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1.
目的 探讨氯沙坦联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法 将58例早期DN患者随机分为研究组29例和对照组29例,2组患者均给予常规胰岛素和药物降糖、饮食控制、限制蛋白摄入量等基本治疗,并给予氯沙坦口服,研究组患者在此基础上加用前列腺素E1.结果 研究组患者治疗后24h白蛋白尿排泄率、血尿素氮水平、空腹血糖水平均明显低于对照组,且研究组总有效率(96%)明显高于对照组(69%).结论 氯沙坦联合前列腺素E1治疗早期DN疗效好,适合于临床推广应用.  相似文献   

2.
前列腺素 E1( PGE1)已广泛应用于心脑血管疾病的治疗 ,但用于糖尿病肾病 ( DN)的治疗报道甚少。笔者于 1998年 12月~ 2 0 0 0年 11月对 2 2例 DN患者 ,在一般治疗基础上加用 PGE1治疗 ,观察其对 DN患者尿蛋白排泄、血脂、血流变及肾功能的影响 ,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 :2 2例 DN患者均符合 1985年 WHO糖尿病诊断标准 ,且除外其它肾病、心衰、糖尿病急性并发症、泌尿系感染及近期应用肾毒性药物史 ,除外糖尿病诊断之前即有高血压者。其中 1型糖尿病 4例 ,2型糖尿病 18例 ,男 13例 ,女 9例 ;年龄 2 3~ 70岁 ,平均( 5…  相似文献   

3.
目的观察血必净联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将64例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,对照组采用前列地尔注射液治疗,观察组采用前列地尔注射液联合血必净注射液治疗,比较2组治疗前后血糖、血脂、肾功能指标及尿蛋白水平变化。结果治疗后2组FBG、2h PG均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);2组TC、TG、LDL-C均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组较对照组改善更明显(P均0.05);2组BUN、SCr、血β2-MG、尿β2-MG均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组均明显优于对照组(P均0.05);2组24 h尿总蛋白定量、尿白蛋白排泄率较治疗前均明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。结论血必净联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病有助于控制血糖,减少尿蛋白,改善血脂和肾功能,延缓糖尿病肾病进程。  相似文献   

4.
目的 观察复方丹参滴丸联合前列腺素E1(PGE1)治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法 将94例2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组各47例.对照组每日静脉点滴PGE1,2周;治疗组在对照组治疗基础上,口服复方丹参滴丸12周.结果 两组治疗后24h尿总蛋白、尿白蛋白排泄率均明显下降,与治疗前比较有显著差异(P<0.01).治疗组与对照组比较尿蛋白变化也有显著差异(P<0.05).结论 复方丹参滴丸与PGE1联合治疗糖尿病早期肾病疗效较好.  相似文献   

5.
前列腺素E_1对糖尿病肾病的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨前列腺素 E1 (PGE1 )治疗糖尿病肾病 (DN)的作用。方法 :6 5例 DN患者在原有饮食控制、降血糖、降血压治疗不变的基础上 ,PGE1 2 0 0 μg加入生理盐水 2 5 0~ 5 0 0 m L 中静滴 ,每日 1次 ,连用 2 1天。结果 :治疗后血糖无显著改变 ,但尿蛋白定量有显著降低而尿量有显著增加 ,其中非高血压组较高血压组疗效更佳 ;肾功能不全组治疗后肾功能显著改善。结论 :前列腺素 E1 (PGE1 )治疗 DN能减少尿蛋白 ,增加尿量 ,改善肾功能 ,延缓肾衰进展  相似文献   

6.
氯沙坦联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察氯沙坦联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将早期糖尿病肾病患者90例随机分为2组,对照组45例单用氯沙坦治疗,治疗组45例采用氯沙坦联合银杏达莫注射液治疗,2组疗程均为4周。比较2组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血清总胆固醇(TCH)、三酰甘油(TG)的变化。结果 2组治疗后FBG、2 h PG和UAER均比治疗前显著下降,治疗组UAER比对照组下降更明显(P0.05)。结论氯沙坦联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病较单独应用更有效,可预防和延缓2型糖尿病肾病的进展。  相似文献   

7.
糖尿病神经病变是糖尿病的常见并发症,临床表现为肢体麻木、刺痛、蚁爬感,严重影响患者的生活质量。其发病机制复杂,目前认为与糖代谢紊乱、胰岛素缺乏、滋养神经的微血管病变以及自身免疫因素有关。其缺乏有效治疗方法。  相似文献   

8.
目的探讨前列腺素E1治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法将44例患者随机分为2组,均予硝酸异山梨脂、阿司匹林、极化液治疗。治疗组在此基础上予前列腺素E1静脉注射,观察2组心绞痛、心电图改善程度及用药后肝肾功能、血脂、血小板及出凝血时间的改变。结果心绞痛改善情况及心电图改善情况治疗组均明显优于对照组。结论前列腺素E1治疗冠心病心绞痛疗效确切,可减少心绞痛发作,改善临床症状。  相似文献   

9.
氯沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨阿托伐他汀联用氯沙坦对早期糖尿病肾病的保护作用。方法 50例合并糖尿病早期肾病的2型糖尿病患者,随机分为治疗组(n=26)和对照组(n=24)。对照组采用正规胰岛素治疗,洛汀新10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础之上加用氯沙坦50 mg/次,2次/d,阿托伐他汀10 mg/次,1次/d。2组疗程均为12周。连续治疗12周后测血压、MAU、TC、HDL-C及LDL-C。观察2组治疗前后的各项指标的变化。结果 2组治疗12周后尿MAU水平均较治疗前显著下降(P均<0.01),治疗组尿MAU较对照组明显下降(P<0.01)。治疗组的血脂改变程度优于对照组(P<0.01)。2组治疗前后及同期各组间肾功能、空腹血糖水平、HbAlc变化均无显著性差异。结论对于糖尿病早期肾病患者,阿托伐他汀与氯沙坦联用治疗比传统单用ACEI抑制剂进行治疗能更有利于延缓糖尿病早期肾病的发展。  相似文献   

10.
目的观察金水宝胶囊联合氯沙坦对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率(UAER)水平的影响,探讨其对早期糖尿病肾病的保护作用。方法将40例2型早期糖尿病肾病患者予以基础治疗(控制饮食、运动疗法,控制血压、血糖)基础上,随机分为对照组和治疗组各20例,对照组予氯沙坦治疗,治疗组予氯沙坦联合金水宝治疗。经过12周治疗后,观察2组UAER水平的变化,评价氯沙坦联合金水宝胶囊的肾脏保护作用。结果对照组治疗前UAER为(180.5±50.6)mg/24 h,治疗后为(150.7±48.3)mg/24 h;治疗组治疗前UAER为(178.2±57.9)mg/24 h,治疗后为(110.7±39.2)mg/24 h。2组治疗后UAER均降低,治疗组较对照组降低更显著。结论金水宝胶囊联合氯沙坦可明显降低早期糖尿病肾病患者UAER水平,使肾脏损伤程度减轻,较单用氯沙坦作用更明显。  相似文献   

11.
前列腺素El(PhE1)直接作用于血管平滑肌,扩张动脉静脉,减轻心脏前后负荷,并可作用于心肌,增加心肌收缩力和心排出量。笔者自1996年9月~1998年8月应用PhE1治疗充血性心力衰竭32例,取得较好疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料:共观察充血性心力衰竭病人62例,均为住院病人,男41例,女21例,年龄3O~77岁,平均54.5岁,均有反复心力衰竭发作病史,具有心衰的症状和体征,心衰病程3.9士2.5年,致心力衰竭病因有:扩张型心肌病21例,冠心病28例,风湿性心脏病和肺源性心脏病各5例,高血压性心脏病3例。全部病人均作多普勒…  相似文献   

12.
吴永强 《内蒙古中医药》2011,30(14):102-102
目的:对采用氯沙坦联合卡托普利对糖尿病患者进行治疗临床疗效进行分析,为今后临床上对糖尿病进行更好更有效治疗提供可靠依据。方法:随机抽.~2007年12YJ至2010年12月间,在我院就诊糖尿病肾病患者病例170例,将其随机分为两组,平均每组85例。对A组患者采用氯沙坦与卡托普利联合方法进行治疗,对B组患者采用仅口服卡托普利方法进行治疗。对两组患者的治疗效果,用药后的不良反应情况和用药后的相关检测指标进行分析。结果:A组患者治疗效果明显优于B组,有显著统计学差异(P〈0.05)。两组患者血压下降程度和尿蛋白减少量都较治疗前有显著改善,但A组效果较B组要好,有显著统计学差异(P〈0.05)。结论:采用氯沙坦联合卡托普利对糖尿病患者进行治疗临床疗效明显,患者用药后无任何不良反应,值得,腾床使用和推广。  相似文献   

13.
目的观察黄芪注射液与前列腺素E1联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法140例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,2组均予常规扩冠、抗凝、改善心脏供血及中医辨证治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液及前列腺素E1静脉点滴,观察2组心绞痛发作次数、心电图变化、硝酸甘油用量及药物不良反应。结果心绞痛及心电图疗效治疗组明显优于对照组(P<0.05);每日硝酸甘油用量治疗组少于对照组(P<0.01);2组均未见明显不良反应。结论黄芪注射液与前列腺素E1联合治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应少。  相似文献   

14.
杨富志 《四川中医》2010,(12):69-70
目的:观察中西医结合治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法:采用益气活血通络汤联合前列腺素E1治疗糖尿病下肢血管病变60例为治疗组,并设60例应用前列腺素E1治疗作为对照组。4周为1疗程。结果:治疗组和对照组临床疗效分别为100%和82%,有显著性差异(P〈0.05)。结论:提示益气活血通络汤联合前列腺素E1治疗糖尿病下肢血管病变较单用前列腺素E1疗效显著。  相似文献   

15.
目的分析参芪地黄汤联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法随机从2016年7月—2018年12月收治的早期糖尿病肾病患者中抽取80例,用随机数字表法分组,其中40例接受氯沙坦治疗(对照组),另40例接受参芪地黄汤联合氯沙坦治疗(研究组),观察比较治疗效果,如炎症反应、血糖指标等。结果研究组治疗总有效率95%高于对照组65%,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗前,2组m ALB、Hb A1c、FBG指标,以及炎症因子比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,研究组m ALB、Hb A1c、FBG、IL-6、TNF-α、CRP低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论参芪地黄汤联合氯沙坦治疗糖尿病肾病,可显著改善炎症反应和血糖水平,疗效高。  相似文献   

16.
目的:观察银杏达莫联合氯沙坦钾治疗糖尿痛肾病蛋白尿的疗效。方法:选择糖尿病肾病患者92例,随机分成治疗组48例和对照组44例。治疗组给予银杏达莫注射液联合氯沙坦钾治疗;对照组采用丹参注射液联合洛丁新治疗。疗程为半个月,观察治疗前后血清肌酐、血尿素氮和24小时尿蛋白定量反应情况。结果:治疗后治疗组24小时蛋白尿、血清肌酐和血尿素氮改善显著低于对照组(P〈0.05)。结论:银杏达莫注射液联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著优于对照组丹参注射液联合洛丁新。  相似文献   

17.
目的探讨中药联合前列腺素E1治疗下肢动脉硬化性闭塞症的疗效。方法选取诊断明确的下肢动脉硬化性闭塞症患者80例,应用前列腺素E120μg加入到100 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d;并按照不同证型给予中药治疗,1剂/d,分早晚2次服用。30 d为1个疗程,共4个疗程,观察临床疗效。结果临床治愈35例占44%,显效25例占31%,好转15例占19%,未愈5例占6%。总有效率94%,其中寒湿阻络型100%,血脉瘀阻型94%,湿热毒盛型100%,热毒伤阴型50%,气阴两虚型50%;Ⅰ期100%,Ⅱ期91%,Ⅲ期94%,Ⅳ期50%。结论应用中药联合前列腺素E1治疗动脉硬化性闭塞症疗效肯定,尤其是对中医分型中寒湿阻络型、血脉瘀阻型、湿热毒盛型,西医分期中Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期治疗疗效更好。对该病引起的疼痛、麻木、间歇性跛行,血管改变可有明显改善。  相似文献   

18.
氯沙坦联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察氯沙坦联合氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:将80例早期糖尿病肾病患者随机分为氯沙坦组与氯沙坦和氟伐他汀联合治疗组,分别检测患者治疗前后的空腹血糖水平、血肌酐水平、尿微量白蛋白排泄率、尿素氮水平的变化.结果:两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率及空腹血糖水平下降较为明显(P<0.05).结论:氯沙坦联合氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病效果较好.  相似文献   

19.
参麦联合前列腺素E_1治疗充血性心力衰竭观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察参麦注射液联合前列腺素 E1 (PGE1 )治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :治疗组在心衰常规治疗的基础上加用参麦注射液 (杭州青春宝药业有限公司产品 ,每毫升参麦注射液含红参、麦冬各 0 .1g) 80 m L 加入 10 %葡萄糖注射液 2 0 0 m L静脉滴注 ,同时加用 PGE1 2 0 0μg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L以 15~ 2 5滴 /分钟静脉滴注 ,14天为 1疗程 ;对照组采用心衰常规治疗。结果 :治疗组总有效率和显效率分别为 93.3% ,6 6 .6 % ;对照组总有效率和显效率分别为 70 .0 % ,33.6 % ,两组间均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,且治疗组明显降低平均心功能级数 ,心率 (HR)、左室射血分数 (LV EF)比较也有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :参麦注射液联合 PGE1 是治疗充血性心力衰竭较好的方法  相似文献   

20.
前列腺素E_1治疗慢性重型肝炎疗效和安全性观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察前列腺素E1治疗慢性重型肝炎的疗效和安全性。方法将86例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组50例和对照组36例,2组综合治疗相同,治疗组在此基础上予前列腺素E120μg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每日1次,疗程14 d。观察2组疗效及并发症、不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),肝肾综合征的发生率明显低于对照组(P<0.05)。在治疗过程中未发现明显不良反应。结论前列腺素E1早期治疗慢性重型肝炎疗效明显,能降低肝肾综合征的发生率,且药物安全性好。  相似文献   

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