儿童低镁血症70例临床分析

低镁血症在儿科临床并非罕见,因其临床表现或类似低钙血症,或不典型,易被漏诊。我科自1994年以来对可疑病例进行了血清镁检测,确诊70例伴有低镁血症,现报告如下。     

低镁血症：附64例分析

镁缺乏可引起多系统的功能障碍,临床易被忽略。现将我科近年收治的64例低镁血症分析如下。临床资料一、一般资料64例中男39例,女25例。年     

新生儿低镁并低钙血症14例临床分析

对14例新生儿低镁并低钙血症进行了临床分析。年龄<3天8例,～15天3例,～28天3例,牛乳喂养11例,母乳喂养1例,混合喂养2例,有原发疾病12例。所有病例均表现为程度不同的惊厥。血清镁均低于0.6mmol/L,血清钙均低于1.75mmol/L。除积极治疗原发病外,同时补充钙镁。有2例死于原发病,余12例均治愈。并对新生儿低镁并低钙血症的病因、临床表现、预防及治疗进行了讨论。     

新生儿低镁血症(附17例临床报告)

本文报道了17例新生儿低镁血症，以早产儿、早期新生儿、牛乳喂养儿多见。低镁时往往同时存在低钙或新生儿时期的其他疾病，其临床症状难以与低钙血症鉴别或被原发病掩盖。应及早进行血清镁测定，以提高诊断率。治疗时单纯低镁者仅补镁即可，对同时低钙者也强调先补镁盐。     

新生儿颅内出血与低钙低镁血症

为了探讨新生儿颅内出血与低钙低镁血症的关系，本文作者对３６例新生儿颅内出血患者进行了血清钙、镁的检测。结果低血钙２２例，低镁６例，钙镁均低者５例。说明新和儿因可导致低钙低镁血症．     

遗传相关性低镁血症

镁离子在体内参与多种生化代谢反应,对各器官系统发挥正常生理功能起重要作用.体内镁离子的平衡主要依赖于肠道镁吸收和肾脏镁排泄的精密调节.遗传性低镁血症包括家族性低镁血症合并高尿钙和肾钙质沉着、常染色体显性遗传低镁血症合并低尿钙、家族性低镁血症继发低钙血症、常染色体显性遗传低钙血症等.近年来,对于这些遗传性低镁血症的基因研究及相关蛋白质功能研究使人们对体内镁离子转运机制有了更深一步的认识.     

遗传相关性低镁血症

镁离子在体内参与多种生化代谢反应,对各器官系统发挥正常生理功能起重要作用.体内镁离子的平衡主要依赖于肠道镁吸收和肾脏镁排泄的精密调节.遗传性低镁血症包括家族性低镁血症合并高尿钙和肾钙质沉着、常染色体显性遗传低镁血症合并低尿钙、家族性低镁血症继发低钙血症、常染色体显性遗传低钙血症等.近年来,对于这些遗传性低镁血症的基因研究及相关蛋白质功能研究使人们对体内镁离子转运机制有了更深一步的认识.     

新生儿低镁血症致呼吸暂停2例

例1，男，孕36周分娩，出生体重3100g，日龄26天，以鲜牛乳喂养为主。因阵发性呼吸暂停2天入院。发作时伴有双下肢强直，两眼凝视。查体；发育正常、营养中等，体温36．8℃，精神反应尚可，呼吸稍表浅，规则，轻度具扇，心肺无异常，查血镁wto．6mmol／L，按新生地低镁血症给予25％硫酸镁O．3ml／kg次，深部肌肉注射，每天1次，2天后临床症状消失，6天查血镁＞0．6mmol／I。，治愈出院。例2，男，孕41周分娩，出生体重330Og，日龄5天，母乳喂养，以新生儿破伤风收住院，入院后因频繁痉挛窒息，无法易饲，靠胃肠道外营养和新鲜血浆维持，病…     

新生儿低镁血症呈落日眼2例

例 1女 ,2 0天 ,第 2胎第 2产 ,足月顺产 ,出生体重 3 7ｋｇ ,1分钟Ａｐｇａｒ评分 9分。牛乳喂养。母孕期有腿抽筋史。主因反复呈落日眼 7天住院。患儿生后 1 3天开始出现双眼球垂直震颤 ,并呈落日状 ,1日 1 0余次 ,素日烦躁 ,易激惹 ,病期有惊跳现象 ,不伴发热 ,无面部及肢体抽动 ,无发热及呕吐。查体 :体温Ｔ3 6 5℃ ,神清 ,精神可 ,头围 3 4ｃｍ ,前囟平坦 ,无颅缝裂开 ,心肺腹未见异常。头颅ＣＴ未见异常。脑脊液常规正常。查血钙2 0ｍｍｏｌ Ｌ ,诊断为“低钙惊厥” ,给予静滴10 %葡萄糖酸钙 2ｍｌ/ｋｇ治疗 3天无效 ,查血镁为 0…     

窒息后脑损伤并新生儿低钙,低镁血症21例

窒息后脑损伤并新生儿低钙、低镁血症２１例江苏盐城市妇幼保健院（２２４００２）魏建芳本文对２１例窒息后脑损伤并低钙、低镁血症，就其病因、临床表现、预防、治疗进行分析。临床资料性别及年龄２１例为我科１９９３年以来收治的病人。经头颅ＣＴ确诊为ＩＣＨ８例，Ｈ...     

原发性低镁血症继发低钙血症的TRPM6基因复合杂合突变1例

回顾性分析浙江大学医学院附属儿童医院收治的1例原发性低镁血症继发低钙血症患儿的临床资料及随访资料。患儿为8月龄男童,临床表现为婴儿期出现的惊厥、生长发育迟缓、精神发育迟滞。通过补镁等对症治疗后患儿临床症状缓解。最终通过亚全外显子测序,检测到患儿TRPM6基因的复合杂合突变,分别为c.5386A>T(p.K1796X)和c.453_454del(p.M151fs)。提示基因检测是确诊该病的金标准,本研究发现TRPM6基因的2种新的突变。     

小儿肾病综合征合并低钙血症：附30例临床分析

我科于1978～1988年共收治肾病综合征(简称肾病)293例,其中合并低钙血症30例,现报告如下。资料和结果一、一般资料男20例,女10例。年龄<3岁6例,～7岁6例,～14岁18例。单纯型及肾炎型肾病各15例。首发15例,复发15例。病程<3个月12例,～12个月7例,～2年6例,4年5例。全组病例入院前均经不规则强的松治疗,使用过速尿。二、临床表现除肾病本身症状外,6例(20%)     

TRPM6基因变异致遗传性低镁血症1例报告并文献复习

目的分析遗传性低镁血症的诊断及治疗。方法回顾分析1例遗传性低镁血症患儿的临床资料,并复习文献。结果男性患儿,6月龄时因低镁血症导致抽搐就诊,补镁治疗后血镁仅能维持在0.6 mmol/L左右。全外显子测序显示患儿TRPM6存在复合杂合变异,c.2495AG(p.Tyr832Cys)和c.3357CA(p.Cys1119*)。患儿长期口服镁剂治疗,生长发育良好。结论 TRPM6基因c.2495AG和c.3357CA复合杂合变异可致遗传性低镁血症1型(肠型),及时诊断及治疗可避免不可逆的神经认知功能损害。     

X-连锁低丙种球蛋白血症1例

患儿 ,男 ,8ａ。因咳嗽 1个月、发热 4ｄ入院。 1个月前出现咳嗽 ,开始呈阵发性单咳 ,后渐加重为频咳 ,无痰。 4ｄ来发热 ,体温达 39℃ ,同时气促。曾按肺炎用先锋必等治疗数天 ,无效 ,转我科诊治。患儿自生后 6个月起患腹泻、咽炎、麻疹等 ,反复出现呼吸道感染 ,曾确诊过支原体肺炎、绿脓杆菌肺炎并败血症、肺结核等。父母体健 ,非近亲婚配 ;妹妹体健 ,母系家族史不详。患儿间断进行过预防接种。查体 :体温 39℃ ,脉搏 10 4次 /ｍｉｎ ,呼吸 2 8次 /ｍｉｎ ,体重 2 3ｋｇ。一般情况差 ,面黄 ,神萎 ,全身浅表淋巴结未触及 ;咽充血 ,扁桃体无…     

儿童低脂蛋白血症

血浆脂蛋白的生物合成及代谢血浆脂蛋白是由蛋白质和脂类(甘油三脂、胆固醇及其酯、磷酯)所组成。各类脂蛋白的脂类没有质的差别只有量的不同,脂蛋白的蛋白部分称载脂蛋白,它分为A、B、C、D等类。各类脂蛋白所含的载脂蛋白不一样,如乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白     

早产儿伴低钙血症48例临床分析

目的　探讨早产儿伴低钙血症的病因,临床特点及治疗。方法　总结1996年1月-2002年10月早产儿血清钙低于1.75mmol/L48例。结果　48例早产儿查血清钙均得到确诊,使用钙剂等综合治疗症状均得到控制。结论早产儿低钙血症表现各异,应及早检查血清钙,及时纠正,以免造成进一步危害。     

35例不典型低镁血症的诊断和治疗探讨

通过对35例不典型低镁血症的临床分析,提示低镁血症并存于许多儿科疾病中,又常伴有其他电解质紊乱,及时正确的诊断常较困难,如能对血清镁测定作为感染性疾病的常规检查项目可避免误、漏诊.治疗应强调去除病因,给高镁饮食.仅有低血镁者可不必补镁,这种低血镁可随原发病的治愈而自行恢复.轻度低镁宜口服补镁,中、重度低镁者可肌注镁制剂,静脉滴注镁制剂应慎重。     

新生儿低钙血症40例临床分析

新生儿低钙血症在临床上较多见，已引起医务工作者的重视，将我院2000～2003年40例新生儿低钙血症进行分析如下。