1987～1988年芬兰猪和牛肉、肝和肾中铅、镉、汞的浓度

从芬兰的8～11个屠宰场随机选取同一猪或牛的肌肉、肝和肾各100～200g,进行铅、镉、汞的浓度测定。用无焰原子吸收分光光度法测量铅和镉的浓度;用冷蒸汽原子吸收分光光度法测量汞的浓度。结果铅的平均湿重浓度在猪的肌肉、肝和肾中为15、38和41/μg/kg,在牛则为13、57和110μg/kg;镉的平均湿重浓度分别为1.5、28和170μg/kg(猪)及1.3、61和350μg/kg(牛);汞的平均湿重浓度在猪为11、     

吸烟接触镉对糖尿病患者肾功能的影响

糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症之一，严重威胁糖尿病患者的健康。肾脏也是镉（Cd）毒性作用的主要靶器官。近年来有研究发现，糖尿病可能对镉的肾脏毒性易感。吸烟是环境中接触镉的主要方式。烟草通常蓄积有镉，吸烟者每天通过呼吸道吸收约1～3μg／d。我们选择上海市某社区中的糖尿病患者作为研究对象，研究镉接触对糖尿病患者肾功能的影响。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中的铅、镉、砷

目的:建立同时检测化妆品中的铅、镉、砷的电感耦合等离子体质谱分析法。方法:以微波消解法对化妆品进行消解预处理后,以电感耦合等离子体质谱法进行检测。结果:铅、镉、砷浓度在0μg/ml～0.50μg/ml范围内相关系数r>0.999。铅、镉、砷的最低检出限分别为0.000023μg/ml、0.0000031μg/ml、0.000012μg/ml,以取1 g样品分析计,本法最低检出浓度铅、镉、砷分别为0.0006μg/g、0.00008μg/g、0.0003μg/g。样品加标回收率铅、镉、砷分别是92.7%～104.1%、91.7%～96.0%、95.9%～103.4%,铅、镉、砷的相对标准偏差均<2%。结论:本法具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,检出限低,线性范围宽,干扰少,适应于不同样品基体中铅、镉、砷的测定。     

石墨炉原子吸收法测定蔬菜中铅和镉

目的：建立蔬菜中微量铅和镉的测定方法。方法：采用微波消解样品，石墨炉原子吸收法测定蔬菜中铅和镉。结果：铅：在0～100μg/L范围内，r=0．999l。镉：在0～40μg/L范围内，r=0．9995。铅的特征量为13pg，检出限为5μg/kg，镉的特征量为0．5pg，检出限为0．1μg/kg。相对标准偏差：铅：4．8％，镉：4．6％，茶叶样品加标回收率分别为铅：89％～104．8％，镉：91．9％～102．6％。结论：石墨炉原子吸收法测定蔬菜中铅和镉，是一种快速、灵敏、准确的分析方法。     

镉毒性肾损害与镉、锌结合蛋白——Ⅱ.尿中不同分子量镉、锌结合物的排泄规律

本文研究结果表明:肾功能受损以前,尿镉仅以小分子镉复合物(MMS-Cd,MW<1000)的形式排泄;当肾皮质镉超过其临界浓度并引发肾功能障碍后,尿镉排泄急刷增加,其绝大多数以金属硫蛋白结合镉(MT-Cd,MW=10000)的形式排泄,且MMS-Cd仍继续增加;随着肾损害的加重,尿中又相继出现中、高分子量蛋白结合镉(MMWP-Cd,MW=25000～64500,HMWP-Cd,MW>65000)。但MT-Cd是肾脏受损后尿镉的主要排泄形式,始终占尿镉总量的55～75%。正常动物尿锌主要以MMS-Zn形式排泄(占90%以上);肾损害严重时期方有尿锌的显著升高,且系HMWP-Zn排泄增多所致。     

临沂市区0～6岁儿童血镉水平调查

目的:了解临沂市区0～6岁儿童血镉水平及血镉超标状况。方法:在严格质量控制下,对来自临沂市区1840名0～6岁儿童进行血镉浓度检测。结果:1840名0～6岁儿童血镉水平均值为2.33μg/L。其中血镉浓度>5μg/L者19例,超标率为1.03%;男女性别间有显著性差异(P<0.05)。结论:临沂市区0～6岁儿童血镉水平较高,应引起足够重视。     

广州市部分食品中添加硼酸、硼砂的调查

硼酸、硼砂早年曾用作食品的防腐剂和膨松剂。由于硼酸、硼砂在体内蓄积,排泄很慢,影响消化酶作用,每日食用0.5g引起食欲减退,妨碍营养物质的吸收,以致体重下降。成人食用1～3g即可引起中毒,主要表现有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃     

广州市药用明胶硬胶囊壳中镉含量的检测

目的探讨广州市医药市场上销售的药用明胶硬胶囊壳中重金属元素镉的含量,为建立药用明胶硬胶囊壳中重金属元素镉的检测标准方法和限量控制标准提供科学依据。方法利用石墨炉原子吸收分光光度法检测药用明胶硬胶囊壳中镉的含量。结果该方法线性范围为0—5μg/L,回归方程为A=0．01262C＋0．02238（r=0．9978,n=3）,回收率为99．3％～100．1％,仪器检出限为0．03μg/L。所测定的硬胶囊壳中镉含量在0．13-0．42μg／g浓度范围内。结论该方法测定药用明胶硬胶囊壳中的镉含量具有前处理简便、回收率高、结果准确、精密度好的特点,适用于测定药用明胶硬胶囊壳中镉的含量。     

石墨炉原子吸收法测定血清中微量镉

目的:建立直接测定血清中微量镉的石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)。方法:采用氘灯背景校正,选用合适的升温程序,将血清样品直接稀释后测定。结果:在0μg/L～3μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999。检出限为0.118μg/L Cd,变异系数为3.5%,样品加标回收率为91.6%～109.2%。结论:该法简单、准确、灵敏度高,是一种理想的测量血清中微量镉的方法。     

尿镉的硝酸石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

目的 仅使用硝酸作为基体改进剂,建立一种使用石墨炉原子吸收光谱仪,简便、快速、准确地直接测定尿中镉浓度的方法。 方法 使用热电MKⅡ-M6原子吸收分光光度计,以0.1%硝酸溶液作为基体改进剂,运用适当的升温程序,对尿镉进行测定。 结果 浓度在0~10.0μg/L范围内,尿镉浓度和吸光度具有良好的线性关系;最低检测浓度为0.05μg/L;重现性试验相对标准差(RSD)为1.91%~2.84%;试验回收率为98.3%~101.6%。 结论 使用0.1%硝酸溶液作为基体改进剂,应用热电MKⅡ-M6原子吸收分光光度计直接测定尿镉,是一种简单、快速、准确、环保且易于普及推广的方法。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉

目的:研究石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量的实验条件及影响因素。方法:采用500℃干灰化法和硝酸、高氯酸混合酸消化法处理样品,以(NH4)3PO4做基体改进剂,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量。结果:方法最低检出限、批内相对标准偏差、批间相对标准偏差和回收率分别为0.014μg/L、2.09%～3.33%、5.79%和92.0%～106%;标准曲线线性范围0.50～4.00μg/L,回归方程Y=0.0506X+0.00999,相关系数r=0.9990。测定国家标准物质(GBW07604,镉标准值:0.32±0.07μg/g)中镉的含量为0.311μg/g,相对误差2.81%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适用于食品中微量镉的测定。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中铅和镉方法的探讨

目的 建立土壤中铅、镉的石墨炉原子吸收测定方法。方法 电热板湿法消解,石墨炉原子吸收法测定;研究消解体系、仪器分析参数、基体改进剂、仪器进样条件对测定铅、镉的影响。结果 在优化的条件下,铅0～500μg/L,镉0～5μg/L浓度范围内线性关系良好(r>0.9992),检出限:铅0.713 mg/kg,镉0.0031 mg/kg;铅加标25 mg/kg,镉加标0.25 mg/kg,回收率为88.8%～103.0%。分别测定国家有证标准物质12次,RSD:铅为2.89%～7.54%,镉为6.88%～9.20%。结论 该方法简便,快速,检出限低,重现性好,结果准确可靠,适用于土壤中铅、镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉

目的:建立滩涂中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸-氢氟酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,加标回收率为90%～103%,RSD均小于5.0%。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐滩涂中铅镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定小海鲜产品中的铅和镉

目的:建立小海鲜产品中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定小海鲜产品中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,铅镉的的最低检出限为5.4μg/kg湿重和0.31μg/kg湿重,加标回收率为90.0%～102.0%,RSD均小于5.0%,采用本法对国家标准物质贻贝GBW08571进行测定,经t检验(P>0.05),测定结果与标准值无显著性差异。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐海产品中铅镉的测定。     

职业性轻度镉中毒和镉吸收者外周血SCE检测

黄天负(广西柳州市卫生防疫站):为了解镉中毒和镉吸收者的微环境的变化,对已确诊的三名镉中毒和六名镉吸收者进行外周血SCE检测,两组的作业工龄为12～21年,均为男性。以健康献血员作为对照组。 分别抽取受检者静脉血0.3ml轻轻注入1640培养基,避光培养24小时加入Brdu使其浓度为10μg/ml,于收获细胞前8小时加入秋水仙素0.6μg,72小时收获细胞,每瓶加0.075M氯化钾液4ml混匀置37℃低渗30分钟,常规制片,24小时后在50℃2×SSC液存在下用20W紫外线灯(相距4～     

氚标记二氯硝基酚铵盐在实验动物体内的毒代动力学研究

作者采用放射性同位素技术研究了H~3-DCNPA经口染毒小鼠后,在体内的吸收、分布、排泄情况。结果显示血毒浓度时程曲线拟合,以二室开放模式为最优。吸收速率常数(Ka)为4.840h~1,吸收相、分布相、消除相半衰期(T1/2Ka,T1/2α,T1/2β)分别为0.143,0.791,13.96h。峰时Tmax为0.565h,峰浓度Cmax为0.67μg/ml。排泄率常数Ke为0.094h~1。染毒大鼠的排泄实验表明72小时后,可排出98%,粪尿排泄比例相近。~3H-DCNPA可经过大鼠胎盘屏障,但仍有一定的阻留。     

尿中镉的原子荧光检测法

目的用"镉专用试剂"试验原子荧光光度法测定尿镉的可行性。方法用"镉专用试剂1号"为还原剂,"镉专用试剂2号"为专用增敏剂进行尿镉测定试验。结果镉含量在0～2.0μg/L之间呈线性关系,回归方程Y=2175.43X+65.45,相关系数r=0.9997,检出限为0.06μg/L,取尿样4ml时,尿镉的最低检出浓度为0.15μg/L。结论方法灵敏、简便、可行,但成本偏高;应研究"镉专用试剂"的替代方法;方法的稳定性、重复性应进一步提高和改进。     

N-甲基吡咯烷酮溶解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定植物油中镉

目的建立N-甲基吡咯烷酮直接溶解-石墨炉原子吸收法快速测定植物油中镉的方法。方法称取1 g植物油样品,经N-甲基吡咯烷酮溶解并定容至10 ml,涡旋振荡形成微乳液后,以纳米胶体钯为基体改进剂,纯水溶液作标准曲线,用石墨炉原子吸收光谱法测定微乳液中镉的浓度。结果镉在0.025μg/L~2.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4,最低检出限为0.25μg/kg,回收率为85.9%~98.2%,相对偏差5%。应用此方法对大豆油、花生油、菜籽油、调和油进行加标回收和精密度实验,回收率均85.0%,相对偏差均5%,与其他前处理方法比较,结果偏差5%。结论该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于各类型植物油中微量镉的快速批量测定。     

镉暴露与大鼠胎盘屏障关系研究

目的探讨镉暴露能否通过SD大鼠胎盘屏障。方法雌性SD大鼠12只随机分为3组,每组4只,依次皮下注射去离子水(对照组)、20μg/kg体质量112Cd2+溶液(低剂量组)和40μg/kg体质量112Cd2+溶液(高剂量组),1次/d,连续注射52～55 d,其间在第31天开始与雄性SD大鼠按常规方法交配,孕第20天剖杀母鼠。取母鼠血、脐带血用原子吸收光谱仪测镉水平;用电感耦合等离子体质谱仪测胎鼠脑、肾脏、肝脏和胎盘镉水平。结果低剂量组和高剂量组的胎盘[(2.431±0.311)、(4.954±0.120)mg/kg]、脐血[(1.188±0.419)、(3.143±0.662)μg/L]和肝脏[(0.037±0.003)、(0.084±0.009)mg/kg]镉水平与对照组[(0.002±0.001)mg/kg、(0.114±0.018)μg/L、(0.010±0.003)mg/kg]比较,差异均有统计学意义(P<0.05);低、高剂量组胎鼠脑镉水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论镉可通过胎盘屏障到达胎鼠体内,并在胎盘蓄积。     

测定尿中镉的双缝石英管火焰原子吸收法

目的建立简便、快速的职业性镉接触者及职业性镉中毒患者尿中镉的检测方法。方法在火焰装置上加一双缝石英管，使原子蒸气在管内滞留，起到了富集的作用，从而提高了火焰原子吸收的检测灵敏度。结果标准曲线的线性范围0～50μg／L，检出限为0．69μg／L。平均回收率为98．7％～101．0％。结论该方法准确、简单、快速，适用于职业性镉接触者及职业性镉中毒患者尿中镉的检测。