恶性蝾螈瘤(附一例报告)

恶性蝾螈瘤是一种高度恶性的罕见的预后极差的肿瘤,至１９９７年国外共报道５３例［１］,国内所报道１７例中儿科仅１例。我院１９９６年遇到１例,报道如下。１　病例资料　　患儿,女,３岁。生后６个月（１９９６年４月）发现左前臂一１ｃｍ×１．５ｃｍ的无痛性肿块,行左前臂肿块切除术。病理报告示“软组织肿瘤,组织类型难定”,送上海肿瘤医院免疫组化分析报告示Ｖｉｍｅｎｔｉｎ（＋）,ｄｅｓｍｉｎ（＋）,Ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ（＋）,ＭＳＡ（＋）,Ｓ１００蛋白（＋）,诊为“恶性蝾螈瘤”。同年８月左前臂肿块复发,再次手…     

恶性蝾螈瘤一例报告及文献复习

恶性蝾螈瘤是一种恶性神经鞘瘤伴横纹肌母细胞分化的罕见肿瘤。本文报告1例,并结合文献对本瘤作一讨论。病例报告患者,女,61岁,左前臂及肘部包块40余年,     

上颌窦恶性蝾螈瘤一例报道

临床资料 患者女性,29岁.因右侧面部疼痛伴麻木半年入院.体检右面部肿胀隆起,质硬.右眼上移伴眼球突出,角膜反射消失.CT显示右侧上颌窦占位性病变,伴顶前、外侧壁骨质破坏.穿刺活检病理诊断为"恶性神经鞘膜瘤".行右上颌窦肿瘤根治术.切除病灶送病理检查,确诊为"上颌窦恶性蝾螈瘤".     

上颌窦恶性蝾螈瘤一例报道

临床资料　患者女性,29岁。因右侧面部疼痛伴麻木半年入院。体检右面部肿胀隆起,质硬。右眼上移伴眼球突出,角膜反射消失。ＣＴ显示右侧上颌窦占位性病变,伴顶前、外侧壁骨质破坏。穿刺活检病理诊断为“恶性神经鞘膜瘤”。行右上颌窦肿瘤根治术。切除病灶送病理检查,确诊为“上颌窦恶性蝾螈瘤”。术后2年6个月患者出现进行性加剧胸痛,胸闷伴发热,咳嗽,同时右侧面部麻木,无法运动。诊断为“恶性蝾螈瘤术后胸腔转移”。入院经放疗后症状有所缓解。3月后行胸腔探查术。术中见整个右胸腔充满灰白色鱼肉状肿瘤,切除肿瘤伴术中放疗。患者术后28ｈ…     

恶性蝾螈瘤2例报告并文献复习

恶性蝾螈瘤(malignant triton tumor,MTT)又称恶性周围神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheathrumor,MPNST)伴横纹肌母细胞分化.含有神经组织和横纹肌组织成分,2种成分均来源于原始神经嵴细胞.临床表现无特异性,B超、CT等影像学表现也不能与其他肿瘤性疾病相鉴别,给术前诊断带来很大困难.我院于2001年10月-2009年4月收治2例,现报告如下.     

恶性蝾螈瘤的研究进展

恶性蝾螈瘤是恶性外周神经鞘瘤的一个亚型,其起源于外周恶性Schwann细胞并有横纹肌细胞成分的分化,大多数患者合并有多发性神经纤维瘤,易误诊。其进展快,恶性程度高,术后辅助放、化疗预后仍然很差。本文就恶性蝾螈瘤的诊断、鉴别诊断、治疗、预后等作一综述。     

口腔蝾螈瘤1例报告

1 病例简介 患者,女,21岁,两个月前无明显诱因,发现左上颌长一无痛性小肿物,无冷热、无痛痒、无牙痛及牙松动,肿物随时间逐渐增大,近月来肿物生长迅速,影响咀嚼并出现颜面畸形而就诊,门诊以"神经纤维瘤"收入院.     

口腔蝾螈瘤l例报告

1　病例简介患者 ,女 ,2 1岁 ,两个月前无明显诱因 ,发现左上颌长一无痛性小肿物 ,无冷热、无痛痒、无牙痛及牙松动 ,肿物随时间逐渐增大 ,近月来肿物生长迅速 ,影响咀嚼并出现颜面畸形而就诊 ,门诊以“神经纤维瘤”收入院。检查见 :左颌面部明显隆突 ,皮肤正常 ,开口正常 ,于左上龈颊沟处有一肿物 ,大小约 2 .5cm× 2cm×1cm ,质中等硬 ,活动度差 ,无压痛 ,表面光滑 ,边界清楚 ,B超探查呈实质性包块。CT扫描无颌骨破坏征象。于 2 0 0 1年 3月 10日手术摘除 ,从左颊间隙摘出一椭圆型肿物 ,大小约 2 .0cm× 1.5cm× 1.5cm ,另于肿物后方分…     

项部蝾螈瘤1例报告

正1临床资料患者,男性,45岁,因发现后颈部肿物6个月入院。查体:项部正中可触及一肿物,约2.0 cm×1.5 cm,边界清,质韧,活动度尚可,无压痛。颈部彩超提示:于皮下软组织深层见一实质性低回声肿块,紧邻肌层表面,约23 mm×25 mm×12 mm,较深处距体表17 mm,边界不清。颈部核磁提示:颈4椎体水平颈部后方稍偏右侧皮下与颈部肌肉之间见3.07 cm×3.42 cm大小界限不清、信号不均匀性异常信号,T1WI呈肌肉样信号,T2WI呈稍高于肌肉样信号,中间为长     

胸壁恶性蝾螈瘤一例手术治疗及文献复习

恶性蝾螈瘤( malignant triton tumor,MTT)是恶性外周神经鞘瘤( malignant peripheral nerve sheath tumors,MPNST)的一种罕见亚型,伴横纹肌肉瘤分化,含有神经组织和横纹肌组织2种成分,临床病程特别具有侵袭性.文献[1-4]报道,MPNST占所有软组织肉...     

恶性蝾螈瘤的临床特点（附1例报告）

目的分析恶性蝾螈瘤（malignant triton tumor,MTT）的临床特点。方法结合1例具体病例的临床资料,同时复习相关文献,对恶性蝾螈瘤的临床特点进行分析总结。结果本文报道的1例恶性蝾螈瘤为女性患儿,6个月;查体示左腹股沟质中、固定、无压痛、直径约3．0cm肿块;术中见肿块包膜完整,表面毛细血管丰富,切面呈鱼肉状;病理学确诊为恶性蝾螈瘤。结论恶性蝾螈瘤是指含有横纹肌肉瘤成分的恶性神经鞘瘤,恶性程度高,极易复发和转移,愈后极差,临床罕见。     

恶性组织细胞瘤一例报告

恶性组织细胞瘤是最近几年才被认识的一种独立类型的恶性肿瘤。该病十分罕见,其x线表现国内有关杂志上报导不多。我院曾收治一例,现报告如下: 患者罗△△男 15岁汉族甘肃籍病历号86026660 患者自1985年11月无明显诱因发现右锁骨内侧端皮下有一花生米大小肿块,有触痛。半月后发现右头顶部一肿块,两处肿块逐渐增大。发病后患者自觉乏力,明显消瘦。在当地医院行右锁骨内侧端皮下肿块切除。病理送兰州医学院附属医院会诊,病理报告为恶性组织细胞瘤。1986年1月22日住我院肿瘤内科放疗。     

右上腹膜后蝾螈瘤一例

右上腹膜后蝾螈瘤一例何永恒（附属第二医院４１０００５）主题词＠蝾螈瘤／诊断；神经鞘瘤；病例报告１病例报告笔者于湖南省肿瘤医院进修期间，在腹外科陈韵主任医师指导下，曾诊治罕见的右上腹膜后蝾螈瘤一例，现报告如下。张某，男，５６岁，住院号：５８９７２。因右...     

恶性蝾螈瘤的诊断及治疗

恶性蝾螈瘤是一种高度恶性、易复发及转移、预后极差的罕见肿瘤。时至１９９７年国外报道５３例 ［１］,国内报道１６例均为成人。我院１９９６年收治首例儿童患者 ,现报道如下。患儿女性 ,４．５岁 ,因左前臂出现皮下肿块于１９９６年４月入院。患儿左前臂出现１个１．０ｃｍ×１．５ｃｍ质硬欠活动的无痛性肿块 ,即行手术切除。标本经上海医科大学病理科行免疫组化分析示波型蛋白、神经烯醇化酶、Ｓ -１００蛋白、抗结蛋白、肌红蛋白均阳性 ,诊断“恶性蝾螈瘤”。４个月后左前臂肿块复现 ,但全身情况良好 ,再次手术切除 ,并加局部放疗１疗…     

恶性血管内皮瘤一例报告

恶性血管内皮瘤是罕见的恶性肿瘤,往往先发生皮肤浸润后扩展深部组织,国内尚未见报导。 患者,女,35岁,会计,1975年6月30日入院。病史经过:左下颌角、颏部及左大腿发生大片浸润性质硬斑块1年半。1973年10月因吃鱼刺伤咽喉部,左颏及颌下肿胀疼痛,经穿刺细胞检查诊断为淋巴结炎,服四环素及注射青、链霉素无效。1974年11月在某院取左颌下肿块活检,报告为肌纤维织     

恶性神经鞘瘤一例报告

恶性神经鞘瘤临床很少见,我院于1970年5月～1979年4月9年中,术后经病理检验证明的神经鞘瘤32例,其中发生在男性者19例,女性13例,男与女之比为1.46:1,多发性1例,恶性者1例。现将1例亚性神经鞘瘤报告如下：患者高     

恶性纤维组织细胞瘤一例报告

<正> 刘安平、宋一同、欧良树、陶有略、庄继德(安徽中医学院)报道:患者女,43岁。二十年前发现左手拇指掌侧有一小肿块,逐渐增大,波及手背与腕部,一年来迅速增大并有疼痛。检查见肿块12×10×7cm大小,表面紫红色,压痛明显,质较硬,不活     

小儿恶性胸腺瘤一例报告

病历摘要患儿胡××,男性,6岁,住院号74552.咳嗽2月,气急1月余,于1979年8月11日入院.2个月前,因受凉后出现咳嗽,无发热.1月后出现气急,入院前1周气急咳嗽加剧,不能平卧,痰黄色粘稠,量不多.体检:体温37.5℃、脉搏115次/分,呼吸36次/分,血压120/90mm Hg.神清,发育营养一般,端坐呼吸,吸入性困难Ⅱ级,无紫绀.全身淋巴结不肿大,右侧2、3、4肋间略比左侧隆起.心尖搏动在左腋前线,甚微弱,未闻杂音.两肺可闻少许哮鸣音.腹软,肝脾未及.