炎琥宁与利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效比较

目的：比较炎琥宁与利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效。方法：疱疹性咽峡炎患儿110例,分为观察组和对照组。对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予炎琥宁治疗。结果：观察组总有效率为94．55％,高于对照组81．82％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿均未见严重不良反应。结论：炎琥宁注射剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效可靠。     

喜炎平联合万应胶囊治疗疱疹性咽峡炎疗效分析

目的探讨喜炎平联合万应胶囊治疗疤疹性咽峡炎的临床疗效。方法对70例疤疹性咽峡炎患儿随机分为2组,治疗组34倒,对照组36倒。治疗组应用喜炎平注射液剂量2．5～5mg／（kg·d）,最大剂量不超过200mg／d,分2次肌注,另用喜炎平注射液5mg／kg,加入生理盐水20lnL,用超声雾化器进行雾化吸入,1次／d,联合万应胶囊0．15,口服,2次／d,l对照组应用病毒唑10mg／（kg·d〉静点,其余治疗相同,3～5d为1个疗程。结果治疗组总有效率与对照组比较,差异有显著统计学意义（P〈0．oi）。结论喜炎平联合万应胶囊综合治疗疤疹性咽峡炎疗效满意。     

重组人干扰素治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法108例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组56例，对照组52例。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。其中体质量在1Okg以下按107YU／kg，体质量在10kg以上10027U，每天1次；对照组肌肉注射病毒唑，每日10mg／kg，分2次其他综合治疗两组均相同，疗程3d。结果治疗组显效38例，有效16例，无效2例，总有效率94．86％。对照组显效25例，有效18例，无效9例，总有效率82．69％；2组效比较有显著性差异（x2=7．11，P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效较利巴韦林好。     

盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法疱疹性咽峡炎患儿82例随机分为治疗组42例，对照组40例，分别采用盐酸伐昔洛韦和利巴韦林治疗。结果治疗组显效率和总有效率为88．1％、95．2％，对照组为50．0％和72．5％，差异均有统计学意义（Х^2=14．03，7．94，P〈0．01）。治疗组退热时间及疱疹消失时间较对照组明显缩短，差异均有统计学意义（t=7．20，8．12，P〈0．01）。采用盐酸伐昔洛韦治疗未发现明显不良反应。结论盐酸伐昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显，依从性好，可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物之一。     

雾化吸入治疗小儿口腔疱疹疗效观察

目的探讨地塞米松、利巴韦林联合超声雾化吸入治疗手足口病（重症除外）、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎引起的口腔疱疹的疗效。方法将确诊为手足口病、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎的小儿患者286例,随机分为治疗组186例、对照组100例。对照组常规给予利巴韦林注射液、注射用更昔洛韦静脉滴注;治疗组在对照组的治疗基础上给予地塞米松、利巴韦林联合雾化吸入治疗。治疗后评价疗效。结果治疗组痊愈率77．96％、显效率97．31％、总有效率100％,对照组痊愈率11％、显效率15％、总有效率72％,治疗组痊愈率、显效率、有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组平均2—4d痊愈,对照组平均5～7d痊愈,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地塞米松、利巴韦林联合超声雾化吸入治疗手足口病（重症除外）、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎引起的口腔疱疹疗效显著。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻78例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的疗效。方法156例病毒性腹泻患儿采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各78例。治疗组给予喜炎平注射液10mg／（ks·d）,加入5％葡萄糖注射液,1次,d,静脉滴注。对照组给予病毒唑10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖注射液,1次,d,静脉滴注。结果治疗组总有效率为91．03％（71,78）,对照组为79．49％（62,78）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组大便次数治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;治疗后治疗组大便次数明显少于对照组（P〈0．01）;治疗组止泻时间、疗程明显短于对照组（P〈0．01）。结论喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效显著,可缩短疗程。     

炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床分析

目的评价炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效。方法本院就诊的疱疹性咽峡炎患者90例,分为观察组和对照组。对照组：利巴韦林;观察组：利巴韦林联合炎琥宁。结果观察组总有效率为95.56%,明显高于对照组总有效率77.78%,差异有显著性（P〈0.05）。观察组体温恢复正常、流涎消失、疱疹溃疡愈合、总病程明显优于对照组,差异显著（P〈0.01）。两组均未发现不良反应患者。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿疗效佳,具有良好的安全性。     

口腔涂抹药物治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的探讨口腔涂抹药物局部治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。方法将确诊为疱疹性口腔炎的小儿患者68例，分为治疗组38例和对照组30例，分别予以治疗后评价疗效。结果治疗组痊愈率31％，显效率52％，总有效率100％；对照组痊愈率10％，显效率10％，总有效率73％，治疗组痊愈率、显效率、有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组病程平均3～5d痊愈，对照组病程平均7-12d痊愈，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论局部涂抹药物治疗小儿疱疹性口腔炎疗效显著。     

双黄连粉针佐治小儿毛细支气管炎100例疗效观察

目的探讨双黄连粉针治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法入院后随机分为治疗组100例、对照组60例，两组均给予综合治疗。治疗组在综合治疗基础上加用双黄连粉针60mg／（kg·d）静脉滴注，1次／d。结果治疗组显效率83％、总有效率98％，对照组显效率63％、总有效率90％，差异均有统计学意义（P〈0．05）；治疗组住院时间（7．89±2．12）d，对照组住院时间（8．24±2．90）d，差异有统计学意义（P〈0．01）；两组在治疗期间均未发现药物不良反应。结论双黄连粉针佐治小儿毛细支气管炎，具有见效快、用药相对安全的优点，值得推广应用。     

双料喉风散治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的 观察双料喉风散治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法 198例均为我院留观治疗疱疹性咽峡炎忠儿，随机分为对照组和治疗组。对照组选用青霉素＋病毒唑静滴治疗，治疗组在此基础上加用双料喉风散直接喷雾患处，3-5d为1疗程，于治疗开始和结束时进行血常规化验。结果 两组的治疗效果经统计学处理（P〈0．05），差异有显著性。结论 双料喉风散治疗疱疹性咽峡炎可以明显缩短病程、效果好。     

利巴韦林联合干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎临床效果分析

目的探讨利巴韦林联合干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将62例疱疹性咽峡炎随机分为对照组32例,给予利巴韦林静滴每日一次,连用3～5d,治疗组30例,在对照组的基础上给予干扰素α-2b肌注每日一次,连用3d。结果治疗组的有效率为93．33％,对照组的有效率为68．75％,退热及疱疹溃疡消失时间明显缩短,两组比较差异皆有显著性（P〈0．05）。结论利巴书林联合干扰素治疗疱疹性咽峡炎有助于提高疗效,值得应用。     

缬沙坦联合黄芪注射液灯盏花素注射液治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察

目的探讨缬沙坦联合黄芪注射液和灯盏花素注射液治疗慢性肾炎（CGN）蛋白尿的临床疗效。方法随机将68例慢性肾炎患者分成治疗组和对照组各34例。治疗组给予缬沙坦80mg／d，配合黄芪注射液、灯盏花素注射液，1次／d，静脉滴注，对照组给予缬沙坦80mg／d、潘生丁50mg／d，分3次服。连续用药30d，观测两组治疗前后的24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、肌酐（Scr），并比较组间差异，同时评价临床疗效。结果治疗组总有效率（94．12％）显著高于对照组（73．53％），差异有显著性意义（P〈0．05）。两组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、Scr均较治疗前明显降低，治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗后24h尿蛋白定量、Scr与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论缬沙坦联合黄芪注射液和灯盏花素注射液治疗CGN蛋白尿安全有效，值得临床推广使用。     

头孢克肟颗粒治疗婴幼儿下呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢克肟颗粒治疗婴幼儿下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机对照研究，将120例下呼吸道感染患儿分成两组，观察其临床疗效及不良反应。观察组62例口服头孢克肟颗粒6mg／（kg·d），2次，d；对照组58例静脉滴注头孢哌酮50～80mg／（kg·d），2次，d，两组疗程均为7d。结果观察组总有效率为90．32％（56／62），不良反应发生率为4．84％（3／62）；对照组总有效率为94．83％（55／58），不良反应发生率为13．79％（8，58）。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服头孢克肟颗粒治疗婴幼儿下呼吸道感染有效、安全。     

利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床观察

目的：探讨利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。目的：选择我院2012年4月-2014年4月儿科收治的38例疱疹性咽峡炎患者，将其随机分为观察组和对照组，在进行对症治疗的同时，观察组使用利巴韦林气雾剂进行治疗，对照组使用利巴韦林针剂进行治疗，观察两组患儿接受治疗后咽峡炎的治愈情况及体温变化情况，并统计患儿用药后的不良反应。结果：经过治疗，两组患儿的病情均有所好转，但因给药方式不同，故疗效也有所差异，即使用利巴韦林气雾剂的观察组优于使用利巴韦林针剂进的对照组，差异明显（P〈0．05），具有统计学意义；观察组用药后不良反应情况也明显优于对照组，差异明显（P〈0．05），具有统计学意义。结论：利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，用药方便，不良反应少，值得推广使用。     

西酞普兰联合东茛菪碱治疗顽固性呃逆62例

目的观察西酞普兰联合东莨菪碱治疗顽固性呃逆的疗效。方法将顽固性呃逆患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予西酞普兰10mg,2次／d口服;东莨菪碱0．3mg,2次／d肌内注射。对照组给予东莨菪碱0．3mg,2次／d肌内注射。结果治疗后两组焦虑和抑郁的评分差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组痊愈率88．7％、总有效率98．4％;对照组痊愈率58．1％、总有效率90．3％。经统计学处理,两组痊愈率差异有统计学意义（P〈0．01）,总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论西酞普兰和东莨菪碱联合治疗顽固性呃逆有很好的协同作用,疗效好,值得临床推广应用。     

喜炎平联合万应胶囊治疗疱疹性咽峡炎疗效分析

目的探讨喜炎平联合万应胶囊治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法对70例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,治疗组34例,对照组36例。治疗组应用喜炎平注射液剂量2.5～5mg/(kg·d),最大剂量不超过200mg/d,分2次肌注,另用喜炎平注射液5mg/kg,加入生理盐水20mL,用超声雾化器进行雾化吸入,1次/d,联合万应胶囊0.15,口服,2次/d,;对照组应用病毒唑10mg/(kg·d)静点,其余治疗相同,3～5d为1个疗程。结果治疗组总有效率与对照组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论喜炎平联合万应胶囊综合治疗疱疹性咽峡炎疗效满意。     

注射用阿奇霉素与红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的比较

目的评价注射用阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的安全性和有效性。方法将确诊为肺炎支原体肺炎80例患儿随机分为甲组（40例）和乙组（40例），甲、乙组分别静脉滴注阿奇霉素10mg／（kg·d），一日一次，疗程3～5d；静脉滴注红霉素20～30mg／（kg·d），一日二次，疗程10～14d，观察疗效及不良反应。比较两组有效率和不良反应发生率。结果甲组有效率为95．0％；乙组有效率75．0％，有显著性差异，而且局部疼痛、胃肠道反应及肝功损伤程度明显降低（P〈0．05）。结论静脉滴注阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎较静脉滴注红霉素有较高的疗效和较低的不良反应发生率。     

炎琥宁联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎60例疗效观察

目的 观察炎琥宁、酚妥拉明联合治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组,每组30例。对照组予以抗感染、解痉平喘、吸氧、镇静等一般综合治疗,观察组在此基础上应用炎琥宁8mg／kg静脉滴注,酚妥拉明0．1～0．3mg／kg,静脉滴注,均每日1次,联合用药5天。结果观察组愈显90％,对照组愈显77％（P〈0．05）。观察组喘憋消失时间、呼吸困难缓解时间、肺部罗音消失时间及住院时间均明显短于对照组（P〈0．05）。结论炎琥宁、酚妥拉明联合治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。     

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法采用多中心、开放对照的临床实验，选择拉米夫定耐药的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎63例，随机分为实验组（32例）和对照组（31例），实验组第1～12周口服拉米夫定（100mg，1次／d）＋阿德福韦酯（10mg，1次／d），第13～48周停拉米夫定，继续阿德福韦酯治疗；对照组第1-12周口服拉米夫定（100mg，1次／d），第13—48周改用阿德福韦酯治疗（10mg，1次／d）。结果治疗12周结束时，实验组HBV DNA下降≥2log10拷／ml的比例为53．1％，对照组为6．5％，2组差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗12周实验组血清HBV DNA平均下降（2．78±0．53）log10拷贝／ml，对照组下降（O．82±0．22）log10拷贝／ml，2组差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗12周实验组丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率为25．0％，对照组为9．7％。2组差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗24周治疗组ALT复常率为53．1％，对照组为22．6％，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。24周治疗结束时，实验组HBV DNA阴转率优于对照组（P〈0．05）。第12周后两组均用阿德福韦酯治疗至48周，2组患者的病毒学应答率和ALT复常率有进一步提高。治疗48周患者血清HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率，实验组分别为15．6％，12．9％，对照组分别为12．5％，6．5％，HBV DNA阴转率实验组为53．1％，对照组为45．1％。48周研究过程中未发现肾功能损害情况，不良反应少，出现时轻。结论阿德韦福治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎，可在病毒学、生化学取得较好疗效，且安全性良好。     

纳洛酮治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的探讨和观察纳洛酮在慢性肺心病急性加重期应用的价值和效果。方法将78例慢性肺心病急性加重期患者随机分为对照组及治疗组,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组加用纳洛酮注射液,按1μg／（kg·min）的速度持续静滴10h,1次／d,10～14d为一个疗程,观察治疗前后临床疗效并作血气分析。结果治疗组总有效率为89．7％,对照组总有效率为71．8％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗前后对照,PaCO2明显下降,PaO2明显E升,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组治疗后比较,治疗组PaCO2、PaO2均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论纳洛酮治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著。