普鲁卡因与垂体后叶素联合治疗肺结核合并大咯血50例

目的探究普鲁卡因联合垂体后叶素治疗肺结核合并大咯血的疗效。方法将该院收治的100例肺结核合并大咯血患者随机分为联合组与对照组,每组各50例,对照组采用垂体后叶素治疗,联合组在使用垂体后叶素的基础上加用普鲁卡因,4d为一个疗程,一个疗程后对两组患者的总有效率及咯血停止时间做出比较。结果联合组总有效率88%高于对照组70%;联合组咯血停止时间为(2.21±1.35)d,低于对照组的(3.17±2.41)d,两组数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普鲁卡因联合垂体后叶素治疗肺结核合并大咯血疗效显著,值得推广。     

普鲁卡因与垂体后叶素联合治疗肺结核咯血

目的：观察普鲁卡因联合垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床疗效。方法将50例肺结核咯血病例随机分成两组：治疗组：普鲁卡因联合垂体后叶素25例（普鲁卡因皮试阴性）；对照组：垂体后叶素25例。结果治疗组、对照组治疗有效率分别为96.00%和12.00%，差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组、对照组显效率分别为72.00%和4.00%，差异具有统计学意义(P<0.01)。结论普鲁卡因联合垂体后叶素能明显提高肺结核咯血的治疗效果。     

垂体后叶素与地塞米松联用治疗肺结核咯血24例

目的 探讨垂体后叶素和地塞米松联用治疗肺结核咯血的疗效.方法选自笔者所在医院2009年4月～2010年4月肺结核咯血患者47例,在临床中采用垂体后叶素与地塞米松联用治疗肺结核咯血和单用垂体后叶素进行对照,观察、比较治疗效果.结果联用组显效率70.8%,有效率20.8%,总有效率为91.6%;单用组显效率39.1%,有效率34.8%,总有效率为73.9%.结论两药联用治疗肺结核咯血疗效优于单用垂体后叶素.两药联合应用治疗肺结核咯血的作用快,疗效好,可减轻结核中毒症状.对于肺结核咯血患者,在充分进行病因治疗的同时,可将其作为基层医院首选止血措施.     

垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的疗效分析

目的:探究垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的疗效.方法:将我院2014年2月至2017年2月收治的40例肺结核大咯血患者随机分为2组,行单一垂体后叶素治疗20例(对照组),行垂体后叶素联合硝酸甘油治疗20例(观察组),观察两组肺结核大咯血患者的治疗总有效率及不良反应发生率.结果:观察组肺结核大咯血患者的总有效率及不良反应发生率分别为85.00%、10.00%,均明显优于对照组肺结核大咯血患者(P<0.05).结论:肺结核大咯血患者行垂体后叶素联合硝酸甘油治疗较单一行垂体后叶素治疗效果更显著,值得在临床上推广并借鉴.     

垂体后叶素联合单硝酸异山梨酯治疗60例肺结核大咯血临床效果分析

目的:探讨分析垂体后叶素联合单硝酸异山梨酯治疗肺结核大咯血的临床效果。方法:选取我院2012年8月-2013年9月收治的60例应用垂体后叶素联合单硝酸异山梨酯治疗的肺结核大咯血患者作为观察组,同期收治的60例应用单纯垂体后叶素治疗的肺结核大咯血患者为对照组,观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者临床治疗总有效率为96.7%,对照组患者总有效率为85.0%,观察组患者临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05);观察组不良反应发生率为11.7%,对照组为40.0%,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:垂体后叶素联合单硝酸异山梨酯治疗肺结核大咯血临床效果较为显著,能有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得临床应用推广。     

云南白药胶囊和垂体后叶素联合治疗肺结核大咯血的临床分析

目的?探讨云南白药胶囊和垂体后叶素联合治疗肺结核大咯血的治疗效果.方法?治疗组患者采取云南白药胶囊与垂体后叶素联合治疗肺结核大咯血;对照组患者单用垂体后叶素进行肺结核大咯血治疗.结果?治疗组患者痊愈率为70.6%,总有效率为95.6%明显高于对照组患者痊愈率为45.7%,总有效率为75.7%.结论?云南白药胶囊与垂体后叶素协同治疗肺结核大咯血疾病,能显著提高患者的止血作用,缩短患者出血持续时间,减少患者出血量,且无明显副作用,值得临床推广应用.     

垂体后叶素加单硝酸异山梨酯片联合用药抢救肺结核大咯血疗效

[目的]探讨垂体后叶素加单硝酸异山梨酯片联合使用抢救肺结核大咯血的疗效。[方法]以2016年5月至2017年6月在河南省南阳市第六人民医院就诊的86例肺结核大咯血患者为研究对象,按治疗方式不同分为对照组和观察组,各43例。对照组在常规止血药物治疗基础上行垂体后叶素治疗,观察组在常规止血药物基础上行垂体后叶素加单硝酸异山梨酯片治疗。比较两组疗效及不良反应发生情况。[结果]观察组大咯血停止时间为(6.78±2.41)h,短于对照组的(8.31±1.78)h,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.67%)高于对照组(81.40%),不良反应发生率(11.63%)低于对照组(30.23%),差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]在抢救肺结核大咯血患者过程中行垂体后叶素加单硝酸异山梨酯片,可有效提高治疗效果,减少不良反应发生。     

静脉滴注垂体后叶素联合普鲁卡因治疗肺结核咯血的疗效及不良反应观察

目的探讨静脉滴注垂体后叶素联合普鲁卡因治疗肺结核咯血的疗效和不良反应。方法对我科收治的108例肺结核咯血患者随机分为垂体后叶素联合普鲁卡因组（观察组）及单用垂体后叶素组（对照组），对比两组的疗效及咯血停止时间和不良反应。结果观察组疗效明显优于对照纽，两组总有效率、咯血停止时间、不良反应比较具有显著差异（P〈0．01）。结论垂体叶素联合普鲁卡因治疗肺结核咯血能缩短出血时间、减少出血、提高疗效，又能相互抵消各自的不良反应，效果满意，值得临床推广使用。     

安定垂体后叶素加止血剂联合治疗123例肺结核大咯血的疗效分析

目的 探索肺结核大咯血的最佳止血方案.方法 123例肺结核病人随机分为三组.对照组单用垂体后叶素;实验A组用安定加垂体后叶素;实验B组用安定加垂体后叶素加立止血和止血芳酸;其他治疗相同.结果 对照组有效率65.9%;实验A组有效率80.5%;实验B组有效率92.7%;实验B组有效率明显高于实验A组和对照组,有显著性差异(p＜0.01).结论 实验B组是治疗大咯血的优选方案,值得推广.     

普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血122例疗效分析

目的?观察普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血的临床疗效.方法?选取肺结核大咯血患者122例随机分为观察组(普鲁卡因联合肾上腺色腙组,简称普鲁卡因组)和对照组(常规治疗组)各61例,治疗周期均为2周,观察两组的治疗效果.结果?观察组总有效率为88.5%;对照组总有效率为65.6%.两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论?普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血效果显著,不良反应少.     

甲状腺功能亢进并周期性麻痹临床特点分析

目的　探讨甲状腺功能亢进 (甲亢 )并周期性麻痹 (周麻 )临床特点。方法　 31例甲亢并周麻与 31例初诊的非周麻性Graves病行临床对比分析 ,比较其临床表现 ,测定其TT3、TT4 、TSH、空腹血糖 (FBG)、餐后 2h血糖(2hPBG)、空腹胰岛素 (FINS)、计算胰岛素敏感指数 (ISI)。结果　甲亢并周麻组其高代谢症状群发生率、突眼发生率、甲状腺肿大发生率、ISI及血TT3、TT4 、K+ 明显低于对照组 ,而FBG、2hPBG、FINS及BMI明显高于对照组。结论　甲亢并周麻时往往甲亢症状较轻而不典型 ,胰岛素抵抗与甲亢患者发生周期性麻痹可能有关     

喷射式雾化器雾化吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床观察

目的通过观察轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入推荐剂量吸入型糖皮质激素(ICS)后症状的动态变化,了解哮喘儿童始动雾化吸入ICS后症状得到明显改善并趋于达到最佳疗效的时间。方法 50例既往未使用过ICS规范治疗的轻度持续性哮喘儿童采用喷射式雾化器吸入布地奈德混悬液(BIS)治疗。治疗期间患儿家长使用哮喘日记的形式每日对哮喘症状分别进行日间和夜间评分,每周随访1次,总疗程12w。分别对治疗1～12w哮喘症状评分进行控制评估,并对周-周之间的评分及控制评估行两两比较。结果日间、夜间症状评分和按需吸入速效β2受体激动剂次数第3～12周与第1、2周比较,差异有统计学意义(均p<0.05);第3～12w之间周-周比较差异无统计学意义(日间症状评分t=1.09～0.00,p=0.28～1.00;夜间症状评分t=0.81～0.00,p=0.42～1.00;按需吸入速效β2受体激动剂次数t=1.27～0.00,p=0.21～1.00);连续应用2周以后患儿的完全控制比例呈明显上升达82%,并维持至疗程结束。结论轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入ICS治疗2w其症状即能得到明显改善。由此推测,婴幼儿喘息雾化吸入ICS试验性治疗判断是否有效的观察时间以2w后为宜。     

左肝叶切除治疗肝内胆管结石并狭窄

目的总结分析左肝叶切除治疗肝内胆管结石的临床经验。方法对46例肝内胆总管结石并狭窄的患者行肝左叶或左外侧叶切除术,对伴有右肝管结石、狭窄者,取石后作狭窄部扩张,同时做T管引流或胆肠内引流。结果全组46例肝内胆管结石患者无手术死亡,术后并发膈下脓肿2例,平均住院26·0d。45例获半年~7年随访,疗效优良者39例,占86·6%,仅1例手术后3年因胆道结石再次手术,术中见右肝管结石并狭窄。结论左肝叶切除术是冶疗肝内胆管结石并狭窄的较好术式,可取得比较好的临床效果。     

SOCIAL WORK INTERVENTION WITH FAMILIES OF CHILDREN WITH CANCER

There are several critical phases through which pediatric cancer patients pass. It is important for the social worker to identify these stressful periods in order to give maximum help to the patient and his family. With constructive intervention, a concerned worker can minimize the stress and help the family regain its equilibrium.     

阿德福韦联合苦参素治疗HBeAg阴性慢性乙肝效果研究

[目的]观察阿德福韦联合苦参素治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效. [方法]分为治疗组(阿德福韦联合苦参素)和对照组(阿德福韦),每组60例患者,疗程1年半. [结果]两组治疗3,6,12,月后丙氨酸转氨酶(ALT)复常率分别为78.3%、85.0%、91.6%、和66.6%、78.3%、73.3%,两组比较差异无统计学意义;HBV-DNA阴转率分别为56.7%、73.3%、85.0%、和55.O%、81.6%、71.6%、,两组比较差异无统计学意义;但疗程结束(18个月)后,两组AL T复常率分别为93.3%和55.0%;HBV-DNA阴转率分别为76.6%和45.0%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05).完全应答率分别为78.3%和46.6%;持续应答率分别为66.6%和30.O%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05). [结论]阿德福韦联合苦参素治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效较好,且疗程结束后持续应答率好,值得在临床上推广应用.     

结核病人护肝用药分析

目的为临床抗结核化疗中选择、应用护肝药提供相应的药学信息。方法从抗结核药致肝损机制、各类护肝药的护肝机制、药理特点等方面进行综合分析。结果完成了护肝药的分类,对其护肝机制、药理特点作了综合分析和评价。结论药学信息的综合评价分析促进了护肝药的合理应用。     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床研究

[目的]探讨卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床疗效.[方法]选择近期某院牧治76例原发性高血压患者为研究对象,随机分为两组.对照组给予卡托普利,观察组加服硝苯地平缓释片.[结果]观察组总有效率(94.7%)明显高于对照组(78.9%).两组比较差异有统计学意义(X2=4.15,P<0.05);观察组不良反应发生率(28.9%)明显高于对照组(10.5%),两组比较差异有统计学意义(X2=4.07,P<0.05).[结论]卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压,可发挥协同作用,显著提高疗效,是一种安全有效的治疗方案,值得临床进一步推广应用.     

芬太尼静脉镇痛对严重烧伤患者血浆细胞因子的影响

[目的]探讨严重烧伤患者芬太尼静脉镇痛对血浆细胞因子的影响。[方法]选择20例严重烧伤患者于伤后6h内入院，在积极抗休克的同时，全部患者持续静脉泵入芬太尼10μg/ml＋氟哌利多50μg/ml进行镇痛治疗，持续输入量2ml/h。检测镇痛前和镇痛后4、12、24h和48h血浆中白细胞介素6（IL-6）、IL-10和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的浓度。[结果]全部患者镇痛开始后IL-6、IL10和TNF-α与镇痛前比较均有明显变化（P﹤0.05），其中IL6和TNF-α镇痛开始后12h和24h与镇痛前比较明显降低（P﹤0.05），而IL10镇痛开始后4、12、24h和48h与镇痛前比较均明显增高（P﹤0.05）。[结论]芬太尼静脉镇痛可以有效地预防或减轻严重烧伤患者的免疫抑制。     

FORTIFICATION OF BREAD WITH IRON

Recent studies in Norway and Great Britain further document the great variability in absorption of iron from the several iron salts commonly used in fortification of bread flour.