非霍奇金淋巴瘤化疗后脂肪肝形成临床研究

目的:探讨非霍奇金淋巴瘤患者化疗后脂肪肝的发生率与影响因素。方法:2014年1月至2015年12月,共收集了西安交通大学医学院第二附属医院血液科158例非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,对比化疗前后肝脏B超、生化指标转氨酶［肝功谷草转氨酶（aspartate transaminase,AST）、谷丙转氨酶（alanine transaminase,ALT）］及血脂［胆固醇（cholesterol, CHOL）、甘油三脂（triglyceride,TG）、低密度脂蛋白（low densith lipoprotein,LDL）、高密度脂蛋白（high density lipoprotein,HDL）］等水平的变化。结果:在158例患者中,化疗期间共有59例患者超声检查诊断为脂肪肝,发生率达37.3%,与化疗前具有显著差异;出现脂肪肝时间为化疗后1.5~17.0个月,平均5.4个月;化疗2.0~12.0个疗程出现,平均4.2个疗程。出现脂肪肝患者从初诊到诊断脂肪肝时体重增长-7.1~23.2 kg,平均增长5.5 kg。不同性别、年龄、淋巴瘤类型之间,脂肪肝发生率差异不具有统计学意义。化疗后患者肝功转氨酶及血脂水平均有不同程度升高,差异具有统计学意义,11例合并脂肪肝患者在化疗完全结束后3~9个月B超检测肝脏恢复正常,无脂肪肝表现。结论:非霍奇金淋巴瘤患者化疗后可发生肝功损害、血脂异常,部分可发展为脂肪肝,临床医师应认识到脂肪肝危害,及早发现并处理。     

大肠癌术后腹腔化疗的临床价值

目的　为防止大肠癌术后腹腔内复发和肝转移 ,探讨切实有效的辅助治疗措施。方法　对 3 4例大肠癌根治术后行DDP、5 -Fu腹腔内灌注 ,与 3 7例根治术后静脉化疗相比较。结果　腹腔组 5年复发率 ( 3 2 % )明显低于静脉组 ( 70 % ) ,5年生存率 ( 74% )明显高于静脉化疗组 ( 3 8% )。腹腔组全身毒性反应明显低于静脉组。结论　腹腔灌注化疗对预防大肠癌术后复发及肝脏转移颇有意义。     

大肠癌术后腹腔化疗的临床价值

目的 为防止大肠癌术后乃腔内复发和肝转移,探讨切实有效的辅助治疗措施。方法 对34例大肠癌根治术后行DDP、5-F腹腔内灌注,与37例根治术后静脉化疗相比较。结果 腹腔组5年复发率（32%）明显低于静脉组（70%）,5年生存率（74%）明显高于静脉化疗组（38%）。腹腔组全身毒性反应明显低于静脉组。结论 腹腔灌注化疗对预防大肠癌术后复发及肝脏转移颇有意义。     

大肠癌术后早期腹腔化疗疗效分析

80例大肠癌术后采用腹腔化疗加静脉化疗与60例单用静脉化疗结果相比，腹腔化疗加静脉化疗组的5年复发率（48．92％）明显低于静脉化疗组（57．07％）；5年生存率（52．30％）明显高于静脉化疗组（44．27％）。提示术后早期腹腔化疗加静脉化疗优于单纯静脉化疗的疗效。     

大肠癌术后腹腔低渗温热化疗

目的研究腹腔低渗温热化疗对大肠癌术后腹腔内及肝转移的预防效果.方法收集自1996年7月～1999年12月大肠癌手术病例,随机分为两组A组腹腔低渗温热化疗组.B组常规静脉化疗组.观察腹腔复发率、肝转移率、生存率.结果A组腹腔复发率7.5%(4/53),肝转移率5.7%(3/53),1年、2年生存率分别为96.8%(60/62)、88.7%(55/62).B组腹腔复发率11.8%(6/51),肝转移率15.7%(8/51),1年、2年生存率分别为82.8(48/58)、74.1%(43/58).结论腹腔低渗温热化疗对预防大肠癌术后腹腔内复发、肝转移、提高生存率有显著疗效.     

大肠癌术后早期腹腔化疗疗效分析

８０例大肠癌术后采用腹化疗加静脉化疗与６０例单用静脉化疗结果相比，腹腔化疗加静脉化疗组的５年复发率（４８．９２％）明显低于静脉化疗组（５７．０７％），５年生存率（５２．３０％）明显高于静脉化疗组（４４．２７％）提示术后早期腹腔化疗加静脉估于纯静脉化疗的疗效。     

新辅助时辰化疗治疗大肠癌的临床研究

目的:研究应用新辅助时辰化疗治疗大肠癌的疗效和毒副反应。方法:33例大肠癌患者,采用术前锁骨上静脉置管化疗DDP 60mg,10am-10pm用药,配合水化,第1-2天。CF 100mg、5-Fu1000mg,二药均于 10pm-10am用药,第1-5天,常规给予止吐剂,21天为1周期,2周期后手术。术后病理完全缓解和部分缓解者继续用原方案,轻微缓解和无缓解者采用二线药物治疗,草酸铂150mg／m2 10am-10pm用药,5-Fu、CF同上方案。术后均行6周期辅助化疗。并与43例同方案常规辅助化疗组比较。结果:治疗组病理完全缓解及部分缓解率达 69．7％,而对照组为46．5％,两组比较有显著性差异(P<0．05)。近期毒性反应对照组Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率明显高于治疗组,有显著性差异(P<0．05)。治疗组1年、3年生存率分别为97．0％和81．8％,对照组分别为 93．0％和76．7％,无显著性差异(P>0．05)。但其3年内复发转移治疗组为15．2％,对照组为44．2％,有显著性差异(P<0．05)。结论:新辅助时辰化疗治疗大肠癌疗效肯定,毒副作用小,值得进一步推广应用。     

新辅助时辰化疗治疗大肠癌的临床研究

目的:研究应用新辅助时辰化疗治疗大肠癌的疗效和毒副反应.方法:33例大肠癌患者,采用术前锁骨上静脉置管化疗DDP 60mg,10am～10pm用药,配合水化,第1～2天.CF 100mg、5-Fu1000mg,二药均于10pm～10am用药,第1-5天,常规给予止吐剂,21天为1周期,2周期后手术.术后病理完全缓解和部分缓解者继续用原方案,轻微缓解和无缓解者采用二线药物治疗,草酸铂150mg/m210am～10pm用药,5-Fu、CF同上方案.术后均行6周期辅助化疗.并与43例同方案常规辅助化疗组比较.结果:治疗组病理完全缓解及部分缓解率达69.7%,而对照组为46.5%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).近期毒性反应对照组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率明显高于治疗组,有显著性差异(P＜0.05).治疗组1年、3年生存率分别为97.0%和81.8%,对照组分别为93.0%和76.7%,无显著性差异(P＞0.05).但其3年内复发转移治疗组为15.2%,对照组为44.2%,有显著性差异(P＜0.05).结论:新辅助时辰化疗治疗大肠癌疗效肯定,毒副作用小,值得进一步推广应用.     

大肠癌术后早期MPHLF方案双路腹腔温热化疗并全身化疗的临床研究

 大肠癌的治疗以手术为主 ,但术后患者半数以上死于复发和转移。故对它的控制及治疗是提高大肠癌术后生存率的关键。我们自 1992年 1月～ 2 0 0 1年1月对收治的 38例进展期大肠癌术后患者采用术后早期ＭＰＨＬＦ方案行双路腹腔温热化疗并全身化疗进行治疗 ,取得了较好疗效 ,现报告如下。1　材料与方法　　所选 38例大肠癌术后患者均为我院 1992年元月至 2 0 0 1年元月收治的Ｄｕｋｅ’ｓ中国改良分期Ｃ期患者。平均年龄 5 2 .8岁。其中男 2 9例 ,女 9例。均经病理诊断并分期。其中大多数为管状腺癌 ,乳头状腺癌ＩＩＩ 4例 ,粘液腺癌ＩＩＩ 2例。Ｋｐｓ计分 85～ 10 0分 ;所有病人均于术后 1月内接受ＭＰＨＬＦ方案双路腹腔温热化疗并全身化疗。　　双路腹腔温热化疗 :化疗的第 1天持续灌注 4 4 .5℃的 0 .9%生理盐水注射液 2 5 0 0ｍｌ～ 35 0 0ｍｌ +顺铂 80ｍｇ～12 0ｍｇ/ｍ2 +地塞米松 10ｍｇ +丝裂霉素2 0ｍｇ的混合液。在向腹腔灌注药物时即按顺铂与硫代硫酸钠 1:2 0 0的比例静脉滴注硫代硫酸钠 ,维持 12ｈ。次日硫代硫酸钠的剂量减半静脉滴注 ...     

国产奥沙利铂为主的联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的 观察国产注射用奥沙利铂(L-OHP)为主的联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应.方法治疗组为A组,对照组为B组.A组L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注,第1天,注射用亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)400 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,21天为一个周期;B组:CF 200 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,FUDR 400 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,21天为一个周期.2周期后评定疗效.结果共收入病人51例,A组26例,有效率为46.2%,不良反应主要为感觉神经毒性、恶心、呕吐和白细胞下降;B组25例,有效率12.0%,不良反应主要为恶心、呕吐和白细胞下降,无神经毒性.结论 L-OHP,联合CF+FUDR化疗较CF+FUDR化疗疗效提高,病人的耐受良好,是治疗晚期大肠癌安全有效的方案.     

结直肠癌肝转移术后化疗远期疗效的Meta分析

目的用Meta分析的方法,评价化疗对可切除结直肠肝转移患者长期疗效的影响。方法检索1990-01-2013-12发表于PubMed、Embase、Cochrane Library和万方数据库中收集化疗对可切除结直肠肝转移患者长期疗效随机对照试验的文章,有2名评价员独立按照纳入及排除标准,筛选及提取数据并评估研究的方法学质量,利用Cochrane协作网提供的RevMan 5.1.4软件进行Meta分析。结果共纳入8篇随机对照试验,样本量885例,手术+化疗组409例,单纯手术组476例。Meta分析结果显示,与单纯手术组患者相比,手术+化疗组患者并不具备长期生存的优势,两组差异无统计学意义,HR=0.92,95%CI为0.80~1.06,P=0.25,I2=17%。但在亚组分析中,手术+静脉化疗组与单纯手术组相比,两组差异有统计学意义,HR=0.80,95%CI为0.63~1.00,P=0.05,I2=0;手术+肝动脉化疗组与单纯手术组相比,两者差异无统计学意义,HR=1.00,95%CI为0.84~1.21,P=0.96,I2=30%。在分析无疾病进展时间时,化疗组可以增加患者的无疾病进展时间,HR=0.77,95%CI为0.67~0.88,P=0.000 2,I2=25%。在亚组分析中,手术+静脉化疗组(HR=0.75,95%CI为0.62~0.92,P=0.004,I2=0)与单纯手术组相比差异有统计学意义,但手术+肝动脉化疗组与单纯手术组差异无统计学意义,HR=0.72,95%CI为0.51~1.02,P=0.07,I2=54%。结论全身静脉化疗对于提高和改善结直肠癌肝转移手术患者的长期生存及无疾病进展时间是有帮助的,但静脉化疗的时间及方案选择还需大样本前瞻性研究进一步证实。     

以草酸铂为主方案用于结直肠癌术后辅助化疗的疗效分析

目的 探讨草酸铂为主方案用于大肠癌术后辅助化疗的临床价值.方法 71例Ⅱ期(24%)和Ⅲ期(76%)结直肠癌患者,根治术后接受草酸铂/5-FU/CF方案辅助化疗.治疗结束后每3个月一次全面复查肿瘤情况.观察无病生存期及2年无病生存率.结果 经过2年以上的随访,本组病人总的2年无病生存率为69%,其中Ⅱ期和Ⅲ期2年无病生存率分别为87%和63%.化疗期间主要的不良反应为Ⅰ～Ⅱ度外周神经毒性,中性粒细胞减少及腹泻,Ⅲ-Ⅳ度毒性反应少见.结论 草酸铂联合5-FU/CF方案,疗效显著,且耐受性好,是大肠癌术后辅助化疗的理想选择.     

结直肠癌术前化疗进展

结直肠癌在我国的发病率逐年递增,以手术为主导的综合治疗目前仍然是结直肠癌的主要治疗方法,综合治疗包括术前的放疗、化疗和放化疗联合等多种手段。本文仅对目前结直肠癌及肝转移的术前辅助化疗进展做一综述。     

Assessing the optimal duration of chemotherapy in patients with colorectal liver metastases

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Few studies have addressed the optimal duration of chemotherapy, particularly prior to liver resection for colorectal liver metastases (CLM). The purpose of this retrospective analysis was to evaluate time to maximal response in patients receiving systemic +/- hepatic arterial infusion (HAI) chemotherapy alone for the treatment of CLM. METHODS: We reviewed 35 patients with CLM on clinical trials of HAI floxuridine/dexamethasone plus systemic oxaliplatin with 5-fluorouracil/leucovorin or irinotecan (PUMP + SYSTEMIC). We retrospectively identified 35 patients with CLM who received first-line systemic 5FU/leucovorin/oxaliplatin (FOLFOX) +/- bevacizumab (SYSTEMIC) during the same time period. Measurable disease was evaluated on CT scans performed at 2-month intervals. The sum of the products of bi-dimensional tumor measurements for representative lesions was compared both to baseline imaging and between consecutive time points. RESULTS: In responders to therapy, mean cumulative tumor reduction increased from 61% at 2 months to 73% at 4 months in the PUMP + SYSTEMIC group (P < 0.01) and from 39% to 56% in the SYSTEMIC group (P < 0.01). No significant incremental tumor reduction occurred between 4 and 6 months in either group. CONCLUSIONS: In responders to preoperative therapy, surgical resection should be considered after 2-4 months, when most patients have achieved maximal response.     

Recent developments in adjuvant chemotherapy for colorectal cancer

Recent developments in the use of systemic chemotherapy and intraportal dchemotherapy in the treatment for colorectal cancer suggests that a reduction in mortality is achievable. This paper provides an overview of the management of colorectal cancer and the rationale behind adjuvant chemotherapy. A review of the current research literature published from both America and Europe will follow. Finally, the limitations and implications of the reviewed data will be discussed.     

乳腺癌化疗所致脂肪肝的临床分析

目的:探讨乳腺癌患者化疗后脂肪肝的发生和预后。方法:分析288例乳腺癌患者化疗前后患者肝脏超声表现及实验室血生化指标(AST、ALT及TG、CHOL、LDL-C)的变化。入选条件:本组病例分别具有化疗前和化疗后完整的肝脏超声资料和实验室肝功能及血脂生化指标,化疗前肝脏超声表现和(或)实验室指标异常者除外。结果:化疗后288例乳腺癌患者中84例经超声诊断为脂肪肝,发病率为29.2%,288例乳腺癌患者实验室肝功能及血脂指标(AST、ALT及TG、CHOl、LDL-C)均有不同程度升高,化疗前后实验室结果差异显著(P<0.05)。结论:乳腺癌患者化疗后可以导致肝脏的脂肪变,部分发展为脂肪肝。     

热疗联合FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察热疗联合FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法79例晚期结直肠癌患者随机分为两组,治疗组（热疗联合化疗）采用（FOLFOX6）：奥沙利铂100mg／m2静滴d1、亚叶酸钙100mg静滴2小时dl、氟尿嘧啶400mg/m2。静推d1、氟尿嘧啶2000mg/m2持续泵入46小时,14天为一个周期。热疗针对复发转移肿瘤部位,每个化疗周期两次热疗。对照组仅采用FOLFOX6方案化疗。结果治疗组PR22例,SD8例,PD7例,有效率（RR）59．46％,疾病控制率（DCR）81．08％,无进展生存期（PFS）8．2个月。对照组PR14例,SO11例,PD17例,有效率（RR）33．33％,疾病控制率（DCR）59．52％,无进展生存期（PFS）5．3个月。治疗组在有效率、疾病无进展生存期、疾病控制率等方面优于对照组（P〈0．05）,且不增加毒副反应。结论热疗联合FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应能耐受。     

高能聚焦超声刀联合化疗治疗不能手术的结直肠癌肝转移的近期疗效

目的:探讨高能聚焦超声刀联合化疗治疗不能手术的结直肠癌肝转移的近期疗效及不良反应。方法:96例结直肠癌肝转移的患者,分为实验组和对照组。实验组48例,给予FOLFOX方案、FOLFIRI方案或单药卡培他滨口服方案,同时给予病灶局部高能聚焦超声刀,对照组的化疗方案与实验组相同。比较两组患者的疗效及不良反应。结果:实验组有效率为45.83%,而对照组治疗有效率为20.83%,差异有统计学意义（P=0.03）,不良反应分为血液学和非血液学不良反应,两组患者的不良反应无统计学差异（P>0.05）。结论:高能聚焦超声刀联合化疗可以提高结直肠癌肝转移治疗的有效率,且不增加患者不良反应。