复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎相关勃起功能障碍的疗效观察

慢性前列腺炎是泌尿男科常见的疾病,占男科疾病的56％以上[1].勃起功能障碍（ED）是慢性前列腺炎较为常见的伴随症状.Trinchieri等[2]一项研究显示,在399例慢性前列腺炎患者中,有34％的患者存在ED.ED对男性正常的性生活产生巨大的负面影响,严重危害患者身心健康.目前认为通过对ED的治疗,从而改善患者生活质量也是慢性前列腺炎治疗的重要部分.2012年1月至2013年10月,我们应用复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎相关的ED,取得满意疗效,现报告如下.     

阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法86例慢性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组44例,对照组42例,治疗组口服阿奇霉素500mg,每日1次;复方玄驹胶囊4粒,每日3次,连续5周为一个疗程;对照组单纯服用阿奇霉素500mg,每日1次,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率97．7％,对照组总有效率73．7％,两组疗效的差异有统计学意义（X2=9．23,P=0．0016）。结论阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎,起效快,能迅速缓解患者临床症状,总体疗效显著。     

复方玄驹胶囊治疗前列腺炎疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊治疗前列腺炎的临床疗效。方法 220例Ⅱ型和Ⅲ型慢性前列腺炎患者,口服复方玄驹胶囊两个疗程,观察治疗前后国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数(IIEF-5)、抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分变化,并评价疗效。结果 NIH-CPSI评分(疼痛与不适评分、尿路症状评分、生活质量评分)比治疗前明显降低(P<0.01);IIEF-5评分比治疗前明显升高(P<0.01);治疗前SDS和SAS评分均明显高于国内常模(P<0.01),治疗后均显著下降(P<0.01);总有效率为88.2%,其中Ⅱ型92.3%,Ⅲ型85.9%(P>0.05);复发率为13.5%,其中Ⅱ型7.8%,Ⅲ型13.8%。结论复方玄驹胶囊对Ⅱ型和Ⅲ型前列腺炎均有确切疗效,且能显著改善勃起功能障碍和神经衰弱症状,复发率低,安全性高,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法将120例ⅢA型前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各60例。两组均给予克拉霉素口服,观察组加用复方玄驹胶囊。治疗前后,评估所有患者慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及白细胞数,比较两组总有效率。结果观察组总有效率为87.6%,显著高于对照组的64.2%（P〈0.05）。结论复方玄驹胶囊联合克拉霉素治疗ⅢA前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

振痿复阳汤和艾力达在勃起功能障碍治疗中的疗效观察

目的：探讨中药振瘘复阳汤和艾力达单用或合用治疗勃起功能障碍（erectile dysfimction,ED）疗效。方法：对311名勃起功能障碍患者分为3组,分别给于振痿复阳汤、艾力达和振痿复阳汤加艾力达治疗。结果：治疗后患者自我评价振痿复阳汤、艾力达、振痿复阳汤加艾力达治疗总有效率分别为52．0％、81．6％和90．9％。勃起功能问卷评分（IIEF-5）和阴茎勃起硬度测试仪（RigiScan）治疗前后数据统计,各组P〈0．05,有显著性差异,两者结合使用可减少艾力达的用量。结论：治疗ED使用振瘘复阳汤加艾力达可提高疗效,并且减少艾力达的使用量。     

复方玄驹胶囊用于治疗糖尿病性阴茎勃起功能障碍的临床效果观察

目前,治疗糖尿病（DM）导致的阴茎勃起功能障碍（ED）的方法和药物较多,且短期效果明显,但长期疗效不够理想。本站采用复方玄驹胶囊治疗,取得了较好的效果,报告如下。     

联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎25例

目的探讨联合用药在治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性,为临床治疗提供依据。方法对25例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的采用可多华＋左氧氟沙星＋曲唑酮三联口服治疗,观察患者疼痛及排尿情况,并进行统计学分析。结果参照NIH慢性前列腺炎症状评分标准,对比治疗前用药后4周和8周,患者疼痛不适感平均降低5．6％和35．0％（P＜0．05）;排尿不适感平均降低61．4％和59．4％（P＜0．05）;总不适感降低34．2％和45．6％（P＜0．05）,具有统计学意义。结论三联用药治疗慢性非细菌性前列腺炎效果明显,能够改善患者疼痛不适合排尿困难的症状。     

中医辨证论治慢性前列腺炎引起勃起功能障碍68例分析

目的中医辨证论治慢性前列腺炎引起勃起功能障碍。方法我院于2007年至2011年近5年收治100例慢性前列腺炎患者,其中68例患者因慢性前列腺炎引起勃起功能障碍患者,对所有患者实施中医药治疗,治疗完成后,通过医生和患者之间的交流,按照国际勃起功能问卷评分表(IIEF-5)以及慢性前列腺炎症状指数评分表(NIH-CPSI),记录、分析68例慢性前列腺炎患者的NIH-CPSI评分和IIEF-5评分。结果 100例慢性前列腺炎患者约32例出现早泄,占32%,68例引起勃起功能障碍,占68%;因慢性前列腺炎引起勃起功能障碍的68例患者,52例患者治愈,占76.4%;NIH-CPSI评分与IIEF-5评分无明显的相关性。结论慢性前列腺炎症状轻重和患者勃起功能障碍无明显相关性;中医药对于治愈因慢性前列腺炎引起勃起功能障碍有一定的作用。     

北京地区基层医生对男性勃起功能障碍的认知调查

目的了解北京地区基层医生对男性勃起功能障碍的认知情况。方法采取随机问卷调查方式,对北京地区部分基层医院的医生进行男性勃起功能障碍方面的认知调查。结果有效问卷1013份,59．8％的基层医生认为勃起硬度和勃起持续时间是影响性生活满意度的主要因素。ED患者的平均勃起时间明显低于健康男性,前者在2min以内,后者10min以上（P〈0．01）。对合并有慢性病ED患者,58．4％的基层医生建议到专科进行治疗,在药物选择上,三种PDE5抑制剂明显高于其他药物（P〈0．05）,三者之间差异无统计学意义（P〉0．05）。基层医生认为硝酸酯类、抗糖尿病类、抗抑郁类等药物影响PDE5抑制剂发挥治疗ED的作用。结论北京地区基层医生对男性勃起功能障碍的认知是比较全面的,应在全国推广基层医生培训,加强对男性健康知识的深化学习。     

复方玄驹胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：对慢性前列腺炎患者的治疗进行探讨分析。方法：对笔者所在医院2009年11月-2011年11月治疗的60例慢性前列腺炎患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,并联合应用玄驹胶囊（复方）,3次/d,3粒/次,对照组单纯口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,两组均以4周为1个疗程。结果：观察组总有效率73.33%,对照组总有效率53.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用莫西沙星与玄驹胶囊（复方）对慢性前列腺炎患者进行综合治疗,安全有效,值得推广。     

复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效评价

[目的]评价复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎患者的疗效和安全性。[方法]100例Ⅲ型前列腺炎患者分为观察组和对照组:50例为观察组,采用复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗;50例为对照组,口服盐酸特拉唑嗪片。[结果]观察组总有效率为86.00%(43/50),高于对照组总有效率64.00%(32/50),差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,观察组患者NIH-CPSI评分及EPS-WBC计数改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗期间两组均未见明显的不良反应。[结论]复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎患者疗效可靠,副作用小,值得临床推广应用。     

82例异位妊娠保守治疗的疗效观察

阴茎勃起功能障碍（ED）俗称阳痿．通常是指阴茎不能勃起．勃起不力或勃起时间过短,以致无法完成满意的性生活。这是男性比较多见的性功能障碍。美国性学家对各年龄段男性的性功能状态进行问卷调查．结果发现在40～70岁男性中有52％的人患有勃起功能障碍．并估计全世界大约有一亿以上的男性受到此病的困扰。     

翁沥通胶囊联合多沙唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎90例疗效观察

目的：观察翁沥通胶囊联合多沙唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：选择符合（NIH）前列腺炎的诊断标准的患者180例,分别进行治疗6周,治疗组90例采用翁沥通胶囊加多沙唑嗪联合用药,对照组90例采用多沙唑嗪单药治疗。根据慢性前列腺炎症状指数（CPSI）评分判断疗效。结果：治疗后治疗组显效62例（68.9%）,有效24例（26.7%）,无效4例（4.4%）,总有效率95.6%;对照组显效50例（55.6%）,有效25例（27.8%）,无效15例（16.7%）,总有效率80.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用翁沥通胶囊联合多沙唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效较单纯使用多沙唑嗪效果显著提高。     

慢性前列腺炎的免疫学研究进展

慢性前列腺炎是好发于年轻男性的常见病之一,其发病率高达2．2％～9．7％^[1]。同时其临床表现多样,有尿路症状如尿频、尿急、尿痛、排尿困难、尿不尽等,还有下腹部疼痛和不适,同时还有性功能障碍如早泄、勃起功能障碍等。现临床多根据前列腺特异标本的镜检和培养结果来分类采用1995年NIH组织在慢性前列腺炎讨论会上制定的标准。将其分为急性细菌性前列腺炎（I型）、慢性细菌性前列腺炎（Ⅱ型）、慢性盆腔部疼痛综合征（Ⅲ型,CPPS）、无症状炎症性前列腺炎（Ⅳ型）^[2]。     

盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗勃起功能障碍的临床研究

目的观察盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的疗效。方法治疗组采用盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗116例ED患者，对照组单用盐酸阿扑吗啡治疗112例ED患者，经连续2个月的治疗后，观察两组的IIEF-5的评分改变情况。结果治疗组与对照组在治疗后的IIEF-5的评分均有明显提高作用（P〈0．01），而治疗组治疗后的评分明显高于对照组（P〈0．01）；治疗组的显效率、有效率和总有效率均高于对照组。结论盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍有较好疗效，值得临床推广使用。     

糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型的建立及阴茎海绵体组织nNOS的变化

目的研究糖尿病性勃起功能障碍（ED）大鼠模型的建立及阴茎海绵体组织nNOS表达活性的变化。方法1．24只SPF级SD雄性大鼠,随机分为4组．按不同处理因素给大鼠腹腔注射链脲佐菌素（STZ）,分别记录4d、1周、2周、3周的体质量、阿朴吗啡（APO）诱导阴茎的勃起次数及空腹血糖值。2．40只SPF级SD雄性大鼠,先随机分为两组,一组注射STZ后观察7周．另一组注射STZ后观察4周．按照成模标准,将每一处理组又分为对照组、成糖尿病性勃起功能障碍模型组、成糖尿病性非勃起功能障碍组、未成模组。采用免疫组化sP法检测大鼠阴茎组织中nNOS的表达,利用彩色图文分析系统,测量随机每高倍镜视野下累积光密度（IOD）．以IOD值反映组织切片中nNOS表达程度。结果1．体质量及空腹血糖在四个不同时间点和不同处理组间均有显著性差异（P均〈0．001）,注射STZ60mg／kg组体质量较轻、血糖较高。APO诱导阴茎勃起次数在四个不同组间有显著性差异（F=2．831,P=0．046）,注射STZ60mg／kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多。2．注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异（F=3．864,P=0．020）,糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组（P〈0．05）。结论1．大鼠注射STZ后两周,血糖〉7．2mmol／L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型（DM＆ED）;2．糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一．     

复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼治疗106例Ⅲ型慢性前列腺炎患者的疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效。方法选取2015年1月-2016年2月于重庆市某医院就诊的106例慢性前列腺炎患者为研究对象。所有患者均采用复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼进行治疗。比较治疗前及治疗1个月时患者的慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分,并统计患者的治疗总有效率。结果治疗前,患者NIH-CPSI中疼痛或不适、排尿情况、生活质量等项目的评分分别为11.65±2.05,8.21±2.11及8.56±1.32,高于治疗后的6.24±1.15,6.50±1.43及7.65±1.24,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1个月时,患者的治疗总有效率为80.19%(85/106)。结论复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼治疗慢性前列腺炎,可减轻患者疼痛或不适感,缓解排尿困难症状,提高患者生活质量,临床效果显著,值得临床推广应用。     

裸花紫珠胶囊治疗过敏性紫癜的疗效分析

目的探索裸花紫珠胶囊治疗过敏性紫癜临床疗效及其安全性。方法本研究将103例随机分为试验组52例,应用裸花紫珠胶囊3粒,每日3次,对照组51例,采用盐酸左西替利嗪胶囊,每日口服1粒（5mg）。两组均为2周1个疗程,共治疗2个疗程。结果试验组痊愈率和总有效率分别为46．15％、86．54％,对照组痊愈率及总有效率分别为21．57％、43．14％,相互比较有明显差异（P〈0．05）。结论纯中药制剂裸花紫珠胶囊治疗过敏性紫癜疗效满意,复发率低,安全可靠。     

羟苯磺酸钙联合硫辛酸治疗糖尿病勃起功能障碍疗效观察

目的观察羟苯磺酸钙与硫辛酸联合治疗糖尿病(糖尿病)勃起功能障碍(ED)的疗效。方法60例糖尿病并勃起功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,治疗组另予羟苯磺酸钙联合硫辛酸治疗,2组治疗前后根据国际勃起功能指数表(IIEF-5)患者进行自我评分。结果30例患者接受羟苯磺酸钙联合硫辛酸治疗后,患者IIEF-5总评分显著高于治疗前及对照组。结论羟苯磺酸钙联合硫辛酸治疗糖尿病ED具有良好效果。     

慢性前列腺炎相关的性功能障碍调查分析

目的了解慢性前列腺炎患者早泄(PE)和勃起功能障碍(ED)的患病情况,并分析慢性前列腺炎的症状轻重与PE、ED轻重程度的相关性。方法依据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分表(NIH-CPSI)、中国早泄患者性功能-5评分表(CIPE-5)、国际勃起功能指数-5评分表(IIEF-5)作为评定标准,采用和患者面对面交谈、询问方式,分别记录1000例慢性前列腺炎患者的NIH-CPSI评分、CIPE-5评分以及IIEF-5评分。结果1000例中PE发生率为40.2%,ED发生率为15.8%。患者各年龄组PE的患病率无显著性差异(P>0.05);ED患病率差异具有显著性(P<0.01),年龄越大,患病率越高。慢性前列腺炎的症状轻重和PE、ED轻重程度均无明显相关性。结论慢性前列腺炎患者中PE和ED的发生率较高,且ED患病率随年龄增加而增大。但慢性前列腺炎的症状轻重与PE和ED的轻重程度则无明显的相关性。