马齿苋中新的脑苷酯类化合物–马齿苋脑苷A

目的：对马齿苋（Portulaca oleracea L.）地上部分的化学成分进行研究。方法：采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果：从马齿苋中分得1个化合物为（2S,3S,4R）-2-[（2′R,4E）-2′-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六碳-1-O-β-D-葡萄糖苷,命名为马齿苋脑苷A。结论：该化合物为未见文献报道的新化合物,也是马齿苋中首次分离获得此类化合物。     

马齿苋中脂肪族化合物的研究

目的研究马齿苋Portulaca oleracea L.中的脂肪族化合物。方法马齿苋石油醚提取物采用硅胶、半制备HPLC色谱柱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定。结果从中分离出12个化合物,分别鉴定为亚麻酸乙酯(1)、木栓酮(2)、羽扇豆醇(3)、硬脂酸(4)、棕榈酸(5)、油酸(6)、亚油酸(7)、亚麻酸(8)、(9Z,11E,15Z)-13-羟基-9,11,15-十八碳三烯酸乙酯(9)、(9Z,11E)-13-羟基-9,11-十八碳二烯酸乙酯(10)、13(R)-hydroxy-octadeca-(9Z,11E,15Z)-trienoic acid(11)、马桑酸(12)。结论化合物1、9~12为首次从马齿苋属植物中分离得到,并且化合物9的波谱数据为首次报道。     

马齿苋的化学成分研究

目的:研究马齿苋Portulaca oleracea L.全草的化学成分。方法:运用各种柱色谱方法进行化学成分的分离纯化,用波谱解析方法鉴定化合物的结构。结果:从马齿苋的70%乙醇提取物中分离得到五个化合物,分别鉴定为马齿苋酰胺A(1)、马齿苋酰胺B(2)、马齿苋酰胺E(3),以及橙皮苷(4)和咖啡酸(5)。结论:化合物4和5为首次从该植物中分离得到。     

马齿苋中环二肽成分研究

目的对马齿苋的化学成分进行研究。方法利用柱色谱方法分离化合物,根据核磁共振光谱等数据进行化合物结构鉴定。结果从马齿苋70%乙醇提取物中分离鉴定了3个环二肽成分,分别为环(苯丙氨酸-酪氨酸)(Ⅰ)、环(丙氨酸-亮氨酸)(Ⅴ)和环(丙氨酸-异亮氨酸)(Ⅵ)的混合物。此外,还分离得到马齿苋酰胺E(Ⅱ)、丁二酸(琥珀酸)(Ⅲ)和6,7-二羟基香豆素(Ⅳ)。结论环二肽成分为首次从马齿苋中分离得到。     

罗氏海盘车中一个新的脑苷脂类化合物——罗氏脑苷D

目的:研究海洋生物罗氏海盘车的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC等手段分离化合物,利用理化性质和波谱分析方法鉴定结构。结果:从罗氏海盘车中分离得到1个化合物,2-{2′-羟基(2′R,14Z)二十三酰胺}-3-羟基-(2S,3R,4E)-十三碳烯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。结论:该化合物为新化合物,命名为罗氏脑苷D。     

马齿苋醇提物中羟基二氢博伏内酯的分离及结构鉴定

目的:分离马齿苋(Portulaca oleracea L.)中乙醇提取物中的化学成分。方法:依次采用50%乙醇回流提取、大孔吸附树脂、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析、ODS中压反相柱和Sephadex LH-20对马齿苋中的化学成分进行提取、分离、纯化,最后采用超高效液相色谱进行制备和结构鉴定。结果:1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HR-ESI-TOF-MS及二维HSQC、HMBC、NOESY、COSY的核磁共振图谱解析,得到化合物命名为5-羟基-3,4-二甲基-5-戊烷基-2(5H)-呋喃酮,即羟基二氢博伏内酯。结论:羟基二氢博伏内酯为在马齿苋中首次分离得到。     

马齿苋抗糖尿病活性成分的研究

目的研究马齿苋抗糖尿病的活性成分。方法马齿苋全草用75%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定各个化合物对胰岛素抵抗的Hep G2细胞葡萄糖消耗量的影响以及黄酮苷类化合物对Akt磷酸化水平的影响来评价其抗糖尿病活性。结果从马齿苋中分离鉴定了9个化合物,分别为芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1),橙皮苷(2),山柰酚(3),木栓酮(4),6,7-二羟基香豆素(5),反式-对香豆酸(6),金莲花碱(7),咖啡酸(8),二十八烷酸(9),此外化合物1~4能够显著提高胰岛素抵抗Hep G2细胞葡萄糖消耗,其中化合物1的效果最为显著并能降低该细胞Akt的磷酸化水平。结论化合物1为首次从该植物中分离得到并且具有较强的抗糖尿病活性。     

宾川獐牙菜碳苷类成分的研究

目的研究宾川獐牙菜Swertia binchuanensis T.N.Ho et S.W.Liu碳苷类成分。方法宾川獐牙菜95%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位通过硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、MCI柱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离出6个化合物,分别鉴定为6-C-β-D-吡喃葡萄糖-4',5-二羟基-7-甲氧基黄酮(1)、6-C-β-D-吡喃葡萄糖-4',5,7-三羟基黄酮(2)、6-C-β-D-吡喃葡萄糖-5,7,3',4'-四羟基黄酮(3)、2-C-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,6,7-四羟基口山酮(4)、5,7,3',4'-四羟基黄酮(5)、3,5,7,3',4'-五羟基黄酮(6)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

细柱五加茎化学成分研究

目的:研究细柱五加茎的化学成分。方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱方法鉴定化合物的结构。结果:从细柱五加茎中分离鉴定得到16个化合物,分别为:(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十五碳酰胺基]-二十七碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1a)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十八碳酰胺基]-二十四碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1b)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十一碳酰胺基]-二十一碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1c)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十二碳酰胺基]-二十碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1d)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十三碳酰胺基]-十九碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1e)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十四碳酰胺基]-十八碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1f)、1-O-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十五碳酰胺基]-十九碳-1,3,4-三羟基-8-烯(2)、16-α-羟-19-贝壳杉烷酸(3)、16αH,17-isovaleryloxy-ent-kauran-19-oic acid(4)、松柏苷(5)、紫丁香苷(6)、刺五加苷D(7)、豆甾醇(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、正二十五烷酸(11)。结论:化合物1a~f、2为首次从该属植物中获得,化合物4、5、11为首次从该植物中得到。     

三叶木通中酚醇及酚醇苷类化学成分的研究

目的 研究三叶木通Akebia trifoliata茎中强极性化学成分.方法 采用硅胶、凝胶、制备型HPLC等对三叶木通的水提取液进行分离,根据波谱方法(EI-MS、ESI-MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC、~1H-~1H COSY)对分离所得的化合物进行结构鉴定.结果分离并鉴定了6个化合物,分别为4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醇 (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzenemethanol) ①;赤式-1-苯-(4'羟基-3'甲氧基)-2-苯(4'-羟基-3'-甲氧基)-1,3-丙二醇) [erythro-1-phenyl-(4'-hydroxy-3'-methoxy)-2-phenyl-(4'-hydroxy-3'-methoxy)-1,3-propanediol]②;苏式-1-苯-(4'-羟基-3'-甲氧基)-2-苯-(4'-羟基-3'–甲氧基)-1,3-丙二醇[threo-1-phenyl-(4'-hydroxy-3'-methoxy)-2-phenyl-(4'-hydroxy-3' -methoxy)-1,3-propanediol]③;(7S,8S)-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯)-1,2,3 –丙三醇 [(7S,8S)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,3-propanetriol]④;2-(4-羟基-3-甲氧基苯)-乙醇1-O-β-D-葡萄糖苷[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-ethanol-1-O-β-D-glucopyranoside]⑤;(7S,8S)-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯)-1,2,3-丙三醇-2-O-β-D-葡萄糖苷 [(7S,8S)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,3-propanetriol-2-O-β-D-glucopyranoside]⑥.结论 6个化合物全部为首次从该属植物中分离获得.