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坐痛宁注射液对蛋清引起的大鼠足跖肿胀,醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和大鼠滤纸片肉芽肿均有明显的抑制作用,但对角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀无抑制作用。 相似文献
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<正> 我们于95年10月开始,采用自研制的“腰坐痛宁”治疗腰椎骨质增生,腰椎间盘突出,腰肌劳损等,取得满意效果。 1.临床资料 本组258例,男148例、女110例,年龄最小者30岁,最大者80岁。分类:骨质增生148例,椎间盘突出40例,腰肌劳损50例,临床表现:腰痛、腿痛、抽麻、酸困、胀痛、活动受限等症状,以X线片、CT排除其它疾 相似文献
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目的观察消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察消痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用,并测定消痛宁胶囊小鼠灌服给药的急性毒性。结果热板法实验中,与对照组比较,消痛宁胶囊500mg/kg剂量组在240min时能明显延长小鼠热板反应时间,而1000、1500mg/kg剂量组在给药60min就能较明显地延长小鼠热板反应时间,差异均有统计学意义(均P〈0.05);随给药后时间的延长,镇痛作用更加明显,1000mg/kg剂量组给药后120~240min作用达高峰,1500mg/kg剂量组在给药后180~240min作用达高峰,差异均有高度统计学意义(P〈0.01)。扭体法实验中与对照组比较,消痛宁胶囊500、1000、1500mg/kg剂量组均可显著抑制小鼠扭体反应,差异均有高度统计学意义(均P〈0.001)。急性毒性试验结果显示,小鼠灌服消痛宁胶囊的最大耐受量为生药60g/kg。结论消痛宁胶囊具有一定的中枢性和外周性镇痛作用,小鼠灌服的最大耐受量为生药60g/kg。 相似文献
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疼痛是许多疾病的共同症状,临床用药常以西药为主,副作用及成瘾性难以避免。根据作者多年临床经验,用中草药提取精制制成鼻吸入剂,经鼻腔吸入止痛。通过6年来的临床验证,取得了较好的效果。1 临床资料1991年8月~1997年12月门诊及住院病人共404例(口腔科范围321人,外科范围83人),其中男178例,女226例,年龄最小15岁,最大72岁,平均年龄42.2岁。其中因各种骨折、肿瘤等手术后疼痛103例,手术后换药疼痛75例,口腔溃疡、咽炎、扁桃体炎疼痛148例,关节扭伤疼痛40例,拔牙后疼痛32… 相似文献
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对炎痛宁喷雾剂进行了大鼠肠系膜活体微循环作用的观察及药液微量元素含量测定。结果提示:局部用药能改善大鼠肠系膜微循环因去甲肾上腺素所致的血流减慢、血流量减少;药液中含有丰富的Zn、Cu、Mg等微量元素,提示改善局部血循环及富含微量元素是炎痛宁的药效机理之一。 相似文献
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正清风痛宁注射液致过敏性休克1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1病例资料潘某,男,14岁,因左膝关节肿痛十余日于2004年9月10日到该院门诊就医,病前有膝关节外伤史,否认有药物过敏史。查体:步行入院,心肺正常,左膝关节中度肿胀,无瘀血,有压痛,屈伸功能部分受限,行X线检查未见异常,诊断为左膝关节软组织挫伤。予正清风痛宁注射液(湖南正清风集 相似文献
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从牙周病厌氧菌单克隆抗体的杂交瘤细胞株出发,通过基因工程方法-PCR技术,调出其抗体的重链和轻链基因可变区序列,体外重组后得到单链抗体ScFv片段,克隆到了pCANTAB5载体上,在Escherichia coli TG1中得到成功表达 相似文献
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山茱萸果核提取液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨山茱萸果核提取液(FCCE)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法:将60只健康SD大鼠,随机分为假手术组(Sham)、缺血再灌注损伤(MIRI)模型组、生理盐水(NS)组和3个山茱萸果核提取液(FCCE)预处理组(低、中、高剂量组)。结扎冠状动脉左前降支30min后,再灌注60min,建立MIRI模型。用不同剂量FCCE在结扎冠状动脉左前降支前30min分别做预处理。再灌注结束后采血,测定血浆中谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢酶同工酶1(LDH1)、超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的改变,测量心肌梗死范围。结果:与MIRI组比较,山茱萸果核提取液预处理组能明显降低血浆中AST、LDH、LDH1和MDA含量,能提高SOD活性,降低心肌梗死范围。结论:山茱萸果核提取液对大鼠心肌MIRI具有显著的保护作用。 相似文献
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将25只豚鼠随机分为0.5%洗必泰1、2、3周组和0.1%洗必泰1周组,70%酒精(溶剂)1周组。经听泡一次给药(洗必泰),通过耳蜗神经动作电位(AP)测试及扫描电镜观察,表明洗必泰具有明显耳毒性,与药物浓度及动物存活时间呈正相关。 相似文献
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目的:探讨乌司他丁(UTI)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的治疗作用及机制。方法:将24只成年SD大鼠随机分成假手术组(SO组)、肝缺血再灌注组(I/R组)和UTI组。UTI组在制模前30min,经尾静脉注射UTI 2万U/kg。再灌注1h后剖杀大鼠,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,测定肝脏匀浆中一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)的含量及肝脏组织病理学改变情况。结果:I/R组血清中ALT、AST和TNF-α的水平较SO组明显升高(P<0.01)。UTI预处理可以降低缺血再灌注大鼠血清中ALT、AST和TNF-α的水平(P<0.05)。肝脏缺血再灌注损伤早期肝脏中NO和MDA的含量升高(P<0.01),UTI预处理可以降低肝脏组织中NO和MDA的含量(P<0.05)。同时,UTI组较I/R组肝脏病理学的损伤程度减轻。结论:UTI可通过降低TNF-α水平、改善微循环和减少氧自由基释放等方面对肝脏缺血再灌注损伤起保护作用。 相似文献
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目的:探讨雌激素去除(OVX)与雌激素替代(ER)对小鼠参考记忆的影响。方法:将3月龄的雌性C57BL/6J小鼠40只随机分为对照组和卵巢切除组,卵巢切除组又分为不给雌激素、给雌激素7d、给雌激素40d的3个亚组,每组10只。小鼠摘除卵巢后饲养至7月龄进行8臂迷宫实验,将给雌激素组小鼠于迷宫测试前7d和40d分别皮下埋植控释雌激素(17β-雌二醇)药丸(0.18mg/丸),测试各组小鼠在8臂迷宫的参考记忆错误率。结果:卵巢切除组不给雌激素亚组其参考记忆错误率明显高于对照组(P<0.05);给雌激素7d和40d亚组其参考记忆错误率明显下降(P<0.05,P<0.01),而且长期给雌激素亚组其参考记忆错误率明显少于短期给雌激素亚组。对照组和给雌激素组其错误率无显著性差异(P>0.05)。结论:雌激素去除明显损害了小鼠的空间参考记忆,而雌激素替代可以改善小鼠的记忆能力,并且长期的替代改善效果更明显。 相似文献
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目的:探讨氟比洛芬酯用于超前镇痛的作用机制,为其更好的用于围术期疼痛治疗提供理论依据。方法:选择Wistar大鼠24只随机分为4组(6只/组):I组(生理盐水对照组)大鼠右后脚趾部皮下注射5%福尔马林溶液0.1ml致痛,之前10min腹腔注射生理盐水溶液2m1。II组(即刻镇痛组)致痛即刻腹腔注射氟比洛芬酯50mg/kg溶液2ml。Ⅲ、Ⅳ组(超前镇痛低、高剂量组)致痛之前10min腹腔注射25、50mg/kg氟比洛芬酯2m1。分别于致痛后1h、12h取血检测E、NE及β-EP水平。结果:与I组比较,致痛后1、12h血浆E、NE水平II、Ⅲ、Ⅳ组均降低(P<0.05),且Ⅳ组低于Ⅲ组(P<0.05);血浆β-EP水平II、Ⅲ、Ⅳ组均升高(P<0.05),且Ⅳ组高于Ⅲ组(P<0.05)。结论:氟比洛芬酯抗伤害性感受作用包含了中枢类阿片活性机制。 相似文献
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目的:探讨腹腔注射单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对幼鼠癫痫持续状态(SE)所致海马损伤是否具有保护作用。方法:18日龄SD大鼠48只随机分成GM1治疗组、SE模型组、正常对照组。经腹腔注射氯化锂-匹罗卡品诱发60min的SE发作,观察大鼠海马组织的病理改变;利用Morris水迷宫实验评价大鼠的学习和记忆能力。结果:GM1治疗组大鼠海马组织的病理变化比SE模型组轻,其海马CA1区的神经元凋亡和丢失数量明显减少。Morris水迷宫实验结果提示:与SE模型组比较,GM1治疗组的平均寻台潜伏期明显缩短,而在平台区的搜索时间和穿越平台区的次数明显增多。结论:幼年大鼠SE后给予大剂量GM1治疗,可抑制大鼠海马区的神经元的凋亡和丢失,有效地改善大鼠远期的学习记忆功能。 相似文献
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黄芪与维生素E对肢体缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 :探讨黄芪与维生素 E对肢体缺血再灌注损伤有无保护作用 ,为指导临床用药提供理论依据。方法 :复制家兔缺血再灌注损伤模型 ,采用生化分析方法测定血清天冬氨酸氨基转移酶 ( AST)、肌酸激酶 ( CK)、丙二醛 ( MDA)、超氧化物歧化酶 ( SOD)的含量。结果 :黄芪与维生素 E治疗组 AST、CK、MDA水平较缺血再灌注组显著下降 ( P<0 .0 5 ) ,SOD显著升高 ( P<0 .0 5 )。结论 :黄芪与维生素 E对肢体缺血再灌注损伤具有明显的保护作用 相似文献