自拟健脾益肾汤减轻化疗副作用疗效观察

我们用自拟健脾益肾汤辅助肿瘤患者化疗４例，并设对照组４０例，服用鲨肝醇，胃复安等药。经观察治疗组在化疗期间白细胞减少程度明显低于对照组，恶心，呕吐，头晕，乏力等症状较对照组明显减轻，说明健脾益肾汤对骨髓和胃肠系统具有一定的保护作用，经Ｘ＾２检验Ｐ〈０．０５。     

健脾益肾颗粒治疗恶性肿瘤化疗副反应观察

健脾益肾颗粒具有健脾益肾功效,我们用其治疗恶性肿瘤术后化疗副反应疗效较好,报告如下。1临床资料160例均为门诊和住院病人,随机分成两组。治疗组110例,男56例,女54例;年龄18~70岁,平均(45.50±12.45)岁;病程(2.36±1.24)年;其中肺癌26例、胃癌22例、食道癌6例、结肠癌9例、直     

健脾益肾颗粒联合EC-T化疗对三阴性乳腺癌患者肿瘤标志物水平影响研究

目的：观察健脾益肾颗粒对行表柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇（EC-T）方案化疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者肿瘤标志物水平的影响。方法：使用单双号分组法将2018年1月至2020年6月在项城市中医院肿瘤科行EC-T方案化疗的82例TNBC患者分为对照组（n=41）和观察组（n=41）。对照组接受EC-T方案化疗,观察组在化疗期间加服健脾益肾颗粒。统计两组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）,比较两组患者治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原15-3(CA15-3)]水平、睡眠质量、疼痛程度以及上肢功能受损评分与上肢周长差。。结果：观察组ORR和DCR均高于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组CEA、CA15-3水平低于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者睡眠质量评分比较不存在显著差异,无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,两组患者睡眠质量评分均有不同程度改善,研究组与对照组比较,差异存在统计学意义(P <0.05);治疗后后1、3、5、7天疼痛评分呈降低趋势,治疗后后7天术后疼痛评分低于对照组,差异存...     

健脾益肾颗粒治疗肺癌化疗相关性贫血的临床研究

目的：观察健脾益肾颗粒干预治疗肺癌化疗相关性贫血的临床疗效。方法：将60例肺癌患者分为对照与治疗2组，每组30例。对照组给予化疗及必要的对症支持治疗；试验组在对照组治疗基础上加服健脾益肾颗粒（30克／次，2次／日）。结果：治疗后8周试验组患者血红蛋白平均水平与对照组比较有上升趋势（P=0．05），与治疗前相比未见明显下降；而对照组化疗前后血红蛋白平均水平比较明显下降（P〈0．05）。试验组治疗后8周KPS评分明显高于治疗前。且优于对照组（P〈0．01）。结论：健脾益肾颗粒对肺癌化疗相关性贫血有一定治疗作用，并能提高患者生活质量。     

健脾益肾颗粒治疗肺癌化疗相关性贫血的临床研究

目的:观察健脾益肾颗粒干预治疗肺癌化疗相关性贫血的临床疗效。方法:将60例肺癌患者分为对照与治疗2组,每组30例。对照组给予化疗及必要的对症支持治疗;试验组在对照组治疗基础上加服健脾益肾颗粒(30克/次,2次/日)。结果:治疗后8周试验组患者血红蛋白平均水平与对照组比较有上升趋势(P=0.05),与治疗前相比未见明显下降;而对照组化疗前后血红蛋白平均水平比较明显下降(P<0.05)。试验组治疗后8周KPS评分明显高于治疗前,且优于对照组(P<0.01)。结论:健脾益肾颗粒对肺癌化疗相关性贫血有一定治疗作用,并能提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液减轻肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂,批号：051290）在减轻肿瘤化疗毒副作用中的临床疗效.方法：回顾性收集笔者近5年收治可评价的恶性肿瘤患者90例,按数字表法随机分为单纯化疗组（对照组）和化疗＋参芪扶正注射液组（观察组）,比较两组患者化疗后的毒副反应.结果：在提高生活质量方面：观察组有效率为88.89%,对照组有效率为66.67%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.在减轻毒副反应方面：观察组有效率为82.22%,对照组有效率为60.00%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.结论：参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗毒副作用的功能.     

健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例。2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗。治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 g/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45 g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg)。2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况。结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P0.05)。治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05)。治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用。     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗毒副作用60例临床观察

目的：观察参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗毒副反应的疗效。方法：治疗组60例，化疗的同时给予参麦注射液滴注；对照组30例，按常规化疗（环磷酰胺、阿霉素、顺铂等）治疗。观察2组白细胞、血小板下降及胃肠道反应情况。结果：白细胞下降0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），说明参麦注射液对化疗后白细胞有明显改善作用。血小板在0、Ⅰ、Ⅱ度治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），说明参麦注射液对化疗后血小板有明显改善作用。胃肠道反应在0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），说明参麦注射液对化疗后胃肠道反应有明显改善作用。结论：参麦注射液具有减轻恶性肿瘤化疗后消化道反应，促进骨髓红系造血，提高白细胞、血小板的功效，有扶正抗癌、提高免疫之作用。     

健脾益肾治疗化疗后血小板减少疗效观察

我院2000年3月-2005年3月应用祖国医学健脾益肾法治疗恶性肿瘤化疗所引起的血小板减少患者45例，经临床观察，疗效满意。现报道如下。     

健脾益肾中药对晚期胃癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察健脾益肾中药配合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及作用机制。方法:全部65例晚期胃癌随机分为两组,对照组30例采用化疗L-OHP+5-FU/CF方案,治疗组35例在对照组化疗基础上加用健脾益肾中药治疗。结果:治疗组、对照组总有效率分别为42.86%、40.00%(P>0.05);生活质量改善情况提高率分别为54.28%、26.67%(P<0.05);临床证候改善率分别为80.00%、56.67%(P<0.05)。结论:中西医结合治疗晚期胃癌能使瘤灶稳定,有效的调节机体异常的病理生理状态,在延长生存期、提高生活质量,改善临床证候等方面有显著优势。     

健脾益肾方配合甲地孕酮治疗癌症食欲不振恶病质综合征21例临床观察

[目的]观察健脾益肾方配合甲地孕酮对比单纯甲地孕酮治疗癌症食欲不振恶病质综合征的临床疗效和安全性。[方法]将41例随机分为两组,对照组20例口服宜利治(甲地孕酮分散片)治疗。治疗组21例在对照组治疗基础上采用健脾益肾方治疗。两组治疗4w为1疗程。治疗前后分别观察患者体重、食欲、上臂中部周径、生活质量评分、中医症状改善等。[结果]两组在食欲改善、体重、FAACT评分、中医症状改善方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组在上臂中部周径改善方面无明显差异(P>0.05)。[结论]健脾益肾方结合甲地孕酮治疗癌症相关性食欲不振恶病质综合征能改善食欲,增加体重,提高生活质量。     

槐耳颗粒联合化疗治疗乳腺癌正虚血瘀证临床研究

[目的]观察槐耳颗粒对乳腺癌正虚血瘀证患者化疗减毒增效的有效性、安全性。[方法]选取符合纳入标准的30例乳腺癌患者,随机分为治疗组(15例)和对照组(15例),两组采用CEF或TP化疗方案,治疗组加服槐耳颗粒,连续观察两个化疗疗程后评价疗效。[结果]在改善临床症状、提高免疫指标及体力状况、减轻化疗毒副反应等方面治疗组明显优于对照组(P<0.05)。[结论]槐耳颗粒对乳腺癌化疗具有增效减毒作用,能增强患者免疫功能,且能协同化疗、减轻化疗病人毒副作用,改善全身症状,不失为乳腺癌治疗的有效方法之一。     

疏血通联合健脾益肾方治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察疏血通注射液联合健脾补肾方治疗早期糖尿病肾病（ DN）的临床疗效。方法将80例DN患者治疗组42例和对照组38例,均予常规西药治疗,治疗组在此基础上加服自拟健脾益肾方与静脉滴注疏血通注射液,对照组仅给予疏血通注射液静脉滴注,4周为一疗程,观察对比两组治疗前后总体疗效、中医症候积分及治疗前后尿蛋白排泄率（ UAER ）、糖化血红蛋白（ HbA1c）及肾功能指标的变化及不良反应。结果治疗组总有效率95．2％,对照组有效率84．3％,治疗组与对照组比较有显著性差异（P＜0．05）;治疗组患者中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗后两组各项研究指标均降低,但治疗组指标变化更显著（ P＜0．05）。结论疏血通注射液联合健脾益肾方治疗DN疗效肯定,安全性较好。     

健脾益肾法对直肠癌术后化疗患者疗效的影响

目的 观察健脾益肾法在直肠癌术后治疗的临床疗效.方法 将210例直肠癌术后患者随机分成优化组和化疗组各105例,化疗组采用常规化学药物治疗,优化组在化学药物治疗的基础上配合健脾益肾法组成的中药方剂治疗.两组均治疗6个疗程.观察并记录两组患者治疗前后的卡氏评分、免疫学指标、抗肿瘤疗效及不良反应.结果 优化组治疗后卡氏评分明显高于化疗组(P＜0.05).治疗后优化组在淋巴细胞转化率、自然杀伤细胞活动性、CD4+和CD8+方面与化疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05).优化组患者化疗完成率93.3％％,化疗组患者化疗完成率82.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后癌胚抗原均有显著降低(P＜0.05),治疗后两组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).优化组在三年生存率方面明显高于同期化疗组(P＜0.05),在平均疾病进展时间方面优化组较同期化疗组患者明显延长(P＜0.05). 结论 健脾益肾法配合化疗在直肠癌术后治疗不但有增效减毒作用、增强机体的免疫功能及提高生活质量功效,而且还能延长患者的寿命和延缓疾病复发和转移时间.     

健脾益肾祛瘀汤治疗早期糖尿病肾病40例

目的:探讨健脾益肾祛瘀汤治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效及对血清炎症因子的影响。方法:将符合研究条件的80例患者,随机按数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组服用替米沙坦片,40 mg/次,1次/d。研究组在对照组治疗的基础上加用健脾益肾祛瘀汤,1剂/d。两组疗程均为3个月。记录治疗前治疗后24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER),血清肌酐(SCr),尿素氮(BUN),24 h尿蛋白定量(24 h UPQ),尿微量白蛋白与肌酐的比值(ACR)和胱抑素C(Cys C);进行脾肾不足,血瘀阻络证评分;检测治疗前后高敏C-反应蛋白(hs-CRP),白介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果:研究组临床疗效总有效率为75%,对照组为52.5%,研究组高于对照组(P0.05);治疗后研究组SCr,BUN,24 h UPQ,UAER,ACR和Cys C均低于对照组(P0.01);研究组在治疗后第1,2,3个月脾肾不足,血瘀阻络证评分均逐渐下降,并低于同期对照组(P0.01);治疗后研究组脾肾不足,血瘀阻络证评分下降幅度多于对照组(P0.01);研究组治疗后血清hs-CRP,IL-6,TNF-α均低于对照组(P0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,加用健脾益肾祛瘀汤能改善早期DN肾功能,减轻蛋白尿,降低肾小球滤过率,减轻临床症状,减轻炎症反应,临床疗效优于单纯的西医综合治疗措施。     

益肾健脾化瘀汤治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的 观察益肾健脾化瘀汤治疗慢性肾功能不全的疗效。方法 选择慢性肾功能不全患者43例,随机分成两组,治疗组24例口服益肾健脾化瘀汤,对照组19例口服包醛氧淀粉,治疗2个月。观察治疗后的症状体征、肾功能、血脂和临床综合疗效。结果 治疗组和对照组总有效率分别为87．5％（21/24例）及52．6％（10/19例）,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组在改善肾功能、血脂、血液流变学等方面优于对照组（P〈0．05）。结论 益肾健脾化瘀汤治疗慢性肾功能不全疗效较好。     

健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察

目的:探讨健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取2015年5月至2017年1月到我院儿保门诊就诊的根据小儿缺铁性贫血的诊断标准诊断为小儿缺铁性贫血的患儿219例,随机分为对观察组和对照组,观察组111例,使用健脾生血颗粒治疗,对照组108例,使用多维铁口服液治疗,1个月为1个疗程,观察比较2组疗效。结果:观察组疗效明显高于对照组(χ~2=5.76,P0.05),胃肠道不良反应小(χ~2=3.94,P0.05),6个月后复发率低(χ~2=3.94,P0.05)结论:健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效显著,胃肠道不良反应小,且不易复发,值得临床推广。     

健脾活血中药联合化疗治疗大肠癌术后患者的疗效观察

目的观察健脾活血中药(简称中药)联合化疗对大肠癌术后脾虚证患者的疗效。方法采用随机对照研究方法将64例患者分为两组,治疗组(43例)用中药加化疗治疗,对照组(21例)单用化疗治疗,两组疗程均为3个月。观察两组患者的疗效、脾虚症状的改善以及不良反应的发生情况。结果治疗组和对照组的肿瘤缓解率分别为39．5％和33．3％;中医脾虚证候疗效：控显率治疗组(72．1％)与对照组(19．0％)比较,差异有显著性(P<0．01)。治疗组的不良反应发生率低于对照组(P<0．05)。结论健脾活血中药联合化疗对改善大肠癌术后患者脾虚症状,减轻化疗部分不良反应有一定的效果。     

中药加味桂枝人参汤治疗化疗毒副反应临床观察

目的：观察加味桂枝人参汤对化疗引起的毒副反应的影响。方法：对未接受5-HT3受体拮抗剂及集落刺激因子治疗的晚期肿瘤患者60例，分为治疗组（化疗加中药治疗）及对照组（单用化疗），观察治疗前后外周血白细胞及血小板，T细胞及亚群，胃肠道反应等指标变化。结果：白细胞及血小板；治疗组治疗后与治疗前比较，差异无显著性（P>0.05)，但高于对照组治疗后（P<0.01)；对照组治疗后较治疗前减少（P<0.001)。T细胞及亚群变化与白细胞及血小板情况类似。胃肠道反应情况；治疗后治疗组有17例只有恶性的感觉，13例有轻度呕吐，对照组恶心6例，轻度呕吐7例，中度呕吐14例，难治性呕吐3例。结论：加味桂枝人参汤对机体部分免疫功能具有保护和促进作用。并能防治化疗所致的骨髓抑制，减轻胃肠道反应。