吉非替尼在晚期肺腺癌中的临床观察

目的 观察单药吉非替尼在晚期肺腺癌中的临床效果和安全性.方法 对24例经病理证实的肺腺癌患者,因条件有限未行EGFR突变基因检测,应用吉非替尼250mg/d,评价其疗效、无进展生存期(PFS)长短及不良反应.结果 不吸烟女性的疾病控制率占所有女性病例数的60.0%,男性吸烟患者为33.3%.PFS女性为5.8月,男性为2.1月,皮疹在有效患者中发生率70.0%,无效患者中发生率35.7%.结论 在不能进行基因检测的情况下,吉非替尼通过优势人群选择能达到较高的治疗目标,皮疹发生可能与治疗疗效有关.     

化疗联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床研究

目的探讨化疗联合吉非替尼治疗对晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用的影响。方法收集60例确诊晚期肺腺癌患者,随机分为治疗组(培美曲塞+顺铂+吉非替尼)及对照组(培美曲塞+顺铂+安慰剂),4周为一疗程,4个疗程后评估两组患者无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用。结果与对照组相比,治疗组患者无进展生存期、客观有效率和生存质量均明显升高(p<0.05),而不良副作用发生率两组间无显著性差异。结论化疗联合吉非替尼治疗能够较好的改善晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率和生存质量,且不增加不良副作用的发生率。     

三维适形放疗联合吉非替尼治疗局部晚期肺腺癌的临床观察

目的观察吉非替尼联合适形放射治疗局部晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法 70例局部晚期肺腺癌患者随机分为吉非替尼联合适形放射治疗组(治疗组)和单纯适形放射治疗组(对照组)各35例。放疗采用6MVX线三维适形放射治疗,2.0Gy/次,1次/d,5次/周,DT66～72Gy。治疗组同步口服吉非替尼,从放疗第1天开始,连服2月。胸部病灶按WHO实体瘤疗效评价标准在放疗30天内经胸部增强CT扫描评价近期疗效,急性副反应及晚期并发症按照RTOG标准进行评价。结果治疗组有效率(CR+PR)为88.6%,对照组有效率为62.9%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=6.29,P<0.05);治疗组1、2、3年生存率分别为65.7%、37.1%、22.9%,对照组1、2、3年生存率分别为40.0%、14.3%、5.7%,两组同期生存率比较,差异均有统计学意义(χ2=4.64、4.79、4.20,P<0.05)。吉非替尼组主要不良反应为Ⅰ/Ⅱ度皮疹、腹泻。结论吉非替尼联合适形放射治疗局部晚期肺腺癌能提高患者的生存率,并未增加毒性反应。     

吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效及其影响因素分析

目的 观察分析吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌患者（advanced lung adenocarcinoma,ALD）的临床疗效及其影响因素。方法 以2016年1月—2019年12月60例ALD患者为观察分析对象,均给予吉非替尼靶向治疗,观察记录治疗后不良反应发生情况并进行分级,记录该组患者的缓解时间、疾病进展时间、总生存期、平均生存期、1年生存率,评价临床疗效,并对可能影响疗效的相关因素进行分析。结果 60例晚期肺腺癌患者中完全缓解4例（6.7%）、部分缓解23例（38.3%）、稳定28例（46.7%）、疾病进展5例（8.3%）,平均缓解时间（7.94±2.01）个月,5例疾病进展患者的平均进展时间为（4.74±1.52）个月,所有患者总生存期5.8～27.6个月,平均生存期（9.06±3.48）个月,1年生存率48.3%(29/60),疾病控制率为91.7%(55/60),有效率为45.0%(27/60)。对相关疗效影响因素分析可见,吉非替尼靶向治疗的有效率：基因突变型患者高于基因状态不明患者,女性患者高于男性患者（P <0.05）;而年龄≥60岁与否、肺癌分期ⅢB期或Ⅳ期、1次或...     

吉非替尼联合培美曲塞治疗EGFR突变型肺腺癌临床观察

目的肺腺癌患者具有较高的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变发生率,吉非替尼治疗肺腺癌具有较好的疗效。本研究探讨吉非替尼单用及联合培美曲塞治疗EGFR突变晚期肺腺癌疗效及预后。方法选取2015-01-15-2018-01-15本院收治的EGFR突变型晚期肺腺癌患者90例为研究对象,按照性别、年龄组间匹配的原则分为观察组和对照组,各45例,对照组单用吉非替尼治疗,观察组在此基础上联合使用培美曲塞治疗,比较两组疗效及预后。结果观察组治疗有效率为66.67%,高于对照组的28.89%,χ~2=12.870,P<0.001;观察组疾病控制率为77.78%,高于对照组的48.89%,χ~2=8.086,P=0.004。观察组不良反应发生率为31.11%,对照组为20.00%,差异无统计学意义,χ~2=0.257,P=0.612。观察组中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为12.59个月,对照组中位PFS为6.82个月,差异有统计学意义,P<0.001。结论吉非替尼联合培美曲塞治疗EGFR突变型晚期肺腺癌疗效较佳,疾病控制率较高,预后良好,不良反应可耐受。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨并观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼（gefitinib,ZD1839,IRESSA）治疗晚期（Ⅲb、Ⅳ期）非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）的疗效和毒副反应。方法观察2004年2月至2006年3月期间笔者所在科收集的32例晚期NSCLC患者接受吉非替尼（250mg）顿服,直至病情进展或死亡或出现不可耐受的不良反应而终止治疗的情况。结果32例晚期NSCLC患者,无1例完全缓解（CR）,19例部分缓解（PR）,9例稳定（SO）,4例进展（PD）;全组有效率（CR＋PR）为59．38％,疾病稳定率28．13％,临床获益率（CR＋PR＋SD）为87．5％。缓解最为明显的症状主要为咳嗽咳痰减轻,胸闷气短好转及疼痛减轻。中位生存期3．5个月,截至随访时间,62．5％的患者仍存活。其疗效与性别和既往吸烟史有显著相关性,女性疗效优于男性,无吸烟史者优于有吸烟史者;最常见的药物不良反应主要表现为Ⅰ、Ⅱ度皮疹（25％,9．38％）、腹泻（15．63％）,不需特殊处理。结论吉非替尼对于晚期NSCLC患者,尤其是对于亚裔女性、腺癌、未吸烟患者能较好地缓解疾病相关症状,毒副反应轻微,大多可耐受,是一种安全、有效并具有较好耐受性的治疗药物。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:观察吉非替尼(Gefitinib,Iressa)治疗非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)的疗效及毒副反应.方法:回顾性分析2007年10月至2009年12月吉非替尼250mg,每日口服,治疗失去手术机会及放化疗无效的NSCLC复治患者70例,评价其疗效.结果:70例患者均可评价,获得CR6例(8 57%),PR18例(25.71%),有效患者共24例(25 71%);SD31例(44.29%),其中持续时间≥24周者43例;故临床获益率为57%;PD17例(21.43%).结论:吉非替尼可以显著改善晚期NSCLC患者的临床症状及生存质量,耐受性好,是一种适合中国人的分子靶向治疗药物.     

吉非替尼联合培美曲塞和顺铂治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者的临床疗效

目的 探讨吉非替尼联合培美曲塞、顺铂治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期肺腺癌患者的疗效,以及对患者肿瘤标志物水平、凝血功能、生活质量、生存期的影响。方法 收集2019-03-01-2020-10-31宜阳县人民医院收治的EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者92例,按照随机数字表法分为联合治疗组(n=46)和对照组(n=46)。对照组给予口服吉非替尼口服治疗,联合治疗组给予吉非替尼+培美曲塞+顺铂进行治疗。对比2组的临床疗效[客观缓解率(ORR)、肿瘤控制率(DCR)]、肿瘤标志物水平[血清癌抗原(CA)153、CA125、CA199、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]、凝血功能指标[血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fib)]、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量量表(EORTC QLQ-C30)],并统计随访3年2组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生情况。结果 联合治疗组ORR(34.78%)高于对照组(15.22%),差异有统计学意义,χ²=4.696,P=0.030,DCR(69.57%)高于对照组(47.83%)...     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌15例临床观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法研究2008年6月至2010年6月晚期非小细胞肺癌患者口服吉非替尼治疗,250mg/d,观察其近期疗效及毒副反应。结果 15例患者中CR13.3%（2/15）、PR33.3%（5/15）、SD33.3%（5/15）、PD 20.0%（3/15）、临床获益率（CR＋PR＋SD）80.0%。毒副反应为唑疮样皮疹80.0%（12/15）、急性间质性肺病20.0%（3/15）、转氨酶升高13.3%（2/15）、腹泻13.3%（2/15）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻微,临床获益率高,能明显改善患者的生活质量。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的护理观察

[目的]探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应观察和护理方法.[方法]收集11例吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的资料,做回顾性分析,总结护理经验.[结果]本组11例完全缓解0例,部分缓解2例(18.2%),病情稳定6例(54.5%),进展3例(27.3%).不良反应:痤疮样皮疹4例(36.4%),腹泻3例(27.3%),胃肠道反应5例(45.5%),轻度肝功能损害2例(18.2%).[结论]吉非替尼在部分放化疗失败的晚期NSCLC患者中能起到控制疾病发展的作用.精心的观察和护理有助于减轻用药后并发症的严重程度.     

吉非替尼联合紫龙金片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]观察吉非替尼(gefitinb,易瑞沙,Iressa)联合紫龙金片治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。[方法]将患者分为联合组(36)例和单药组(35)例,两组均自服吉非替尼250mg1次/d,联合组加服紫龙金片2.6g3/日。治疗60d后评价近期疗效、观察不良反应,随访2年评价客观疗效和生存率。[结果]联合组有效率(27.8%);单药组CR有效率(20.0%),差异无统计学意义(P﹥0.05)。联合组疾病控制率高于单药组,但在统计学上未见显著差异;联合组症状改善率88.9%(32/36)高于单药组68.6%(24/35),两组相比较差异有统计学意义(P﹤0.05);联合组皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应发生率低于单药组,相比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]吉非替尼联合紫龙金片治疗NSCLC效果优于单用吉非替尼治疗的效果,并使患者的生活质量得到了进一步的改善,值得临床上进一步推广应用。     

肾上腺素雾化吸入治疗肺癌咯血30例临床观察

[目的]观察肾上腺素雾化吸入治疗肺癌咯血的疗效及安全性。[方法]对30例肺癌咯血病人应用雾化吸入肾上腺素治疗,对照组采用常规治疗,进行疗效观察。[结果]治疗组效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]肾上腺素雾化吸入治疗肺癌咯血可明显提高治愈率。     

晚期肺癌患者PICC置管后常见并发症分析及处理

目的对采用经外周置入中心静脉导管（PICC）患者并发症的护理措施进行总结。方法对2011年1月-2013年6月在我科就诊且接受PICC治疗的104例晚期肺癌患者进行回顾性分析。结果20例患者出现相关并发症,并发症发生率为19．2％。结论重视对PICC相关并发症的发生,及早预防,可延长导管的使用寿命,提高导管使用的安全。     

糖链抗原50测定在肺癌中的应用

采用免疫放射分析法检测７０例肺癌患者血清糖链抗原５０（ＣＡ５０）。结果表明：肺癌患者血清ＣＡ５０明显升高,与非癌性肺病组相比差异非常显著（Ｐ＜０．０１）,且ＣＡ５０含量随肿瘤进展而上升。以１７Ｕ／ｍｌ为阻性界值,诊断肺癌的敏感性为６８６％,特异性为９０６％。ＣＡ５０检测可作为肺癌辅助诊断、病情监测的手段。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

[目的]观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应.[方法]57例经病理学诊断的晚期(ⅢA期或Ⅳ期)非小细胞肺癌患者入组,口服吉非替尼250mg Qd.统计方法:疗效评价用χ2检验.[结果]所有57例均可评价疗效:CR 4例,PR27例,SD 7例,PD19例;其中,性别,吸烟史,PS评分,病理类型及既往化疗方案数都与RR相关.生存期随访至2007年1月,全组中位生存时间5.1个月(1～27个月),中位疾病进展时间3个月(0.5～25个月),36例6个月内出现进展,16例服药6～12个月进展,1年生存率25.4%.不良反应以皮疹、腹泻、恶心呕吐为主,多为轻度.[结论]吉非替尼治疗晚期NSCLC有较好的安全性和有效性;女性有效率高于男性;PS现状好者效果优于PS差者;不吸烟者效果高于吸烟者,一线治疗5例中4例有效(均为女性,腺癌3例,鳞癌1例.)     

爱迪联合放射综合治疗老年中晚期食管癌的临床疗效观察

[目的]探讨爱迪联合放射综合治疗老年中晚期食管癌的疗效和安全性。[方法]80例老年中晚期食管癌患者按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采用单纯放疗,观察组加用爱迪注射液。[结果]观察组近期疗效有效率为77.5%(31/40),对照组为55.0%(11/40),差异有统计学意义(χ2=4.53,P﹤0.05);观察组生活质量有效率为87.5%(35/40),对照组为65.0%(26/40),差异有统计学意义(χ2=5.59,P﹤0.05);观察组毒副反应较轻,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少和食管黏膜反应明显少于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.50,P﹤0.05);观察组1年生存率为72.5%(29/40),对照组为47.5%(19/40),差异有统计学意义(χ2=5.21,P﹤0.05)。[结论]爱迪联合放射综合治疗老年中晚期食管癌能明显提高疗效,减轻毒副反应,改善生活质量,延长生存期,更易为老年患者所接受,值得临床推广应用。     

艾迪注射液治疗晚期肺癌疗效观察

目的观察化疗联合艾迪注射液对晚期肺癌患者的临床疗效。方法86例晚期肺癌患者随机分为两组,艾迪组45例,予化疗加艾迪注射液治疗;对照组41例,单用化疗。结果艾迪组卡氏评分提高、稳定、下降率分别为36·6%、44·4%、20·0%,优于对照组(分别为14·6%、29·3%、56·1%,p<0·01);艾迪组体重增加、稳定、下降率分别为28·9%、53·3%、17·8%,也优于对照组(各为7·3%、36·6%、56·1%,p<0·01)。结论化疗联合艾迪注射液治疗晚期肺癌,可提高患者生活质量。     

吗啡治疗晚期癌症呼吸困难的临床观察及对策

[目的]观察吗啡治疗晚期癌症呼吸困难的效果及安全性。[方法]对68例晚期癌症呼吸困难患者皮下注射吗啡治疗,有效后部分改为口服治疗,观察其呼吸困难缓解及副作用出现情况并给予处理。[结果]吗啡皮下注射治疗患者呼吸困难均有明显缓解,副作用得到及时处理。[结论]吗啡可以有效治疗晚期癌症呼吸困难,经过加强基础护理,培训医护人员及病人和家属对姑息治疗的认识,尤其是用药前后的观察护理,病人未出现严重不良反应,安全,可以推广使用。