鱼腥草注射液雾化吸入治疗呼吸道感染107例疗效观察

目的：研究鱼腥草注射液雾化吸入治疗呼吸道感染性疾病的疗效。方法：观察107例以咳嗽、咳痰为主要表现的呼吸道感染病人于鱼腥草注射液雾化吸入治疗前后症状改善情况及痰菌情况,对部分慢性支气管炎急性发作期及迁延期的病人进行病例对照研究,鱼腥草注射液雾化吸入方案为鱼腥草注射液25mL 生理盐水25mL雾化吸入,持续30分,每日2次。结果;症状缓解情况为咳嗽有效率91.59%,咳痰有效率85.06%,有98.13%的病人患者于雾化吸入治疗后自觉咽部及胸部舒畅感。对55例于雾化前使用抗炎、止咳药物治疗咳嗽仍不缓解者,有效率72.72%。对45例慢性支气管炎争性发作期及迁延期病人进行病例对照研究,二者差别无统计学意义。雾化吸入痰菌清除率为80.39%。结论：鱼腥草注射液雾化吸入治疗以咳嗽、咳痰为主要症状的呼吸道感染性疾病有效。     

鱼腥草注射液超声雾化吸入治疗小儿呼吸道感染78例体会

呼吸道感染属临床常见病、多发病.多年来,因大量抗生素在临床的应用,使多种细菌和病毒均产生不同程度的耐药性,给临床治疗带来了困难.鉴于此,我们采用南京道芬电子有限公司生产的S-888E型超声雾化器,选用中药针剂鱼腥草超声雾化吸入,治疗呼吸道感染患儿130例,收到了较满意的效果,减少了抗生素的应用,现小结如下:     

超声雾化吸入鱼腥草对呼吸道消炎抗菌作用临床研究

目的：探讨超声雾化吸入鱼腥草液对术后病人呼吸道的消炎抗菌作用,方法：随机对照临床实验,实验组,超声雾化吸入鱼腥草液,对照组：常规方法超声雾化吸入。结果：实验组术后第3,4天痰白细胞计数显著低于对照组,5d中嗜中性细胞比例均低于对照组,呼吸道革兰氏阴性菌定植例次低于对照组,但真菌定植例次高于对照组,结论：超声雾化吸入鱼腥草液有呼吸道火症,减少呼吸道革兰阴性定植菌作用。     

鱼腥草注射液治疗下呼吸道感染120例临床观察

笔者于2001年12月-2003年12月在常规内科治疗的基础上加用鱼腥草注射液治疗下呼吸道感染120例，并与单纯常规西医治疗80例作对照观察，取得满意疗效，现报告如下。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗急性咽炎疗效观察

急性咽炎可由病毒、细菌引起。笔者采用中西药雾化吸入治疗该病取得较好的疗效，现报道如下。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎

目的：观察鱼腥草注射液雾吸入联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作。方法：138例处于慢性支气管炎急性发作期病人随机分为雾化组60例和静滴组78例,雾化组采用抗生素并鱼腥草注射液10mL加生理盐水10mL雾化吸入。静滴组用抗生素治疗。结果：雾化组总有效率88．33％,静滴组总有效率75．64％。结论：鱼腥草注射液与抗生素联合治疗慢性支气管炎急性发作,可以提高疗效,缩短病程。     

鱼腥草注射液联合抗生素治疗小儿呼吸道感染70例疗效观察

目的：观察鱼腥草注射液的临床疗效。方法：130例小儿患者随机分观察组（70例）和对照组（60例）。观察组给予鱼腥草注射液，血常规检查白细胞总数升高或分类中性粒细胞升高愈者同时配合给予头孢噻肟钠。对照组仅用头孢噻肟钠，疗程为7d。结果：观察组治愈50例（71．4％），显效13例（18．6％），有效3例（4．3％），无效4例（5．7％）；对照组临床治愈36例（60％），显效12例（20％），有交2例（3．3％），无效10例（16．7％）。两组总有效率比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：鱼腥草注射液对小儿呼吸道感染有良好的治疗作用。     

双黄连粉剂雾化吸入治疗呼吸道感染150例

我科 1998年 3月～ 2 0 0 2年 3月 ,采用双黄连粉剂雾化吸入治疗以发热为主症的呼吸道感染性疾病患者 15 0例 ,取得明显疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料15 0例患者中 ,男 82例 ,女 6 8例 ;年龄最小 5岁 ,最大 76岁 ;病程 4～ 72h ;体温 37.5～ 38.5℃ 4 0例 ,38.6～ 39.5℃ 78例 ,39.6℃以上 32例 ;上呼吸道感染 4 6例 ,急性扁桃体炎 2 2例 ,急性支气管炎 32例 ,慢性支气管炎急性发作 30例 ,肺炎2 0例。1.2　诊断标准中医诊断 :感冒、咳嗽 ,辨证为风热犯肺、痰热郁肺者。临床症状 :发热 ,恶风寒 ,咳嗽咯痰 ,咽痛 ,口干渴 ,胸闷…     

鱼腥草雾化吸入治疗小儿急性支气管炎疗效观察

我们于 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 1年 6月 ,用鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎 12 3例 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　诊断标准　参照儿科疾病诊断标准[1] 中急性支气管炎诊断标准。临床表现为 :干咳或有痰 ,发热可高可低 ,有食欲不振 ,呕吐或腹泻等 ;咽部多有充血 ,肺部呼吸音粗或有粗、中干湿罗音 ,其性质及部位易变 ;胸部Ｘ线检查正常或见纹理增多 ;血白细胞计数正常或稍高。1.2　纳入标准　符合上述标准 ,发热 <38℃ ,年龄1～ 5岁。1.3　排除标准　发热 >38℃ ,或有先天性心脏病、肺结核者。1.4　病例资料　…     

鱼腥草注射液用于雾化吸入给药的观察

鱼腥草注射液是一种中药广谱抗菌制剂，其有效成分主要含癸酰乙醛、甲基壬酮、目桂烯等挥发油，具有抗菌、抗病毒、解热、镇痛、抗炎的作用，且副作用小，不仅静滴效果好，我科2002年4月-2003年4月用其雾化吸入给药80例疗效亦显著，现报道如下。     

鱼腥草注射液联合抗菌素治疗呼吸道感染50例疗效观察

目的：观察鱼腥草注射液的临床疗效及其安全性。方法：80例病人随机分为观察组（50例）和对照组（30例）。观察组给予鱼腥草注射液,血常规检查白细胞总数升高或分类中性粒细胞升高者同时配合予以头孢拉定。对照组仅用头孢拉定,疗程为5－14日。结果：观察组治愈31例（62％）,显效14例（28％）,有效2例（4％）,无效3例（6％）。对照组临床治愈16例（53．3％）,显效6例（20％）,有效1例（3．3％）,无效7例（23．4％）。两组疗效比较有显著性差异（P＜0．05）。观察组临床症状,体征改善时间比对照组明显缩短,且治疗前后血清肌酐,尿素氮,谷丙转氨酶正常。结论：鱼腥草注射液对各种呼吸道感染有良好的治疗作用。安全性好,无明显肝肾毒性。     

痰热清注射液治疗下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染临床研究

目的：探讨痰热清注射液治疗下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染的临床疗效及安全性。方法：将68例下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均常规抗感染、化痰、扩张气道、营养支持对症治疗,必要时行无创或有创机械通气治疗。治疗组在常规治疗基础上予痰热清注射液20 mL加入质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每日1次。疗程为10～14 d。结果：治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为68.75%;治疗组细菌清除率为86.11%,对照组细菌清除率为62.50%,且治疗组抗生素应用天数明显少于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：痰热清注射液治疗下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染疗效确切,安全性高。     

复方瓜子金配合氨溴特罗治疗小儿呼吸道感染后期咳嗽82例

目的观察复方瓜子金颗粒,氨溴特罗口服液治疗呼吸道感染后期咳嗽(病史1 W以上)的疗效。方法随机将150例患儿分为两组,治疗组82例,对照组68例,观察其疗效。结果 7 d显效率:治疗组82.93%,对照组27.94%;总有效率:治疗组96.34%,对照组73.53%。差异显著(P﹤0.01)。结论应用复方瓜子金颗粒,氨溴特罗口服液治疗呼吸道感染后期咳嗽,疗效确切,安全可靠,值得推广。     

鱼腥草对氨苄青霉素和乳糖酸红霉素抗菌作用的影响

目的观察鱼腥草对氨苄青霉素和乳糖酸红霉素兔体内外抗菌作用的影响。方法将健康家兔25只分为5组,每组5只。第1组给予鱼腥草注射液;第2组给予氨苄青霉素;第3组给予氨苄青霉素加鱼腥草注射液;第4组给予乳糖酸红霉素;第5组给予乳糖酸红霉素加鱼腥草注射液。用量:鱼腥草1 ml.kg-1,氨苄青霉素0.15 g.kg-1,乳糖酸红霉素0.05 g.kg-1,连续耳缘静脉注射6 d后心脏取血5 ml,按微生物法测定各组药物抗菌活性。结果鱼腥草在体内外均无抗菌活性,对兔体内氨苄青霉素抗菌活性有明显增强作用(P<0.01),对乳糖酸红霉素抗菌活性无显著影响(P>0.05)。结论鱼腥草与氨苄青霉素联用有协同作用,与乳糖酸红霉素联用可能无相关作用。     

热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的Meta分析

目的:评价热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方医学数据库及中文科技期刊全文数据,纳入热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的随机对照试验文献(RCT),对检索到的文献进行筛选和质量评价,采用Rev Man 5.0软件进行Met a分析。结果:共纳入7篇文献,1 055例患者符合纳入标准。Met a分析结果显示热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的痊愈率[OR=2.51,95%CI(1.38,4.55)]和有效率[OR=3.48,95%CI(1.33,9.07)]均优于喜炎平注射液,2组相比差异有统计学意义;其亚组儿童组热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的痊愈率[OR=2.08,95%CI(1.16,3.73)]优于喜炎平注射液,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);儿童组热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的有效率[OR=1.76,95%CI(0.86,3.60)]与喜炎平注射液相当,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:现有证据表明,热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效优于喜炎平注射液,但纳入研究质量普遍较低,且样本量较小,可能存在发表偏倚等因素的影响,尚需开展更多高质量临床研究进一步验证。     

黄芪丹参注射液穴位注射预防反复呼吸道感染40例疗效观察

目的 :观察黄芪丹参注射液足三里穴位注射预防反复呼吸道感染的临床疗效。方法 :80例患者随机分为治疗组40例,给予黄芪丹参注射液足三里穴位注射,对照组40例,给玉屏风颗粒口服,共治疗52周,对两组治疗前后T淋巴细胞亚群变化、临床疗效、症状及体征消失时间进行比较。结果:治疗组治疗后外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4及CD4/CD8比值较本组治疗前及对照组治疗后明显降低(P0.01);治疗组临床总有效率87.5%,明显高于对照组(P0.05);肺部啰音消失时间比对照组明显缩短(P0.01)。结论:黄芪丹参注射液足三里穴位注射预防反复呼吸道感染效果显著。     

喜炎平注射液联合西药治疗急性上呼吸道感染152例

[目的]观察喜炎平注射液联合西药治疗急性上呼吸道感染疗效。[方法]将243例随机分为两组,对照组91例,西药常规治疗。治疗组152例,在对照组常规治疗基础上加用喜炎平注射液5～10mg/(kg.d);两组均5～7d为1疗程,治疗1疗程(7d)进行疗效判定。[结果]治疗组治愈78例,有效62例,无效12例,总有效率92.11%;对照组治愈33例,有效44例,无效14例,总有效率84.62%,临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染效果理想,安全性高,无过敏反应,值得推广。     

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨清开灵注射液（简称清开灵）对急性发热的疗效。方法 每日采用清开灵１２０，１６０，２００ｍｌ３个剂量，并以洁霉素注射液（简称洁霉素）１．８ｇ对照，观察急性上呼吸道感染患者４００例的疗效。结果 清开灵愈显率８４．１４％，洁霉素愈显率７５．８３％前者疗效优于后者（Ｐ〈０．０１）。清开灵（一次性常规剂量）降低体温平均起效时间（１２．６ｈ）较洁霉素（１７．６ｈ）短，清开灵对病程１天以内的患者，疗效     

增免合剂对气阴两虚反复下呼吸道感染患儿T细胞功能障碍的调节作用

目的 探讨气阴两虚反复下呼吸道感染(RLRTI)患儿T细胞功能障碍情况及增免合剂的免疫调节作用,为有效治疗该病寻找理论依据。方法 采用免疫荧光标记和流式细胞仪技术,检测了31例轻型和28例重型RLRTI患儿治疗前感染期及增免合剂治疗后3个月和6个月非感染期外周血T细胞亚群和与T细胞活化有关的CD3^+/HLA-DR^+和CD3^+／CD25^+等表面分子的表达情况。结果 轻型RLRTI治疗前CD4^+细胞和CD3^+/HLA-DR^+活化T细胞的表达率均明显降低,治疗后3个月CD4^+、CD3^+/HLA-DR^-静止T细胞、CD3^+/HLA-DR^+活化T细胞及CD3^+／CD25^+表达IL-2R的T细胞的阳性率均明显降低;但治疗6个月后,只有CD3^+/HLA-DR^+活化T细胞的表达率低于对照组。重型RLRTI患儿治疗前,CD3^+、CD4^+、CD3^+/HLA-DR^-、CD3^+/HLA-DR^+和CD3^+／CD25^+的表达率均降低,治疗3个月和6个月后上述指标似有恢复,但仍低于对照组。增免合剂的临床效果显示,轻型总有效率是100％,其中显效78．9％;重型总有效率是90．9％,显效68．2％。结论 气阴两虚RLRTI患儿T细胞数减少,T细胞活化功能障碍,病情轻、重与T细胞功能障碍情况一致。增免合剂治疗RLRTI临床疗效显著,对T细胞功能障碍有明显的调节作用,但实验指标的恢复可能需要治疗更长的时间。