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1.
目的:探讨卡维地洛联合厄贝沙坦治疗舒张性心力衰竭的效果及安全性.方法:将100例扩张型心肌病患者随即分为卡维地洛联合厄贝沙坦组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛和厄贝沙坦,治疗6个月.结果:治疗组治疗后左室功能指标均优于治疗前及对照组(P<0.05).结论:卡维地洛与厄贝沙坦组联合治疗扩张型心肌病心功能衰竭效果良好. 相似文献
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《河南医学研究》2016,(11)
目的分析厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果。方法选取淮阳县人民医院2013年6月至2015年6月收治的92例扩张型心肌病心衰患者,随机分为对照组和观察组,各46例。对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(97.83%)高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVFS和LVEF均显著优于治疗前(P<0.05);观察组治疗后LVFS和LVEF显著优于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭效果显著,能够有效改善心功能,值得推广。 相似文献
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本回顾性总结1988~1993年因扩张型心肌病充血性心力衰竭而住院的77例患,旨在探讨开搏通对扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床疗效。 相似文献
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目的:评价厄贝沙坦治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:缺血性心肌病病人随机分为治疗组和对照组,其中治疗组22例(厄贝沙坦150mg,qd,PO,加常规处理),对照组20例(常规处理)。详细记录入院时和治疗4周临床症状体征、心脏彩超左室射血分数(LVEF)值及药物不良反应,观察治疗4周心功能恢复情况。结果:治疗组临床心功能改善程度较对照组大(P<0.01),治疗组LVEF改善较对照级更明显(P<0.01),两组均无咳嗽及其他显著不良反应发生。结论:厄贝沙坦能够明显改善缺血性心肌病患者心功能,可明显提高LVEF,不良反应少。 相似文献
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目的 观察厄贝沙坦治疗轻中度高血压病的疗效与安全性。方法 以依那普利作对照,对84例轻中度高血压患者进行为期8周的服药观察。均停用其他降压药物五个半衰期后,随机分成2组。试验组和对照组分别给予厄贝沙坦150mg,qd,依那普利5mg,qd,持续4周,如果4周后血压下降未达到<140/90mmHg,则厄贝沙坦增至300mg,qd,依那普利10mg,qd,疗程共8周。结果 两组用药4~8周后的血压均较用药前明显下降(P<0.05)。试验组总有效率86.4%。显效率77.3%,对照组总有效率85%,显效率72.5%,两组疗效比较,差异无显著性意义(P>0.05)。对照组治疗后血尿酸显著升高(P<0.01),有3例发生干咳,试验组无严重不良反应。结论 厄贝沙坦治疗轻中度高血压病安全有效。 相似文献
6.
应用开通搏通治疗有轻中度心衰(心功能Ⅱ ̄Ⅲ级)的扩张型心肌病(DCM)30例。以探讨该药对DCM的治疗机理和对心功能的影响。病例分两组:短程组14例(7天);长程组16例(60天),平均日剂量34.6mg。治疗前后均采用心机械图法测试左室收缩与舒张功能。结果证明左室收缩与舒张功能指标均有明显改善(P〈0.01),其左室舒张功能指标TRTI和A/D改善先于左室收缩功能指标LVEF(P〈0.01),治 相似文献
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<正> 原发性扩张型心肌病是一组原因不明的以心脏扩大和心肌收缩功能减退为主要特征的心脏病。预后不佳,且缺乏有效的治疗措施。我科自1994年以来试用β—受体阻滞剂美托洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭36例,取得了满意疗效,现介绍如下。 1.资料和方法 1·1 病例选择 36例DCM患者,男26例,女10例,年龄24—65岁,平均39.2岁,均为住院患者,均有充血性心力衰竭(CHF),心功能(NYHA)分级,3级20例,4级16例。病程2—8年。平均5年。伴有心律失常27例,其中室性早搏14例,房性早搏5例,心房颤 相似文献
9.
扩张型心肌病(DCM)的主要特征是心肌收缩功能障碍,产生充血性心力衰竭,亦称充血性心肌病,常合并室性或房性心律失常,病死率较高. 相似文献
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目的 探讨厄贝沙坦联合安体舒通治疗围产期心肌病的治疗效果. 方法 30例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的围产期心肌病患者,给予口服厄贝沙坦75~225 mg/d,安体舒通40 mg/d,治疗4周后观察治疗前后,心率、血压左室射血分数、左室舒张末期内径以及心功能变化. 结果 治疗后心率、血压以及左室舒张末期内径明显下降(P<0.05);左室射血分数增加(P<0.01)心功能改善1~2级.药物不良反应少,患者耐受性好. 结论 厄贝沙坦联合安体舒通治疗围产期心肌病疗效好,不良反应少,值得临床推广. 相似文献
11.
目的 探讨卡维地洛与厄贝沙坦滴定法治疗扩张型心肌病的疗效.方法 选择96例心功能Ⅱ,Ⅲ级和稳定的Ⅳ级扩张型心肌病患者,采用剂量滴定法治疗,随着治疗时间的延长,疗效改善,逐渐增加卡维地洛、厄贝沙坦的剂量至最大耐受量,观察服药前后各参数变化.结果 用药前后左室射血分数(LVEF)及E/A,LVEDD,LVESD差异有显著性(P<0.05).结论 运用滴定法联合治疗扩张型心肌病,可进一步提高患者的生活质量,改善心功能. 相似文献
12.
目的 观察倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床疗效及预后情况。方法 60例确诊为扩张型心肌病的患者,随机分为A、B两组,A组30例,给倍他乐克(50-75)mg/d;B组30例,服同等剂量安慰剂。两组基础治疗相同。定期门诊随访,坚持服药1a-3a,平均服药时间为480d,随访半年后复查超声心动图,判定疗效采用病死率及临床心功能状况。结果 倍他乐克使扩张型心肌病患者心率减慢,心功能改善,超声心动图显示左室舒张末期内径缩小,左室射血分数升高。1a随访病死率较对照组无减少,心功能恶化者明显少于对照组。远期随访存活率较对照组明显升高。结论 长期应用倍他乐克治疗扩张型心肌病可改善心功能,提高生活质量,改善预后。 相似文献
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扩张型心肌病免疫治疗临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对23例扩张型心肌病(DCM)并难治性心力衰竭患得短期(5周)应用强的松治疗,8例显效,13例有效,2例无效,CTR、LVDD和LVEF均治疗前改善(P〈9.01)。疗效优于对照组(P〈0.01),无明显毒副作用,心功能的改善考虑可能为心的免疫损伤的减轻所致。 相似文献
14.
目的:探讨厄贝沙坦在治疗充血性心力衰竭(CHF)中的临床疗效。方法:50例CHF病人随机分为两组,A组:常规抗心力衰竭治疗;B组:在A组治疗基础上用厄贝沙坦,开始剂量为75mg/d,如血压无明显下降加至150mg/d。两组疗程均为12w,观察心功能改善情况。结果:12w治疗后,A组心功能改善显效率为32%,B组心功能改善显效率为44%,B组心功能改善效率明显好于A组(P<0.05);B组射血分数(EF)较A组有改善(P<0.05)。结论:厄贝沙坦治疗CHF患者可获得有益的临床效果,并且具有良好的耐受性和安全性。 相似文献
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闫惠忠 《华北煤炭医学院学报》2006,8(4):486-487
1资料与方法1.1一般资料本组慢性心力衰竭患者144例,入院心电图均为窦性心律,无严重心律失常,随机分为两组。观察组72例,男44例,女28例;年龄45~83岁,平均(60±6)岁;病程6~14年,平均7年。原发病:高血压28例,冠心病30例,扩心病10例,风心病4例。心功能NYHA分级:Ⅳ级12例,Ⅲ级48例, 相似文献
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扩张型心肌病(dilated cardiomyopathhy,DCM),既往曾称为充血性心肌病.特点为左心室(多数)或右心室有明显扩大,或双室扩大,且均伴有不同程度的肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征,虽然各年龄组均有发病,但以中青年为多见.多为散发流行.约20%的DCM患者有心肌病家族史. 相似文献
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近年来血管紧张素Ⅱ(Angiotensin AngⅡ)受体拮抗剂开始应用于临床治疗高血压病,厄贝沙坦是此类新型抗高血压药物的一种。本试验以ACEI制剂-培哚普利(法国思维雅公司.商品名“雅施达”)作对照观察国产厄贝沙坦(深圳海滨药业有限公司,商品名“苏适”)治疗高血压病疗效。 相似文献
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目的 观察抗凝治疗扩张型心肌病 (DCM)心力衰竭的疗效。方法 按入院先后顺序随机分组 ,治疗组、对照组各 2 1例 ,均给予洋地黄、利尿剂及开搏通药物治疗 ,治疗组在此基础上予抗凝治疗 ,分别于治疗后 2周、6个月、1年复查、随访相关指标 ,观察疗效及并发症。结果 抗凝治疗在短期内心功能改善 ,远期疗效减少栓塞发生率及再住院率 ,而无一例出血并发症。结论 抗凝治疗可改善DCM患者的高凝状态 ,改善心功能 ,提高生活质量 相似文献
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目的:评价厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:随机40例CHF患者分2组,每组20例,对照组给予地高辛、利尿剂和硝酸酯类药物常规治疗,治疗组在上述常规基础上加用厄贝沙坦(75—150)mg/d,平均8周。观察治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室内径缩短率(LVFS)及心功能变化。结果:与对照组比较,治疗组显效率和总有效率较高(P〈0.05),心率、血压厦LVDD显著降低(P〈0.05,P〈0.01),LVEF、LVFS显著升高(P〈0.05,P〈0.01),心功能改善(1—2)级,药物副作用少,患者耐受性好。结论:厄贝沙坦治疗CHF有显著疗效,副作用少,值得推广。 相似文献