应用复方氨基酸注射液(20AA)治疗晚期妊娠重度子痫前期的临床研究

目的:探讨复方氨基酸注射液(20AA)在改善重度子痫前期孕妇营养状态和提高新生儿预后中的价值.方法:回顾性分析妊娠晚期重度子痫前期孕妇的治疗方案,对照组80例接受常规治疗,治疗组48例加用复方氨基酸注射液(20AA)、38例加用白蛋白治疗,比较各组血清蛋白水平和新生儿出生体重、脐动脉血气pH值.结果:复方氨基酸注射液(20AA)治疗组内治疗前后血清蛋白各项指标下降差异无统计学意义(P＞0.05);应用复方氨基酸注射液(20AA)组和白蛋白组治疗后各项血清蛋白指标均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);复方氨基酸注射液(20AA)与白蛋白治疗组间比较,治疗后各血清蛋白指标间差异无统计学意义(P＞0.05);应用复方氨基酸注射液(20AA)新生儿脐动脉血pH值明显高于白蛋白组和对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);应用复方氨基酸注射液(20AA)后新生儿出生体重有上升趋势,但各组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:复方氨基酸注射液(20AA)可以减轻和纠正晚期妊娠重度子痫前期低蛋白血症,提高围产儿预后.     

国内氨基酸输液包装的新突破——侨光安健[非PVC软袋复方氨基酸（18AA）注射液]已上市

广州白云山侨光制药有限公司成功研制出包装技术先进的非PVC软袋复方氨基酸输液，于2005年12月实现工业化生产并正式推出市场。     

国内氨基酸输液包装的新突破——侨光安健[非PVC软袋复方氨基酸（18AA）注射液]已上市

广州白云山侨光制药有限公司成功研制出包装技术先进的非PVC软袋复方氨基酸输液，于2005年12月实现工业化生产并正式推出市场。非PVC软袋输液为全封闭式输液，排除输液过程中出现的空气污染，彻底消除交叉感染危险，临床应用更安全。同时，非PVC软袋包装还具有质量轻、环保、方便运输等特点，是欧美等发达国家输液的主要包装形式，国家经贸委也大力提倡国内企业发展非PVC软袋输液产品。非PVC软袋包装输液作为一种新型的输液产品包装技术，较传统的玻璃瓶、塑料瓶及PVC袋都具有相当的先进性，无论是产品构成、生产过程、质量控制、临…     

国内氨基酸输液包装的新突破--侨光安健[非PVC软袋复方氨基酸(18AA)注射液]已上市

广州白云山侨光制药有限公司成功研制出包装技术先进的非PVC软袋复方氨基酸输液,于2005年12月实现工业化生产并正式推出市场。非PVC软袋输液为全封闭式输液,排除输液过程中出现的空气污染,彻底消除交叉感染危险,临床应用更安全。同时,非PVC软袋包装还具有质量轻、环保、方     

国内氨基酸输液包装的新突破——侨光安健[非PVC软袋复方氨基酸（18AA）注射液]已上市

广州白云山侨光制药有限公司成功研制出包装技术先进的非PVC软袋复方氨基酸输液，于2005年12月实现工业化生产并正式推出市场。非PVC软袋输液为全封闭式输液，排除输液过程中出现的空气污染，彻底消除交叉感染危险，临床应用更安全。同时，非PVC软袋包装还具有质量轻、环保、方便运输等特点，是欧美等发达国家输液的主要包装形式，国家经贸委也大力提倡国内企业发展非PVC软袋输液产品。非PVC软袋包装输液作为一种新型的输液产品包装技术，较传统的玻璃瓶、塑料瓶及PVC袋都具有相当的先进性，无论是产品构成、生产过程、质量控制、临…     

国内氨基酸输液包装的新突破——侨光安健[非PVC软袋复方氨基酸（18AA）注射液]已上市

广州白云山侨光制药有限公司成功研制出包装技术先进的非PVC软袋复方氨基酸输液，于2005年12月实现工业化生产并正式推出市场。     

复方葡萄糖输液质量检定及安全性试验

目前，临床上常用的静脉输液如5％或10％葡萄糖注射液，复方氯化钠注射液，氯化钠注射液等，上述输液的主要成份是葡萄糖或无机盐离子，临床上当给病人大量用葡萄糖输液时，尤其手术后病人，因手术侵袭对糖的耐受力降低时，特别是糖尿病病人手术后更易因连续输入葡萄糖引起血糖骤增，为防止产生高血糖症常同时伍用胰岛素，但胰岛素用量的计算很麻烦、应用不便。借鉴国外高能输液用营养液研究[1]，本研究将葡萄糖、果糖、木糖醇及适量无机盐离子按一定比例制成等渗的10％复方葡萄糖溶液，能提供必需的能量和营养素。维持家兔正常生存。在不伍…     

复方氨基酸注射液佐治慢性阻塞性肺疾病30例临床观察

目的 观察复方氨基酸注射液佐治慢性阻塞性肺疾病的疗效. 方法 将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组患者均给予有效的抗生素抗感染,并给予低流量吸氧、解痉、祛痰、呼吸道湿化等综合治疗.治疗组同时加用复方氨基酸注射液250ml+5%葡萄糖注射液250 ml混合缓慢静脉滴注.每日1次,疗程均为14 d.对两组患者治疗前后呼吸困难、咳嗽、咯痰、发绀、哮鸣音等症状、体征的变化进行评估. 结果 经治疗14d,治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 复方氨基酸注射液佐治慢性阻塞性肺疾病疗效可靠.     

吲哚美辛联合复方氨基酸治疗急性腹泻临床观察

目的观察吲哚美辛片联合复方氨基酸注射液治疗急性腹泻的临床效果。方法68例患者给予吲哚美辛0．5～1．0mg／kg·d,分3次口服,复方氨基酸注射液500ml静脉滴注,1次／d,疗程1～3d,所有患者均常规给予抗感染、补充水电解质等对症支持治疗。结果本组屁效40例,有效26例,无效2例,总有效率为97．06％,其中2例因服用吲哚美辛后上腹疼痛、灼热、恶心而加用胃黏膜保护剂。结论吲哚美辛联合复方氨基酸注射液治疗急性腹泻可迅速抑制前列腺素E2的合成,提高血浆及肠黏膜间质的渗透压,通过减少肠蠕动及肠内分泌,使腹泻症状快速消失,临床效果非常显著。     

复方氨基酸注射液用药不良反应综合分析

目的:探讨复方氨基酸注射液用药不良反应.方法:对我院2015年8月-2016年8月133例复方氨基酸注射液用药不良反应病例进行统计和分析.结果:30-59岁患者不良反应发生率较高,其中以过敏性休克、静脉炎为常见不良反应,其发生率分别为39.10%,34.59%,且联合用药较单独用药不良反应所占比例高,用药持续时间在1-3d内发生不良反应的患者例数多于其他时间段.结论:复方氨基酸注射液不良反应多为使用不当引起,应注意其临床合理应用,减少严重不良反应发生.     

复方氨基酸致过敏性休克3例

通过查阅我院的既往病历,发现有3例因输注复方氨基酸针（15AA．肝安）后导致的过敏性休克。调查发现这3个病例均为复方氨基酸与其它药物（门冬氯酸钾镁或还原型谷胱甘肽钠）混合输注。所有氨基酸类药物均应单独使用,不可混入其他药物同瓶滴注,否则极易导致过敏性休克。同时应注意控制滴注速度,根据规范要求控制在20～40滴／min。     

复方氨基酸致过敏性休克3例

通过查阅我院的既往病历,发现有3例因输注复方氨基酸针(15AA、肝安)后导致的过敏性休克。调查发现这3个病例均为复方氨基酸与其它药物(门冬氨酸钾镁或还原型谷胱甘肽钠)混合输注。所有氨基酸类药物均应单独使用,不可混入其他药物同瓶滴注,否则极易导致过敏性休克。同时应注意控制滴注速度,根据规范要求控制在20～40滴/min。     

妊娠期服用复方氨基酸螯合钙的疗效观察

目的观察孕期补充钙剂的效果及对妊娠的影响.方法选择本院产检孕16～28 w的孕妇196例随机分为补钙组98例(口服乐力复方氨基酸螯合钙胶囊)和对照组98例.分别于服药前测血钙、血压及尿蛋白.观察期间每4w复查1次血钙及尿蛋白,每2w复查1次血压、宫高、腹围,观察缺钙症状发生情况.结果晚期妊娠血钙低于中期妊娠.补钙组临床缺钙症状明显低于对照组,且妊娠高血压疾病、胎儿生长受限发生率均低于对照组.结论孕期补充复方氨基酸螯合钙有益于降低缺钙症状的发生,降低妊娠高血压疾病和胎儿生长受限发生率,对母婴健康非常有益.     

注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液中稳定性的研究

目的观察注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液(18AA)配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法采用高效液相色谱法测量室温下注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,放置4 h内配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及含量的变化。结果注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,性状、pH值及含量无明显变化。不溶性微粒与放置时间有关。结论注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液配伍后,应在2 h内使用。     

复方葡萄糖输液的营养学实验研究

为研制出可为临床提供充足热能又抑制血糖增高的输法用营养液，借鉴国外经中央静脉输注营养液的研究经验，制成了复方葡萄糖制剂。依药典法对制剂进行了性状、澄明度、pH值、细菌内毒素不溶性微粒和五羟甲糠醛测定，其质量达到了输液制剂的标准要求。在此基础上我们进行了正常手术后糖耐量下降时的营养效果观察，连续5天静脉滴注试验表明：复方葡萄糖制剂能提供必需的热能；可保持动物正常体重和氮平衡；在不伍用胰岛素的情况下，有抑制血糖升高的作用；有使血甘油三酯水平下降同时提高高密度脂蛋白的作用；体液pH值、渗透压血清离子浓度、酶的活性、红细胞及细细胞压积均变化在正常生理范围内。     

复方丹参注射液配伍稳定性观察

复方丹参注射液作为一种中药针剂，有着起效快，疗效确切，安全可靠等优点，临床上对心绞痛、心肌梗塞、脑血栓等都有较好的疗效。但同时存在着成份复杂，尤其是输液配伍时稳定性差，易混浊等缺点。针对这方面的问题我们做如下观察试验。     

静脉滴注复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)不良反应1例

我院临床应用复方氨基酸注射液（18AA—II）,遇1例不良反应。现报告如下。患者杨某,男性,68岁,于2小时前无明显诱因突发头痛,并摔倒,伴恶心、呕吐,     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病36例临床疗效观察

自2001年以来,我们应用黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病(CHD)患者36例,现报道如下. 1资料与方法 1.1临床资料本组共66例CHD诊断符合1980年全国内科学术会议确定的诊断标准[1].全部患者均有不同程度的心悸、乏力、气短、胸闷或胸痛,心电图均有ST段水平下移(≥0.05mV)或有心率失常改变.     

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿11种氨基酸谱的变化研究

目的探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿体内氨基酸水平的变化,寻求葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新的诊断依据。方法对新生儿干血片进行11种氨基酸即丙氨酸、缬氨酸、甘氨酸、鸟氨酸、精氨酸、亮氨酸+异亮氨酸+羟基脯氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、瓜氨酸和脯氨酸的浓度检测以及各氨基酸间比值的计算,比较58例确诊为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿发生黄疸和黄疸治疗恢复氨基酸浓度和氨基酸比值变化进行统计分析,再以58例正常新生儿与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症黄疸恢复氨基酸浓度和氨基酸比值变化进行统计分析。结果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症黄疸患儿样本中发现丙氨酸(ALA)、苯丙氨酸(PHE)、酪氨酸(TYR)、缬氨酸(VAL)和脯氨酸(PRO)浓度较黄疸恢复浓度升高,精氨酸(ARG)浓度降低,ARG/PHE比值降低,差异均有统计学意义(P<0. 05);而甘氨酸、鸟氨酸、亮氨酸+异亮氨酸+羟基脯氨酸、甲硫氨酸、瓜氨酸浓度及VAL/PHE比值变化差异无统计学意义(P>0. 05)。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症黄疸恢复后所有氨基酸较正常新生儿的浓度水平差异无统计学意义(P>0. 05),但ARG/PHE比值变化差异有统计学意义(P<0. 05),且有53. 55%的样本ARG/PHE比值仍减低,只有46. 45%的样本ARG/PHE比值在正常参考范围内。结论可以通过滤纸干血片中丙氨酸浓度水平变化和ARG/PHE比值来协助葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症诊断。     

化疗联合复方斑蝥注射液治疗恶性淋巴瘤临床观察

目的 探讨复方斑蝥注射液联合化疗对恶性淋巴瘤患者的治疗效果、副作用和生存质量的影响。方法 将86例恶性淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组，观察组化疗联合复方斑蝥注射液，对照组单纯联合化疗。结果 观察组患者的生存质量显著高于对照组，两组统计学处理（P〈0．05），有显著差异。结论 复方斑蝥注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤能减轻化疗的不良反应，不能延长患者的生存期，对提高患者的生活质量有补益。