马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的综合疗效观察

目的 探讨马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊（培菲康）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效.方法 96例IBS患者按随机数字表法分为两组：联合组50例,给予马来酸曲美布汀200 mg口服,3次/d和培菲康630 mg口服,2次/d治疗;对照组46例,仅给予马来酸曲美布汀200 nmg口服,3次/d治疗.两组均连续治疗4周.记录两组患者的腹胀、腹痛、腹泻、排便异常等症状的变化.结果 联合组总有效率[90.00％（45/50）]显著高于对照组[69.57％（32/46）],差异有统计学意义（P＜0.05）.联合组腹痛、腹泻、黏液便、排便困难改善情况显著优于对照组[92.11％（35/38）比75.00％ （27/36）、93.94％ （31/33）比71.43％ （20/28）、92.31％ （24/26）比65.22％ （15/23）、15/17比11/15],差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组腹胀和排便不尽感改善情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗IBS是安全有效的,其综合疗效是值得肯定的.     

培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效分析和评价

目的：观察培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效和安全性。方法：将90例慢性腹泻患者随机分为培菲康联合黄连素治疗组、单用培菲康组和单用黄连素治疗组,每组各30例,观察三组治疗过程中腹泻症状缓解时间,14d疗程结束后对三组患者进行疗效比较。结果：培菲康联合黄连素治疗组总有效率96．7％,单用培菲康组总有效率733％,单用黄连素组总有效率70．0％,联合治疗组总有效率明显优于各单用药物组（P〈0．05）;联合治疗组的腹泻缓解时间（2．2±0.8）d,明显短于单用培菲康组的（5．4±1．7）d和单用黄连素组的（5．8±1．1）d,差异有统计学意义（P〈0．05）;三组患者均未发现明显不良反应。结论：培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻安全、有效,值得临床推广使用。     

思连康蒙脱石散联用治疗小儿腹泻的疗效评价

目的：探讨评价思连康蒙脱石散联用治疗小儿腹泻的疗效。方法：选取70例1-3岁腹泻患儿,采取随机对照的方法,将其分为治疗组和对照组,治疗组30例,采用口服思连康蒙脱石散联用的治疗方法,思连康每人2粒,次,2次,d,蒙脱石散1次半包,3次,d。对照组单独使用两种药物其中一种,思连康20例（每人2粒,次,2次,d）,蒙脱石散20例（每人1次半包,3次,d）。比较两组临床大便次数及性状的改变情况和疗效。结果：治疗组痊愈21例,好转8例,无效1例,总有效率达到96．6％;对照组痊愈18例,好转10例,无效12例,总有效率达到70．0％,两组有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：思连康蒙脱石散联用对治疗小儿腹泻具有更好的疗效。     

培菲康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的效果观察与护理

目的观察培菲康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效与护理。方法我院2011年5月-2011年12月收治的108例婴幼儿抗生素相关性腹泻患者随机分为两组,护理干预组54例,护理对照组54例。护理对照组采用补液、蒙脱石散等一般护理。护理干预组在一般护理的基础上增加使用培菲康联合生物疗法进行护理干预。结果护理干预组治疗前后两组总有效率有明显差异,临床效果显著,具有统计学意义。结论应用培菲康护理治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻能明显缩短病程,具有良好的安全性,值得临床护理应用。     

培菲康预防婴幼儿呼吸道感染继发腹泻的疗效观察

目的观察培菲康(双歧杆菌三联活菌散)预防婴幼儿急性呼吸道感染继发腹泻的临床疗效。方法将480例急性呼吸道感染患儿随机分为对照组240例,给予抗生素及对症处理等常规治疗;治疗组240例在对照组治疗的基础上加用培菲康口服。分别观察治疗d3、d5、d7时腹泻的发生率及其严重程度(轻型、中型),并进行统计学分析。结果治疗组d3、d5、d7时腹泻的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01);两组轻性腹泻、中型腹泻的发生率经处理,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗组病例未见不良反应。结论培菲康能够降低婴幼儿急性呼吸道感染继发腹泻的发生率,有良好的预防作用,值得临床推广使用。     

双歧杆菌三联活菌散治疗小儿肺炎继发腹泻的临床疗效及其影响因素分析

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散(培菲康)治疗小儿肺炎继发腹泻的临床疗效,寻找小儿肺炎继发腹泻的相关因素.方法 选择385例肺炎患儿作为研究对象,筛选肺炎继发腹泻的相关因素；120例肺炎继发腹泻患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予培菲康联合常规治疗,对照组仅给予常规治疗,治疗7d后评价临床疗效.结果 观察组总有效率为96.7％(58/60),对照组为61.7％(37/60),两组比较差异有统计学意义(x2=22.282,P＜ 0.01).发病年龄、住院时间、侵入性操作、联合抗生素使用、激素使用、微生态制剂(培菲康)使用与小儿肺炎继发腹泻有关(P＜ 0.01或＜0.05).结论 年龄小、住院时间长、侵入性操作、联合抗生素使用、激素使用是小儿肺炎继发腹泻的危险因素.采用培菲康治疗小儿肺炎继发腹泻疗效确切,值得临床上推广应用.     

肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征96例临床分析

目的研究临床应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的试验组与应用谷维素的对照组进行临床观察。结果试验组有效率70．8％,对照组有效率37．5％,试验组优于对照组（P〈0．05）。结论肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征,安全有效,不良反应少,值得推广应用。     

消旋卡多曲等三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的疗效

目的：观察消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法：90例小儿秋季腹泻患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组仅口服蒙脱石散治疗,而观察组接受消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗,3d后对比两组患者的疗效。结果：观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿大便次数恢复正常时间、体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻疗效优异,值得临床应用。     

微生态制剂对抗生素相关性腹泻预防作用的研究

目的 探讨微生态制剂培菲康、整肠生对抗生素相关性腹泻（AAD）的预防作用。方法 调查患有严重肺和（或）腹腔感染，静脉应用〉2种抗菌药物连续治疗〉5d，排除慢性胃肠道疾病的出院成年患者344例作为对照组；按≤59岁及≥60岁分为两组，了解AAD发生情况；再选择符合上述条件的住院患者141例，随机分为两组，在抗感染治疗的同时，分别加用双歧杆菌／嗜酸乳杆菌／粪肠球菌制剂（培菲康）或地衣芽胞杆菌胶囊制剂（整肠生），比较分析各组≤59岁及≥60岁患者AAD的发生情况。结果 对照组≥60岁患者AAD发生率（22．31％）明显高于≤59岁患者（8．88％P〈0．01）；在抗菌治疗同时口服培菲康或整肠生两组≥60岁患者AAD发生率均明显低于对照组。结论 应用抗菌药物治疗同时，口服微生态制剂培菲康或整肠生均能有效预防AAD的发生。     

口服酪酸梭菌散剂与小儿康颗粒联合治疗小儿急性水样腹泻疗效观察

目的观察口服酪酸梭菌散剂与小儿康颗粒联合应用治疗小儿急性水样腹泻的临床疗效。方法将116例水样腹泻患儿随机分为观察组60例和对照组56例,两组均常规给予抗病毒、补液（口服或静脉）、对症支持治疗,观察组在此基础上予口服酪酸梭菌散剂及小儿康颗粒口服,对照组予双八面蒙脱石散口服,治疗72h,观察两组疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为91．6％、60．7％,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论口服酪酸梭菌散剂与小儿康颗粒联合应用治疗小儿急件水样腹泻效果显著,且未见不良反应,值得临床推广。     

培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻60例疗效观察

目的:探讨培菲康对婴幼儿秋季腹泻的治疗价值。方法:100例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,对照组40例应用病毒唑及收敛剂联合治疗,治疗组60例应用病毒唑加培菲康散剂口服:<1岁,每次1/4包;>1岁,每次1/2包,每日均为3次。结果:对照组72小时总有效率82.5％,治疗组72小时总有效率96.7％,两组均有显著差异(P<0.05)。结论:病毒唑加培菲康联合治疗婴幼儿秋季腹泻,效果显著,值得临床推广应用。     

三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻临床分析

目的分析消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床效果。方法将240例婴幼儿秋季腹泻惠儿随机分为观察组和对照组,每组各120例;两组均进行常规补液、退热、抗感染等治疗;观察组在常规治疗基础上联合给予卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗。结果观察组总有效率95．0％,对照组75．3％,观察组临床治疗效果明显高于对照组（P〈0．05）;止泻时间、退热时间、脱水纠正时间、平均住院时间均明显比对照组少（P〈0．05）。结论消旋卡多曲、思密达药剂联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻具有较好·晦床效果,能够有效改善患儿的临床病症,大大缩短住院时间,值得临床应用和推广。     

比特诺尔、培菲康与小剂量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）临床观察

目的探讨比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）的疗效。方法选取98例腹泻型肠易激综合征患者,按就诊顺序随机分为对照组和观察组。对照组单用比物诺尔治疗,观察组给予比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有显著性（P〉0．05）。结论比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）优于单用比特诺尔治疗。     

双歧杆菌四联活菌片辅助治疗抗生素相关性腹泻疗效观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌片辅助治疗抗生素相关性腹泻的临床效果。方法收集2009--2013年我社区医院收治的抗生素相关性腹泻患者37例,随机分为观察组19例和对照组18N。两组患者均给予基础疾病针对性治疗,纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱;针对腹泻,对照组口服蒙脱石散（思密达）治疗,观察组在此基础上加用双歧杆菌四联活菌片治疗。两组用药10d后比较总有效率及球杆比改善情况,观察用药不良反应。结果观察组总有效率94．74％,对照组总有效率61．11％,两组比较,差异具有统计学意义（Х^2=4．34,〈0．05）;观察组球杆比改善率100．00％,对照组改善率66．67％,两组比较,差异具有统计学意义（Х^2=5．30,P〈0．05）;两组患者用药后耐受良好,未见相关用药不良反应发生。结论双歧杆菌四联活菌片辅助治疗抗生素相关性腹泻疗效确切,安全性良好,值得临床推广应用。     

黛力新联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察黛力新联合培菲康对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨选择性胃肠道钙通道拮抗剂与抗焦虑、抗抑郁在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。[方法]将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例给予黛力新联合培菲康治疗,对照组30例给予培菲康治疗,比较治疗后疗效。[结果]黛力新联合培菲康治疗组总有效率90%,单用培菲康对照组总有效率70%,差异有统计学意义。[结论]黛力新联合培菲康能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。     

培菲康加思密达治疗婴幼儿腹泻的疗效观察

目的观察培菲康加思密达治疗婴幼儿腹泻的临床疗效和安全性.方法采用双盲法,将100例腹泻婴幼儿随机分为两组,治疗组和对照组各50例.治疗组在常规治疗基础上加服培菲康和思密达.对照组按常规疗法治疗.治疗组培菲康剂量＜1岁,1粒/次;1-3岁,1+1/2粒/次,2次/d.思密达剂量＜1岁,1/3包/次;1-2岁,1/2包1次;＞2岁,1包/次;3次/d,口服疗程均为4-7d.两组病例根据脱水情况及有无并发症均以综合治疗(口服或静脉补液,有电解质紊乱给予纠正及抗病毒治疗等).结果两组临床疗效有显著差异,治疗组在改善临床症状,缩短病程方面优于对照组.结论培菲康加思密达治疗婴幼儿腹泻疗效好、安全、无副作用.     

蒙脱石散联合双歧杆菌治疗小儿腹泻的临床分析

目的：探讨蒙脱石散联合双歧杆菌治疗小儿腹泻治疗效果及应用价值。方法：选择我院治疗的小儿腹泻患儿108例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各54例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予蒙脱石散联合双歧杆菌治疗,观察治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组,组间对比分析差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿大便次数恢复正常时间和住院时间均短于对照组,经统计学分析差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用蒙脱石散联合双歧杆菌治疗小儿腹泻疗效可靠,缩短大便次数恢复正常时间和住院时间,值得在临床上大力推广使用。     

阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻

目的观察阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻的疗效。方法以阿莫西林于混悬剂治疗30例婴幼儿急性感染性腹泻为对照组,阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗30例为治疗组,比较两组的疗效。结果治疗组婴幼儿急性感染性腹泻显效率80．5％,总有效率94．4％,对照组显效率65．5％,总有效率83．2％,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,止泻、症状体征好转及消失时间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻疗效高,病程短,是安全有效的方法。     

葡萄糖酸锌联合蒙脱石散、布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的：探讨葡萄糖酸锌联合蒙脱石散、布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法收集本院腹泻患儿137例,随机分为联合组（n ＝70）和对照组（n ＝67）,对照组予基础治疗、口服蒙脱石散和布拉氏酵母菌治疗,联合组在对照组基础上加用葡萄糖酸锌联合治疗,比较两组疗效。结果联合组和对照组总有效率（97.1％和83.6％）、显效率（74.3％和59.7％）和症状改善时间[（6.9±2.0）d 和（5.4±1.7）d]比较,差异有统计学意义。结论采用葡萄糖酸锌和蒙脱石散、布拉氏酵母菌联合治疗轮状病毒肠炎能提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。     

金荞麦片联合培菲康胶囊治疗慢性结肠炎36例

目的探讨应用金荞麦片结合培菲康胶囊治疗慢性结肠炎的临床效果。方法选择2008年1月—2010年8月收治的慢性结肠炎患者72例,随机分成观察组和对照组各36例,观察组给予口服金荞麦片6⁸片/次,3次/d;培菲康胶囊2粒/次,3次/d。30 d为1个疗程,连续治疗6个疗程。对照组给予口服氟哌酸胶囊28片/次,3次/d;培菲康胶囊2粒/次,3次/d。30 d为1个疗程,连续治疗6个疗程。对照组给予口服氟哌酸胶囊2³粒/次,3次/d,连续治疗30 d;当患者症状缓解后,再口服肠胃康胶囊2粒/次,3次/d,30 d为1个疗程,连续治疗5个疗程。观察两组近远期疗效及不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果近期总有效率观察组91.67%,对照组83.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访2年,观察组大便次数(2.0±0.7)次/d,每年发作次数(1.5±0.8)次/年;对照组大便次数(3.0±1.9)次/d,每年发作次数(4.2±1.7)次/年。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组未出现明显的不良反应,对照组有3例因结肠粘膜细胞并发重度异型增生采用手术治疗。结论金荞麦片联合培菲康胶囊治疗慢性结肠炎效果明显,对于缓解症状和改善生活质量有明显的优势,且无不良反应,值得临床推广使用。