三七止血胶囊的质量标准研究

目的初步建立三七止血胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法（thin layer lchromatograhy,TLC）对胶囊内容物中的三七作定性鉴别;用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）对三七止血胶囊中三七皂苷R,及人参皂苷Rg,、Rb,作定量分析。结果三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1平均回收率分别为94．43％、97．40％、100．61％,RSD为0．95％、0．97％、0.99％。结论本研究所建立之方法可有效地控制三七止血胶囊的质量。     

高效液相色谱法在测定田银通脉颗粒中皂苷含量中的应用

目的建立田银通脉颗粒中三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Diamon-silTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱(0～8 min,20%A;8～40 min20%～30%A;40～60 min,30%～45%A);流速为1.0 ml/min;柱温为室温;检测波长:203 nm。结果三七皂苷R1在0.212～3.392μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.21%,RSD=1.71%(n=9);人参皂苷Rg1在0.832～13.312μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.24%,RSD=1.62%(n=9),人参皂苷Rb1在0.816～13.056μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.66%,RSD=1.59%(n=9)。结论所建立的高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg、人参皂苷Rb1含量的方法准确、可靠,专属性强,可有效控制田银通脉颗粒的质量。     

红药片质量标准修订的研究

目的红药片被收载在《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第二十册上,其质量标准中[鉴别]项下只有显微鉴别,检验内容不够完善,本法增加了三七、红花两种主要成份的检验,通过阳性、阴性对照试验,证明本修订方法的可行性和可靠性。方法采用薄层色谱法分离各成分。结果鉴别三七：三七的主要成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的分离较好;鉴别红花：红花的主要成分通过阳性、阴性对照试验,分离较好。结论通过实验证明本方法的可行性,可做鉴别三七、红花的参考。     

三黄清解栓质量标准的研究

目的:建立三黄清解栓的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中黄连和三七进行定性鉴别。结果 :薄层鉴别能检出盐酸小檗碱、黄连和三七皂苷R_1;人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rb_1的斑点,且斑点清晰。结论 :该方法可用于三黄清解栓的质量控制。     

舒胸滴丸中人参皂苷Rg_1的含量测定

目的建立舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-水(22∶78),流速为1 mL/min,检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg1的浓度在33.1~220.4μg/mL内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率(n=6)为97.2%,相对标准偏差(relative standard deviation,简称RDS)为1.3%。结论高效液相色谱法快速、可靠、准确,重复性好,可用于舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定。     

HPLC法测定创伤宁中人参皂苷Rg1的含量

目的建立高效液相色谱法测定创伤宁中人参皂苷Rg1含量的方法.方法采用Waters Symmetry Shield Cls(4.6mm×250mm)柱;乙腈-水(37)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长203nm.结果人参皂苷Rg1在19.2～96ug·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.9%,RSD=0.70%(n=5).结论本法简单、迅速、准确,可用于创伤宁的质量控制.     

舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定

目的建立舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈-水（22：78），流速为1mL／min，检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1的浓度在33．1-220．4μg／mL内线性关系良好（r=0．9991），平均回收率（n=6）为97．2％，相对标准偏差（relative standard deviation，简称RDS）为1．3％。结论高效液相色谱法快速、可靠、准确，重复性好，可用于舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定。     

HPLC法测定补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:建立补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法.方法:采用高效液相法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行含量测定.结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样量分别在39.16~1174.8ng、18.774~563.22ng、36.768~1103.04ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r>0.999);平均回收率分别为99.84%,99.31%,99.76%,RSD为1.08%,1.96%,1.37%.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量检测.     

高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中人参皂苷Rg1

为更好地控制药品质量，笔者采用高效液相色谱法，对补肾益脑胶囊中人参皂苷Rg1含量进行测定，取得满意结果。     

注射用血塞通治疗颈性眩晕50例临床观察

颈性眩晕又称椎动脉压迫综合症，是由颈背部软组织病变或颈椎骨性病变引起的以眩晕为主要症状的疾病。具有反复发作，病程迁延的特点。对本病治疗以往除采用按摩、针灸、封闭等治疗外，还使用654-2、丹参注射液等全身治疗。笔者采用注射用血塞通治疗颈性眩晕。注射用血塞通是从五加科人参属植物三七中提取的有效成分为三七总皂苷制成的无菌粉针剂，主要成分为人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1。其药理作用能增加脑血管流量、扩张脑血管，改善血流动力学，对缺氧所致的脑损伤具有保护作用。现报告如下：     

藏药前列宁胶囊质量标准的研究

目的：研究并提高藏药前列宁胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别红花、诃子、菥蓂子、藏茜草;采用高效液相色谱法同时测定没食子酸和羟基红花黄色素A。结果：薄层色谱显色清晰,阴性对照无干扰。没食子酸在33.76～337.6μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为98.35%,RSD为1.36%。羟基红花黄色素A在2.68～26.80μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.72%。结论：该方法简便、可行、可靠,可用于控制前列宁胶囊的质量。     

消银颗粒的质量标准研究

目的制订消银颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法,对消银颗粒中黄芪、黄连进行定性鉴别;以苦参碱及氧化苦参碱为指标,进行消银颗粒中苦参的高效液相含量测定方法研究。结果建立了制剂中黄芪、黄连的薄层色谱鉴别方法;建立了苦参的高效液相含量测定方法。结论制订的质量标准简便易行,能够用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定其查日嘎那-11中的甘草苷的含量

目的建立其查日嘎那-11（甘草,沙棘,玉竹,北沙参,甘松和香附等组成）中的甘草苷的含量。方法采用HPLC测定制剂中甘草苷含量。结果HPLC测定甘草苷在0．1953-0．5207ug范围内呈良好的线性关系（r=0．99993）。平均回收率为98．82％,RSD=0．23％。结论方法简便可行,重现性好,结果准确。可有效地控制其查日嘎那-11的含量。     

中药免疫治疗心脑血管病的再探与发现

对高血压经多种方法治疗无效的情况下，据英M.J．戴维斯《冠状动脉疾病彩色图渤阐述的动脉硬化成因，依据中药免疫药理知识，用黄芪、枸杞子、女贞子、白芍、甘草、制首乌、丹参、川芎、莪术、旱莲草、希莶草组成“免疫降压方”，对提高高血压、冠心病、动脉硬化患者的免疫力疗效确切，并对其他器质性病变也有独特疗效。     

复聪合剂质量标准研究

目的建立复聪合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对其中黄芪、丹参进行了定性鉴别;用高效液相色谱法对黄芪中有效成分黄芪甲苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别色谱特征明显易于区别;本品中黄芪甲苷含量测定线性范围为1.8～9.0μg,平均回收率97.63%,RSD为1.2%。结论建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用。     

杜仲补天素丸质量标准研究

目的对杜仲补天素丸进行质量标准研究。方法采用TLC对杜仲补天素丸中白芍和牡丹皮、淫羊藿、黄芪等药材进行定性鉴别;采用HPLC对杜仲补天素丸中的芍药苷进行含量测定。结果在TLC图谱中可检出黄芪、淫羊藿、白芍和牡丹皮等的特征色谱;芍药苷在0.1248-0.6318μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.97%,RSD为1.50%(n=6)。结论该方法可行,重复性好,可用于杜仲补天素丸的质量控制。     

三十二味午时茶质量标准研究

目的建立三十二味午时茶的质量标准。方法采用显微鉴别法建立了岗梅、荷叶、青蒿等显微特征鉴别;采用薄层色谱建立了牡荆叶的薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法建立了陈皮和枳壳中的橙皮苷的总含量。结果显微鉴别特征性强：薄层色谱操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定操作简单,准确,橙皮苷在111．2～1112μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．9％,RSD为1．7％（n=5）。结论所用方法简便、准确,可作为三十二味午时茶的质量控制标准。     

三十二味午时茶质量标准研究

目的建立三十二味午时茶的质量标准。方法采用显微鉴别法建立了岗梅、荷叶、青蒿等显微特征鉴别;采用薄层色谱建立了牡荆叶的薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法建立了陈皮和枳壳中的橙皮苷的总含量。结果显微鉴别特征性强;薄层色谱操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定操作简单,准确,橙皮苷在111.2~1112μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.7%(n=5)。结论所用方法简便、准确,可作为三十二味午时茶的质量控制标准。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量。结果HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．648～0．652mg／ml，在0．40～2．00ug／ml的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998，加样回收率为99．76％（n=5），RSD为0．9％。结论本品定量方法简便、准确、专属性强，能够控制该制剂的内在质量。     

当归益血膏的薄层鉴别

目的：通过对当归益血膏中有效成分的鉴别,为其质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法,对当归、川芎进行鉴别。结果：供试品色谱中,在与当归、川芎对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：该法操作简便,重现性好,可用于当归益血膏质量控制。