小剂量肝素治疗病毒性肝炎胆汁淤积的临床观察

目的：观察小剂量肝素治疗病毒性肝炎胆汁淤积的疗效。方法：82例病毒性肝炎胆汁淤积患者随机分为治疗组41例和对照组41例。在常规保肝、降酶、退黄药物治疗的基础上,对照组用茵栀黄30ml加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次。治疗组用肝素钠3125U加入5%葡萄糖液500ml中静脉滴注,每日1次。疗程均为2～4周。结果：在降低血清胆红素方面,治疗组明显优于对照组,两组比较有显著性差异,且无明显毒副反应。结论：小剂量肝素治疗病毒性肝炎胆汁淤积疗效肯定,优于茵栀黄,不影响凝血功能,可作为胆汁淤积治疗中的重要手段。     

异甘草酸镁治疗病毒性肝炎180例临床观察

目的:观察异甘草酸镁注射液治疗各型病毒性肝炎的效果。方法:各型病毒性肝炎359例,分为观察组180例及对照组179例。两组均给予综合性护肝治疗,观察组加用异甘草酸镁注射液150mg每日一次静脉滴注。结果:两组患者中4周内因重症肝炎肝功能衰竭及肝硬化并发症等死亡17例,其中观察组8例,对照组9例,两组差异无统计学意义(P>0.05);存活病例中观察组在临床症状改善、肝功能恢复方面总有效率87.21%,优于对照组60.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异甘草酸镁注射液可明显改善各型病毒性肝炎患者的临床症状及肝功能。     

腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗淤胆型病毒性肝炎的疗效观察

目的观察腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗肝内胆汁淤积性病毒性肝炎的临床疗效。方法选择急性淤胆型肝炎和慢性淤胆型肝炎患者132例,随机分为治疗组和对照组,每组各66例。治疗组给与腺苷蛋氨酸冻干粉针剂1000mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d,熊去氧胆酸（尤思弗）250mg,2次/d口服,疗程均为4周。对照组采用门冬氨酸钾镁针剂30ml加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程4周。观察症状、体征,并分别于2、4周复查肝功能,观察丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（STB）、血清结合胆红素（SCB）变化。结果两组治疗4周后乏力、腹胀、恶心、呕吐、肝区痛等症状均基本消失;治疗组的皮肤瘙痒的有效率、肝肿大回缩有效率以及肝功能主要指标下降幅度显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸联合治疗无明显的毒副反应,其安全性和耐受性较好,是治疗淤胆型病毒性肝炎的有效方法。     

硫酸镁联合丹参酮治疗病毒性肝炎导致的肝内胆汁淤积的疗效观察

目的 观察硫酸镁联合丹参酮治疗病毒性肝炎并发肝内胆汁淤积的疗效.方法 120例急、慢性病毒性肝炎并发肝内胆汁淤积患者随机分成两组各60例:A组采用硫酸镁联合丹参酮治疗;B组采用思美泰治疗.疗程均为4wk.结果 A组对急、慢性病毒性肝炎并发肝内胆汁淤积患者临床症状及体征改善的有效率分别为96.7%、90.0%,与B组比较无显著性差异(P>0.05).A组患者治疗后肝功能各项指标的改善与B组相当.结论 硫酸镁联合丹参酮治疗对急、慢性病毒性肝炎并发肝内胆汁淤积患者的疗效理想,在症状的改善、黄疸的消退和肝功能的恢复方面与思美泰的疗效相当,其价格低廉,更适合农村患者.     

门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的 评价门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 选择2005年10月至2008年10月住院的病毒性肝炎高胆红素血症患者60例,分为两组各30例.对照组采用基础综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用注射用门冬氨酸鸟氨酸10g加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,每天1次,疗程4周,并比较两组疗效.结果 治疗组患者肝功能改善与对照组比较,有显著差异,尤其是对总胆红素的下降,治疗组优于对照组;无明显不良反应.结论 门冬氨酸鸟氨酸注射液治疗能显著改善病毒性肝炎高胆红素血症.     

易善复治疗酒精性肝硬化52例临床分析

目的观察易善复治疗酒精性肝硬化的疗效。方法将52例酒精性肝硬化患者随机分为两组,对照组26例为常规治疗,治疗组26例加用多烯磷脂酰胆碱465 mg,溶于10%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/天,疗程均为4周。结果治疗组的临床症状改善明显,食欲不振、乏力等症状减轻,体重增加,总胆红素下降明显,肝功能等检查结果较对照组明显改善(P<0.01)。结论易善复治疗酒精性肝硬化患者临床症状及肝功能明显改善,无不良反应发生,值得在临床中推广应用。     

腺苷蛋氨酸治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积疗效观察

目的观察腺苷蛋氨酸对慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积的治疗效果。方法将160例慢性乙型肝炎伴肝内胆汁淤积患者随机分为两组,治疗组80例,对照组80例。对照组予常规护肝、降酶、退黄、抗病毒及支持治疗。治疗组在对照组的基础上加用腺苷蛋氨酸1 000 mg溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d,疗程为1个月。治疗前后检测肝功能变化,并对比临床症状改善情况。结果两组患者治疗后症状体征及肝功能均有所改善,治疗组纳差、腹胀、皮肤瘙痒的好转率均优于对照组(P<0.05),治疗组TBIL、ALT、AST、ALP、GGT下降均明显好于对照组(P<0.05),且治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论腺苷蛋氨酸可改善慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积患者肝功能,加快黄疸减退,值得临床推广使用。     

异甘草酸镁在病毒性肝炎治疗中的应用效果分析

目的研究分析异甘草酸镁在病毒性肝炎治疗中的应用效果。方法选取2012年9月至2013年9月于我院接受治疗的120例病毒性肝炎患者,随机等分为实验组和对照组,两组均给予综合性护肝治疗,实验组在此基础上,加用异甘草酸镁注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d,共4周为一个疗程。每周详细记录治疗前和治疗后患者症状和肝功能等指标,同时注意记录治疗过程中的不良反应。结果实验组相比于对照组,在降低ALT、AST和TBIL等方面更佳,疗程更短,两组差异比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论异甘草酸镁治疗病毒性肝炎在缓解临床症状、改善肝功能和降酶方面疗效更佳,临床上值得推广。     

葛根素治疗病毒性肝炎高胆红素血症

目的：探讨葛根素注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效。方法：病毒性肝炎高胆红素血症168例,分为对照组84例及治疗组84例,两组均给予综合性护肝治疗,治疗组加用葛根素注射液静脉滴注。结果：治疗组较对照组在降低黄疸、改善肝功能及临床症状方面有明显疗效,有统计学意义。结论：葛根素注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症有降低黄疸、改善肝功能及临床症状作用。     

还原性谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床疗效观察

目的:探讨还原性谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床疗效.方法:选取病毒性肝炎住院患者160例,随机分为对照组(n=80)和观察组(n=80),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予还原性谷胱甘肽,连续治疗2个疗程后比较临床疗效.结果:观察组患者乏力、恶心、腹胀及纳差改善情况较对照组明显(P<0.05);两组患者肝功能指标均较对照组改善,且观察组改善更为明显(P<0.05).结论:还原性谷胱甘肽用于治疗病毒性肝炎可显著改善患者临床症状和肝功能,效果显著.     

低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察低分子肝素钙、纳洛酮联合应用对急性脑梗死的疗效。方法:将81例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组(48例)用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共7d,纳洛酮4mg/d,分2次静脉滴注,共14d。对照组(33例)应用蝮蛇抗栓酶0.75U加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d,分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果:治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善,2组治疗后比较,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.7%、72.9%;对照组总有效率及显效率分别为84.9%、51.6%,2组比较差异非常显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论:低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床疗效方面均优于蝮蛇抗栓酶,且安全,疗效确切。     

连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感随机对照临床研究

目的观察连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感的有效性和安全性。方法采用随机、开放、阳性药物对照试验设计,将124例经病毒核酸检测阳性的甲型H1N1流感住院患者随机分为2组,试验组64例,给予连花清瘟胶囊口服,4粒/次,3次/d;对照组60例,给予磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d,疗程均5 d。试验期间进行病毒核酸检测及主要流感样症状记录,观察患者病毒核酸转阴时间及流感样症状缓解时间,同时进行血、尿、便常规,生化、心电图检查及不良反应观察,以评价连花清瘟胶囊的安全性。结果病毒核酸转阴时间试验组为(4.1±1.7)d,对照组为(3.9±1.7)d,差异无统计学意义(P>0.05),表明连花清瘟胶囊对甲型H1N1流感病毒的转阴效果与磷酸奥司他韦胶囊相同;试验组对咳嗽、咽痛、乏力、全身酸痛的缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);试验过程中未见与药物有关的实验室检查异常及不良反应发生。结论连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感临床疗效显著且有良好的安全性。     

α-细辛脑雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察评价细辛脑雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及安全性。方法将120例入选病例随机分为治疗组与2组对照组,其中治疗组40例,对照1组40例,对照2组40例。3组均予以常规控制感染、支气管扩张剂、保持气道通畅等综合治疗。治疗组在此基础上加用细辛脑8mg雾化吸入,3次/d,连用7d后给予症状评分。对照1组在此基础上加用细辛脑24mg静点,1次/d,连用7d后给予症状评分。结果治疗后前两组在咳嗽、咳痰、喘息及肺部哮鸣音等方面均有不同程度的明显改善（p〈0.01）,并且治疗组在治疗后上述情况的改善更优于对照1组（p〈0.05）。治疗过程中无不良反应发生。结论细辛脑雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切、安全,且具有方便、经济、无痛苦、无副作用等优点,是治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的一种有效的给药方法。     

苓桂术甘汤加味治疗慢性咳嗽临床研究

目的:探讨苓桂术甘汤加味治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法:将100例慢性咳嗽患者随机分为治疗组与对照组各50例,对照组口服硫酸特布地林片(博利康尼),每次2.5 mg,每日3次;治疗组采用苓桂术甘汤加味(方药组成:茯苓30 g,桂枝10g,白术15 g,甘草10 g,干姜10 g,半夏10 g)治疗,每日1剂,早晚温服.2个月为1个疗程,1个疗程后观察患者的临床症状改善情况.结果:治疗组的临床症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苓桂术甘汤加味明显减轻慢性咳嗽患者的临床症状,疗效较好.     

注射用红花黄色素治疗急性期脑梗死的临床研究

目的对注射用红花黄色素治疗急性期脑梗死瘀血阻络证的有效性和安全性进行评价。方法采用随机、盲法、带有基础治疗的安慰剂对照试验方法。将患者随机分为治疗组77例、对照组26例。两组均给予基础药物治疗:曲克芦丁注射液200mg,静脉滴注,1次/d。治疗组给予注射用红花黄色素80mg,静脉滴注,1次/d;对照组给予安慰剂。疗程均为14d。结果治疗7、14d两组中风病评分、神经功能缺损程度评分均有不同程度的降低,并随时间的推移更显著,两组内总评分的改善率均有统计学意义(P<0.01)。治疗前基线评分对疗效评价有影响,扣除了基线评分影响后,治疗7、14d两组间总评分改善率的差异仍有统计学意义(P<0.01)。两组不良事件发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论注射用红花黄色素用于治疗急性期脑梗死瘀血阻络证是安全、有效的,可以有效地改善患者的临床症状,明显提高患者的生活能力。     

布地奈德悬液和硫酸特布他林联合雾化阶梯治疗毛细支气管炎

目的 探讨布地奈德悬液和硫酸特布他林联合雾化吸入阶梯治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将57例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组.两组的综合治疗相同.治疗组布地奈德悬液0.25 mg,0.5%硫酸特布他林0.5 ml混合液序贯,阶梯治疗即2 h 1次,连用2次后改为8 h 1次,连用1 d,然后每12 h一次,连用2 d,最后1次/d,连用3 d;对照组每次用药剂量相同,2次/d,雾化吸入,总疗程均为7 d.对两组治疗前后症状,体征的消失时间,住院费用,住院天数进行比较分析.结果 治疗组在缓解喘憋,咳嗽,肺部喘鸣,湿啰音消退时间,住院费用,住院天数均优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德悬液,硫酸特布他林联合治疗毛细支气管炎疗效显著.阶梯治疗可以提高疗效,减少费用,病人依从性好,值得临床推广.     

苦参素在慢性乙型肝炎治疗中抗纤维化作用观察

目的:观察苦参素注射液应用于慢性乙型肝炎治疗的抗肝纤维化作用。方法:选取慢性乙型肝炎患者200例,随机分成两组,治疗组100例,在一般保肝治疗基础上,加用苦参素注射液静脉滴注,600mg/次,1次/日,疗程1月;对照组100例,应用一般保肝治疗,疗程1月。两组均于治疗前后观察症状、体征、肝功能及血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、IV型胶原(CL-IV)等肝纤维化指标变化。统计学处理。结果:两组患者的症状、体征均好转,肝功能改善,治疗组优于对照组。结论:苦参素注射液应用于慢性乙型肝炎治疗,不仅具有较好的保肝作用,且抗纤维化作用效果显著。     

苦参素注射液治疗168例急性黄疸型肝炎疗效观察

目的:探究苦参素注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法:治疗方法:两组均采用相同的基础保肝药物,口服草仙乙肝,维生素C,B,常规量,治疗组应用苦参碱注射液150 mg如1 0%葡萄糖注射液中,1日1次静点,1疗程1个月。对照组应用甘利欣30 ml,维生素C 2.5 9加入10%葡萄糖500 ml1日1次静点,1疗程1个月。结果:两组病例在疗程结束后症状体征均有不同程度减轻,治疗组症状完全消失和缓解者及ALT,胆红质降至正常84例,总有效率90.3%,对照组48例,总有效率64%,两组总有效率有明显差别具有统计学意义。结论:苦参素注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。     

低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法　 83例急性脑梗死患者随机分成 2组 ,治疗组 ( 4 9例 )用低分子肝素钙 0 .4ml,每 12小时脐周交替注射 1次 ,共用 7天 ;丁咯地尔注射液 15 0mg加入 5 %葡萄糖注射液静脉滴注 ,1次 天 ,共 15天。对照组 ( 34例 )应用蝮蛇抗栓酶 0 .75U加入 0 .9%盐水 2 5 0ml静滴 ,1次 天 ,共 15天。分别观察 2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果　治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善 ,2组治疗后比较 ,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善 (分别为P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。治疗组总有效率及显效率分别为 93.9%、71.4 % ;对照组总有效率及显效率分别为 85 .3%、5 0 .0 % ,2组比较差异非常显著(P <0 .0 1)。 2组均未发现脑出血。结论　低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死 ,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于蝮蛇抗栓酶。且安全、疗效确切     

拜阿司匹灵联合依达拉奉治疗脑血栓形成的研究

目的：探讨拜阿司匹灵联合依达拉奉治疗脑血栓形成患者的临床疗效。方法对162例脑血栓形成患者,分为对照组81例和治疗组81例。对照组：拜阿司匹灵0．1,1次/天,生理盐水100 ml静脉滴注,2次/天;一个疗程为14天。治疗组：拜阿司匹灵0．1,1次/天,依达拉奉30 mg/次,加入生理盐水100 ml稀释后静脉滴注,2次/天;一个疗程为14天。比较对照组和治疗组的临床疗效。结果对照组总有效率为85．18％,治疗组总有效率为95．06％;两组总有效率比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论两组都能改善脑血栓形成患者的临床症状和体征,促进神经功能缺损恢复,治疗组临床效果更显著,未发现不良反应。