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1.
同期放化疗与单纯放疗治疗Ⅲ~Ⅳa期鼻咽癌的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]评价由顺铂与氟脲嘧啶组成的PF方案同期放化治疗Ⅲ一Ⅳa期鼻咽癌的近期疗效及化疗对放疗不良反应的影响.[方法]将75例Ⅲ~Ⅳa期鼻咽癌患者随机分为研究组(37例)和对照组(38例).研究组:采用顺铂30 mg/m 2 d,静脉滴注第1~3天,氟脲嘧啶500 mg/m 2d,持续静脉滴注第1~5天,放疗第一天即开始化疗,放疗中至少接受2周期化疗.两组的放疗方法及剂量相同,鼻咽部剂量66~72 Gy/3336次,颈部淋巴结剂量60~72 Gy/30~36次,颈部预防剂量48~50 Gy/24~25次.[结果]放疗结束时及治疗结束后3个月,研究组的鼻咽部及颈书的肿瘤完全消退率均比对照组高(P<0.05).研究组出现骨髓抑制、咽喉疼痛、消化道反应及需暂停的发生率比对照组高(P<0.05).[结论]同步放化疗可明显提高晚期鼻咽癌颈部病灶及颈部淋巴结转移灶的消退率,但可加重放疗的不良反应.  相似文献   

2.
同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘丽霞 《临床医学》2008,28(2):95-96
目的 观察同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效和患者的耐受性.方法 72例晚期鼻咽癌患者随机分为同步放化疗组(放化组)37例和单纯放疗组(单放组)35例.放化组放疗第1周和第6周同步应用PF方案化疗两周期.化疗方案为:顺铂(DDP)12mg/(m2·d),1~5d,亚叶酸钙(CF)200mg/(m2·d),1~5d,5-氟脲嘧啶(5-Fu)500mg/(m2·d),1~5d,放疗结束后间隔28d重复应用1~2周期化疗.两组病人放疗方法一致,常规放疗,原发灶剂量70Gy/7周,颈部给予双锁骨上野预防照射50Gy/5周,淋巴结转移阳性者局部追加至(60~70)Gy/(6~7)周.结果 放化组CR 10例,PR 19例,总有效率(CR PR)78.4%;单放组CR 7例,PR 15例,总有效率(CR PR)62.9%.放化组有效率(78.4%)高于单放组(62.9%),两者差异有统计学意义(P<0.05).放化组和单放组1年生存率分别为91.9%(34/37)和88.6%(31/35),两者比较P>0.05,差异无统计学意义;3年生存率分别为59.5%(22/37)和40.0%(14/35),两者比较P<0.05,差异具有统计学意义.放化组各项不良反应发生率均高于单放组,但对症处理后患者均可耐受.结论 同步放化疗能提高晚期鼻咽癌患者的局部控制率和生存率,毒副作用可以耐受,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的:观察同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效。方法:170例晚期鼻咽癌患者随机分为单纯放疗组(A组)90例和同期放化疗组(B组)80例。放疗组行常规放疗,原发灶剂量70Gy/7周,颈部给予双锁骨上野预防照射50Gy/5周,淋巴结转移阳性者局部追加至(60~70)Gy/(6~7)周。放化组放疗第1周和第6周同期应用PF方案化疗两周期。化疗方案为:顺铂(DDP)12mg/(m2.d),1~5d,亚叶酸钙(CF)200 mg/(m2.d),1~5 d,5-氟脲嘧啶(5-Fu)500 mg/(m2.d),1~5 d,放疗结束后间隔28 d重复应用1~2周期化疗。结果:单放组CR15例,PR37例,总有效率(CR+PR)57.8%;放化组CR21例,PR40例,总有效率(CR+PR)76.2%。放化组有效率(76.2%)高于单放组(57.8%),两者差异有统计学意义(P&lt;0.05)。单放组和放化组1年生存率分别为86.7%(78/90)和88.8%(71/80),两者比较P&gt;0.05,差异无统计学意义;3年生存率分别为44.4%(40/90)和58.8%(47/80),两者比较P&lt;0.05,差异具有统计学意义。放化组各项不...  相似文献   

4.
同步放化疗治疗晚期鼻咽癌远期疗效评价   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究同步放化疗对晚期鼻咽癌远期疗效的影响。方法:128例Ⅲ、IVa期鼻咽癌随机分成两组(单放组和放化同步组)。单放组64例,采用6MEV,直线加速器,以常规分割方式放疗,鼻咽部剂量68~70GY.颈部根治量60-68GY,预防量46-50GY;同步放化组64例,除了按上述放疗外,并同步行DDP30mg+5-Fu0.75g+CF0.2g连续静脉点滴5d化疗,并在放疗结束前一周,再行同样化疗一周期。结果:单放组和同步放化组肿瘤消退率分别为81.25%、95.75%(P〉0.05).颈部转移灶完全消退率分别为84.375%、90.625%(P〉0.05)。五年无瘤生存率分别为25%,39.06%(P〈0.05)。五年生存率分别为37.5%、56.25%(P〈0.05)。远处转移率分别为37.5%、12.5%(P〈0.05)。出现远处转移平均时间单放组16个月,放化同步组32个月(P〈0.02)。结论:同步放化组在三年、五年总生存率(OS)和无瘤生存率(DPS)方面及出现远处转移率和转移平均时间方面均要优于单放组,且有显著性差异。  相似文献   

5.
放疗联合FD方案同步化疗治疗中晚期食管癌疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价放疗联合FD方案同步化疗治疗中晚期食管癌的意义和疗效。方法:70例食管癌患者随机分为两组,治疗组35例放疗同时合并5-Fu PDD方案化疗。对照组35例行单纯放射治疗(单放组)。放疗采用6MV X线.中平面DT 65~70GY/6.5~7周;化疗共4个周期,与放疗同时进行2个周期,放疗结束后2个周期。结果:治疗组和对照组有效率分别为88.6%和62.9%(P<0.05),1a、3a、5a生存率治疗组和对照组分别为82.9%、40.0%、17.1%和62.9%、25.7%、8.6%,放化组生存率明显高于单放组(P<0.05),但骨髓抑制及胃肠道反应放化组高于对照组(P<0.05)。结论:放疗联合FD方案同步同步治疗中晚期食管癌是一种安全有效的手段,但长期生存和远期并发症尚需进一步随访。  相似文献   

6.
目的:比较常规放射治疗与放射治疗同期合并顺铂(PDD)加卡培他滨(CAP)治疗局部晚期鼻咽癌的有效性,同时评价此联合方式的安全性。方法:从2003年2月至2005年11月,78例局部晚期鼻咽癌患者(Ⅲ、Ⅳa,92分期)随机分为两组,放化疗组在放疗的第1、4、7周均用PDD+CAP各化疗一周期,PDD:20 mg/m2,静脉滴注,连用5天;CAP:1 000mg/m2,每天2次,连用14天,休7天;21天为一周期。两组放疗方法相同:鼻咽原发灶采用60Co外照射,颈部淋巴结引流区采用60Co前切线照射加深部X线垂直照射,鼻咽部剂量为65~70 Gy/6.5~7周,颈淋巴结转移灶剂量为65~70 Gy/6.5~7周。结果:放化疗组及单放组治疗结束后3个月鼻咽部肿瘤完全消退率分别为89.7%,69.2%(P(0.05)。3年生存率分别为76.9%,53.8%(P(0.05)。结论:顺铂加卡培他滨方案联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌可改善患者的生存,毒副反应可耐受。  相似文献   

7.
目的:探讨同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效。方法:我院2003年6月至2006年10月中晚期鼻咽癌患者95例回顾分析,两组放射治疗相同,用6 MV-X线外照射和6~12 MeV电子线,观察组放疗始PF方案同步化疗。结果:两组治疗结束后3个月观察组鼻咽癌原发病灶疗效有效率高于对照组(P<0.05),颈部淋巴结疗效有效率高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应主要为急性黏膜反应、骨髓抑制、胃肠道反应等。观察组的毒副作用发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论:同期放化疗治疗中晚期(Ⅲ或Ⅳa期)鼻咽癌是目前较为理想的治疗方案,其毒性反应可以耐受。  相似文献   

8.
目的观察多西他赛在淋巴结N2的Ⅲ期鼻咽癌放疗增敏作用及毒副反应。方法纳入淋巴结为N2的48例Ⅲ期鼻咽癌患者,采用随机数字表法分为同步放化疗组和单纯放疗组各24例。两组患者均采用全程调强放射治疗(intensitymodulatedradiationtherapy,IMRT),鼻咽部剂量70—76Gy/7—8w,颈部淋巴结转移灶剂量60—70Gy/6—7w。在此基础上,同步放化疗组每周给予多西他赛一次(20-25mg/m。)。结果同步放化疗组完全缓解(CR)83.3%,而单纯放疗组为66.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。毒副反应主要表现为白细胞减少口腔黏膜反应。结论多西他赛作为放疗增敏剂具有较好的临床增敏作用,能提高淋巴结N2的Ⅲ期鼻咽癌患者的有效率,且毒副作用可以耐受。  相似文献   

9.
局部晚期鼻咽癌同步放化疗单药与联合方案的疗效对比   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:对比观察奈达铂单药用于局部晚期鼻咽癌同步放化疗与顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步放化疗的疗效及毒副反应.方法:83例局部晚期鼻咽癌分为两组,43例接受奈达铂同步放化疗(N组),40例接受顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步放化疗(PF组).结果:肿瘤放疗剂量50 Gy时鼻咽病灶消退率N组及PF组分别为62.8%、65.0%(P > 0.05),颈部淋巴结转移病灶消退率分别为69.8%、75.0%(P > 0.05).全程放化疗结束后1个月鼻咽病灶消退率N组及PF组分别为88.4%、85.0%(P > 0.05),颈部淋巴结转移病灶消退率分别为83.7%、85.0%(P > 0.05).中位随访30个月(6 ~ 41个月),总生存率N组与PF组分别为75.3%、76.1%(P > 0.05),无复发生存率分别为69.8%、70.0%(P > 0.05).毒副反应恶心、呕吐、口腔黏膜反应PF组均较N组明显(P < 0.05).结论: 奈达铂单药用于局部晚期鼻咽癌同步放化疗与顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步放化疗的疗效相近似,总生存率、局部控制率及无复发生存率均无统计学差异,奈达铂单药在恶心、呕吐、口腔黏膜反应较轻.  相似文献   

10.
目的 了解鼻咽癌颈部转移性淋巴结放化疗中的血供变化与近期疗效的关系.方法 对我院病理证实的鼻咽癌初治患者25例,共观察其颈部转移性淋巴结43枚,于化疗后、放疗10次、20次及放疗结束时连续监测转移淋巴结的彩色多普勒血流信号、血供变化及退缩情况.结果治疗前淋巴结血流分级多以Ⅱ~Ⅲ级为主,放疗结束时多为0~Ⅰ级,RI由治疗前0.711±0.142下降为0.440±0.272,放疗10次时血流减少组淋巴结退缩率明显高于血流改善组及血流无明显变化组(P<0.05).结论 彩色多普勒超声对鼻咽癌颈部转移性淋巴结治疗中血供变化的监测,有可能作为初步预测近期放化疗效果的指标之一.  相似文献   

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