归芍胶囊中白芍的鉴别和芍药苷含量测定

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量。方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃。结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94%(RSD=1.15%)。结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确。     

Identification of Radix paeoniae alba in Guishao Capsules with TLC and Determination of Paeoniflorin Content with HPLC

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量.方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃.结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94％( RSD=1.15％).结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确.     

妇康宁胶囊的质量标准研究

目的:建立妇康宁胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对妇康宁胶囊中赤芍、黄柏、枸杞子、淫羊藿进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定研究。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在浓度为11.56～115.60μg/ml范围内呈良好的线性关系r,=0.999 9,平均加样回收率为97.69%,RSD=1.43%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为妇康宁胶囊的质量控制方法。     

寒湿痹颗粒质量标准研究

目的:建立寒湿痹颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中麻黄,甘草,桂枝,黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中可检出麻黄,甘草,桂枝,黄芪,阴性均无干扰;芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.5%,RSD为1.4(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹颗粒的质量控制。     

香芍胃舒康颗粒的质量标准研究

目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。     

寒湿痹片质量标准研究

目的:建立寒湿痹片的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别处方中的细辛;采用薄层色谱法对处方麻黄,甘草,桂枝,黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:显微特征明显;薄层色谱中可检出麻黄,甘草,桂枝,黄芪,阴性均无干扰;限量检查中未检查出马兜铃酸A,符合规定;芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.4%,RSD为1.5,(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹片的质量控制。     

逍遥蒌贝胶囊的质量标准研究

目的建立逍遥蒌贝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中白术、当归、浙贝母和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方中芍药苷的含量,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（30∶70,v/v）;流速：1.00 mL.min-1;检测波长：232 nm;进样量10μL。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在65～1 300 ng范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.43%（n=6）,RSD为1.97%。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为逍遥蒌贝胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.流速:1.0 mL?min-1;柱温:33℃;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.35~3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=1.09%(n=5).结论 高效液相色谱法简单、准确,重复性好,可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制.     

高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长为230nm.结果:芍药苷浓度线性范围为0.416μg～2.080μg,平均回收率为98.25%,RSD=0.98%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于乳增胶囊的质量控制.     

阴虚胃痛片质量标准研究

目的建立阴虚胃痛片质量标准。方法采用薄层色谱法,对阴虚胃痛片中麦冬、炙甘草进行薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的芍药苷进行了含量测定。结果在薄层色谱中可检出麦冬、炙甘草的特征斑点。芍药苷在0.1124-1.124μg间线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为100.64%（RSD=1.34%）。结论本法操作简便、准确、重现性好,能够有效控制阴虚胃痛片的质量。