喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的女性精神分裂症疗效和不良反应。方法：将60例以阴性症状为主的女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与舒必利组各30例,分别给予喹硫平和舒必利治疗8周,采用PANSS量表和TESS量表进行评定。结果：两组显效率（痊愈＋显进）分别为70.00%和66.67%（P〉0.05）;治疗前PANSS总分及阴性症状因子评分两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组治疗后总分及阴性症状因子分均有显著性下降（P〈0.05）;喹硫平组女性泌乳、月经周期改变、震颤、静坐不能等明显少于舒必利组（P〈0.05）。喹硫平与舒必利疗效相当,而它的不良反应显著低于舒必利。结论：喹硫平对以阴性症状为主的精神分裂症具有较好的疗效,且不良反应少,值得在临床上推广。     

喹硫平合并舒必利治疗精神分裂症临床分析

目的：探讨喹硫平合并舒必利治疗首发精神分裂症的疗效。方法：将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平（单用组）及合并舒必利（合用组）治疗,疗程8周。用阳性和阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：单用组显效率60．5％,合用组显效率83．8％,合用组显著高于单用组（f=5．092,P〈0．05）。两组不良反应发生率分别为39．9％、43．2％,差别无统计学意义（P〉O．05）。结论：喹硫平治疗精神分裂症有效,合用舒必利更好,且耐受性好,     

喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：以利培酮为对照,探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将80例精神分裂症患者随机分为喹硫平组和利培酮组,治疗8周。于治疗前和治疗后2．4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后,两组疗效近似（P〉0．05）,喹硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0．05）;喹硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于喹硫平组（P〈0．05）。结论：喹硫平对精神分裂症患者的疗效与利培酮相当,不良反应较小。     

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将190例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：喹硫平组治疗总有效率为80.21%,利培酮组为80.85%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但喹硫平组的不良反应稍低于利培酮组（P〈0.05）。结论：喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当,且喹硫平不良反应少。     

齐拉西酮与喹硫平治疗女性精神分裂症的研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：94例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者,随机分为两组,各47例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为82.98%,有效率为95.74%;喹硫平组的显效率为80.85%,有效率93.62%。两组疗效无显著性差异（P〉0.05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为23.40%,喹硫平组为25.53%,两组无显著性差异（P〉0.05）,但齐拉西酮组的阴性症状减分率更高,齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮更适于治疗女性患者。     

非典型抗精神病药物对精神分裂症患者体重、糖脂代谢的影响

目的：探讨非典型抗精神病药物中奥氮平、喹硫平、利培酮和齐拉西酮对首发精神分裂症患者体重、空腹血糖、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）的影响.方法：选择122例首发精神分裂症住院患者,随机分为喹硫平组30例、利培酮组30例、齐拉西酮组32例、奥氮平组30例.入组患者均定时定量统一配餐,治疗8周.分别于治疗前、治疗后4周末和8周末测量体重、空腹血糖、TC、TG.结果：奥氮平组治疗4周TC、TG、空腹血糖、体重均较治疗前显著升高（P〈0.01或P〈0.05）;喹硫平组和利培酮组治疗8周后TC、TG、体重增加较治疗前明显升高（P〈0.05）,而空腹血糖无统计学异常（P〉0.05）;齐拉西酮组治疗前后TC、TG、空腹血糖和体重均无统计学差异（P〉0.05）.结论：齐拉西酮对精神分裂症患者代谢影响较小.利培酮和喹硫平对精神分裂症患者代谢有不同程度影响,喹硫平对体重的影响显著,对胆固醇、甘油三酯、血糖的影响无明显变化;利培酮对胆固醇、甘油三酯、体重的影响显著,而血糖无明显变化.奥氮平对精神分裂症患者胆固醇、甘油三酯、空腹血糖及体重的影响均显著.     

富马酸喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症对照研究

目的：比较富马酸喹硫平与奋乃静对精神分裂症的疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：富马酸喹硫平和奋乃静之间疗效差异无显著性（P〉0.05）,富马酸喹硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：富马酸喹硫平组与奋乃静对治疗精神分裂症的疗效相当,有效率分别为86%、83%。富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于奋乃静,尤其是对女性精神分裂症患者内分泌影响较小,更适于女性精神分裂症患者。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的观察喹硫平（思瑞康）对女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将107例女性精神分裂症患者随访分成2组,研究组53例,口服喹硫平治疗,对照组54例口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,第8周末采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周末,研究组有效率94.3%,对照组92.3%,两组比较无显著差异性（p〉0.05）,但治疗4周末,研究组PANSS各项评分明显低于对照组（p〈0.05）。两组不良反应多为轻、中度,研究组内分泌系统不良反应较小。结论喹硫平治疗女性患者疗效显著,不良反应轻微,对内分泌系统影响小,更适合女性患者。     

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症对照研究

目的探讨喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症疗效及不良反应的不同。方法以2009年1月～2011年1月我院收治的106例老年精神分裂症患者为研究对象,随机分为两组,观察组给予喹硫平治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程为8周,分别于治疗前、治疗后1、2、4、8周末用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评估,并用不良反应量表（TESS）对药物副作用进行观察。结果两组患者治疗后第8周末的PANSS评分与治疗前相比均显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的PANSS评分比对照组略低。但差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平与利培酮对老年精神分裂症均具有良好的治疗效果,两者疗效相差不大,但喹硫平的不良反应发生率较低,安全性更高,更适合老年人使用。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照分析

目的：探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将100例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗。疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：喹硫平组痊愈率36.0%,显效率76.0%,总有效率86.0%,利培酮组痊愈率32.0%,显效率74.0%,总有效率84.0%,两组疗效比较无统计学意义（P〉0.05）。喹硫平组对嗜睡、体质量增加、震颤、肌张力增高的影响少于利培酮组,喹硫平组对女性月经影响小于利培酮组（P〈0.05）。结论：喹硫平与利培酮相似,对内分泌影响较小,不引起月经改变,对体重改变小,对于女性来说是一种有效安全的抗精神病药物。     

二甲双胍防治奥氮平所致代谢综合征的临床观察

目的：探讨精神分裂症患者服用奥氮平致代谢综合征的预治方法。方法：将2009年lO月至2012年4月收治的100例首发精神分裂症患者随机分为奥氮平合并二甲双胍组（研究组）和单用奥氮平组（对照组）,另将同期100例服用奥氮平的精神分裂症合并代谢综合征患者作为治疗组（原治疗基础上合用二甲双胍）。分别在入组前及入组后4、8、12周末测定体质量、体质量指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、血清总胆固醇（TC）和血清三酰甘油（TG）,同时采用PANSS和TESS评定疗效和不良反应。结果：治疗4、8、12周,研究组FPG低于对照组（P〈0．05）;治疗12周．研究组和对照纽体质量、BMI、TG水平比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗12周,对照组体质量较治疗前增加〉7％者26例（55％）、研究组7例（15％）。治疗4周后。治疗组体质量、BMI、FPG和TG水平均下降（P〈0．05）。3组治疗后PANSS评分均较治疗前明显减低（P〈0．05）;但3组PANSS评分减分率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。3组TESS评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组、对照组和治疗组分别有17％（8／48）、15％（7／47）和14％（14／97）的患者出现各种不良反应。结论：二甲双胍能有效地改善长期服用奥氮平所致的代谢综合征。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗68例慢性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将68例慢性精神分裂症患者随机分两组,分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后,两组PANSS总评分均较治疗前显著下降。但是,喹硫平组阴性症状评分的下降要高于氯丙嗪组,两者有显著性差异（P〈0．05）,且喹硫平组的不良反应要低于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症患者对阴性症状优于氯丙嗪,不良反应轻、安全性好。     

阿立哌唑对老年精神分裂症患者生活质量的影响

目的:探讨阿立哌唑对老年精神分裂症患者生活质量的影响。方法:将80例老年精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑治疗)和对照组(舒必利治疗),每组各40例,观察8周。用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应,用世界卫生组织生活质量量表(QOL-100)评定患者生活质量的变化。结果:PANSS评分两组自治疗2周末开始较治疗前显著下降(P<0.01);同期比较,两组间无统计学意义(P>0.05);治疗后2周末、4周末及8周末TESS评分观察组明显低于同期对照组(P均<0.01);QOL-100评分,两组除精神支柱因子外,其他各因子积分治疗后均较治疗前显著上升;第8周末,除独立性领域和精神支柱2因子外,其他各因子积分观察组较对照组上升(P<0.05～0.01)。不良反应观察组总发生率为30%(12/40)明显低于对照组70%(28/40)(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效好,与舒必利相当,但不良反应少而轻微,对患者生活质量的改善更为显著。     

奎硫平与奋乃静治疗精神分裂症疗效及依从性比较

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法：120例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与奋乃静,治疗50周。以阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效、以副反应量表（TESS）及血清催乳素评价不良反应。结果：治疗后8周奎硫平组PANSS总分减分率45．9％,有效率93．3％;奋乃静组分别为43．9％及90％;两组疗效与治疗前比较均差异具有显著性。治疗50周后,组间疗效比较,差异具有非常显著性。奎硫平组不良反应显著较少。结论：奎硫平是治疗精神分裂症有效且不良反应少的药物,但价格较高,可能影响患者的服药依从性。     

阿立哌唑对首发精神分裂症患者血清催乳素水平及体重影响的对照研究

目的：探讨阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症患者血清催乳素水平及体重的影响。方法：由临床医师根据病情初步评估后,按照入院顺序随机平行交叉分组,对153例首发精神分裂症患者分成研究组（阿立哌唑）和对照组（利培酮）,比较两组治疗前与治疗后4、8、12、24周血清催乳素水平及体重变化。结果：研究组76例,实际完成53例,对照组77例,实际完成56例,研究组与对照组治疗前组间血清催乳素水平和体重,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;研究组治疗前、后血清催乳素水平和体重比较差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组治疗前后血清催乳素水平和体重比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：研究组对首发精神分裂症患者血清催乳素水平,体重影响小;对照组对患者血清催乳素水平、体重影响明显。研究药物治疗首发精神分裂症患者疗效肯定,对血清催乳素水平及体重影响小,长期治疗可能降低意外风险,提高治疗依从性,减少复发。     

齐拉西酮与阿立哌唑对血清催乳素及体质量的影响

目的 研究齐拉西酮与阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素（PRL）及体质量的影响.方法 把48例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和阿立哌唑组,齐拉西酮组平均齐拉西酮剂量（140±20） mg/d,阿立哌唑组平均剂量（20±5.0） mg/d,两组均观察8周,采用PANSS评定疗效,在治疗后4、8周分别测定PRL及体重,比较两组治疗前后PRL及体重的变化.结果 两组疗效无统计学差异,治疗后两组PRL及体重均无统计学差异.结论 齐拉西酮和阿立哌唑对PRL及体重的影响均不明显.     

氟伏沙明合并喹硫平治疗具有强迫症状的精神分裂症对照研究

目的:探讨喹硫平合并氟伏沙明治疗具有强迫症状精神分裂症的临床疗效。方法:将97例强迫症状精神分裂症患者随机分成两组,研究组用氟伏沙明合并喹硫平治疗,对照组单用喹硫平治疗,治疗8周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、耶鲁-布朗强迫症严重程度量表(Y-BOCS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,用x2检验和t检验对照分析。结果:两组强迫症状精神分裂症患者PANSS评分与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.001);研究组Y-BOCS评分2、4、8周末与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.001);对照组Y-BOCS评分2周末与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),4、8周末与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.001);两组喹硫平剂量差异有统计学意义(P<0.01)。结论:氟伏沙明联合喹硫平治疗伴有强迫症状精神分裂症患者疗效显著,优于单用喹硫平治疗,且降低喹硫平使用剂量,安全性高。     

纠正功能性植物神经紊乱对改善精神分裂症患者效果研究

目的：探讨音乐治疗纠正功能性植物神经紊乱对改善精神分裂症患者精神症状的效果。方法：选取180例功能性植物神经异常的精神分裂症患者,按随机数字表法分干预组（运用音乐疗法和抗精神病药物治疗）和对照组（单用抗精神病药物治疗）,每组各90例,治疗18个月,观察两组的自主神经症状量表（SCOPA-AUT量表）评分变化、卧立试验测定阳性率变化及PANSS量表评分变化。结果：SCOPA-AUT量表：干预组治疗前后分别为（39.60±11.00）分、（34.90±9.75）分,差异有统计学意义（t=3.034,P〈0.05）;对照组治疗前后分别为（38.70±9.62）分、（36.60±10.40）分,差异无统计学意义（t=1.426,P〉0.05）。PANSS量表：干预组治疗前后分别为（52.70±17.08）分、（46.10±16.14）分,差异有统计学意义（t=2.665,P〈0.05）;对照组治疗前后分别为（53.80±16.11）分、（49.30±15.76）分,差异无统计学意义（t=1.895,P〉0.05）。卧立试验测定阳性率：干预组治疗后降为63.5%,对照组降为91.1%,差异有统计学意义（χ^2=9.870,P〈0.05）。结论：通过音乐疗法纠正精神分裂症患者的功能性植物神经紊乱,对改善神分裂症患者的精神症状有明显疗效。     

注射用利培酮微球、利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症疗效对照研究

目的 探讨长效利培酮微球（RLAI）、利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效、安全性及对患者社会功能的影响.方法 将120例精神分裂症患者随机分为3组,RLAI组30例,利培酮片组45例,喹硫平片组45例,治疗12周.采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、个人和社会功能量表（PSP）及副反应量表（TESS）分别评定临床疗效、社会功能及不良反应.结果 治疗8周、12周末RLAI组阳性与阴性症状量表评分显著低于利培酮组和喹硫平组,个人和社会功能量表评分显著高于利培酮片和喹硫平组（P＜0.01）;治疗12周末,3组临床疗效比较差异无显著性（P＞0.05）;RLAI与利培酮片组主要不良反应为震颤、静坐不能,喹硫平组为体重增加、心动过速.结论 注射用利培酮微球与口服利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症的疗效相当,但RLAI组在控制精神症状、改善社会功能方面优于口服利培酮片、喹硫平片,且有长期维持治疗的优势.     

奋乃静与喹硫平对精神分裂症认知与社会功能的影响

目的探讨奋乃静与喹硫平对精神分裂症患者认知与社会功能的影响。方法选择2007年4月至2011年3月在广西壮族自治区人民医院精神科住院的72例精神分裂症患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为两组,奋乃静组35例,给予奋乃静治疗;喹硫平组37例,给予喹硫平治疗,比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、数字广度测验(DS)、语词流畅性测验(VF)、连线试验A(TMT-A)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及个人和社会功能量表(PSP)的评分。结果治疗前,两组精神分裂症患者的PANSS、DS、VF、TMT-A、Cc、Rpe、PSP的评分比较,均无统计学意义(P>0.05);治疗后,奋乃静组患者PANSS评分较治疗前显著降低、PSP评分显著升高(P<0.05),喹硫平组患者的PANSS、DS、VF、TMT-A、Cc、Rpe、PSP评分较治疗前及较奋乃静组治疗后的各项指标均显著改善(P<0.05)。两组患者的不良反应情况比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平可改善精神分裂症患者认知功能与社会功能。