格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应。方法 2型糖尿病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例。比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂变化的情况。结果治疗8周后,治疗组在FBG、2hPBG及HbA1c、血脂各项指标均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍对2型肥胖型糖尿病患者的治疗效果较单用二甲双胍好。     

二甲双胍联合格列齐特在2型糖尿病中的应用

目的探究二甲双胍联合格列齐特治疗2型糖尿病患者效果及安全性。方法选择2015年8月-2017年8月中山市横栏医院接受治疗的2型糖尿病患者50例为研究对象,随机分为研究组和对照组各25例,其中,对照组给予二甲双胍治疗,研究组给予二甲双胍联合格列齐特治疗,比较两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PBG)和糖化血红蛋白(HbAlc)及不良反应的发生率。结果治疗前,两组患者的PBG、FPG、HbAlc各指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的各血糖指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为8.0%,低于对照组的12.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论在2型糖尿病的治疗过程中,二甲双胍联合格列齐特可有效改善患者的血糖水平,提高患者的治疗有效率,不良反应未增加,值得临床推广使用。     

格列美脲与格列齐特治疗2型糖尿病临床效果对比分析

目的对比格列美脲与格列齐特治疗2型糖尿病的临床效果,为临床治疗2型糖尿病提供参考。方法将收治的96例2型糖尿病患者按照随机对照法分为对照组(n=48)和观察组(n=48);对照组给予格列齐特,观察组给予格列美脲,疗程为12周。比较治疗前后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2小时血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)及不良反应发生情况。结果 (1)观察组总有效率显著高于对照组(95.83%VS81.25%),差异有统计学意义(P0.05)。(2)与治疗前比较,两组患者FPG、2 h PG和Hb Alc水平显著下降(P0.05),观察组下降更为明显(P0.05);而FINS观察组治疗后显著改善(P0.05),对照组抵抗情况加重,但差异无统计学意义(P0.05)。(3)观察组低血糖发生率显著低于对照组(12.50%VS2.08%,P0.05)。结论格列美脲治疗2型糖尿病的疗效优于格列齐特,且在改善胰岛素抵抗,减少低血糖反应方面具有优势,是一种安全、有效和理想的降糖药。     

持续皮下注射胰岛素治疗糖尿病合并甲亢的临床疗效分析

目的探讨持续皮下注射胰岛素治疗糖尿病合并甲亢的临床疗效。方法研究对象为鞍山市中心医院2013年10月-2015年5月收治的糖尿病合并甲亢患者200例,随机分为对照和研究组,每组100例。对照组患者以传统皮下多次注射胰岛素进行治疗,研究组患者以持续皮下注射胰岛素进行治疗,对比2组患者胰岛素治疗总剂量、血糖达标时间,治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及不良反应发生情况。结果对照组患者出现2例餐后高血糖、3例低血糖、2例甲亢高代谢综合征,不良反应发生率为7.00%;研究组患者仅出现1例低血糖,发生率为1.00%。研究组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者胰岛素治疗总剂量和血糖达标时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者HbA1c,FBG,2hPBG比较,差异无统计学意义。治疗后,2组患者HbA1c,FBG,2hPBG与治疗前对比均明显降低,且研究组FBG,2hPBG,HbA1c均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论持续皮下注射胰岛素治疗糖尿病合并甲亢的临床疗效优于传统多次注射,其可快速改善血糖水平,缩短血糖达标时间,且能减少胰岛素使用剂量,对患者预后有益,也有助于减轻其经济负担,值得推广。     

格列美脲与瑞格列奈对老年2型糖尿病患者有效性和安全性的效果观察

目的探讨格列美脲与瑞格列奈对老年2型糖尿病患者有效性和安全性的临床疗效。方法选取2017年12月-2018年12月上海市浦东新区六灶社区卫生服务中心门诊随访的2型糖尿病患者170例,随机分为对照组(n=85)和观察组(n=85),对照组给予格列美脲,观察组给予瑞格列奈,每周根据患者血糖情况调整用药剂量,两组患者连续治疗12周后,比较临床疗效。结果对照组和观察组的优良率分别为81.18%、82.35%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,对照组和观察组FPG、P2hBG及HbAlc水平显著下降(P<0.05),但上述指标两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(2.35%VS4.71%,P>0.05);两组患者治疗前后体质量指数、血脂水平指标(TC、TG、HDL-C和LDL-C)、尿肌酐水平(Cr)及血压水平(收缩压和舒张压)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(7.06%VS4.71%,P>0.05)。结论格列美脲与瑞格列奈均可治疗老年2型糖尿病,延缓2型糖尿病的进程,疗效确切安全。     

格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察格列吡嗪控释片对社区2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择淮海社区2型糖尿病患者70例,随机分为格列吡嗪控释片组（35例）和格列齐特片组（35例）,12周后对两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、肝肾功能、血脂代谢及体重指数进行比较。结果两组治疗后FBG、2hPG、HbAlc均较治疗前下降（P〈0．05）,但两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后两组肝肾功能、脂代谢及体重均无差异。结论格列吡嗪控释片与格列齐特片疗效相当,无不良反应,治疗依从性高,值得社区推广使用。     

国产和进口格列齐特缓释制剂在初诊糖尿病治疗中的效果比较

目的比较国产与进口格列齐特缓释制剂应用于初诊糖尿病患者中的疗效。方法选择我院2017年11月至2019年6月的初诊糖尿病患者80例,随机分为两组各40例,国产组采用国产格列齐特缓释制剂,进口组采用进口格列齐特缓释制剂。对比两组的治疗效果。结果两组的总有效率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的FBG、 2hPG、HOMA-IR、 Hb A1c、 TC、 TG、 LDL-C及HDL-C水平均优于治疗前(P <0.05),但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。国产组的成本效果比为0.695,低于进口组的3.000。结论国产与进口格列齐特缓释制剂在初诊糖尿病患者中的疗效相当,但国产格列齐特缓释制剂的成本更低,值得临床推广应用。     

艾塞那肽联合二甲双胍治疗糖尿病的临床观察

目的:观察艾塞那肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效.方法:选取绍兴县中心医院内分泌科诊治的88例糖尿病患者,入选患者均为2型糖尿病,且单用二甲双胍治疗效果不佳.随机分为对照组和观察组,每组44例.对照组在原有的二甲双胍治疗基础上,同时给予吡格列酮治疗;观察组在原有的二甲双胍治疗基础上,同时给予艾塞那肽治疗.结果:治疗前,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PBG)和糖化血红蛋白(HbAlc)指标比较,未见明显差异,无统计学意义(P＞0.05),有可比性.治疗后,两组患者的FBG、PBG和HbAlc指标均有不同程度的降低,与之前的指标比较,有明显的差异,差异有统计学意义(P＜0.05);组间比较,观察组患者的FBG、PBG和HbAlc指标比对照组低,有明显的差异,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组患者不良反应发生率为18.2％ (8/44)高于观察组患者不良反应发生率15.9％(7/44),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:艾塞那肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果比吡格列酮联合二甲双胍的临床效果好,未见严重不良反应,安全性好,值得临床推广应用.     

格列美脲治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效分析

目的:分析格列美脲治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效.方法:我院2014年5月至2016年5月收治的80例新诊断2型糖尿病患者随机分为两组,A组和B组患者各40例,A组患者给予格列本脲,B组患者给予格列美脲,比较两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、不良反应及临床疗效.结果:A组和B组总有效率为72.5%和90.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)(P<0.05);两组治疗后空腹血糖和餐后2h血糖的对比具有统计学差异(P<0.05);A组和B组不良反应发生率为20.0%和17.5%,差异具有统计学意义(P>0.05).结论:格列美脲治疗新诊断2型糖尿病的效果显著,值得临床推广和使用.     

门冬胰岛素30治疗2型糖尿病52例疗效观察

目的观察比较门冬胰岛素30与预混人胰岛素30R治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将102例2型糖尿病患者随机分成门冬胰岛素30组52例和预混人胰岛素30R组50例,进行为期12周的治疗,比较两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及低血糖发生的情况。结果治疗后两组FBG、2hPBG、HbAlc均明显下降（P〈0．01）,且低血糖发生率明显低于预混人胰岛素30R组（P〈0．05）。结论采用门釜瞌岛塞3Q治疗2型糖尿病具有更安全、方便、有效的特点,值得临床推广使用。     

硝苯地平缓释片联合常规控糖方案治疗高血压合并2型糖尿病的疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合常规控糖方案治疗高血压合并2型糖尿病的疗效。方法选取2015年6月-2018年6月天津市河西区陈塘庄街社区卫生服务中心收治的120例高血压合并2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予绷沙坦联合常规控糖方案,观察组给予硝苯地平缓释片联合常规控糖方案,比较两组血压、血糖指标改善程度、临床效果及不良反应发生情况。结果观察组血压、血糖指标改善情况及治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论硝苯地平缓释片联合常规控糖方案治疗高血压合并2型糖尿病安全有效,值得推广。     

格列美脲在老年2型糖尿病中的应用价值研究

目的探讨格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法将我院收诊的老年2型糖尿病患者随机分成两组,观察组和对照组每组各60例。观察组采用格列美脲治疗,对照组采用二甲双胍治疗。比较两组患者疗前及疗后第1、3个月空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白含量差异,统计两组患者低血糖、胃肠道不适、头晕无力等不良反应发生率差异。结果疗前两组患者间空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等各项指标无统计学差异,P〉O．05;治疗4周、12周后观察组各项指标改善情况均显著优于对照组,P〈0．05。两组患者中副反应程度均较轻,观察组低血糖及头晕无力的发生率显著低于对照组,P〈O．05。结论格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效好,安全性高,具有很好的临床应用价值。     

尿铜蓝蛋白与糖尿病肾病关系的研究

目的 研究尿铜蓝蛋白(CP)与糖尿病肾病(DN)的关系.方法 将236例2型糖尿病患者分为正常白蛋白(Alb)尿组(DMN组)129例,微量Alb尿组(DMMA组)107例,另选择81例健康体检者作为对照组(C组).检测尿CP、Alb、肌酐(Cr)和血清CP等.结果 (1)尿CP/Cr中位数在DMMA组为2.55 ng/mmol,在DMN组为1.18 ng/mmol,均显著高于C组0.92 ng/mmol,P<0.01;血清CP在各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).(2)2型糖尿病患者尿Alb/Cr与尿CP/Cr呈显著正相关(r=0.188,P<0.01),糖尿病病程为尿CP/Cr和Alb/Cr升高的危险因素.结论 2型糖尿病患者尿CP与尿Alb排泄量有一致性升高的趋势.2型糖尿病患者尿CP升高,其与DN的发生和严重程度有较好的相关性,尿CP可以用来监测DN的发生、病情进展和治疗效果.     

格列美脲对2型糖尿病合并冠心病患者纤溶酶原激活物抑制剂-1的影响

目的探讨格列美脲、二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)合并冠心病患者纤溶酶原激活物抑制剂-1的影响。方法 70例T2DM合并冠心病患者分别接受格列美脲、二甲双胍治疗,比较二组治疗3个月前后纤溶酶原激活剂抑制物1(Plasminogen Activator Inhibitor-1,PAI-1)浓度的变化。结果与治疗前相比,格列美脲治疗3个月较治疗前明显降低PAI-1,差异有统计学意义(p<0.05);二甲双胍治疗前后PAI-1比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论对2型糖尿病(T2DM)合并冠心病患者格列美脲具有快速稳定控制血糖、显著降低PAI-1水平的作用。     

甘精胰岛素联合口服药治疗初诊2型糖尿病临床观察

目的：观察甘精胰岛素联合瑞格列奈及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法：对40例初诊的2型糖尿病患者分为对照组20例和治疗组20例。所有患者均接受了同等糖尿病知识的教育,予饮食控制、运动治疗及血糖监测。对照组采用皮下注射预混胰岛素,2次/d;治疗组在口服瑞格列奈、二甲双胍的基础上加用甘精胰岛素皮下注射,1次/晚,疗程均为12周。12周后比较两组治疗前后组内及组间的FPG、2hPG、HbAlc、BMI及低血糖频率、程度等情况。结果：治疗前两组患者各项观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组患者FPG、2hPG、HbAlc显著下降,比较差异有统计学差异（P〈0.05）;BMI具有增加趋势,但对照组增加更明显;治疗组低血糖频率低于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合应用甘精胰岛素、瑞格列奈、二甲双胍治疗初诊2型糖尿病有较好的疗效,且不良反应较少,患者依从性好,值得临床推广。     

西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病合并肥胖患者的效果

目的探究磷酸西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床效果。方法选取了2018年5月-2019年5月期间医院收治的2型糖尿病合并肥胖患者根据治疗方法分为对照组(单纯给予磷酸西格列汀)与观察组(给予磷酸西格列汀联合格列美脲)。结果观察组患者的治疗总有效率为96.0%,显著高于对照组的70.0%;同时,在治疗后,观察组FPG(空腹血糖)、2 h PG(餐后2 h血糖)、HbAlc(糖化血红蛋白)对比对照组更优,以上指标经统计学分析结果提示具备显著差异(P<0.05)。结论在2型糖尿病合并肥胖患者的临床治疗中采用磷酸西格列汀联合格列美脲治疗的方法能够有效改善患者的血糖水平。     

厄贝沙坦和氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床价值

目的对2型糖尿病合并高血压采用厄贝沙坦和氨氯地平治疗的临床疗效进行分析。方法选取2型糖尿病合并高血压患者78例,随机分为对照组与观察组各39例,对照组给予常规降糖治疗及氨氯地平治疗,观察组给予厄贝沙坦联合氨氯地平治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者治疗后收缩压、舒张压、空腹血糖及空腹胰岛素等指标均显著降低,且观察组治疗后各指标均显著低于对照组。在治疗期间两组患者不良反应发生率无显著差异。结论厄贝沙坦联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压效果显著,可有效改善患者糖代谢情况,降压效果显著,且用药安全可靠,值得在临床中推广。     

急性脑梗死合并2型糖尿病患者微栓子与血清脂蛋白相关磷脂酶A2的关系

目的探讨急性脑梗死合并2型糖尿病患者微栓子与血清脂蛋白相关磷脂酶A2(LpPLA2)的关系。方法选择2017年9月至2019年5月我院收治的120例急性脑梗死患者,根据有无糖尿病分为有2型糖尿病的DACI组(50例)和无2型糖尿病的NDACI组(70例)。对所有患者完善相关临床检查,比较两组的血清LpPLA2水平和微栓子信号阳性率。结果DACI组的血清LpPLA2水平为(442.2±67.4)μg/L,高于NDACI组的(324.1±54.9)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。DACI组的微栓子信号阳性率为92.00%,高于NDACI组的68.57%(P<0.05)。结论急性脑梗死合并2型糖尿病患者的血清LpPLA2水平及微栓子信号阳性率均较高,表明血清LpPLA2与微栓子信号阳性是引起急性脑梗死合并2型糖尿病的危险因素。     

2型糖尿病血糖控制与缺血性卒中风险的相关性研究

目的分析2型糖尿病血糖控制与缺血性卒中风险的相关性。方法选取2018年6月至2019年6月我院收治的2型糖尿病患者60例,根据是否发生缺血性脑卒中分为A组(发生缺血性脑卒中,30例)、 B组(未发生缺血性脑卒中,30例),比较两组的血糖水平,并分析血糖水平与缺血性卒中风险的相关性。结果 B组的FPG、 2hPG和HbA1c水平明显低于A组(P <0.05)。Pearson相关分析显示,2型糖尿病患者的FPG、 2hPG、 HbA1c水平与缺血性脑卒中发生风险呈正相关(r>0, P <0.05)。结论 2型糖尿病患者血糖水平与缺血性卒中发生风险呈正相关,即血糖水平越高,缺血性卒中发生风险越高,故提高2型糖尿病患者血糖控制效果,能够显著降低缺血性脑卒中发生风险。     

全程护理模式对冠心病合并糖尿病介入治疗患者生活质量及心血管不良事件的影响

目的探讨全程护理模式对冠心病合并糖尿病介入治疗(percutaneouscoronary intervention,PCI)患者生活质量及心血管不良事件的影响。方法将147例冠心病合并糖尿病PCI患者随机分为对照组(74例)和观察组(73例),对照组行常规护理,观察组行入院到出院1年全程跟踪式护理干预。结果 1年后,观察组在遵医行为、生活质量及心血管不良事件的发生等方面明显优于对照组(P<0.001和P<0.01)。结论对冠心病合并糖尿病PCI患者进行全程护理干预,有利于提高患者生活质量,减少心血管不良事件的发生。