成人型色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹又称斑丘疹性皮肤肥大细胞增生症，多在幼儿和青春期发病，成人发病不常见。c—kit基因突变是多数肥大细胞增生症的病因，本文报道临床所见1例典型成人色素性荨麻疹。     

长波紫外线1治疗成人色素性荨麻疹

报告1例色素性荨麻疹。患者男,43岁。躯干及四肢色素沉着斑伴瘙痒5年。躯干及四肢广泛分布大量色素性斑片、少量红斑及抓痕。皮损组织病理检查:真皮浅层较多肥大细胞浸润,吉姆萨染色阳性。诊断:成人色素性荨麻疹。采用长波紫外线1(UVA1)照射治疗后有效。     

成人型色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹又称斑丘疹性皮肤肥大细胞增生症,多在幼儿和青春期发病,成人发病不常见.c-kit基因突变是多数肥大细胞增生症的病因,1本文报道临床所见1例典型成人色素性荨麻疹. 临床资料患者男,56岁,因全身褐色斑丘疹5年就诊,5年前患者躯干出现数处淡红色圆形斑疹,缓慢增多,颜色逐渐转变为红褐色,后蔓延至颜面和四肢.皮损不能自行消失,无明显自觉症状.     

色素性荨麻疹13例临床分析

目的探讨色素性荨麻疹临床表现和组织病理等特点。方法回顾性分析2013年1月-2015年12月本科收治的13例色素性荨麻疹临床资料。结果 13例患者中,儿童9例,成人4例,平均年龄(9.93±12.61)岁。临床表现为躯干及四肢红棕色斑丘疹,1例累及跖部,2例累及面部,1例为躯干及四肢泛发淡灰色斑并融合成片,1例为棕色斑丘疹和风团。组织病理见真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色见肥大细胞内有异染颗粒。结论色素性荨麻疹多发生于婴幼儿,为躯干及四肢卵圆形红色或红棕色斑丘疹,Darier征阳性,组织病理特征性表现为真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色阳性。     

194 神志丧失和肥大细胞增生症

肥大细胞增生症极大多数局限于皮肤,表现为色素性荨麻疹,但有些类型可累及内脏,持别是结节型和发生于成人者,症状可有阵发性潮红,粘膜肿胀,呼吸困难,腹泻和血凝异常等,而神志丧失则极罕见,本文报告一例,并复习有关文献。患者男性,自28岁起患色素性荨麻疹,病情较稳定。自55岁起平均每年2次,无明显诱因,出现轻度晕厥伴面部潮红,胸部压迫感,呼吸困难,醉     

用组胺H_1和H_2受体拮抗剂治疗系统性肥大细胞增生病

持久斑疹性毛细管扩张是成人色素性荨麻疹的一种异型,通常是一种皮肤型肥大细胞增生病。报告1例56岁男性患者,躯干及四肢广泛性毛细管扩张和红棕色斑疹16年。皮疹出现5年后发生面部特发性潮红、出汗、头     

荨麻疹

幽门螺杆菌致慢性荨麻疹的发病机制；慢性荨麻疹部分发病机制的研究进展；带状分布的色素性荨麻疹；伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹；自身免疫性荨麻疹；盐酸西替利嗪联合转移因子治疗慢性荨麻疹42例；脑益嗪联合西米替丁治疗急慢性荨麻疹36例；复方甘草酸苷联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹疗效观察。     

色素性荨麻疹38例临床及组织病理分析

回顾性分析38例色素性荨麻疹患者的临床表现及组织病理.患者皮损多表现为躯干、四肢圆形或类圆形的色素性斑丘疹.真皮内可见肥大细胞不同程度浸润,Giemsa染色阳性.色素性荨麻疹的临床和组织病理具特征性,Giemsa染色可帮助确诊.     

伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹

报告1例伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹．患儿女,5岁。躯干、四肢色素沉着斑伴瘙痒1年余．体格检查示躯干、四肢广泛分布大量色素性斑片及少量红斑、抓痕．组织病理检查示真皮内大量中性粒细胞浸润及核尘,未见血管纤维素样坏死．高倍镜下见血管周围较多肥大细胞浸润．诊断为伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹。     

大疱性色素性荨麻疹

报告1例大疱性色素性荨麻疹.患儿男,19个月.16个月时患儿全身反复出现水疱,尼氏征阴性,2个月来出现风团伴瘙痒,Darier 征阳性.皮损组织病理和甲苯胺蓝染色证实为大疱性色素性荨麻疹.给予酮替芬治疗,稍有好转后出院.     

色素性荨麻疹 1例

报道1例色素性荨麻疹，1岁零5个月，出生40天后全身逐渐反复出现红斑，风团。皮肤科检查可见全身散在椭圆形色素沉着斑及红色斑丘疹。     

300例儿童荨麻疹临床报告

对300例儿童荨麻疹患儿进行了脱敏治疗，疗效较一般组理想，总有效率为89.17%，显效率为40.76%(P<0.01)。表明儿童期之疗效较成人显，是治疗儿童荨麻疹的有效方法之一。本组有如下临床特征：男女之比为1.3:1。有别于献报道荨麻疹患女性多于男性^[1]。大多具有遗传倾向和体质的易感生，28.3%的患儿有个人过敏史，55%有家族过敏史，发病诱因以吃虾，蟹为多，与皮试结果相符，吸入物及昆虫组致敏原皮试阳性率粉尘螨最高，占54.7%。但阳性率明显低于成人（P<0.01)。提示粉尘螨与儿童荨麻疹的发病关系密切，但敏感度较成人低。     

家族性色素性荨麻疹

本文报导一个家族里两代人中有4人患色素性荨麻疹。例1男性,3 1/2岁,因躯干部出现色素性损害偶有瘙痒一年而就诊。不伴有其它系统症状。他的双亲在轻微损伤之后有发作性潮红的现象。体格     

成人Still病八例临床分析

目的 观察成人Still病的特征性皮疹及其典型组织病理改变,为成人Still病的早期诊断及治疗提供帮助.方法 分析8例成人Still病患者的临床资料.结果 病程中,8例患者均有一过性皮疹及持久性丘疹/斑块改变,1/8例患者具有荨麻疹样皮疹,3/8例患者具有皮肌炎样皮疹,1/8例患者具有色素性痒疹样皮疹.8例患者皮损组织病理取材于一过性皮疹和(或)持久性丘疹/斑块,病理结果均表现为棘层上部坏死角质形成细胞,真皮浅层血管周围中性粒细胞、淋巴细胞浸润.结论 成人Still病皮疹改变及组织病理改变具有一定特征,可为疾病的早期诊断提供线索.     

154 先天性大疱性色素性荨麻疹联合使用H_1和H_2受体拮抗剂治疗

作者诊治1例先天性大疱性色素性荨麻疹患儿。出生时曾有胎粪吸入、围产期缺氧,并有低血压性抽搐、反复发生败血症,生长发育不良,经用H_1受体拮抗剂(赛庚啶)与H_2受体拮抗剂(西米替丁)联合治疗效果良好。患儿男性,出生体重2.7kg,出生时即有皮肤色素深斑、大疱和糜烂,Darier氏征阳性,组织学检查及Giemsa染色显示整个真皮有致密的肥大细胞浸润,确诊为先天性大疱性色素性荨麻疹。在患儿     

色甘酸钠治疗大疱性肥大细胞增生病

肥大细胞增生病是一种肥大细胞在各种组织增生的疾病。大疱性肥大细胞增生病为一罕见变型。主要以大疱为其主要临床表现。可见于幼儿。与色素性荨麻疹水疱型不同,本病无丘疹,结节及限局性色素性损害。以前,一直是对症治疗,直到最近,Soter才报告用色甘酸钠治疗成人系统性肥大细胞增生病获成功。作者用色甘酸钠口服治疗两名对常规治疗无效的大疱性肥大细胞增生病的患儿,获显效。多年观察,未见副作用,现报告如下:     

183例儿童皮肤型肥大细胞增生症临床及预后分析

目的 探讨儿童皮肤型肥大细胞增生症的临床特征及预后。 方法 回顾分析183例儿童皮肤型肥大细胞增生症患者的临床资料,并随访部分患者。 结果 183例患者中,色素性荨麻疹136例（74.3%）,肥大细胞瘤43例（23.5%）,弥漫性肥大细胞增生症4例（2.2%）;生后2岁内发病者179例（97.8%）。43例肥大细胞瘤患者中出生即发病者21例（48.8%）,出生后至6个月发病者17例（39.5%）,136例色素性荨麻疹患者中出生即发病者35例（25.7%）,出生至6个月发病者78例（57.3%）。伴随症状记录详细的33例患者中,10例出现伴随症状,其中9例为潮红发作。对45例患者随访3 ~ 6年（平均4年）,色素性荨麻疹患者1例于11岁时皮损完全消退,18例皮损部分消退;肥大细胞瘤患者1例皮损于8岁时完全消退,7例行皮肤活检后1年内皮损消退。口服抗组胺药可控制患者潮红、风团及水疱等症状;口服糖皮质激素可有效控制弥漫性肥大细胞增生症患儿反复发生的泛发水疱、大疱。 结论 儿童皮肤型肥大细胞增生症以色素性荨麻疹最常见,其次为肥大细胞瘤。肥大细胞瘤多于出生即发病,而色素性荨麻疹以出生后至6个月发病多见。口服抗组胺药可控制介质释放相关症状。严重的弥漫性肥大细胞增生症患者可口服糖皮质激素控制症状。     

大疱性色素性荨麻疹1例

目的　介绍 1例大疱性色素性荨麻疹的临床资料并探讨该病的最新研究进展。方法　取臀部新发皮损做皮肤组织病理和Giemsa染色检查真皮内肥大细胞。结果　表皮大致正常 ,表皮下水疱形成 ,真皮内有大量大小一致的、圆形、胞浆淡染的、单一核细胞 ,Giemsa染色示胞浆内有紫红色颗粒 ,证明是肥大细胞。结论　大疱性色素性荨麻疹是肥大细胞增生症的一个特殊类型。     

色素性荨麻疹1例

患者女，18岁，全身起疹17例，对其组织切片进行吉姆莎 染色，可见肥大细胞，结合临床符合色素性荨麻疹诊断。     

慢性荨麻疹

虽然对荨麻疹发病率的一些估计很不相同,但均同意它是一种常见病。急性荨麻疹常有明确的过敏原因,因而一般可理解为变态反应。慢性荨麻疹则不然,往往没有个人或家属的异位性疾病的历史,虽然进行仔细的研究也很少能发现过敏的原因。有人对100例慢性荨麻疹病人在住院条件下进行了详细的研究,结果仅发现一例的发病与食物过敏有关,而其他999例均未发现有明显的过敏原因。有人推测慢性荨麻疹可能是因为风团形成的药理学介质的异常所致。对慢性荨麻疹病人的治疗常常很困难。在色素性荨麻疹病人中,阿斯匹林能引起组织胺的释放,这一观察对本病的研究提供了新的途径。Moore-