观辣树药理作用研究进展

观辣树(Morlnga oleifera)原产于非洲及印度,近年来在我国广东、云南、海南等地开始大量引种.在民间,观辣树不仅作为食物,也可作为药物用于发热、高血压、溃疡以及皮肤感染等疾病的治疗.现代研究表明,观辣树具有抑菌、抗炎、保肝、抗肿瘤和预防心血管疾病等多种药理活性.本文综述近年来观辣树的药理作用研究进展,以期为...     

复方虎杖方体内外抗乙肝病毒的活性评价

目的 研究复方虎杖方体内外抗乙肝病毒作用.方法 体外实验采用CCK-8染色法检测复方虎杖方水提物、醇提物对HepG2.2.15细胞株的抗增殖活性,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HBsAg、HBeAg含量,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量;体内实验采用血清斑点杂交法(Dot blot)测定给药5、10 d...     

三叶青提取物抗乙肝病毒活性的研究

目的 研究三叶青4个提取部位对乙肝病毒的抑制作用.方法 运用mT法检测样品药物导致50%细胞死亡的数值浓度为CC50;用ELISA方法检测样品药物达到抑制HbsAg、HbeAg分泌,以及运用荧光定量PCR法检测样品药物抑制病毒DNA复制量的50%时的浓度数值为IC50.结果 三叶青4个提取部位对乙肝病毒分泌的HbsAg、HbeAg均有抑制作用.结论 三叶青乙酸乙酯部位对乙肝病毒具有较强活性,能明显降低HBV的DNA复制水平,可进一步从中提取分离具有更强生物活性的物质,为新药开发提供物质基础.     

台湾细叶油柑体内外抗乙肝病毒作用研究

为研究叶下珠属植物台湾细叶油柑内外抗乙肝病毒的作用,应用２１１５细胞株及雏鸭乙型肝炎模型,对台湾细叶油柑水提取和醇提取物进行了体内外抗乙肝活性实验。结果：台湾细叶油柑水提取物和醇提取物对ＨＢｓＡｇ分泌均有一定抑制作用,但其醇提物对ＨＢｅＡｇ的分泌无抑制作用。在体外抗鸭乙肝病毒实验中,台湾细叶油柑水提物１０ｇ．ｋｇ＾－１和５ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１剂量组于给药５ｄ、给药１０ｄ和停药３ｄ时有显著体内抑     

观辣树叶的急性毒性及遗传毒性研究

目的对观辣树叶进行急性毒性及遗传毒性研究,保障观辣树叶的食用安全,为观辣树叶直接作为食品提供安全性评估资料。方法采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验。小鼠急性毒性试验剂量10.0g/kg体重,观察14d内动物的死亡情况;Ames试验分5个剂量,分别为每皿8、40、200、1 000和5 000μg,接种后,在37℃下培养48 h,计数每皿的回变菌落数;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均设3个剂量组,分别为0.83、1.67和3.33g/kg体重,分别观察骨髓涂片中细胞的微核发生率和精子涂片中精子畸形类型及相应的数量。结果观辣树叶雌雄性小鼠经口最大耐受剂量(MTD)10.0g/kg体重;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形试验三项遗传学毒性试验结果都为阴性。结论观辣树叶急性毒性分级为实际无毒级,在本研究的剂量范围内未见明显遗传毒性作用。     

中药抗乙肝病毒的实验研究

乙型肝炎是我国的一个高发病，乙肝病毒感染率在我国部分地区大约为10％左右，为了在中药中寻找抗乙肝病毒药物，我国的医药工作者进行了数十年的努力，取得了大量的研究成果。现综述如下。     

辣木叶水提物SD大鼠30天喂养实验研究

目的观察辣木叶水提物连续喂养大鼠30天对大鼠各项指标的影响,检测辣木叶水提物的亚急性毒性。方法按照GB 15193.13-2003的方法进行,选用离乳大鼠,随机分为低、中、高剂量及对照4组,每组雌、雄各10只;实验组分别以400、2 000、10 000 mg/(kg·BW)的剂量给药,对照组给予等体积食用水,连续喂养大鼠30天,对大鼠各项指标进行观察。结果整个实验期间,各实验组大鼠的状况良好、未见明显中毒症状、无死亡,每周体重、实验结束后大鼠脏器系数、血常规及其血液生化指标变化均在正常范围之内,与对照组大鼠比较差异无统计学意义,观察各组织脏器未见明显病理改变。结论辣木叶提取物无明显亚急性毒性,最大无作用剂量(No Observed Effect Level,NOELS)为10 g/(kg·BW)。     

抗乙肝病毒药物的研究现状

乙型肝炎是一种发病率高,死亡率高的传染病,本文对抗乙肝病毒药物研究现状按类别进行阐述,并展望了其研究开发的应用前景。     

乙肝病毒X基因转基因树鼩模型的建立和病理学研究

目的:探索以精原细胞作为载体建立带乙肝病毒X基因的树鼩转基因动物模型的可行性.方法:首先构建带乙肝病毒pcDNA3.1- HBx基因的表达载体;然后以脂质体2000包被之.将此复合物以微量注射器注入8只雄性树鼩之睾丸组织中,1周后重复注射1次.注射后6周,使处理过的雄树鼩与雌性树鼩交配.在仔树鼩出生后1个月,取其肝组织作活检,并以多聚酶链式反应(PCR)对其DNA表达进行鉴定,观察其内是否存在乙肝病毒X基因.结果:处理的8只雄性树鼩中,6只具有生育能力,产仔树鼩11只.其中,1只仔树鼩乙肝病毒X基因阳性(阳性率9.09%).基因测序结果证实为乙肝病毒X基因.病理检查结果显示仔树鼩肝组织的改变包括:肝细胞坏死、慢性炎细胞在汇管区的浸润.结论:以精原干细胞作为载体,建立带乙肝病毒X基因的树鼩转基因动物模型是可行的.     

外周血单个核细胞与HepG2.215细胞共培养体系的研究

目的 建立外周血单个核细胞与HepG2.215细胞共培养体系,探讨不同培养基及效靶比对共培养体系的影响.方法 分离正常人外周血单个核细胞,加人植物血凝素(PHA),置于不同的培养基(DMEM,RPMI1640)中进行培养,采用不同效靶比((5:1、10:1、20:1、40:1)构建PBMCs与HepG2.215细胞共培...     

蜂房提取物体外抗人肝癌细胞株HepG2细胞作用的实验研究

目的观察不同蜂房提取物体外抗HepG2细胞的作用。方法用不同溶剂从蜂房中提取有效成分(A～G样品),通过3H-TdR渗入法观察各提取物体外对HepG2细胞的抑制作用,确定抑瘤效果最好的蜂房提取物。结果各蜂房提取物对HepG2细胞均有很好的抑制作用,其中蜂房醇浸石油醚提取物(F样品)与蜂房醇浸乙酸乙酯提取物(G样品)的抑制作用最明显,抑制率分别为38.6%～99.6%、21.4%～98.7%,并且具有较好的量效关系。结论蜂房提取物体外具有较强的抗肿瘤作用。     

辣木通便作用研究初探

目的：研究辣木的通便效果。方法：以辣木叶为原料,通过制成干叶浸提浓缩液鲜叶榨汁液对小白鼠进行灌胃试验,利用复方地酚诺酯建立小鼠便秘模型,研究辣木叶对小白鼠润肠通便功能的影响。结果：辣木干叶浸提浓缩液能显著缩短小白鼠首次排便时间,并能增加小白鼠的排便质量和粪便粒数。灌以辣木鲜叶榨汁液的小白鼠比灌以辣木干叶浸提浓缩液的小白鼠的通便功能增强。结论：辣木具有通便功能。     

油椒木豆荚提取物对二甲基苯蒽诱导小鼠肾组织损伤的保护作用

目的：通过二甲基苯蒽（7,12-dimethylbenz[a]anthracene,DMBA）诱导雄性白化小鼠肾组织损伤来研究油椒木豆荚的水乙醇提取物对肾脏的保护作用。方法：予实验小鼠口服15mg/kgDMBA两周前,分别予200和400mg/kg的油椒木豆荚的水乙醇提取物以及浓度为0.5%和1%的叔丁基对羟基茴香醚灌胃。测定各组小鼠细胞色素（cytochrome,Cyt）P450及Cytb5、还原型谷光甘肽（reduced glutathione,GSH）、谷胱甘肽转移酶（glutathione-S-transferase,GST）以及肾组织天冬氨酸氨基转移酶（aspartate transaminase,AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine transaminase,ALT）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性及总胆固醇和蛋白质含量。结果：口服15mg/kg的DMBA可显著增加小鼠CytP450和Cytb5的浓度（P〈0.01）。小鼠肾组织GSH、GST活性显著降低（P〈0.01,P〈0.05）。实验小鼠在口服DMBA后,肾组织AST、ALT、ALP活性和蛋白质含量也显著降低,总胆固醇含量则显著增加（P〈0.01）。但是经200和400mg/kg油椒木豆荚提取物预处理14d的实验小鼠,其由DMBA诱发的各项组织生化指标变化发生显著逆转（P〈0.01）。结论：油椒木豆荚的提取物可通过提高细胞抗氧化活性、减少自由基的生成来减少DMBA的毒副作用,起到保护肾组织的作用。     

臭氧溶液对HBV体外感染的HepG2细胞的抗病毒作用

目的:建立乙型肝炎病毒(HBV)体外感染人肝癌HepG2细胞的实验模型,并研究臭氧溶液对感染了HBV后的HepG2细胞的抗病毒作用。方法:乙肝阳性血清与HepG2细胞共孵育建立体外感染模型,采用倒置相差显微镜检测细胞形态,MTT法检测细胞成活率,ELISA法检测HBsAg和HBeAg表达水平,HBV荧光定量PCR检测HBV DNA表达量。结果:体外感染了HBV DNA的HepG2细胞能持续稳定分泌HBsAg和HBeAg,并能产生HBV DNA,通过低浓度臭氧溶液作用后,细胞形态无明显差异,细胞成活率无明显影响(P>0.05),HBsAg和HBeAg均转阴(P<0.01),HBV DNA拷贝量亦明显降低(P<0.01)。结论:较低浓度臭氧溶液对感染了HBV的HepG2细胞有明显的抗病毒作用,对细胞并无损伤。     

胺碘酮对人肝癌HepG2细胞增殖的影响及其临床意义

目的:研究胺碘酮在体外对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响及细胞周期分布的特点,并探讨其可能的作用机制。方法:应用噻唑蓝比色法(MTT)法检测经不同浓度的胺碘酮或5-氟尿嘧啶(5-Fu)作用后,HepG2细胞的吸光度值(A)、增殖抑制率,并应用PI单染流式细胞检测技术测定HepG2细胞周期分布的特点,总结胺碘酮对HepG2细胞增殖及细胞周期分布的影响。结果:HepG2细胞经胺碘酮(浓度0.5-4.5 mg/L)作用48 h后,细胞逐渐变小、折光率减弱,漂浮细胞逐渐增多,细胞生长受到明显抑制,并呈现明显的剂量依赖效应关系和时间依赖效应关系。在抑制率及细胞周期分布特点参数上,胺碘酮组与空白对照组相比有显著的统计学差异(P<0.01),而与5-Fu干预组相比,二者之间无统计学差异(P>0.05)。同时胺碘酮使细胞周期分布发生明显变化,表现为S期细胞比例下降,G0/G1期和G2/M期细胞比例上升;与5-Fu干预组呈现出相似的趋势。结论:胺碘酮能抑制肝癌HepG2细胞的增殖,并呈现出明显的剂量和时间依赖效应关系。胺碘酮可望为肝癌的新的辅助化疗特别是合并心律失常的肝癌患者的化疗提供新的思路。     

田基黄不同提取部位对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用

目的 探讨田基黄不同提取部位对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用.方法 田基黄以不同极性的有机溶剂进行较系统的分级萃取得到不同的提取部位.体外培养人肝癌细胞HepG2细胞株,用倒王相差显微镜观察细胞在田基黄不同提取部位的作用后在形态学变化,用MTT法检测在不同的作用时间下,不同提取部位对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用,计算细胞存活率.结果 一定浓度的石油醚提取部位,二氯甲烷提取部位,乙酸乙酯提取部位,正丁醇提取部位均会抑制肝癌细胞H叩G2的生长,且呈剂量依赖性.结论 四种田基黄提取部位能有效的抑制人肝癌细胞HepG2的生长.