阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的疗效观察

目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取2013年2月~2015年9月来我院就诊的冠心病心绞痛患者68例,将其随机分为对照组和试验组,各34例,对照组患者给予曲美他嗪干预,试验组在曲美他嗪治疗的基础上加用阿托伐他汀干预。两组患者疗程均为2个月,记录并比较两组患者疗效及治疗过程中出现的不良反应情况。结果试验组总有效率为94.1%,显著高于对照组的61.8%,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,疗效显著,且安全性高,值得临床应用及推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2012年5月—2014年3月收治的冠心病心绞痛患者48例,随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组患者在常规治疗基础上给予曲美他嗪,观察组患者在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀。观察两组患者心绞痛症状改善情况、心电图改善情况及治疗期间不良反应情况。结果观察组患者心绞痛症状改善总有效率为95.8％,高于对照组的66.7％（χ2＝4.923, P＜0.05）。观察组患者心电图改善总有效率为87.5％,高于对照组的62.5％（χ2＝4.000, P＜0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛安全有效,有助于改善患者临床症状和心功能。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2012年5月—2014年3月收治的冠心病心绞痛患者48例,随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组患者在常规治疗基础上给予曲美他嗪,观察组患者在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀。观察两组患者心绞痛症状改善情况、心电图改善情况及治疗期间不良反应情况。结果观察组患者心绞痛症状改善总有效率为95.8％,高于对照组的66.7％（χ^2＝4.923, P＜0.05）。观察组患者心电图改善总有效率为87.5％,高于对照组的62.5％（χ^2＝4.000, P＜0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛安全有效,有助于改善患者临床症状和心功能。     

曲美他嗪及通心络胶囊联用对冠心病心绞痛患者的临床疗效

目的观察曲美他嗪及通心络胶囊联用对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选取2016年5月~11月我院门诊以及住院收治的冠心病患者180例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各90例,观察组和对照组全部给予吸氧、卧床休息、扩血管药等常用临床治疗心绞痛的基础上,对照组患者服用曲美他嗪。观察组在给予同对照组相同剂量的曲美他嗪的同时,给予服用通心络胶囊。对照组和观察组的疗程均为3个月。观察两组患者在治疗前后心绞痛的发作次数、以及心绞痛的持续时间等情况。结果观察组临床总有效率(87,96.7%)相对比对照组(75,83.3%)高出13.4%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);且由实验观察结果可知,两组患者在治疗后所采集的心电图变化,相对比治疗前有了明显的改善,并且观察组的改善情况与对照组相比存在明显的优势,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪及通心络胶囊联用对临床治疗冠心病心绞痛的成效良好,患者的症状有了明显的改善,且无不良反应的产生,应在临床治疗过程中多加推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效

目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院近三年收治的冠心病患者100例,平均分为两组,分别为对照组和观察组。对照组患者药物治疗方案采用曲美他嗪,观察组药物治疗采用阿托伐他汀联合曲美他嗪。两组患者在常规临床药物治疗上均一致。8周后,对两组患者进行平板运动试验,记录患者平板运动持续时间、心电图ST段下降1mm所用时间及诱发心绞痛所需时间作为衡量疗效的指标,并进行比较,判定临床疗效。结果治疗组的药物总有效率为94.0%,对照组的总有效率为78.0%,两组的疗效差异经检验有统计学意义(P0.05);平板运动实验中,使用联合药物的观察组在持续运动、心电图ST段下降1mm和诱发心绞痛上较于对照组所用时间更长,疗效更为显著,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效优于曲美他嗪单独治疗冠心病,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用

目的探讨联合应用美托洛尔和曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2014年1月~2015年11月我院收治的冠心病心力衰竭患者200例作为研究对象,将其平分为对照组与观察组。对照组给予常规治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组疗效。结果观察组总有效率为72%,明显高于对照组的42.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者,疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病(CHD)的疗效

目的研究分析曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病的疗效。方法选取我院2015年5月~2016年5月收治的冠心病患者80例为研究对象,分为对照组与观察组,各40例。对照组采用曲美他嗪治疗对照组,观察组接受曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗,比较两组的治疗疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,与对照组的17.50%相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效显著,不良反应少,安全可靠,具有在临床中推广与应用的价值。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法选取2013年5月~2014年11月于首都医科大学附属复兴医院收治的140例冠心病患者,随机分为对照组和治疗组,每组70例。对照组患者在常规治疗基础上给予曲美他嗪,治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀,比较两组患者的临床治疗效果、心绞痛发作情况、持续时间及不良反应。结果治疗组临床治疗总有效率为97.1%,明显高于对照组(82.8%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于治疗前(P0.05),与对照组治疗后比较,治疗组的改善效果更明显(P0.05)。治疗组的心绞痛每周发作次数和每次心绞痛持续时间明显少于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛安全有效,能够明显改善患者的心绞痛症状,改善患者的血脂情况。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病心绞痛患者血清CD40配体和脂联素水平及生活质量的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病心绞痛患者血清可溶性CD40配体(s CD40L)和脂联素(APN)水平及生活质量的影响。方法选取2014年6月—2017年7月盐城市滨海中山医院收治的老年冠心病心绞痛患者96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。常规治疗基础上,对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗;两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清s CD40L和APN水平、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清s CD40L和APN水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清s CD40L水平低于对照组,血清APN水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者SAQ评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者SAQ评分高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年冠心病心绞痛患者的临床疗效确切,可有效降低血清s CD40L水平,提高血清APN水平,改善患者生活质量,且安全性较高。     

曲美他嗪治疗冠心痛心绞痛的临床研究

目的：观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择心绞痛患者60例。随机分为两组,对照组常规给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂、钙离子抬抗剂和小剂量阿司匹林。观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗。结果：观察组与对照组相比,缓解心绞痛症状的临床有效率显著提高(93.4%vs 66.6%,P＜0.05),对心电图缺血性 ST—T 改善的总有效率也显著提高(73.3%vs33.4%；P＜0.05),且无不良反应出现。结论：传统药物辅以曲美他嗪是治疗心绞痛的一种安全有效方法,可能与改善缺血心肌的能量代谢有关。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的探讨在冠心病治疗中,阿托伐他汀联合曲美他嗪的临床效果。方法选取接诊的冠心病患者84例,随机分为对照组与观察组,分别给予阿托伐他汀单一用药,阿托伐他汀与曲美他嗪联合用药,观测两组治疗4周后血液指标、发作症状以及临床效果。结果观察组治疗后TG、TC、LDL-C水平均低于对照组(P0.05);观察组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均低于对照组(P0.05);对照组临床治疗总有效率为61.90%,观察组临床治疗总有效率为92.86%(P0.05)。结论通过阿托伐他汀与曲美他嗪联合用药方案,可有效改善冠心病患者血清指标,临床发病症状,且疗效确切。     

研究曲美他嗪与阿托伐他汀在冠心病患者治疗中的临床有效性

目的分析曲美他嗪与阿托伐他汀在冠心病患者治疗中的临床有效性。方法选取2013年6月~2014年6月我院收治的冠心病患90例作者为研究对象,并将其随机分为观察组与对照组。对照组给予单独曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,比较分析两组患者的疗效效。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病患者,能显著提高疗效,促进患者身体恢复,有临床推广价值。     

曲美他嗪在糖尿病合并冠心病治疗中的效果研究

目的探讨曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的效果。方法选取该院2015年12月—2016年12月收治的糖尿病合并冠心病患者94例,随机分为两组各47例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪。结果观察组总有效率为91.49%,明显优于对照组76.59%(P0.05);治疗后两组空腹血糖比较差异无统计学意义(P0.05),观察组心绞痛发作次数(3.1±0.1)次/周,持续时间(3.7±0.5)min均明显优于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病,可有效缓解患者心绞痛发作次数,缩短发作时间,值得应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值。方法选取2012年2月~2016年2月冠心病心力衰竭患者96例,分为研究组和对照组,两组均给予常规治疗,研究组此基础上加用美托洛尔与曲美他嗪治疗,观察两组疗效。结果研究组总有效率95.8%;对照组总有效率87.5%。研究组总有效率比对照组高(P0.05),治疗后两组心率对比差异无统计学意义(P0.05),研究组LVEF比对照组高,对比差异有统计学意义(P0.05),研究组LVESD、LVEDD比对照组低,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效确切,能够改善患者心功能。     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗微血管性心绞痛的临床疗效

目的观察尼可地尔联合曲美他嗪治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法选取2013年12月—2015年12月东营鸿港医院收治的微血管性心绞痛患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用阿托伐他汀钙片治疗,观察组患者采用尼可地尔联合曲美他嗪治疗;两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效、运动平板试验结果及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%(P0.05)。两组患者治疗前最大ST段压低程度、运动总时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者最大ST段压低程度低于对照组,运动总时间长于对照组(P0.05)。两组患者患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效确切,可有效减低最大ST段压低程度,延长运动总时间,且安全性较高。     

曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗老年冠心病的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病的疗效。方法选取2011年7月~2014年12月我院收治的老年冠心病患者72例作为研究对象,按住院先后顺序将其随机分为观察组40例与对照组32例。对照组单独给予曲美他嗪治疗;观察组给予曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗。观察两组患者疗效。结果观察组总有效率为97.5%显著高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病,能够显著改善患者的临床症状,疗效明显优于单用曲美他嗪,值得临床推广应用。     

美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的研究观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2018年12月治疗的240例老年冠心病心力衰竭患者进行研究,按随机分配的原则分为观察组和对照组,各120例。对照组给予常规的对症治疗,观察组在此基础上增加美托洛尔、曲美他嗪治疗。于治疗后对两组患者的临床疗效、心功能指标、不良反应等进行评估对比。结果观察组临床总有效率为89.17%(107/120),对照组总有效率为79.17%(95/120),组间比较差异显著(P0.05)。观察组左室射血分数(LVEF)高于对照组,左室收缩末径(LVESD)、左室舒张末径(LVEDD)均低于对照组,组间对比差异显著(P0.05)。观察组不良反应发生率为11.67%(14/120),对照组为8.33%(10/120),组间差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效显著,能改善患者的心功能,用药安全性好。     

曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将65例冠心病稳定型心绞痛患者随机分成两组,对照组31例给予常规的阿司匹林、肾素血管紧张素转换酶抑制剂/肾素血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β-受体阻滞剂、他汀类及硝酸酯类等药物治疗;治疗组34例在对照组治疗的基础上联合应用曲美他嗪,疗程均为12周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、治疗效果及不良反应。结果治疗组治疗后心绞痛发作次数和心绞痛持续时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为97.0%,高于对照组的74.2%;心电图ST段改善率为97.0%,高于对照组的74.2%;不良反应发生率为8.8%,低于对照组的25.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

冠心病心绞痛应用舒血宁联合曲美他嗪治疗的可行性研究

目的研究舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取的2014年7月~2015年10月在我院进行治疗的冠心病心绞痛患者80例为研究对象,将其简单随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患者实施曲美他嗪治疗,观察组采用舒血宁联合曲美他嗪进行治疗。对比两组患者的总有效率和血脂情况。结果观察组患者的总有效率87.50%高于对照组的总有效率60.00%,观察组患者的血脂情况优于对照组(P0.05)。结论在治疗冠心病心绞痛上,曲美他嗪和舒血宁联合用药的效果显著,适合在临床上推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病的临床疗效

目的分析曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病的临床疗效。方法选取本院收治的80例冠心病合并糖尿病患者临床资料,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组接受常规治疗,观察组加以实施曲美他嗪治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组心绞痛发作及心功能情况改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组血糖、血脂水平变化改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病,疗效安全,改善患者心功能,有效控制血脂及血糖水平,值得临床推广。