男性生殖器疱疹患者外周血T淋巴细胞亚群分析

生殖器疱疹(GenitalHerpes,GH)的发病率不断上升,在国外已成为生殖器溃疡性疾病(GenitalUlcerDisease,GUD)最常见的原因[1]。目前认为单纯疱疹病毒(HSV)的潜伏以及由此引起的GH经常性复发同患者的免疫功能缺陷有关。由于GH患者血液T淋巴细胞亚群分析的报道较少,本文对28例复发性GH外周血中T淋巴细胞亚群进行了测定,并对部分患者进行了复查,现总结报告如下。资料与方法病例资料　28例均为男性,年龄20～52岁,平均28岁。复发频率最少2次/半年,最多8次/半年,平均为半年发作3次。所有病例均具有典型的临床表现,经病毒分离培养或(和)PCR…     

复发性生殖器疱疹患者的精神抑郁症状与细胞免疫功能的关系研究

目的探讨复发性生殖器疱疹患者精神抑郁症状与细胞免疫功能的关系。方法采用自评抑郁量表(SDS)对63例复发性生殖器疱疹患者进行症状量化评分检查,比较分析抑郁者与无抑郁者的外周血T淋巴细胞亚群及血清白介素-2(IL-2)含量。结果复发性生殖器疱疹患者的SDS评分明显高于健康对照组(P<0.01),精神抑郁症状的发生率达41.27%。复发性生殖器疱疹患者中年复发次数高者(≥5次)比年复发次数低者(<5次)SDS评分显著增高(P<0.05)。具有精神抑郁症状者,其外周血T淋巴细胞CD3、CD4细胞百分比、CD4/CD8比值及血清IL-2含量明显低下。结论复发性生殖器疱疹患者中具有精神抑郁症状者其精神抑郁症状受复发次数高低影响,有精神抑郁症状者细胞免疫功能低下。     

伐昔洛韦联合转移因子及皮下氧治疗复发性生殖器疱疹

目的观察联合疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 32例复发性生殖器疱疹全采用伐昔洛韦片内服,转移因子注射液上臂内侧皮下注射及背部肺腧穴皮下氧注射。结果治愈率68.75%,总有效率84.38%。结论联合疗法治疗复发性生殖器疱疹有较好疗效。     

原发性生殖器疱疹治疗后T淋巴细胞亚群变化对1年内频繁复发的影响

目的 观察原发性生殖器疱疹(PGH)患者治疗后T淋巴细胞亚群水平变化,并分析治疗后T淋巴细胞亚群水平对1年内频繁复发的影响。方法 选取2016年5月至2021年5月台州市第一人民医院诊治的177例PGH患者作为研究对象,并随访1年,治疗后接受T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)检查。根据随访期间频繁复发情况,分为频繁复发组(1年内复发≥6次)与非频繁复发组(1年内复发<6次)。比较两组基线资料及治疗后T淋巴细胞亚群水平;分析治疗后T淋巴细胞亚群水平对PGH患者1年内频繁复发的影响。结果 随访1年期间,177例PGH患者中,频繁复发55例,频繁复发率为31.07%。频繁复发组合并糖尿病占比高于非频繁复发组,治疗后CD3⁺、CD4⁺低于非频繁复发组,CD8⁺高于非频繁复发组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,治疗后CD3⁺、CD4⁺高表达是PGH患者治疗后1年内频繁复发的保护因素...     

复发性生殖器疱疹患者外周血T细胞CD69和HLA-DR的表达

目的:探讨复发性生殖器疱疹(RGH)患者外周血CD69和HLA-DR分子在T细胞的表达。方法:采用免疫荧光三标记流式细胞术检测18例RGH患者在疾病发作期和静止期外周血T细胞上CD69和HLA-DR抗原的表达。结果:RGH患者外周血CD3+T细胞CD69的表达,较正常对照组明显升高(P<0.01);CD4+T细胞CD69的表达,在发作期为5.63±1.74,静止期为7.12±2.27,均比正常对照组明显升高,发作期与静止期相比差异有高度显著性(P<0.01);RGH患者外周血CD3+T细胞HLA-DR+的表达,亦显著高于对照组(P<0.01)。结论:单纯疱疹病毒感染诱导体内CD4+和CD8+T细胞活化、增殖,前者分泌多种抗病毒细胞因子,后者则分化为病毒特异性CD8+细胞毒T细胞,它们共同发挥着抗病毒作用。     

生殖器疱疹外周血T淋巴细胞亚群及sIL—2R水平的检测

生殖器疱疹(GH)是由单纯疱疹病毒(HSV)感染引起的一种常见的易复发性传播疾病。为进一步探讨     

复发性生殖器疱疹患者外周血T淋巴细胞和共刺激分子的检测

目的检测复发性生殖器疱疹(RGH)患者外周血中T细胞亚群和共刺激分子的表达,探讨其在RGH免疫中的作用。方法用免疫荧光技术和流式细胞仪检测RGH及对照组血中T细胞亚群和共刺激分子(CD28,CD25,Fas,FasL,4-1BB)的水平。结果 RGH组CD3+,CD4+/CD8+,CD4+CD28+细胞百分数(59.48±10.9,0.89±0.20,27.69±7.34)显著低于健康对照组(69.79+5.63,1.14+0.39,33.68±7.32),差异均有统计学意义(P<0.05);CD4+CD28-,CD25+细胞百分数及Fas(6.55±4.46,15.81±8.62,27.58±3.10)显著高于健康对照(1.93±1.36,7.13±5.13,23.11±5.63),差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论 RGH外周血CD3+,CD4+/CD8+下降,CD4+CD28+低表达,及CD25+和Fas高表达,可能是RGH复发的免疫障碍环节之一。     

伐昔洛昔联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针剂治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组45例口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d;甘露聚糖肽针5mg加利多卡因0.5mL局部皮下注射,3日1次,共10次。对照组40例予口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d。疗程均为1个月。治疗结束,随访1年。结果治疗组复发率22.2%,低于对照组复发率55.0%,无明显的不良反应。结论伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针治疗生殖器疱疹疗效满意。     

分析生殖器疱疹应用泛昔洛韦联合胸腺肽治疗效果及对T淋巴细胞亚群和sIL-2R水平的影响

目的探究泛昔洛韦联合胸腺肽对生殖器疱疹患者的T淋巴细胞亚群及slL-2R水平的具体影响。方法选取2017年11月至2018年5月青海省人民医院诊治的124例生殖器疱疹患者作为研究对象。采用随机分组法,分成两组。62例患者仅予以泛昔洛韦治疗,为对照组;另外62例患者予以泛昔洛韦与胸腺肽联合治疗生殖器疱疹,为观察组。比较两组的临床疗效、T淋巴细胞亚群改变、slL-2R水平改变、复发频次及不良反应。结果治疗后,观察组的自觉症状消失时间、止疱时间、结痂时间、皮损愈合时间及痊愈时间均明显短于对照组(P0.05);观察组的CD_(3+)、CD_(4+)、CD_(4+)/CD_(8+)均明显高于对照组;观察组的CD_(8+)明显低于对照组(P0.05);观察组的slL-2R水平显著低于对照组(P0.05);观察组的复发频次显著少于对照组(P0.05)。观察组的不良反应发生率(3.23%)明显低于对照组(12.90%,P0.05)。结论对生殖器疱疹患者予以泛昔洛韦、胸腺肽联合治疗,可显著改善患者的T淋巴细胞亚群、slL-2R水平,帮助患者快速消失临床症状,减少复发频次,临床应用安全性较高,值得生殖器疱疹临床治疗中大力推广。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究

目的探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间。结果治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性。结论参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

口服泛昔洛韦肌注金葡菌素治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 评价泛昔洛韦联合金葡菌素治疗复发性生殖器疱疹的安全性和疗效。方法 在口服泛昔洛韦的同时肌注金葡菌素。结果 治疗后观察3、6、9、12个月的复发率明显降低,分别为9．9％、17．3％、14．3％和13．3％。结论 泛昔洛韦联合金葡菌治疗复发性生殖器疱疹是安全有效的。     

三种方法预防复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的有效方法。方法 A组42例,伐昔洛韦0.3g,1次/d;B组41例,阿昔洛韦0.4g,2次/d;C组37例,阿昔洛韦0.4g,转移因子6mg,2次/d,疗程均为6个月。结果各组复发率分别为23.80%,29.30%,18.90%,各组间差异无统计学意义。结论采用6个月抑制疗法治疗生殖器疱疹,可有效控制复发。     

伐昔洛韦抑制疗法和间歇疗法预防生殖器疱疹复发作用比较

目的　比较伐昔洛韦每日抑制疗法和间歇疗法对预防生殖器疱疹复发的作用。方法　 65例复发性生殖器疱疹患者按不同复发频度分层后以半随机方式分配至间歇疗法组 (A组 )和每日抑制疗法组 (B组 )。A组 3 4例 ,当疱疹复发时口服伐昔洛韦 3 0 0mg ,2次 /d ,连服 6天 ;B组 3 1例 ,口服伐昔洛韦 3 0 0mg ,1次 /d ,连服 4个月。治疗后观察随访 6个月。结果　在 4个月治疗期间以及其后 6个月随访期间 ,B组每半年平均复发次数均显著低于A组 (P均 <0 .0 0 1)。结论　伐昔洛韦每日抑制疗法对预防和延迟生殖器疱疹复发具有显著作用 ,疗效明显优于间歇疗法。     

中药黄白液对豚鼠生殖器疱疹复发感染模型的影响

目的　从动物实验角度进一步探讨中药黄白液防治复发性生殖器疱疹的疗效与作用机理。方法　 5 0只雌性豚鼠以阴道接种建立生殖器疱疹初发模型及紫外线照射法诱导复发皮损 ,观察了黄白液三个剂量 (1.41g/ml,1.12 8g/ml和 0 .90 2 g/ml)对感染豚鼠的外阴皮损、阴道拭子病毒滴度及干扰素效价的影响 ,并以阿昔洛韦及生理盐水作了对照。结果　黄白液对初发及复发感染豚鼠外阴皮损积分的改变与阿昔洛韦相当 (P >0 .0 5 ) ,诱导感染豚鼠干扰素产生的功能则明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,其中又以高剂量 (1.41g/ml ,相当于人剂量 12 0g/ 10 0ml)为优。在复发感染中 ,黄白液组有 5只豚鼠未出现皮损。初发感染豚鼠测得的阴道拭子病毒滴度的结果显示阿昔洛韦优于黄白液低剂量组及黄白液中剂量组 (P <0 .0 5 ) ,而复发感染中则以黄白液组为优。结论　黄白液不仅有直接抑制HSV Ⅱ复制与排放的功能 ,还能通过提高机体免疫力 ,持续抗病毒 ,从而能有效控制生殖器疱疹的复发     

生殖器疱疹患者外周血IL-13、IL-15表达水平的研究

目的：评价生殖器疱疹患者外周血白介素13（IL-13）、白介素15（IL-15）的表达及其相关性.方法：设立54例生殖器疱疹患者为实验组,26例正常健康人为对照组.应用双抗体夹心ELISA方法检测IL-13和IL-15.结果：实验组IL-13表达水平高于正常对照组,两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）;IL-15的表达水平与正常对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）;IL-13和IL-15两者之间不存在相关性（P〉0.05）.结论：IL-13参与了生殖器疱疹的免疫过程,HSV感染人体后激发的免疫应答Th2占优势,从而不能诱导有效的细胞免疫应答清除病毒.     

生殖器疱疹HSV定量PCR检测及分析

目的:检测生殖器疱疹(GH)皮损的HSV含量并分析其与复发的关系。方法:用定量PCR技术检测96例临床诊断为GH的患者皮损标本中的HSV量。结果:HSV的阳性率为87.5％,男女性病例之间(2.7×109拷贝对2.1×108拷贝)、初发病例与复发病例之间(4.5×109拷贝对2.3×108拷贝),检出拷贝量的差别没有显著性意义(P>0.05),GH病人发作间歇期长短与检出的HSV拷贝量呈负相关(r=-0.728,P<0.01),病人病期、发疹天数、皮损数目与HSV拷贝量无明显相关关系(P值均大于0.05)。结论:通过定量PCR检测GH病人皮损中的HSV含量,可帮助判断预后并指导治疗。     

生殖器疱疹不同病期病毒感染活力的探讨

目的：通过研究生殖器疱疹（GH）患者发作期病毒活力的强弱与间歇期是否有活病毒排出,探讨其传染活性。方法：应用非洲猴肾细胞（Vero）对82例GH患者泌尿生殖道标本进行单纯疱疹病毒（HSV）分离培养。通过观察Vero细胞受感染的病变程度,将其分为四级。结果：82例GH患者中44例HSV阳性;水疱期强阳性明显高于糜烂、结痂期。三者之间有高度显著性差异（P＜0.01)。结论：GH发作期的皮疹内病毒含量多,感染活力强。特别是发作2天内的皮疹传染性高。     

中西药序贯疗法对复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察中西药序贯疗法对复发性生殖器疱疹(Recurrent genital herpes,RGH)患者的临床疗效,以及探讨其治疗的作用机制。方法严格根据复发性生殖器疱疹的纳入标准选取患者60例为研究对象,随机分为治疗组32例和对照组28例,治疗组给予中西药序贯疗法,口服抗病毒药1个月(伐昔洛韦0.3 g/次,2次/d,6 d后改为伐昔洛韦0.3 g/次,1次/d),后再服用中药加减四君子汤12周;对照组给予西药抗病毒药治疗4个月(伐昔洛韦0.3 g,2次/d,6 d。后改为伐昔洛韦0.3 g,1次/d),2组患者的疗程均为4个月,比较2组患者治疗前及治疗后随访1年的复发情况。结果2组患者治疗后随访1年的复发次数较治疗前均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),但治疗组随访1年的复发次数与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论中西药序贯疗法能有效减少复发性生殖器疱疹患者的复发频率,且不良反应小,患者依从性好。     

女性原发性生殖器疱疹中HSV-Ⅱ的检测及意义

目的探讨单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)与女性原发性生殖器疱疹(GH)的相关性及意义。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测患者血清中HSV-Ⅱ抗体以及分泌物中的HSV-Ⅱ抗原。结果HSV-Ⅱ中IgG均阴性的138例女性生殖器疱疹患者中HSV-Ⅱ抗原阳性78例(56.52%);HSV-Ⅱ中IgM抗体阳性130例(94.20%),抗体阳性率明显高于抗原阳性率(P<0.01)。典型病例组抗原阳性65例(87.84%),IgM抗体阳性66例(89.19%);不典型病例组抗原阳性13例(20.31%),IgM抗体阳性64例(100.00%)。结论对于皮损时间短,症状典型者可检测HSV-Ⅱ抗原;皮损时间长,或反复者可检测HSV-Ⅱ抗体,可以有效提高HSV感染的临床诊断率。