益母草软胶囊在稽留流产中的早期应用

目的观察益母草软胶囊在稽留流产中早期应用效果。方法 A组:口服益母草软胶囊1.0 g/次,每日3次;米非司酮100 mg/次,每日1次,共服2 d,第3天空腹顿服米索前列醇600μg。B组:口服米非司酮100mg/次,每日1次,共服用2次,第3天空腹顿服米索前列醇600μg。结果 A组与B组,在平均排胎时间(h)上差异有统计学意义(P<0.05)。结论在米非司酮联合米索前列醇药物流产的早期运用益母草软胶囊可有效缩短妊娠组织排出时间。     

米非司酮和米索前列醇序贯用药流产的效果分析

目的分析米非司酮联合应用米索前列醇用于终止早孕的有效性和安全性。方法随机分为A（60例）、B（57例）、C（60例）3组,3组在年龄、孕产次、孕周等方面具有可比性。患者入院后均阴道冲洗1次,A组：第1、2天每8～12小时空腹口服米非司酮50mg,共200mg,第3天将米索前列醇600μg放入阴道后穹窿;B组：第1天空腹顿服米非司酮200mg,第2天置米索前列醇600μg于阴道后穹窿;C组：放置米索前列醇600μg于阴道后穹窿。确诊为早孕者,在医生监护下,米非司酮和米索前列醇序贯使用,有出血或不完全流产时及时进行处理。制定完全流产、不完全流产、失败指标。结果 A、B2组序贯用药完全流产率94.0%（110/117）,C组完全流产率为0。A、B2组胎盘剥离及妊娠组织排在宫颈内口或排出阴道者均较C组多（P均〈0.05）,且术中出血量均较C组少（P均〈0.05）,手术时间较C组短（P均〈0.05）。结论米非司酮和米索前列醇序贯用药,可提高完全流产率。阴道放置米索前列醇避免了首关效应,生物利用度较高,且用药量及副作用明显减少。顿服米非司酮给药能保持稳定的血药浓度,引起大部分蜕膜绒毛变性坏死甚至胎儿死亡软化,用于钳刮术应已满足。     

米非司酮联合米索前列醇用于死胎引产124例临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于死胎引产的最佳给药途径。方法将124例死胎患者随机分为米索前列醇口服用药组和阴道用药组各62例。2组均于第1,2日口服米非司酮,总量200mg,第3日晨口服用药组空腹口服米索前列醇600μg,阴道用药组于阴道后穹隆置米索前列醇600μg.结果124例死胎药物引产患者总成功率为95.16%.其中口服米索前列醇组引产成功率为90.32%,阴道用药组成功率为100%,两者比较有显著性差异（P〈0.05）。阴道用药组胎儿排出时间明显短于口服用药组（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇阴道给药用于死胎引产安全、有效,成功率高,不良反应小。     

应用米非司酮配伍米索前列醇对终止早期妊娠的效果探讨

目的探究应用米非司酮配伍米索前列醇对药物流产的效果。方法选取我院2016年6月至2018年5月收治的124例药物流产的产妇,按照药物使用方式的不同分为对照组和观察组,每组62例,对照组产妇第一天顿服米非司酮片150 mg,第三天早上顿服米索前列醇片600μg,观察组产妇给予米非司酮片25 mg bid×3d,第四天早上7:00空腹服用米非司酮25 mg,lh后空腹顿服米索前列醇片600μg。观察对比两种药物流产方法的完全流产率、清宫率和出血量以及产妇的流产满意率。结果观察组产妇的完全流产率显著高于对照组产妇,差异显著(P0.05);此外观察组产妇的清宫率显著低于对照组产妇,差异显著(P0.05);并且,观察组产妇的出血量显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。同时,观察组产妇的流产满意率显著高于对照组,差异显著(P0.05)。结论米非司酮片25mgbid×3d,第四天早上7:00空腹服用米非司酮25mg,lh后空腹顿服米索前列醇片600μg的给药方式,其完全流产率更高,产妇清宫率更低,出血量少,产妇的流产满意率高,接受度高,值得推广。     

米非司酮加米索前列醇不同用药方法对中期妊娠引产的效果观察

目的探讨米非司酮加米索前列醇应用于中期妊娠引产的最佳用药方式。方法将192例自愿要求终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分为三组,Ⅰ组:空腹口服米非司酮50 mg,每日2次,共3 d,第4天空腹顿服米索前列醇600μg;Ⅱ组:米非司酮用法及用量同Ⅰ组,第4天于阴道后穹隆处放置米索前列醇400μg;Ⅲ组:顿服米非司酮200 mg,36 h后阴道后穹隆处置放米索前列醇,用法及用量同第Ⅱ组。观察用药后三组患者宫缩出现的时间、总产程时间、引产成功率等情况。结果Ⅲ组的引产成功率、用药后开始出现宫缩的时间、用药后分娩时间及产后出血量方面,与Ⅰ、Ⅱ组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顿服米非司酮配200 mg、阴道后穹隆处置放米索前列醇,对于中期妊娠引产成功率最高。     

米非司酮配伍前列醇终止10～16周妊娠的剂量分析

目的 探讨米非司酮伍米索前列醇（米索）终止10-16周妊娠的剂量及用药途径。方法 对148例早中期妊娠妇女随机分3组：A组，米非司酮25mg，每12h一次，共3d，第4d晨口服米索600μg。B组米非司酮75mg，每12h一次，用3次，第3d晨阴道放置米索600μg。C组，米非司酮50mg，每12h一次，共3次，第3d晨阴道放置米索200μg，宫颈管内放置米索200μg。结果 24h流产成功率，A组76.36%，B组87.76%，C组90.91%。结论 阴道用药较口服用药流产成功率高，但B组的用药量比C组大，有使宫颈裂伤的病例，故C组是最佳用药方案。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠的疗效和安全性。方法 230例患者随机分为置药组与口服组。置药组口服米非司酮150mg,将600μg米索前列醇置于阴道后穹窿;口服组空腹口服米索前列醇600μg。结果置药组总有效率（97.39%）与口服组（98.26%）差异无显著性（P〉0.05）,但置药组的不全流产率（41.73%）比口服组（61.75%）低,两组有显著差异（P〈0.05）,置药组的不良反应发生率显著低于口服组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道置药与口服同样有效,但较口服胃肠道不良反应发生少。     

阴道放置米索前列醇终止早孕临床效果分析

目的探讨米索前列醇终止早孕的最佳剂量和给药途径.方法将430例早孕要求药物终止妊娠的妇女随机分成两组实验组212例(阴道放置米索前列醇组),米非司酮25mg每天2次,首量加倍,连服2天,第3天晨来我所放置米索前列醇0.6mg;对照组218例(口服米索前列醇组);米非司酮空腹顿服150mg,第3天晨来所顿服米索前列醇0.6mg.结果完全流产率,实验组为98.11%,对照组为89.45%(P＜0.01),有极显著性差异;平均阴道出血时间,实验组为13.21±6.51天,对照组出血时间为21.30±13.20天(P＜0.01),有极显著性差异;胃肠道副反应发生率,实验组为56.6%,对照组97.71%(P＜0.01)有显著性差异.结论阴道放置米索前列醇600μg合并口服米非司酮,是较好的药物终止早孕的方法,值得推广.     

米非司酮两种给药间隔在终止10～14周妊娠中的临床研究

目的:比较米非司酮两种给药间隔配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的效果,探讨米非司酮的最佳给药间隔时间.方法:将妊娠10～14周要求终止妊娠的健康孕妇260例,随机分为A、B两组,A组口服米非司酮50mg,间隔12小时给药,共150mg;B组口服米非司酮50mg,间隔6小时给药,共150mg.服用末次米非司酮后3小时给米索前列醇600μg,后依据宫缩及阴道流血情况每3小时给米索前列醇200μg.结果:A组成功率为98.5%,B组成功率为88.5%.结论:增加米非司酮用药间隔可提高子宫完全流产率.     

三种方法终止中期妊娠186例临床分析

目的：探讨先期口服米非司酮再米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法：回顾性分析中期妊娠186例临床资料,均予口服米非司酮片150mg,顿服,36小时后,予米索前列醇200—600μg置阴道后穹隆。结果：观察组（A组）成功率97．3％,与其他（B、C组）同期孕产妇的年龄、孕产次、孕周龄相比经统计学处理均无明显差异,具有可比性。结论：米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,适用瘢痕子宫中期引产。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法终止10～16周妊娠的临床比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果。方法将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d。第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg。结果观察组完全流产率（92.50%）高于对照组（90.00%）,两组流产效果比较差异无统计学意义（χ2=0.313,P〉0.05）。米索前列醇用量：观察组（0.6±0.2）mg,对照组（1.0±0.2）mg;胎儿、胎盘排出时间：观察组（4.8±1.5）h,对照组（6.5±1.2）h;产时及产后2 h阴道流血量：观察组（60.6±12.5）mL,对照组（85.8±10.4）mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点。     

埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床研究

目的：研究埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的效果。方法：联合组48例采用埃索关拉唑20mg，每日早晨空腹服用，莫沙比利5mg，每日3次，餐前半小时服用；对照组46例单用埃索美拉唑20mg，每日早晨空腹服用。观察对比两组的疗效及总有效率。结果：联合组显效31例，有效13例，总有效率91。7％；对照组显效17例，有效15例，总有效率69．6％，两组比较差异有统学意义（P〈0．05）。结论：埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎，效果优于单用埃索美拉唑。     

三种药物流产服药方法的疗效观察

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇药物流产的服药方法,缩短用药时间,减少副反应。方法:将976例自愿药物流产的早孕妇女随机分为三组:150mg米非司酮分为A组(2日)、B组(3日)、C组(4日)服完,随后晨空腹来院服用米索前列醇600μg,观察流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间、转经时间、不良反应情况等。结果:三组完全流产率、孕囊排出时间、出血时间及月经复潮时间差异无显著性;A组妊娠小于6周者完全流产率与妊娠6周～8周者相比差异有显著性;疗程短者出现副反应小,三组差异均有显著性。结论:米非司酮服用时间越短,其胃肠反应与头晕乏力等副作用越小;A组具有用时短、疗效确切、副作用小等优点,尤其对孕周小于6周患者流产效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠的临床分析

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠的效果及安全性。方法 :以 61例妊娠 16～ 2 7周的健康孕妇 .要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0 mg顿服 ,7:30 pm,36h后隔日晨 7:30 am,给米索前列醇 60 0 ug置阴道后穹窿 ,观察完全流产 ,不全流产 ,流产时间、产后出血及副作用情况。并取 61例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10 Iu。结果 :研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 ( P<0 .0 1,P<0 .0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 ( P>0 .0 5,P>0 .0 5) ,研究组副反应轻 ,无需处理。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠有效、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止5—7周早孕的治疗效果。方法对2007年6月-2010年6月来蚌埠市计划生育服务站自愿选择药物流产健康育龄妇女100例的临床资料进行回顾性分析。选择需要终止妊娠的孕期在5～7周的孕妇100例，给予米非司酮早8点50mg，晚8点25mg，连续口服2d，第3日上午给予顿服米索前列醇0．6mg。结果本组100例中，92例孕妇顺利分娩出胚胎组织，成功率为92％。8例服药失败后改为清官术。药物不良反应轻微，无因副反应而停止服药者。结论米非司酮配伍米索前列醇终止5～7周早孕宫内妊娠安全有效，易于被患者接受，值得推广。     

口服不同单次剂量米非司酮预防早孕人工流产不全的临床研究

目的：探讨早孕负压吸宫术后口服不同单次剂量米非司酮对预防人工流产不全的作用。方法：对1 367例因早孕要求行负压吸宫术且具有人工流产不全高危因素的妇女分为实验组、对照组。于常规负压吸宫术后当天开始,实验组651例患者口服米非司酮75 mg,1次/d,共服用2 d,对照组716例患者,口服米非司酮25 mg,1次/d,共服用6 d。结果：人工流产术后再次刮宫共7例,其中,实验组3例（0.46%）,对照组4例（0.56%）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。对复刮时刮出物病理检查,均未见残留绒毛组织。结论：米非司酮可预防早孕人工流产不全,不同剂量的预防效果无明显差异,增大单次药物剂量可同时增大胃肠道反应,缩短服药时间可增加患者依从性。     

米非司酮配伍米索前列醇在高原地区中孕引产中的应用效果观察

目的分析米非司酮配伍米索前列醇（MS）在中孕引产中的应用价值。方法 133例中孕患者（藏族119例）平均妊娠时间（4.08±1.14）月,采用米非司酮150mg分别按1次/12h,1次/24h或顿服方法口服,结合MS阴道上药进行引产。结果所有患者均引产成功,使用MS后胚胎排出时间平均为（8.40±5.68）h,1次/12 h组与1次/24 h组间比较,差异无统计学意义。妊娠3月组胚胎排出时间最短为（6.70±3.07）h,清宫率最高达94.9%,初孕患者胚胎排出时间最长;患者平均住院时间为（3.74±0.84）d。结论米非司酮配伍MS作为一种简便安全的引产方法,适宜在高原地区应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于催经的临床研究

目的评估米非司酮配伍米索前列醇用于催经的临床效果和不良反应。方法月经延期1周内的80例妇女,给米非司酮150mg口服,48小时后复诊,阴道内放置米索前列醇400μg,观察阴道出血、不良反应、阴道是否有排出物等。结果80例中血清人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotrophin,HCG）阳性51例（51/80,63.75%）为妊娠组,其中45例（45/51,88.24%）完全流产;2例（2/51,3.92%）出血时间超过10天,行清宫术,刮出组织送病理检查证实为蜕膜组织;4例（4/51,7.84%）无出血,10天后B超诊断为宫内妊娠,行负压吸引术。血清和尿HCG均阴性29例（29/80,36.25%）为非妊娠组,给米非司酮后48小时,15例（15/29,51.72%）出血,给米索前列醇72小时后,12例（12/29,41.38%）出血,累计27例（93.10%）;2例HCG阴性,观察至45天后出血。结论药物催经是减少手术流产的一项可供选择的补救方法。     

药物流产后加服米非司酮对阴道出血时间的观察

目的:探讨药物流产后服用小剂量米非司酮,对阴道出血时间的作用。方法:随机将216例早孕妇女分为2组,A组(研究组)、B组(对照组)。A组排出孕囊后加服米非司酮50mg,B组排出孕囊后口服维生素C2片。观察阴道出血时间。结果:完全流产率,A组98.15%、B组90.74%(P<0.01),有显著差异。平均阴道出血时间:A组(13.42±7.11)d,B组(20.46±8.12)d,(P<0.01)有显著差异。结论:米非司酮有减少药物流产后阴道出血时间的作用。