罗格列酮安全性争论:未完的悬案

DREAM：美梦是否成真？ Hertzel Gerstein博士（加拿大McMaster大学医学中心）在2006年9月15日的欧洲糖尿病协会（EASD）年会上报道了雷米普利和罗格列酮降低糖尿病发生率评价DREAM）试验的新近结果，罗格列酮对空腹血糖受损（IFG）、糖耐量减低（IGT）或两者皆有的成年人，     

2型糖尿病管理：患者是核心

2012年4月，欧洲糖尿病研究协会（EASD）和美国糖尿病学会（ADA）联合发表关于2型糖尿病患者高血糖管理的立场声明，首次提出临床决策应以患者为中心，在第48届欧洲糖尿病研究协会年会（2012年10月，德国柏林），大会主办方对该声明做了重点推介。     

从EASD年会看糖尿病学的发展

欧洲糖尿病研究学会（EASD）第43届学术年会干2007年9月17日至22日在荷兰阿姆斯特丹举行。该会议是三大国际性糖尿病学术会议之一，另两个会议分别为：美国糖尿病学会（ADA）年会，每年在美国（或加拿大）举行；国际糖尿病联盟（1DF）全球会议，每3年一次，轮流在各大洲举行。     

双水杨酯老药新用治疗糖尿病？

美国马萨诸塞州波士顿Joslin糖尿病中心的一项研究提示，廉价的NSAID双水杨酯（salsalate）（Ⅰ）有治疗和预防2型糖尿病的潜力。     

脂蛋白（a）的水平与老年糖尿病患者慢性并发症关系

脂蛋白（ａ）的水平与老年糖尿病患者慢性并发症关系福建医学院附属第一医院内分泌科王中心，赵淑好，严孙杰福建医学院生化教研室陈碧，杨俐丽糖尿病患者的慢性并发症常常是致残致死的主要原因。本文旨在探讨老年糖尿病患者的脂蛋白（ａ）［ＬＰ（ａ）］的水平及其与慢性...     

代谢综合征和糖尿病单独存在或并存对男性心血管死亡的预测

研究目的是检验糖尿病或代谢综合征单独存在或二者并存对男性患者心血管疾病的死亡风险。所有来自健身中心纵向研究（ACLS）的受试者（平均年龄45．1±10．2岁）被分为四组：既无代谢综合征又无糖尿病者（力=23770人），仅有代谢综合征者（门=8780人），仅有糖尿病者（玎=532人），代谢综合征和糖尿病并存者（门=1097人）。平均随访14．6±7．0年，共随访483079人一年，发生1085例心血管死亡。     

伞球最大规模糖尿病预防研究NAVIGATOR研究结果公布

糖尿病已经成为世界性的健康和社会问题，有效预防糖尿病发生、发展是近年来研究的热点和难点。既往对糖耐量受损（Impaired Glucose Tolerance，IGT）人群进行的大型临床试验从未证明抗高血压药物能减少新发糖尿病。NAVIGATOR研究是一项国际、多中心，双盲试验，是迄今规模最大的糖尿病预防研究，历经8年时间，于2010年3月14日在第59届美国心脏病学会2010年会上正式公布研究结果。     

Saxagliptin有望用于2型糖尿病

Bristol—Myers Squibb和Astra Zeneca公司正在开发用于治疗2型糖尿病的二肽基肽酶（DPP）IV抑制剂（CD26抗原拮抗剂）saxagliptin（I），目前在作国际（日本除外）Ⅲ期试验。在美国糖尿病协会第68届年会上，美国和墨西哥研究人员宣读了该药一项多中心随机试验令人鼓舞的结果。试验有两个队列的未经治疗2型糖尿病患者参加。     

第六次国际中医糖尿病学术交流会暨糖尿病专科医师培训与名医经验传承研修班时间变更通知

第六次国际中医糖尿病学术交流会时间渊整为9月19～20日（原计划时间为9月12日～13日），地点仍为北京市东城区海运仓1号京东宾馆。另外，糖尿病专科医师培训与名医经验传承研修班的时间（9月14～20日）、地点、费用均无变化。详情请随时联系010-84013122（赵进喜）、     

糖尿病新药 Xigduo（达格列净＋二甲双胍）在英国上市

阿斯利康（ AstraZeneca）3月11日宣布，在英国推出糖尿病新药 Xigduo（ dapagliflozin ＋盐酸二甲双胍，5mg/850mg、5mg/1000mg 片剂），该药由阿斯利康和前合作伙伴百时美施贵宝（BMS）达成的全球糖尿病联盟开发。     

社区糖尿病一体化管理对糖化血红蛋白和血脂的影响分析

目的：观察社区糖尿病一体化管理对糖化血红蛋白和血脂的影响。方法：计算机随机检索120例禹州市鸠山镇中心卫生院所辖社区的糖尿病患者，计算机随机分为试验组和对照组，每组各60例。指导对照组患者自行就诊和基本社区医疗，在对照组患者的基础上，给予试验组患者社区糖尿病一体化的健康管理。比较干预前后试验组和对照组患者的糖化血红蛋白和血脂指标及两组患者的临床表现。结果：试验组患者干预后的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、糖化血红蛋白（HbAlc）各项指标均优于对照组（P〈0.05），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）与对照组无差异（P＞0.05）。结论：社区糖尿病一体化管理可以有效控制居民的糖化血红蛋白和血脂情况，降低糖尿病发病率，值得推广。     

维生素E对Ⅱ型糖尿病患者非酶糖基化产物的影响

本文观察了维生素Ｅ对Ⅱ型糖尿病患者糖基化血红蛋白（ＧＨｂ）和糖基化血浆蛋白（ＧＰＰ）的影响。发现治疗８周后，低剂量组（３００ｍｇ／日）患者体内ＧＨｂ和ＧＰＰ水平无显著变化，高剂量组（６００ｍｇ／日）患者体内ＧＨｂ和ＧＰＰ水平则显著下降。说明一定浓度的维生素Ｅ能够抑制糖尿病患者体内非酶糖基化产物的形成，这对糖尿病慢性并发症的防治有重要意义。     

2007—2009年本院糖尿病治疗药物应用分析

目的：分析本院糖尿病治疗药物的应用情况及趋势，提高本院合理用药水平。方法：收集数据，采用限定日剂量（DDD）方法，对本院2007--2009年糖尿病治疗药物的用药频度（DDDs）、销售金额、日均费用（DDC）等进行统计、分析。结果：本院糖尿病治疗药的销售金额呈上升趋势，糖尿病治疗药品的使用基本合理，药品档次比较高。     

2型糖尿病治疗的全新武器——利拉鲁肽（Victoza）在美国获批

2010年1月26日，诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准利拉鲁肽（Victoza）上市，用于治疗成人2型糖尿病。     

光学相干断层扫描观察2型糖尿病患者黄斑区脉络膜厚度的变化

目的应用光学相干断层扫描（optical coherence tomography,OCT）的加强厚度成像（EDI）技术观察2型糖尿病患者黄斑区脉络膜厚度（choroidal thickness,CT）的变化。方法正常对照组32例61只眼,糖尿病组76例143只眼,分为3组：无糖尿病视网膜病变（non—diabetic retinopathy,NDR）组,非增殖期糖尿病视网膜病变（Non—proliferative diabetic retinopathy,NPDR）组及增殖期糖尿病视网膜病变（proliferative diabetic retinopathy,PDR）组。采用OCT的EDI技术测量正常对照组和糖尿病各组患者黄斑中心凹下以及中心凹鼻侧1mm（N1mm）,鼻侧3mm（N3mm）,颞侧1nan（T1mm）及颞侧3mm（T3mm）的脉络膜厚度变化。结果在各纽中,黄斑中心凹下的平均CT值均最大,且随着离黄斑中心凹距离增大,CT值降低,差异有统计学意义（P＜0．05）,在距黄斑1mm处,平均CT值T1mm〉N1mm,差异有统计学意义（P＜0．05）。在距黄斑3mm处,平均CT值T3mm＞N3mm,差异有统计学意义（P＜0．05）。随着糖尿病视网膜病变的加重,距黄斑中心凹不同距离的CT值均逐渐降低,NPDR组、PDR组与正常对照组比较均有统计学意义（P＜0．05）。NDR组与正常对照组比较无统计学意义（P＞0．05）。距黄斑中心凹不同距离糖尿病视网膜病变DME组平均CT值均小于非DME组,但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论OCT能定量观察糖尿病患者黄斑区脉络膜厚度的变化,随着糖尿病视网膜病变的加重,黄斑区脉络膜的厚度也随之降低。     

激素、维生素及相关药物——人用医疗产品委员会支持批准Ristaben

2009年12月17日，人用医疗产品委员会（CHMP）发表支持意见，推荐批准Ristaben（sitagliptin）（I）25mg，50mg，100mg薄膜衣片上市，用于治疗2型糖尿病。     

适量酒精摄入对2型糖尿病患者的影响

最近研究表明适量的酒精摄入可能对糖尿病患者有益，但对血糖的影响尚不清楚。此研究应用干预方法，旨在探讨2型糖尿病不饮酒者每日适量饮酒对空腹和餐后血糖控制的影响以及不良反应。对109名不饮酒的2型糖尿病患者（41-74岁）进行饮食控制、多中心、随机干预研究。干预组3个月中每天摄入150ml白酒（含13g酒精），     

我国已经成为糖尿病大国

在2012年中国健康教育中心／卫生部新闻宣传中心和诺和诺德（中国）制药有限公司共同开展的“让我们一起改变糖尿病”合作项目签字仪式上透露：目前我国2型糖尿病发病率呈逐年上升趋势，糖尿病患病人数已超过9000万人，严重危害着我国居民的健康水平。     

74家虚假中医药网站被曝光 网上求医问药需警惕

日前,74家虚假中医药机构网站被国家中医药管理局曝光,包括中国中医药心脑血管研究总院（www，gxy007.cn）、中国中医药研究中心（www.ykf8．cn）、中国中医糖尿病病理医学研究总院（www．010gbw．con）等。     

新他汀类调脂药物匹伐他汀获批

近日，美国FDA宣布批准百时美施贵宝公司的2型糖尿病新药0nglYZa（saxagliptin）。Saxagliptin属二肽基肽酶IV（DPPIV／CD26）抑制剂类新型2型糖尿病治疗药，为一日一次的口服片剂。适用于成年患者。