两种方法终止妊娠的产妇引产情况比较

目的比较羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮与单纯羊膜腔内注射利凡诺终止孕16～28周妊娠的产程时间及产后出血情况.方法将110例孕16～28周要求终止妊娠的孕妇随机分为2组:组Ⅰ(55例)羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮,组Ⅱ(55例)单纯羊膜腔内注射利凡诺.结果两组用药引产成功率差异无显著(组Ⅰ96.4%,组Ⅱ96.4%).用利凡诺加服米非司酮,从用药至腹痛及腹痛至分娩时间均显著短于单纯利凡诺方法(P＜0.05),而产后阴道流血量差异无显著性.结论羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮能缩短产程,减轻孕妇痛苦,应用于临床安全、有效.     

瘢痕子宫中期妊娠引产45例临床分析

目的观察米非司酮联合药物终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选择2002年1月～2009年12月本院收治的因非意愿性妊娠而要求终止妊娠的瘢痕子宫孕妇共45例，孕周为12～27周，瘢痕子宫原因均为剖宫产。根据孕周不同将患者分为两组，孕16～27周者给予米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射（利凡诺组）共23例，孕12～16周者给予米非司酮联合米索前列醇辅助宫颈内插管（米索组）共22例。观察并记录所有患者的入院时情况，包括年龄、孕次、产次孕周；观察并记录两组给药至宫缩开始时间、用药至分娩时间、引产成功率，胎盘胎膜是否完整、软产道是否有裂伤、子宫有无破裂及产后出血量。结果两组孕妇的年龄、孕次、产次比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；两组孕妇的孕周相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组孕妇引产都获得成功，差异无统计学意义（P〉0．05）。利凡诺组引产总产程及用药至宫缩发动时间长于米索组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组孕妇无1例子宫破裂及胎盘早剥，出血量、软产道裂伤发生率利凡诺组稍多于米索组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。胎盘胎膜残留率利凡诺组高于米索组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺及米索前列醇辅助宫颈插管都是安全、可用的瘢痕子宫引产方法，两种方法适用于不同孕周，引产过程都需要严密监测，预防子宫破裂及胎盘早剥的发生。     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的观察利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的效果。方法选择妊娠16~25周要求终止妊娠的健康妇女,分为利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮为观察组50例,单一应用利凡诺羊膜腔内注射为对照组30例,观察两组引产效果及胎盘胎膜残留、子宫出血情况。结果利凡诺联合米司酮引产时间短于对照组(P<0.01),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠引产时间短、并发症少、成功率高,安全有效。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异(P0.05),试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异(P0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产60例分析

目的探讨中期病理妊娠引产有效方法。方法选择笔者所在医院2002年1月一2007年12月妊娠14～21周因妊娠合并症（如妊娠合并白血病、心脏病,妊娠合并巨细胞病毒、弓形体感染等）胎死宫内、胎儿畸形需终止妊娠进行中孕引产的120例患者,随机分为2组,观察组60例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组60例,为单用利凡诺引产;观察组：首次口服米非司酮50mg,以后25mg每12h1次,连服5次（总量150mg）第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果两组用药至分娩的时间比较两组用药至分娩时间,总产程比较差异有显著性（P〈0．05）;而用药至官缩时间,引产成功率比较,差异无显著性（P〉0．05）;两组产后出血量,胎盘胎膜残留,软产道损伤,清宫率比较差异有显著性（P〉0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清官率低等优点,值得临床推广使用。     

羊膜腔外插管注药配合米非司酮和米索前列醇终止10～16周妊娠的临床探讨

目的探讨羊膜腔外插管注射利凡诺配合米非司酮和米索前列醇(以下简称米索)终止10～16周妊娠的可行性、有效性.方法选择100例孕10～16周自愿要求终止妊娠的健康女性,随机分为两组,口服米非司酮和米索终孕的为对照组;加用羊膜腔外插管注利凡诺终孕的为试验组.结果试验组完全流产率高于对照组(P＜0.05).结论本临床研究证明羊膜腔外插管注利凡诺配合应用米非司酮和米索前列醇终止10～16周妊娠成功率高,且安全、方便、经济.     

不同引产方法在妊娠12～16周的临床观察

中期妊娠的引产,通常采用利凡诺(Rinamol)羊膜腔内、外注射引产.对于妊娠16周以后病人多采用利凡诺羊膜腔内引产,效果很好.但对于12～16周要求终止妊娠病人应用利凡诺羊膜腔注射引产效果并不满意.我院自2000年以来对于本组病人采用米非司酮(Mifepristone)联合米索前列醇(Misoprostol),利凡诺羊膜腔注射,利凡诺羊膜腔外注射加用米索前列醇3种方法进行比较,结果如下.     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值研究

目的：探讨米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值。方法：回顾性分析2006年9月一2010年9月本院采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮予以引产的34例中期妊娠者的临床资料,并与单一应用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠者进行对比分析,观察并比较两组注射利凡诺到胎儿及其附属物娩出时间,胎盘、胎膜残留情况,引产后2h内阴道出血量,以及引产效果。结果：观察组产程明显短于对照组,引产后2h内阴道出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：米非司酮应用于中期妊娠引产,能够与利凡诺起到协同作用,有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减少引产后出血量,同时降低胎盘、胎膜残留发生率,从而减少患者痛苦,在中期妊娠引产中具有重要应用价值。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的对米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠进行分析和探讨。方法以本院收治的100例瘢痕子宫中期妊娠妇女为研究对象,随机分组。对照组产妇实施单纯利凡诺羊膜腔内注射引产,实验组产妇则实施米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射引产。结果实验组引产后清宫率明显高于对照组,引产成功率明显高于对照组(P0.05)。结论使用米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠具有显著的效果,临床应用价值较高,值得推广和普及。     

利凡诺羊膜内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产46例分析

以往利凡诺羊膜腔内注射已广泛用于中期妊娠引产 ,但若有避孕失败 ,多次宫腔内操作施行人流术者 ,或是药物引起宫缩过强 ,而宫颈口不能相应扩张 ,可导致引产失败 ,产程延长 ,胎盘、胎膜残留粘连出血多 ,更是子宫破裂的主要原因 ,我们采用羊膜腔内注射利凡诺联合口服米非司酮引产效果良好 ,报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料2 0 0 0年 6月以来我们对自愿要求终止妊娠患者 46例 (16～ 2 7周孕 ) ,年龄最小 19岁 ,最大 36岁 ,其中初产妇 2 9例 ,经产妇 17例 ,并将 46例中期妊娠引产的患者分为两组 ,单一利凡诺组和利凡诺联合米非司酮组 (联…     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效观察

目的探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠的疗效。方法选取笔者所在站2002年8月至2009年6月孕12—24周要求终止妊娠者200例,随机分为两组,治疗组100例,米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置;对照组100例,利凡诺羊膜腔注射。结果治疗组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组引产成功率与对照组比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔注射。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法将2010年1—12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕（20—27周孕）孕妇280例,随机分为两组。观察组人院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮75mg,12h1次,总量150mg,在服完最后75mg米非司酮后1h口服米索前列醇0．6nag,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0．2mg,4h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0．2mg。对照组人院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短（P〈0．05）,胎盘胎膜残留、产后2h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产疗效分析

目的 观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 随机抽取新疆维吾尔自治区第二济困医院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200 mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产作为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产作为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果 观察组产妇引产时间明显短于对照组(P＜0.05),胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组(P＜0.01).结论 米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效.     

利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床意义。方法对年龄21～36岁,孕2产1,妊娠16～28周,无剖腹产史,要求终止妊娠的孕妇120例随机分为观察组和对照组,观察组60例在羊膜腔内注射利凡诺100mg后,立即口服米非司酮75mg,每12小时1次,每日2次。对照组60例羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠效果观察

目的探讨用米非司酮配伍利凡诺终止妊娠的效果.方法选择妊娠16～28w要求引产的健康妇女320例,随机分为2组,观察组180例,行羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,每12h后加服一次,共150mg,对照组140例,单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果观察组与对照组引产总时间相比差异有显著性.结论用米非司酮可以缩短引产时间.     

剖宫产后再次妊娠引产方式的临床观察

目的探讨剖宫产后再次妊娠引产方式效果。方法收集诸暨市人民医院2006年2月-2011年12月剖宫产后再次妊娠住院引产病例104例。根据用药方法分两组，A组，米非司酮加利凡诺羊膜腔注射引产；B组，利凡诺羊膜腔注射引产，观察宫缩时间、宫颈成熟情况、宫缩至胎儿娩出时间及胎盘宫腔娩出时间、产后出血量、清宫率。结果A组宫缩发动时间，胎儿胎盘娩出时间比B组明显缩短，差异有统计学意义（P〈0．01）。宫颈成熟度A组达97％，B组26％，差异有统计学意义（P〈0．01）。A组出血量少于B组，差异无统计学意义（P〉0．05）。清宫率A组明显低于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论剖宫产后再次妊娠引产，选择米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射更安全有效。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中胎盘胎膜剥离的临床观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术中胎盘胎膜剥离的情况，减少产后出血、宫内感染等并发症的发生。方法400例孕妇中选出16～27^＋6周身体健康、自愿要求终止妊娠患者300例，随机分为研究组150例和对照组150例。研究组一次口服米非司酮150mg，同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg；对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果研究组与对照组胎盘胎膜剥离完整程度、清宫率、产后2h出血量及产后2周内感染率相比差异有显著性。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产，使蜕膜剥离完整，利于胎儿及附属物的顺利排出，减少了产后出血量和胎盘胎膜残留，降低了清宫率，降低了感染率，减轻了患者痛苦，是一种较理想、切实可行的方法，值得推广。     

利凡诺联用米非司酮、米索前列醇终止妊娠临床观察

用药物终止妊娠，越来越受到育龄妇女的青睐，而药物所引起的副作用也使医务工作者所重视。我们总结了３年来单纯采用利凡诺羊膜腔内注射和利凡诺联用米非司酮、米索前列醇终止１２～２５周妊娠３５４例，观察了两种用药方法终止妊娠的疗效、副反应及合并症，现报道如下：一、材料与方法１．资料来源　选自１９９４～１９９７年孕１２～２５周来本站要求终止妊娠的妇女３５４例。孕妇平素身体健康，无任何器质性病变及生殖器炎症。其中单纯采用利凡诺羊膜腔内注射（以下简称囊注组）终止妊娠１８５例，用利凡诺羊膜腔注射合用米非司酮、米索…     

米非司酮、米索终止13～20周妊娠的随机对照研究

目的:以利凡诺为参比制剂,观察米非司酮、米索用于终止13-20周妊娠的临床效果及可接受性.方法:采用开放性随机对照原则,按研究方案接纳怀孕13～20周要求终止妊娠的妇女100例,随机分配到实验组(n=50)和对照组(n=50).实验组采用米非司酮 米索引产,口服米索后4～6小时内清宫;对照组采用利凡诺羊膜腔内穿刺法引产,视胎盘胎膜残留情况酌情清宫.用药后观察两组对象的疗效、宫腔内容物排出时间、产时产后出血量等.结果:采用t检验和x2检验,两组在引产成功率、宫腔内容物排出时间、产时产后出血量方面无显著差异.结论:米非司酮、米索在用于终止13～20周内妊娠的效果与利凡诺羊膜腔内穿刺是等同的.     

米非司酮配伍米索前列醇终止13周～27周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法:选用38例孕周13周~27周引产者作为观察组。34例作为对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇,对照组用利凡诺。结果:两组成功率、完全引产率、引产时间有显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺引产相比具有方便、出现规则宫缩快,完全流产率高等优点。