胃肠道间质瘤的诊断及治疗

胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶组织性肿瘤,具有非定向分化的特性,由于组织分化程度的不同,有着不同的组织学、形态学和预后特征.20世纪90年代以前所报道的所谓平滑肌瘤、神经内分泌肿瘤经再次免疫组化证实85%以上为间质瘤[1].为了使临床医师对GIST有一个总体认识,本文仅对GIST的发生机制诊断及治疗现状作一简要概述.     

胰岛素样生长因子系统在胃肠道间质瘤靶向治疗中的意义及研究进展

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是胃肠道最常见的间叶组织肿瘤,针对其突变基因的靶向治疗药物伊马替尼的应用,对控制转移和复发的GIST取得显著效果,但仍有部分病人耐药.胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)系统在多种恶性肿瘤的发生中起重要作用.近年来,有人对其在GIST中的表达进行研究,并提出IGF系统可能作为一个新的治疗靶点,用于GIST患者,尤其是对耐药患者的治疗.本文主要对IGF系统在GIST中的表达情况及其意义进行综述.     

胃肠道问质瘤的诊断及治疗

胃肠道间质瘤（GIST）是胃肠道最常见的间叶组织性肿瘤，具有非定向分化的特性，由于组织分化程度的不同，有着不同的组织学、形态学和预后特征。20世纪90年代以前所报道的所谓平滑肌瘤、神经内分泌肿瘤经再次免疫组化证实85％以上为间质瘤。为了使临床医师对GIST有一个总体认识，本文仅对GIST的发生机制诊断及治疗现状作一简要概述。     

野生型胃肠道间质瘤研究进展

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是胃肠道中常见的间叶性肿瘤。经研究证实,大多数肿瘤存在KIT/PDGFRA基因的激活突变。其中,约85%的儿童GIST和10%～15%的成人GIST无KIT/PDGFRA基因突变,其被定义为野生型GIST。该文现对野生型GIST常见突变类型的分子特征、发病机制和治疗进行综述。     

胃肠道间质瘤的诊断及治疗

胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶组织性肿瘤,具有非定向分化的特性,由于组织分化程度的不同,有着不同的组织学、形态学和预后特征。20世纪90年代以前所报道的所谓平滑肌瘤、神经内分泌肿瘤经再次免疫组化证实85%以上为间质瘤[1]。为了使临床医师对GIST有一个总体认识,本文仅对GIST的发生机制诊断及治疗现状作一简要概述。一、GIST的发病机制GIST由Mazur等在1983年率先提出,光镜下分梭形细胞型、上皮细胞型和混合细胞型3种类型。GIST的发生有着不同的分子生物学机制,即:(1)c-kit突变型,根据外显子突变情况,又可以分为不同…     

中国胃肠道间质瘤病理共识意见

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors,GIST）是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤。近几年在GIST的诊断和治疗等方面均有不少进展。欧洲医学肿瘤协会（ESMO）于2004年发布了《关于GIST诊疗的欧洲共识》。2007年,美国国家综合癌症网络（NCCN）发表了最新的GIST诊疗临床实践指南。[第一段]     

胃肠道间质瘤64例免疫标记物应用分析

目的 探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)的免疫组化标记物的表达特征,为其诊断及鉴别诊断提供依据.方法 收集85例确诊的胃肠道及腹、盆腔间叶源性肿瘤标本,其中GIST 64例.免疫组化法检测CD117、CD34、DOG1、NSE、S-100、SMA和vimentin的表达.结果 GIST组中CD117、CD34、DOG1、NSE阳性率分别为89.1%、76.6%、96.9%及87.5%;非GIST组中的阳性率分别为4.8%、33.3%、28.6%和50.0%.CD117阴性的GIST组中CD34、NSE、DOG1阳性率分别为28.6%、71.4%和85.7%.结论 GIST中DOG1表达的敏感性高于CD117,在CD117阴性的病例中DOG1优于其他标记物.DOG1与CD117及NSE等联合应用于免疫组化检测足以明确绝大多数GIST的诊断.     

GIST外科治疗新探

GIST(胃肠道间质瘤)是一类特殊的,通常CD117免疫表型阳性的胃肠道最常见的间叶源性肿瘤.组织学上由梭形细胞、上皮样细胞、偶或多形性细胞排列成束状或弥漫状图像,免疫表型上表达c-kit基因蛋白产物KIT,由突变的c-kit或血小板源生长因子受体(PDGFRA)基因驱动.本文主要运用文献资料法、逻辑推理法以及笔者多年工作经验,针对GIST外科治疗进行论述,希望能进一步促进GIST治疗手段的进步.     

胃肠道间质瘤诊断中CD117表达检测的标准化及其免疫组织化学技术

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是起源于胃肠道间质非上皮性、非淋巴造血组织、非一般血管脂肪组织的间叶性肿瘤,但不包括真正的平滑肌瘤和神经鞘瘤。1998年Hirota等提出GIST可能是起源于胃肠道卡哈尔间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)。在免疫表型上ICC与GIST肿瘤细胞有共同的特征即均表达CD117,     

88例胃肠道间质性肿瘤的免疫组化标记

当前对胃肠道平滑肌肿瘤,经过免疫组化技术的检测,发现不少病例并不是单一性或相同性克隆化,国外命名为胃肠道间质性肿瘤(Gastrointestinal stromal tumors,GIST)。从免疫标记结果分析GIST的组织发生,国内尚无详细报道。本文通过8种