匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将收治的143例肠易激综合征患者按随机数字表法分为两组,其中对照组患者72例,采用谷维素治疗,每次20mg,3次／d;观察组患者71例,采用匹维溴铵治疗,每次50mg,3次,d,两组均连续服用4周,治疗期间观察两组患者临床症状和体征改善情况。结果治疗后,对照组显效28例,有效27例,无效17例,总有效率为76．4％（55／72）;观察组显效47例．有效17例,无效7例,总有效率为90．1％（64／71）,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴铵可有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状和体征,值得临床进一步推广使用。     

应用黛力新联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择112例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予匹维溴铵,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片、匹维溴铵和思连康,疗程为4周。疗程结束后,观察两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率（92．8％）与对照组总有效率（64．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显着,值得临床借鉴。     

匹维溴胺合用谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg／次,3a／a;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg／次,3次／a,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95．6％,对照组总有效率为73．9％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。     

酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症疗效分析

目的观察酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症的疗效。方法选取我院近1年诊断肠易激综合征患者108例,随机分为对照组和观察组,每组54例;对照组给予匹维溴铵治疗,观察组在给予匹维溴铵治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌制剂。结果对照组总有效率81.48%,观察组总有效率92.59%,2组比较有统计学差异（p〈0.05）;对照组复发率明显高于观察组,差别有统计学意义（p〈0.05）。结论酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵为治疗肠易激综合征的有效方法。     

帕罗西汀联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床分析

目的研究观察帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取该院近期收治的60例确诊为肠易激综合症患者,将其随机分为2组,治疗组30例,给予帕罗西汀联合匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为帕罗西汀口服1d1次,1片/次,匹维溴铵口服50mg/d,分3次服用;对照组30例患者,给予单用匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为口服匹维溴铵50mg/d,分3次服用。在对患者进行治疗的期间停用其他药物,2组患者的疗程均为8周。结果治疗组的患者以78.2%的总有效率显著高于对照组患者的48.7%的总有效率,其差异有统计学意义(P<0.01)。且两组患者均未出现并发症及不良反应。结论帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

整肠生联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的探讨整肠生联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征（IBs）的疗效。方法治疗组33例，应用整肠生联合匹维溴治疗，对照组32例，单用匹维溴铵治疗，疗程均为4周。结果治疗组和对照组的总有效率分别是90．91％和65．63％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论整肠生联合匹维溴铵治疗IBS—D安全有效。     

匹维溴铵联合酪酸梭菌活菌治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌（米桑）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法选择54例IBS患者,随机分为对照组和治疗组各27例。对照组口服匹维溴胺50mg,3次／d;治疗组在此基础上加服酪酸梭菌活菌400mg,32．／d;疗程均为4周;观察两组治疗后腹痛、腹泻、便秘等症状变化及临床疗效。结果治疗组总有效率为92．6％,对照组总有效率为66．7％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌可有效改善IBS患者的临床症状,提高疗效。     

匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效分析

目的:探讨匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2012年2月至2014年4月收治的120例肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为2组(对照组和观察组),对照组患者采用单一匹维溴铵治疗,观察组患者采用匹维溴铵联合阿米替林治疗,观察两组肠易激综合征患者的临床疗效。结果:观察组肠易激综合征患者的总有效率(93.33%)明显优于对照组肠易激综合征患者(p0.05)。结论:匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征具有显著的临床疗效,能够有效缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广及运用。     

匹维溴铵治疗脾肾阳虚证肠易激综合征的疗效

目的探究匹维溴铵治疗方案在脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者中使用的临床治疗效果。方法依据抽签方法将2018年1月-2019年8月高唐县人民医院收治的76例脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者病例资料分为观察组和对照组各38例,两组患者均给予四神丸治疗,在此基础上观察组选择匹维溴铵治疗,对照组选择谷维素片治疗,统计并比较两组临床用药治疗总有效率、用药前及用药4周后各个中医症候积分结果。结果观察组临床用药治疗总有效率高于对照组;两组用药4周后腹痛积分值、腹胀积分值、腹泻积分值、排便次数积分值、稀烂便积分均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论匹维溴铵对于脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者具有较好的临床治疗效果,值得临床推广应用。     

匹维溴胺合用谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg/次,3次/d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。     

丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组（A组,n=40）、丽珠肠乐组（B组,n=38）和曲美布汀组（C组,n=38）,A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0．1g,每133次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程。三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应。结果治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92．5％,71．1％和78．9％,三组比较差异有显著性（P〈0．05）,三组均未见明显不良反应。结论丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效。     

肠易激综合征患者胃肠运动功能的临床研究

目的：对16例肠易激综合征（IBS）患者胃肠运动功能进行临床分析,为临床研究肠易激综合征的发病机制及临床药物治疗提供理论依据。方法：对16例肠易激综合征患者进行食管动态pH监测、胃电检测和呼吸氢试验分析。结果：肠易激综合征患者进餐前、后胃电变化较对照组明显（t＝-8.437,t＝-7.126;P〈0.01）,胃电变异指数、肠道传递时间与对照组有显著性差异（t＝-2.312,t＝-1.694,t＝-9.163,t＝-7.894;P〈0.01）。结论：肠易激综合征患者消化吸收及肠道运动功能异常可能是由于肠道电生理活动异常而引起。     

痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的：观察痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法：将本院收治的腹泻型肠易激综合征患者56例随机分为研究组和对照组,每组各28例。研究组给予痛泻要方,每日l剂,马来酸曲美布汀分散片200mg,每日3次;对照组仅服用马来酸曲美布汀分散片200mg,每日3次,两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效和不良反应。结果：研究组痊愈5例,显效9例,有效8例,总有效率为78．6％;对照组痊愈3例,显效6例,有效4例,总有效率为46．4％,研究组总有效率明显高于对照组（P〈O．05）。两组患者治疗过程中均无明显不良反应,均完成治疗。结论：痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效肯定,不良反应较小,疗效明显优于单一应用马来酸曲美布汀治疗。     

乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床评价

目的探讨乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法选择98例便秘型肠易激综合征患者,根据治疗药物分为3组：乳果糖组33例,枯草杆菌二联活菌组30例,联合治疗组35例,且三组均口服莫沙必利,疗程均为2周,观察患者腹痛、腹胀的症状、大便情况以及治疗前后生活质量改善情况。结果联合治疗组腹痛和腹胀改善总有效率明显高于乳果糖组和枯草杆菌二联活菌组,乳果糖组明显高于枯草杆菌二联活菌组,差异有统计学意义（P〈0．05）。各组问治疗前大便Bristol分级构成比较差异无统计学意义（P〉0．05）。各组间治疗后大便Bristol分级构成比较差异有统计学意义（P〈0．05）。三组大便Bristol分级构成治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前三组问生活质量评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,三组治疗后生活质量评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后联合治疗组生活质量评分明显高于乳果糖组,乳果糖组明显高于枯草杆菌二联活菌组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘型肠易激综合征明显优于单用乳果糖及枯草杆菌二联活菌,值得临床应用。     

肠易激综合征重叠功能性消化不良患者脑部痛觉区域研究

目的：探讨单纯肠易激综合征与肠易激综合征重叠功能性消化不良患者在直肠容积性刺激下脑部痛觉功能区域的变化差异。方法：连续收集共纳入30例入住医院诊断为单纯肠易激综合征患者（单纯组）及30例肠易激综合征重叠功能性消化不良患者（重叠组）作为病例观察对象,同时随机选择30例健康人作为正常对照组。所有受试者均行直肠容积性刺激,通过功能性磁共振（fMRI）分析直肠扩张50、100、150 mL容积情况下感觉阈值和痛觉评分。结果：单纯组与重叠组初始感觉、排便感觉及疼痛感觉阈值均低于对照组（P均〈0.05）。直肠注气100及150 mL时,单纯组与重叠组疼痛感觉明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;脑部疼痛区域主要集中于扣带回、岛叶、额前皮质及丘脑。直肠注气50、100、150 mL时,单纯组与重叠组疼痛兴奋面积及MRI信号强度均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在直肠容积性刺激下,肠易激综合征患者存在感觉过敏,虽然其与功能性消化不良有症状的重叠,但重叠功能性消化不良并未影响其敏感性,且脑部痛觉功能区亦无明显叠加表现。     

得舒特、双歧杆菌四联活菌联合黛力新治疗肠易激综合征

目的探讨得舒特、双歧杆菌四联活菌和黛力新联合使用治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法于我院选择269例IBS患者随机分成A、B、C三个组,A组98例口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d,黛力新1片,1次/d;B组85例给予口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d;C组86例口服得舒特50 mg,3次/d,黛力新1片,1次/d。三组治疗均于4周后比较疗效,观察服药前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果 A、B、C三种疗法治疗肠易激综合征有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,通过各组疗法间的两两比较,A与B、A与C组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而B组与C组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论得舒特、双歧杆菌四联活菌、黛力新合用治疗IBS比得舒特联合双歧杆菌四联活菌及得舒特联合黛力新的效果要好。     

脑瘫患儿早期诊断和早期干预的探讨

目的：探讨对脑瘫患儿进行早期诊断、早期干预的措施和方法。方法选择铜川职业技术学院校外实训基地铜川市人民医院,2010年7月至2013年7月收治的94例脑瘫患儿为研究对象,根据患病年龄大小将其分为甲组（出生至6个月）、乙组（7个月至1岁）和丙组（1岁至5岁）。对3组的临床资料进行回顾性分析,并对3组患儿进行综合性康复治疗,治疗1个疗程后进行疗效评价。结果3组进行治疗后,甲组和乙组有效率均高于丙组（χ2值分别为10．333和4．585,P＜0．05）;甲组治疗效果为“优”者较之丙组的比率高（χ2＝5．905,P＜0．05）,丙组治疗效果为“差”者的比率高于甲组（χ2＝4．026,P＜0．05）。3组经过治疗后,甲组家属对治疗结果满意率高于丙组（χ2＝8．952,P＜0．05）,而丙组家属对治疗结果不满意率高于甲组（χ2＝7．891,P＜0．05）。结论对脑瘫患儿进行早期诊断,实施早期干预,能够使患儿病情得到有效康复,明显减少患儿和家属身心痛苦。