阿维A治疗弥漫性掌跖角化症合并指节垫1例

1临床资料 患者女,7岁.因掌跖弥漫性坚硬角化斑块6年余,于2004年6月8日就诊.患者出生1个月后掌跖出现皮肤干燥,散在硬化斑块.不久皮疹逐渐加重,硬化斑块扩大、融合,至6个月大时皮疹弥漫整个掌跖,部分近端指间关节伸侧出现钱币状硬实斑块.     

Progressive palmoplantar keratoderma:a pedigree study

报告1例进行性掌跖角化病及其家系调查结果.先证者男,17岁.掌跖角化性斑块15年.皮肤科检查见双掌、跖部弥漫性角化性斑块,逾越至手背、足背,形成条状角化性斑块,并特征性累及足跟.皮损组织病理检查示表皮棘层及颗粒层肥厚伴显著正角化过度.诊断:进行性掌跖角化病.该家系4代中有4例该病患者(男3例,女1例),属常染色体显性遗传.     

足跖疣状癌1例

<正>1病历摘要患者男,59岁。因右足跖疣状斑块5年余,加重2个月,于2012年10月4日至我科就诊。患者5年余前右足跖出现米粒大疣状赘生物,此后皮损逐渐增大形成斑块,中央出现溃疡、糜烂及坏死,并有脓液从溃疡表面溢出。2个月前,患者上述症状加重,伴足跖胀痛,当地医院诊断为"寻常疣",予外用药治疗无效。体格检查:一般情况良好,右侧腹股沟触及一肿大淋巴结,其余各系统检查未见异常。皮肤科检查:右跖部一10 cm×8 cm疣状斑块,斑块中央可见溃疡及脓     

跖疣合并化脓性肉芽肿1例

<正>患者男,38岁,自由职业者。因左足跖部增生性疣状斑块1年,中央红丘疹伴出血、疼痛2个月就诊。患者1年前左足跖部出现肤色斑丘疹,无明显不适,在当地医院曾诊断为"跖疣",未予治疗。近2个月,斑块上出现一红色丘疹,质地软,有压痛,时有出血。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查:左侧足跖中部可见一约0.8 cm×0.8 cm的疣状斑块,表面浸渍发白,中央约绿豆大的红色丘疹(图1A),质地软,触     

弥漫性掌跖角化症1例

1 临床资料 患者男,19岁.因"掌跖弥漫性坚硬黄色斑块伴疼痛9月余"于2010年1月12日入院.患者于去年9月前长跑训练后出现掌跖部皮肤干燥,散在黄色坚硬斑块.不久皮疹逐渐加重,斑块逐渐硬化、融合,弥漫分布整个掌跖部,伴疼痛.外院诊断:胼胝,曾予尿素封包治疗.经反复询问,患者母亲有相同病史,父母非近亲婚配.查体:一般情况良好,体型较瘦,智力发育正常.     

泛发性表皮痣一例

患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐渐累及膝部;双侧掌跖出现黄色角化过度斑片.     

泛发性表皮痣一例

患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐渐累及膝部;双侧掌跖出现黄色角化过度斑片.     

泛发性表皮痣一例

患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐渐累及膝部;双侧掌跖出现黄色角化过度斑片.     

砷角化病并发基底细胞癌1例

患者男,38岁。因掌跖、胸部、背部丘疹伴瘙痒2年,于2005年5月来我科就诊。患者2年前掌跖出现淡黄色斑块,质硬。胸部、背部、耳旁多处出现大小不等的黑褐色斑块,伴有瘙痒,不痛,未诊治。近1年来,皮损逐渐增多,部分破溃,有渗出。患银屑病20余年,在当地诊所服用过中药(含有雄黄)等治疗近20年。无其他系统疾病史。体格检查:系统检查无异常。浅表淋巴结无增大。皮肤科检查:掌跖对称分布多发性淡黄色角化增生性斑块,呈鸡眼样外观,质硬,表面粗糙,对称分布,融合成片。胸部、背部、耳郭散在大小不等的黑褐色斑块,界限清楚,边缘隆起,最大斑块约5.5cm×5…     

伴掌跖部受累的手背嗜中性皮病一例

患者男,57岁,手背痛性斑块伴掌跖脓疱1年余。初发时右手背出现红色斑块,逐渐增大并于表面出现多发小脓疱,伴疼痛,后自行消退,愈后不留瘢痕。同时双侧掌跖部出现米粒大小脓疱,其发生与消退时间与手背皮损同步。此后手背及掌跖部皮损无明显诱因反复发作,曾多次在外院治疗效果不佳（自述口服头孢类抗生素治疗无效,但服泼尼松片有效）。近1周患者左手背再次出现类似斑块,伴掌跖部脓疱,就诊于包头医学院第二附属医院皮肤科。患者自发病以来无发热、咽痛、关节痛等不适症状。既往体健,否认胃肠道疾病等系统性疾病史和银屑病史及食物、药物过敏史,家族中无类似疾病者……     

KRT9基因突变所致表皮松解性掌跖角化病1例

报告KRT9基因突变所致表皮松解性掌跖角化病1例.患者男,中国籍,32岁,手足角化性斑块30余年.皮肤科检查:双侧掌跖面可见对称性弥漫性角化斑块,皮肤粗糙增厚,呈灰黄色.皮损组织病理:表皮明显角化过度,颗粒层棘层增厚,皮突延长,颗粒细胞变性,考虑掌跖角化病.基因全外显子组测序结果:KRT9基因外显子检测出c.487C＞...     

卡波西肉瘤一例报告

<正> 患者男,哈萨克族,63岁,新疆阿勒泰县籍,农民。患者于1988年9月右内踝上方发生数个红色结节,渐扩大融合,中心破溃,愈后形成一隆起斑块,无自觉症状。1989年5月初双手背、足跖发生暗红色斑块及结节,表面凹凸不平,触之坚实。足跖部为深部浸润斑。同年8月初左耳轮、颌下、颈周围、两小     

点状掌跖汗孔角化症1例

临床资料 患者男,49岁.双手掌、足跖角化性丘疹30余年来诊.患者30余年前无明显诱因双手掌、足跖出现十余个黄褐色豆粒大角化性丘疹,皮疹中心轻度萎缩,周围呈嵴状隆起.皮疹缓慢向周围扩展并增多,足跖皮疹渐融合成不规则斑块,无自觉症状.曾在外院诊断为“点状掌跖角皮症”,予0.1％维A酸霜、5％水杨酸软膏外用,用药期间皮疹略减轻,但停药后复发.既往体健,家族中母亲、弟弟及其子有类似皮损.体检:系统检查未见异常.皮肤科查体:双手掌泛发大小不等黄褐色角化性斑丘疹,部分皮疹边缘呈堤状,中心轻度萎缩;双足跟、足跖前端、足跖外侧缘及第1、5趾屈侧可见大片融合性黄褐色角化性斑块,表面粗糙,无压痛.除掌跖外其余部位未见类似皮疹,指趾甲正常(图la、b).左掌缘皮损组织病理示:显著角化过度,颗粒层明显增厚,可见局部柱状角化不全(图2).诊断:点状掌跖汗孔角化症.治疗:阿维A30 mg,1次/d,当归苦参丸6 g,2次/d,湿疹软膏(医院自配制剂)外用2次/d.     

皮肤、粘膜、甲扁平苔藓一例

<正> 患者男,55岁。半年前无明显诱因于两胫前发生数个黄豆大扁平丘疹,自觉瘙痒。丘疹逐渐发展为疣状增殖性斑块,数目亦渐增多,并波及两大腿及两上肢伸侧和掌跖。口唇及口腔颊粘膜发生糜烂,部分指(趾)甲增厚,萎缩。既往健康,家族中无同病患者。皮肤科情况:四肢伸侧、掌跖见许多境界清楚、蚕豆至鸡卵大形态不规则、高出皮面的疣状增殖性斑块,质硬,表面粗糙不     

弥漫性掌跖角化症合并指节垫一家七例

先证者男,15岁。因手足掌跖角化增厚14年,指关节斑块10年就诊。患儿1岁时,家人发现其双手足掌跖皮肤较同龄小孩粗糙,至2－3岁时掌跖皮肤出现角化增厚．呈蜡黄色范围扩大至整个掌跖。在掌跖与背侧交界处形成清楚的边界。无明显自觉症状。至5岁时,于双手近端指关节背侧出现隆起斑块,浸润肥厚。局部有粗糙感,无痛痒。随着年龄增大,患儿皮损愈明显,掌跖皮肤角化严重,指关节背侧的隆起斑块越来越肥厚。其手足活动功能受到一定程度的影响,曾于当地诊治,诊断不明。外用过皮质类固醇软膏无效。既往体健．父母非近亲结婚,家族中有类似病…     

痣样基底细胞癌综合征

报告1例痣样基底细胞癌综合征.患者女,45岁.左足背无痛性红斑4个月余.皮肤科检查:左足背一3 cm×4 cm红色斑块,表面糜烂、结痴.左耳后一黄豆大暗红色丘疹,质地软.左胴窝一直径0.5 cm的淡红色斑片.双掌、跖部可见密集针尖大点状凹陷.皮损组织病理检查示基底细胞癌.诊断:痣样基底细胞癌综合征.     

GJB2基因p.S17F变异引起Olmsted综合征样表现的角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征1例

患儿女,1岁5月龄,肢端及腔口周围角化斑块1年余。皮肤科情况：口周、肛周红色角化斑块、表面有放射状裂隙,掌跖皮肤颗粒状角化,伴趾端残毁。出生后听力检查提示先天性感音神经性耳聋,2岁5月龄时发现角膜穿孔。基因检测：GJB2基因c.50C>T(p.S17F)杂合错义突变。诊断：角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征。p.S17F基因突变可能与Olmsted综合征样特征密切相关,在往后诊断中应注意鉴别。     

特异性脱敏疗法治愈一例顽固性银屑病

患者女,30岁.哮端3年,自觉诱因为接触尘土、翻旧书等,发作逐年加重,体检时发现全身(除面部,掌跖)密布斑块状及点片状红色丘疹,表面覆有云母状银白色鳞屑,薄膜现象阳性.追何病史,全身皮损已十余年,虽经多种药,诸如肤轻松软膏,醋酸去炎松尿素软膏、蒽林软膏等治疗均未消退.     

小汗腺汗孔瘤1例

<正>患者女,54岁。左足跖斑块10余年。患者诉10年前左足跖游泳时异物扎伤出现破溃、出血;扎伤2年后外伤部位形成一绿豆大红色丘疹,表面潮湿、有少许渗液,无流脓、出血等现象,偶有疼痛,一直未予正规治疗,随着时间皮损缓慢增大,隆起于皮面;近2年皮损扩大为核桃大斑块,呈疣状,伴疼痛,挤压摩擦后有出血、流脓现象,自行用乙醇、红霉素软膏外擦后出血、流脓可好转,于半年前斑块疼痛加剧,影响行走而就诊于我科门诊,以"感染性肉芽肿?"收入院。起病以来患者精神、饮食、睡眠尚可,大小便正常,体力、体重     

残毁性掌跖角皮症伴耳聋一例

临床资料患者,女,20岁。双手、足掌跖皮疹伴疼痛20年来就诊。患者出生后不久发现双手足掌跖出现片状角化斑块,皮肤无弹性,不伴自觉症状,未予任何治疗。随年龄增长斑块逐渐扩大,增厚,累及整个手掌,手指掌面,严重时出现皲裂,疼痛,影响日常生活。