丹参川芎嗪注射液治疗老年肺心病患者的临床疗效及安全性

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗老年肺心病患者的疗效及安全性。方法选择老年慢性肺心病患者200例,随机分为丹参川芎嗪注射液治疗和对照组,各100例。两组患者在治疗期间,均实行常规、对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,采取按序号依次用药方法,治疗满15 d为1个疗程,患者用药结束后,分别进行疗效、血液流变学、治疗前后积分测评。结果两组患者的肺心病症状均得到改善,其中丹参川芎嗪注射液组总有效率为85%,对照组总有效率为67.5%,丹参川芎嗪注射液组疗效优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后血液流变学指标存在差异(P<0.05或P<0.01),且丹参川芎嗪注射液组明显优于对照组(P<0.05)。治疗前后两组患者的积分均存在差异(P<0.05或P<0.01),丹参川芎嗪注射液组优于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液能扩张肺血管,降低肺动脉压,改善肺血流,降低血小板聚集,降低血液黏稠度,改善组织微循环,改善氧合,使机体氧分压上升,提示丹参川芎嗪注射液对慢性肺心病有治疗作用。     

慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效。方法选择我院64例慢性肺心病合并心力衰竭患者,随机分为治疗组(33例)和对照组(31例)。对照组采用抗感染、强心利尿等西医综合治疗;治疗组在西医综合治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,观察并比较两组的疗效。结果治疗组显效率78.8%,总有效率97.0%,明显优于对照组显效率45.2%,总有效率74.2%,两组比较具有显著性差异;治疗组LVEF及E/A均增加,LVRT显著缩短,差异有显著性;治疗组在用药过程中或结束后,绝大多数患者均能耐受,并且完成疗程,无明显不良反应。结论慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者应用丹参川芎嗪注射液可改善患者心功能,提高患者生活质量。     

复方丹参联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的观察复方丹参联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的疗效。方法 60例老年肺心病患者随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。治疗组除常规治疗外,同时加用复方丹参注射液20ml,加入5%的葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,30滴/min,1次/日、卡托普利片每次6.25～12.5mg,3次/d口服,14d后对两组临床治疗效果进行评价。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为63.3%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论复方丹参联合卡托普利可提高老年肺心病心力衰竭病人的疗效。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察参川芎嗪注射液治疗老年冠心病心绞痛患者的疗效。方法选取2012年3月~2015年3月我院收治的老年冠心病心绞痛患者70例作为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各35例。两组均实施常规治疗,对照组加用复方丹参注射液治疗,研究组加用丹参川芎嗪注射液治疗。对比分析两组疗效,以及治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、心率。结果研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、心率均有明显改善,但研究组改善更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年冠心病心绞痛患者采取丹参川芎嗪注射液治疗,疗效显著,可减少心绞痛发作频率、心绞痛持续时间,并改善心率,值得推广。     

丹参川芎嗪注射液在慢性肺心病诊治中的临床研究

目的观察丹参川芎嗪注射液对肺心病患者临床疗效。方法收集肺心病患者60例为研究对象,随机分为两组:研究组30例(常规治疗+丹参川芎嗪注射液10 ml);对照组30例(常规治疗),两组均疗程2周。以两组患者血浆D-二聚体、N端脑钠肽前体及肌钙蛋白Ⅰ的浓度变化作为临床疗效评估依据。结果研究组三项研究指标在治疗前后经统计学分析均为(P0.05),差异有统计学意义;治疗后两两比较均为P0.01,差异具有显著性。结论丹参川芎嗪注射液治疗肺心病疗效肯定。     

丹参川芎嗪临床治疗糖尿病合并冠心病的有效性研究

目的探讨丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的治疗疗效。方法选取2014年1月—2016年1月前来该院就诊的糖尿病并发冠心病患者共91例作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规降糖治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液。结果治疗组总有效率为86.96%,优于对照组的68.89%;治疗组与对照组FPG比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组血脂、心电图指标均优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用丹参川芎嗪配合常规降糖治疗措施可有效治疗糖尿病合并冠心病患者。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床分析

目的分析丹参注射液联合多巴胺治疗慢性肺心病合并心力衰竭的临床疗效。方法选择我科2007年1月—2009年12月收住的慢性肺心病心力衰竭患者92例。对照组用吸氧、抗感染、祛痰、平喘、强心、利尿、纠正水电解质平衡失调等综合治疗。治疗组在上述基础上用丹参注射液联合多巴胺,1次/d,10d为1个疗程。结果治疗组46例,显效31例,有效12例,无效3例,总有效率93.5%;对照组46例,显效21例,有效14例,无效11例,总有效率76.1%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗肺心病心力衰竭的基础上,联合使用丹参注射液加多巴胺注射液可提高疗效。     

丹参川芎嗪注射液联合阿司匹林治疗老年CHD合并AMI的疗效

目的:研究丹参川芎嗪注射液联合阿司匹林治疗老年冠心病(CHD)合并AMI患者的疗效.方法:我院的100例老年CHD合并AMI患者被随机均分为阿司匹林组与联合治疗组(在阿司匹林组基础上加用丹参川芎嗪注射液),两组均治疗14d.观察比较两组治疗前后血脂水平、血清基质金属蛋白酶(MMP)-9、hsCRP水平、肱动脉内皮依赖性...     

丹参川芎嗪注射液联合双联抗血小板对不稳定型心绞痛患者细胞凋亡、斑块稳定性及血管内皮功能的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液联合双联抗血小板对不稳定型心绞痛(UAP)患者细胞凋亡、斑块稳定性及血管内皮功能的影响。方法 UAP患者82例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组接受双联抗血小板药物治疗,即予阿司匹林100 mg+氯吡格雷75 mg,1次/d。在此基础上,观察组加用丹参川芎嗪注射液10 ml+5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注治疗,1次/d,两组均连续治疗1个月。比较两组临床疗效、不良反应情况,比较两组治疗前后细胞凋亡相关分子、血管内皮功能及斑块稳定性指标水平。结果观察组临床疗效(92.68%)明显高于对照组(70.73%;χ~2=6.61,P=0.01);治疗后4 w,观察组血管内皮功能一氧化氮(NO)明显高于对照组,内皮素(ET)和血栓素(TXB)2明显低于对照组(P0.05);观察组斑块稳定性指标基质金属蛋白酶(MMP)-2、凝集素样氧化低密度脂蛋白受体(Lox)-1、组织蛋白酶(Cat)K及凋亡相关分子细胞淋巴瘤(Bcl-2)、sFas、sFasL均明显低于对照组(P0.05);同时,两组不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合双联抗血小板治疗UAP疗效确切,可有效改善血管内皮功能,并在一定程度上抑制心肌细胞凋亡,有助于提升UAP患者的斑块稳定性。     

丹参川芎嗪对结缔组织病间质性肺病患者血清肿瘤坏死因子-α及转化生长因子-β1的影响

目的观察丹参川芎嗪治疗结缔组织病(CTD)间质性肺病(ILD)的疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、转化生长因子(TGF)-β1水平的影响。方法 100例CTD合并ILD患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组予以糖皮质激素、环磷酰胺等常规治疗,观察组在常规治疗的同时予以丹参川芎嗪注射液10 ml/d静滴,连续静滴2 w,每4周重复1次,共治疗观察24 w,分别观察两组的临床疗效,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测两组患者治疗前后血清中TNF-α、TGF-β1水平的变化。结果 24 w时临床总有效率观察组为86.0%,对照组为78.0%,两组差异显著(P0.05)。24 w时观察组血清TNF-α〔(4.16±0.35)pg/ml〕较对照组〔(4.43±0.40)pg/ml〕下降(P0.05)。24 w时观察组血清〔TGF-β1(18.39±9.81)mg/ml〕较对照组〔(20.35±9.69)mg/ml〕降低(P0.05)。结论 CTD-ILD患者在常规治疗基础上应用丹参川芎嗪可提高疗效,且安全性高。     

罂粟碱注射液治疗缺血性肠病的疗效观察

目的观察罂粟碱注射液治疗缺血性肠病的临床疗效。方法选择我院2011—2013年收治的缺血性肠病患者156例,按照住院号分为对照组和观察组,每组78例。两组患者入院后均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予常规剂量低分子右旋糖酐和丹参注射液,观察组患者在对照组治疗基础上给予罂粟碱注射液;两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效和不良反应情况。结果观察组患者总有效率为96.2%,高于对照组的78.2%(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为2.6%,低于对照组的6.4%(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用罂粟碱注射液可有效提高缺血性肠病临床疗效,更好地改善患者临床症状,且不良反应较少。     

川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病肺动脉高压疗效观察

目的 探讨川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的肺动脉高压临床疗效.方法 将89例慢性肺心病患者随机分为两组.对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液.结果 治疗组总有效率为91.67%明显高于对照组的73.17%(P<0.05).结论 川芎嗪注射液治疗肺心病肺动脉高压优于常规治疗.     

川芎嗪注射液治疗结核性脑膜炎合并高颅压的临床观察

目的 观察川芎嗪注射液在治疗结核性脑膜炎合并高颅压中的作用.方法 随机将50例结核性脑膜炎合并高颅压病人分为常规组(对照组)和川芎嗪组(治疗组),每组25例.对照组给予抗结核、降颅压、激素及鞘内注药等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液120 mg加入5%葡萄糖250 mL中静脉输注.每日1次,两组均以30 d为1个疗程.1个疗程后观察头痛消失时间、记录脑脊液压力恢复正常时间及临床疗效.结果 治疗组平均头痛消失时间为(11±3)d,对照组为(18±5)d(P＜0.01);脑脊液压力恢复正常时间为(23±4)d,对照组为(34±5)d,治疗组明显缩短(P＜0.01);治疗组显效率为72.0%,明显高于对照组的52.0%(P＜0.05).两组均未出现并发症及明显副反应.结论 在常规治疗的基础上,加用川芎嗪注射液治疗结核性脑膜炎合并高颅压,能更快地缓解临床症状,提高疗效.     

丹参川芎嗪注射液及大黄对重度一氧化碳中毒迟发性脑病的防治作用

目的观察丹参川芎嗪注射液及大黄治疗重度一氧化碳中毒（ACOP）患者的临床疗效。方法将95例重度ACOP患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规高压氧、脱水、营养神经等治疗。治疗组同时加用丹参川芎嗪注射液10mL静脉输注,每日1次,共15d;生大黄15g开水200mL浸泡至温灌肠,留置胃管者可以胃管中注入,清醒后改口服,每日2次,共15d。结果．治疗组52例出现迟发性脑病（DEACMP）4例,对照组43例出现DEACMP13例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹参川芎嗪注射液及大黄能降低重度ACOP患者DEACMP的发生率。     

红花注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察红花注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效.方法 78例慢性肺心病心衰病人随机分为治疗组和对照组各39例,对照组给予吸氧、平喘、抗生素、强心、利尿及血管扩张剂等常规治疗.治疗组在对照组常规治疗基础上加用红花注射液15 ml静脉输注,每日1次,两组疗程均为10 d.结果治疗组总有效率为92. 3%,对照组总有效率为71.8 %,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组血液流变学改善优于对照组(P＜0.05).结论红花注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著,有临床应用.     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择我院收治住院慢性充血性心力衰竭患者130例,随机分为治疗组和对照组各65例,两组患者均给予常规吸氧、平喘、化痰、应用抗生素及强心、利尿等治疗,减轻心脏负荷,对症治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪注射液400mg加入5％葡萄糖注射液250ml。每日一次静脉滴注,卡托普利6．25mg,3次／d口服,有高血压的患者给予卡托普利25mg,3冼／d口服。两周为1个疗程。观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。心功能改善明显,无不良反应。结论川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭有显著疗效。     

丹红注射液治疗老年患者慢性脑供血不足的疗效观察

目的 观察丹红注射液对老年患者慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效与安全性.方法 选择我院CCCI患者80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组用丹红注射液40ml/d治疗,对照组用复方丹参注射液20ml/d治疗,观察住院期间治疗前后分别对两组患者进行疗效与安全性比较.结果 丹红注射液与复方丹参注射液均对CCCI患者具有改善作用,为治疗CCCI的有效药物,丹红注射液疗效优于复方丹参注射液;对症状积分的有明显的改善.丹红注射液组与复方丹参注射液组治疗后组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液对老年患者CCCI有较好疗效且安全性好,值得临床推广应用.     

二丁酰环磷腺苷钙联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察二丁酰环磷腺苷钙联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将86例CHF随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组予利尿、强心等常规抗心力衰竭治疗,研究组在对照组基础上予二丁酰环磷腺苷钙联合丹参川芎嗪注射液治疗。疗程均为14d,疗程结束后比较两组效果。结果两组治疗后心功能均有所改善,总有效率分别为97.67%、65.11%,差异有统计学意义(P0.05);6min步行试验有效率分别为95.34%、76.74%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平均有所下降(P0.01),研究组较对照组下降更为明显(P0.05);两组左心室舒张末内径(LVEDD)较治疗前均缩小(P0.05),左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)均较治疗前提高(P0.05),研究组上述指标的改善优于对照组(P0.01)。两组治疗中均无明显不良反应发生。结论二丁酰环磷腺苷钙联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF能更好提高病人的生活质量,改善心功能。     

氯沙坦联合黄芪注射液治疗肺源性心脏病合并心力衰竭疗效观察

目的观察氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效。方法将46例患者随机分为两组,每组23例。治疗组和对照组均予常规综合治疗,治疗组加用氯沙坦钾50mgqd口服和黄芪注射液20ml加入0.9%生理盐水250ml静脉点滴,每日1次。结果治疗组中有效21例,有效率91%。对照组有效15例,有效率65%,治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭有确切疗效。     

川芎嗪及参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭60例临床观察

目的 观察川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭的近期疗效.方法 120例糖尿病性冠心病心力衰竭病人心功能Ⅲ级～Ⅳ级者按数字表法随机分为两组.对照组(60例)采用常规治疗,治疗组(60例)应用川芎嗪注射液100 mg联合参麦注射液60 mL静脉输注,每日1次,15 d为1个疗程.观察用药前后心率(HR)、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期压力(LVEDP)等心功能参数及心功能分级、临床症状和体征的变化,并观察两组药物不良反应等.结果治疗组总有效率达93.3%优于对照组的75.0%(P<0.01);两组治疗后LVEF、LVEDP均明显改善,治疗组药物不良反应比对照组少,无心脏毒性反应,但临床显效病例起效时间比对照组长.结论 川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭近期疗效显著,无明显不良反应,对严重的心力衰竭患者初期可加用小剂量洋地黄制剂,可缩短起效时间,增强疗效.