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1.
[目的]观察空气压缩泵雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。[方法]将60例COPD急性加重期病人随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用常规综合治疗,观察组在综合治疗基础上,采用氨溴索空气压缩泵雾化吸入治疗。观察并比较两组病人的治疗效果。[结果]观察组总有效率为97%,对照组为87%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。[结论]空气压缩泵雾化吸入氨溴索治疗COPD急性加重期效果明显。 相似文献
2.
目的探讨微量泵持续泵入氨溴索对COPD急性加重期患者的影响。方法将52例COPD急性加重期患者随机分为对照组和观察组,各26例,对照组采用雾化吸入氨溴索,观察组采用微量泵持续泵入氨溴索,观察并比较2组患者治疗后第7天的肺功能、动脉血气分析结果及喘憋缓解天数、啰音消失天数、咳嗽缓解天数、住院天数。结果观察组患者肺功能及动脉血气结果明显优于对照组,且喘憋缓解天数、啰音消失天数、咳嗽缓解天数、住院天数均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对COPD急性加重期患者采用微量泵持续泵入氨溴索对肺功能及氧合的改善效果优于传统的雾化吸入法,可缩短症状缓解时间及住院时间,值得临床借鉴使用。 相似文献
3.
目的观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将64例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组32例、对照组32例。在综合治疗的基础上,治疗组予布地奈德联合可必特空气压缩泵雾化吸入;对照组予氨溴索联合地塞米松雾化吸入,两组用药次数及疗程均相同。结果治疗组显效率及总有效率均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合可必特雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎比氨溴索联合地塞米松治疗疗效更好,能明显缩短病程,缓解症状。 相似文献
4.
《实用临床医药杂志》2015,(23)
目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各组40例,对照组给予茶碱、糖皮质激素等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入可必特、普米克令舒和万托林。观察并比较2组患者的临床效果,症状、体征消失时间,静脉糖皮质激素使用量和使用天数,以及药物不良反应。结果治疗8天后,治疗组患者的临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者喘息、胸闷、气急症状及肺部哮鸣音消失时间均早于对照组(P0.05);治疗组静脉使用糖皮质激素量明显少于对照组,且不良反应较轻(P0.05);治疗后,2组肺功能均得到改善,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于COPD急性加重期患者早期给予可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗起效快,疗效显著,不良反应少,并能减少静脉糖皮质激素使用量,具有较高的有效性及安全性。 相似文献
5.
【目的】探讨可必特雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及其对肺功能的影响。【方法12011年5月至2013年4月在本院确诊为COPD急性加重期75例患者作为研究对象。以数字法随机分为对照组(39例)和观察组(36例)。对照组患者行常规治疗处理。观察组患者在对照组治疗基础上实施可必特雾化吸入。观察对比两组治疗结果和肺功能水平变化。【结果】通过治疗后,两组患者动脉氧分压(PaO2),二氧化碳分压(PaCO2)及pH值均较治疗前有所改善,且差异有显著性(均P〈0.05),与对照组相比,观察组改善更为明显,且差异均有显著性(均P〈0.05)。观察组疗效为优者占69.44%(25/36),优良率为94.44(34/36),均显著高于对照组的35.90%(14/39),74.36%(29/39),且两组相比较差异均有显著性(均P〈0.05)。【结论】可必特雾化吸入法治疗COPD急性加重期能够有效缓解病情且明显改善患者肺功能。 相似文献
6.
《现代诊断与治疗》2015,(20):4636-4637
选取呼吸科住院治疗的COPD急性加重期患者78例,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用异丙托溴铵雾化吸入进行治疗,观察组在对照组基础上采用莫西沙星进行治疗。观察两组临床疗效及治疗前后肺功能指标变化。观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05);两组治疗前肺功能指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均显著优于治疗前(P<0.05),且观察组FEV1和FEV1/FVC水平均显著优于对照组(P<0.05)。莫西沙星是治疗COPD急性加重期安全有效的抗菌药物,异丙托溴铵雾化吸入能减轻气道阻力和肺内过度充气,将两者联合治疗能有效缓解COPD急性加重期临床症状,改善肺功能指标,值得在临床上推广应用。 相似文献
7.
[目的]探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期病人用可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗效果的影响。[方法]将180例应用可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期病人随机分为治疗组和对照组各90例,对照组给予常规护理,治疗组在常规护理的基础上给予雾化前相关知识介绍,根据病人的病情采取相应体位,指导病人应用正确的雾化方法,雾化中积极配合,雾化后实施有效排痰等护理干预措施,比较治疗7d后效果。[结果]观察组总有效率为91.1%,对照组为74.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]在雾化治疗时给予有效的个性化护理措施可提高临床治疗效果。 相似文献
8.
目的对空气压缩泵雾化吸入及氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效进行比较研究。方法将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,每组30例。两组均采用常规治疗,在抗感染、吸氧、祛痰、平喘等治疗基础上,对照组采用空气压缩泵雾化吸入,观察组采用氧气驱动雾化吸入,观察两组患者呼吸困难、胸闷及憋喘症状是否减轻,血氧饱和度及排痰疗效。结果两组患者治疗后效果显著,治疗5天后,观察组有效率为96.6%,对照组76.7%,观察组优于对照组(P0.05)。结论空气压缩泵雾化吸入及氧气驱动雾化吸入均是治疗慢性阻塞性肺疾病的有效方法,但氧气驱动雾化吸入能更好改善肺通气换气功能,并可提高血氧饱和度,效果优于空气压缩泵雾化吸入。 相似文献
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目的观察氧气驱动雾化吸入万托林治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及安全性。方法将58例老年COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭患者分为治疗组(32例)和对照组(26例),两组均给予吸氧、抗感染、祛痰、解痉、平喘、盐酸氨溴素雾化吸入等综合治疗,治疗组加用万托林雾化吸入,观察两组患者治疗前后症状、体征、动脉血气变化及不良反应。结果治疗组血气指标的改善优于对照组(P0.05),治疗总有效率高于对照组(P0.05)。两组不良反应的总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高流量氧气驱动雾化吸入万托林是治疗老年COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭是有效且安全的方法。 相似文献
10.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期机械通气患者雾化吸入肝素的治疗效果以及对患者凝血功能的影响。方法选取我院2011年3月~2013年3月收治的COPD急性加重期患者86例,随机分为对照组和研究组各43例,对照组患者予以常规支持治疗,研究组患者单次雾化吸入肝素,比较两组患者的治疗效果和凝血功能变化。结果研究组治疗有效率为95.35%,对照组治疗有效率为76.74%,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者FBG值均下降,PT、APTT、PLT值均上升,但研究组各项凝血功能指标改善程度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 COPD急性加重期患者雾化吸入肝素疗效理想、安全可靠,有助于改善COPD加重期患者凝血功能,值得在临床上推广应用。 相似文献
11.
在常规治疗基础上采用甲基强的松龙治疗毛细支气管炎28例,结果疗效与常规治疗的28例相比,有显著差异(P<0.05)。 相似文献
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目的探讨头部围针结合体针在偏瘫康复中的作用。方法90例患者分为头部围针体针结合康复组(实验组),焦氏头针体针结合康复组(对照组1),及康复组(对照组2)。判定标准为上田敏功能评价、日常生活活动能力(ADL)评定;头部围针组还进行汉密尔顿抑郁量表治疗前后评定。结果3组治疗前后功能评分有显著性差异,组间比较实验组ADL及下肢功能的恢复优于其他两组,上肢功能恢复无显著性差异。实验组治疗前后抑郁量表评分有显著性差异。结论头部围针是有效的疗法之一。 相似文献
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应用索他洛尔治疗房、室性心律失常59例。用药前、后分别测血压、心率、心电图QTc、24小时动态心电图及肝、肾功能等血生化指标。结果房性心律失常者有效率为60%,室性心律失常者有效率为87.2%,总有效率78.0%。用药过程中仅有心率减慢、QTc延长及早期收缩压下降。索他洛尔治疗房、室性心律失常安全、有效,剂量以160mg/d为宜。 相似文献
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采用湿润烧伤膏(MEBO)治疗60例冻疮患者。结果治疗2周后,痊愈53例,痊愈率88.3%;有效7例,总有效率100%。未见不良反应。MEBO治疗冻疮方法简单,疗效确切,值得推广应用。 相似文献
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目的 观察氟替卡松的疗效和安全性。方法 3 9例年龄 2~ 16岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究。氟替卡松剂量为 :轻度哮喘 12 5~ 2 5 0 μg/d ,中度哮喘 2 5 0~ 3 75 μg/d ,重度哮喘 3 75~ 5 0 0 μg/d。根据病情按需使用 β2 受体激动剂。治疗时间共 12周 ,其间进行 3次随访 ,对患儿症状、体征及肺功能进行评价和计分 ,并记录药物的副作用。结果 全部患儿临床症状在治疗后均明显改善 ,治疗前后差异有显著意义 (P均 <0 .0 1) ,肺功能治疗前后差异亦有显著意义(P <0 .0 1或 0 .0 5 )。在合并过敏性鼻炎的 2 2例中 ,治疗后 17例鼻炎症状完全控制 ,4例症状减轻。总的疗效评定显示 ,2 2例达临床控制 ,13例显效 ,4例好转 ,无无效病例。在 12周的治疗中 ,未发现咽部感染、声音嘶哑及支气管痉挛等药物副作用。结论 氟替卡松具有疗效好、使用安全、副作用少等特点 ,适用于儿童哮喘的长期防治 相似文献
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