Cyclin A与PCNA在B细胞性非霍奇金淋巴瘤中的表达

目的 探讨细胞周期蛋白A(cyclin A)和增殖细胞核抗原(PCNA)在B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中的表达及意义。方法 采用免疫组织化学法检测65例B-NHL及20例反应性增生淋巴结中cyclin A和PCNA蛋白的表达情况。结果 cyclin A和PCNA在B-NHL中的平均标记指数(1abel index,LI)明显高于反应性增生性淋巴结(生发中心以外的淋巴组织);侵袭性B-NHL中cyclin A的LI和PCNA的LI均高于惰性组;cyclin A与PCNA的表达成正相关。结论 cyclin A和PCNA的高表达与B-NHL的发生发展有关,cyclin A的LI与PCNA LI可以作为衡量B-NHL恶性程度的重要指标。     

Musashi-2在胃癌中的表达及临床意义

目的：探讨胃癌中 Musashi-2的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测50例胃癌组织及20例非萎缩性胃炎组织（对照组）中 Musashi-2的表达情况,分析胃癌组 Musashi-2蛋白的表达与临床病理参数的关系。分析其表达水平与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、分化程度及术后生存时间的相关性。结果胃癌组 Musashi-2蛋白的阳性表达率是64．0％（32／50）,对照组是25．0％（5／20）,胃癌组高于对照组（χ2＝4．850,P ＜0．05）。组织分化程度越低、TNM 分期越高,Musahi-2蛋白的阳性表达率越高（P＜0．05）。生存结局与年龄、淋巴结转移、病理分化程度、Musashi-2表达相关。结论 Musashi-2可能与胃癌的发生发展、预后有关,可将其做为胃癌干细胞标志物深入研究。     

胃腺癌突变型P53蛋白和PCNA的表达及对比研究

目的：研究突变型 P53蛋白和增殖细胞核抗原（PCNA）在胃腺癌组织中表达情况,探讨突变型 P53蛋白和PCNA 在胃癌发生发展中作用。方法应用免疫组化 EnVision 法检测42例胃腺癌及正常胃黏膜组织中突变型 P53蛋白和 PCNA 的表达水平,分析不同分化程度胃腺癌中突变型 P53蛋白和 PCNA 的表达的相关性。结果免疫组化方法检测到胃腺癌组织中突变型 P53蛋白和 PCNA 的表达水平显著高于正常胃黏膜组织（P ＜0．05）。胃腺癌组织中突变型 P53蛋白与 PCNA 表达水平与胃腺癌细胞分化程度、有无淋巴结转移有关（P ＜0．05）,与患者的性别、年龄、胃腺癌浸润深度无关（P ＞0．05）。胃腺癌组织中变型 P53蛋白与 PCNA 表达呈正相关（P ＜0．01）。结论突变型 P53蛋白和 PCNA 的表达与胃癌分化程度关系密切,可作为预测胃腺癌恶性程度和评估患者预后的指标。     

COX-2与Fas蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨COX-2和Fas蛋白在胃癌组织中的表达相互关系及意义。方法应用免疫组化方法检测了30例正常胃黏膜及82例胃癌组织中COX-2和Fas的表达情况。结果COX-2蛋白在胃癌组织中阳性表达率为63．4％,而在正常对照的胃黏膜组织中阳性率为13．3％,胃癌组织中COX-2蛋白阳性率显著高于正常胃黏膜(P＜0．001)。Fas在胃癌组织中阳性率为39．1％,在30例正常胃黏膜组阳性率为93．3％,正常胃黏膜组中Fas阳性率显著高于胃癌组织(P＜0．001)。COX-2与Fas的阳性表达在各性别组和各年龄组之间无显著差异,COX-2在有淋巴结转移和无淋巴结转移胃癌组间,低分化和高、中分化胃癌组间、TNM分期之间表达有显著差异。Fas在高、中分化胃癌组阳性表达率显著高于低分化胃癌组(P＜0．05)。而在TNM分期之间,有淋巴结转移和无淋巴结转移胃癌组间表达无显著性差异(P＞0．05)。胃癌组织中COX-2与Fas表达具有显著负相关(r_φ=-0．559,P＜0．001)。结论胃癌组织中存在COX-2的高表达与Fas低表达,且两者之间的表达强度具有显著等级负相关。     

进展期胃癌的X线表现与血管内皮生长因子及增殖细胞核抗原表达的关系

目的探讨进展期胃癌的X线表现与血管内皮生长因子(VEGF)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达间的关系. 方法分析55例手术病理证实进展期胃癌的气钡双重造影和其中32例的CT表现;应用免疫组织化学染色的方法测定切除标本中肿瘤组织VEGF及PCNA的表达结果. 结果 55例进展期胃癌组织VEGF及PCNA的阳性表达率分别为65.5%和81.8%.双重造影肿瘤范围≥4区或CT示纵向直径≥5 cm、胃窦癌伴有幽门梗阻、肿瘤与周围结构分界不清组VEGF的阳性表达率显著增高(P＜0.05).PCNA的阳性表达率与X线表现之间无统计学显著意义.胃壁增厚的程度与淋巴结转移有相关性(P＜0.05). 结论从细胞分子水平证明,气钡双重造影肿瘤范围≥4区、胃窦癌伴有幽门梗阻以及CT示肿瘤纵向直径≥5 cm、与周围结构分界不清的进展期胃癌其恶性程度更大,提示预后较差.     

血管内皮生长因子C与环氧合酶-2对宫颈癌淋巴转移、预后及生存曲线的影响

目的：探讨在宫颈癌中血管内皮生长因子C(VEGF-C)和环氧合酶-2表达的相关性及其与淋巴结转移、预后的关系。方法：选取1996—01／1998—12在黑龙江省肿瘤医院行宫颈癌根治术的存档蜡块标本59个。采用免疫组化SP法检测59例宫颈癌石蜡标本中VEGF—C及环氧合酶-2蛋白表达情况，分析其与临床病理特点之间的关系。结果：宫颈癌中VEGF-C及环氧合酶-2蛋白的阳性表达率分别为66％(39／59)和86％(51／59)，VEGF-C与环氧合酶-2表达呈正相关(r=0．424，P&;lt;0．001)。淋巴结转移组VEGF-C和环氧合酶-2阳性表达率明显高于无淋巴结转移组(P=0．001，0．012)，VEGF-C和环氧合酶-2阳性组5年生存率显著低于VEGF-C和环氧合酶-2阴性组(P=0．006，0．005)。结论：宫颈癌中VEGF-C和环氧合酶-2表达呈正相关，并且两者的表达与宫颈癌的淋巴转移及预后密切相关。     

胃癌中PTEN、cyclin E蛋白表达及临床意义

目的探讨第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因（PTEN）及cyclin E蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达及其临床意义。方法选择70例胃癌及相应距癌组织5cm外的正常胃黏膜组织，采用免疫组织En Vision两步法检测癌及癌旁组织中PTEN、cyclinE蛋白的表达情况。结果PTEN及cyclin E在胃癌组织中阳性率，与癌旁组织组比较，差异均有统计学意义（X^2分别=32．46、4．83，P均〈0．05）；PTEN及cyclin E在高分化、中分化、低分化腺癌比较，差异均有统计学意义（X^2分别=20．59、5．47，P均〈0．05）；PTEN、Cyclin E在胃癌TNM分期中Ⅰ-Ⅱ期的阳性率与Ⅲ-Ⅳ期的阳性率比较，差异有统计学意义（X^2分别=6．57、4．02，P均〈0．05）：同样在淋巴结有转移的胃癌组织中阳性率与无淋巴结转移的胃癌组织中阳性率比较，差异也均有统计学意义（X^2分别=7．46、5．16，P均〈0．05）。结论PTEN及cyclin E蛋白表达与胃癌的发生、发展及生物学行为有关。     

老年胃癌预后及生活质量与血小板衍化内皮细胞生长因子和淋巴结微转移的关系

目的：研究老年胃癌术前活检标本血小板衍化内皮细胞生长因子(platelet drlved endothelial cell growth factor，PD-ECGF)表达和术后淋巴结微转移(1ymph node micrometastasis，LNM)的检测与老年胃癌预后的关系。方法：采用免疫组化法检测了92例老年胃癌PD-ECGF和65例胃癌LNM的表达情况．并分析它们与胃癌临床病理因素关系及对预后影响。结果：PD-ECGF蛋白阳性表达率为51．87％，LNM阳性率为37．3％，且两者表达呈正相关(r=5．33，P&;lt;0．05)。PD-ECGF蛋白表达水平与肿瘤大小、组织分化程度、浸润深度、血管癌栓、淋巴结转移及TNM分期密切相关(秩和Hc=8．36～32．30，P&;lt;0．05～0．01)，LNM与组织分化程度、浸润深度、TNM分期呈正相关(x^2=16．82，15．60，16．40，P均&;lt;0．01)。PD-ECGF、LNM的表达和胃癌预后、生活质量呈负相关(t=2．15，2．95，P均&;lt;0．01)。结论：PD-ECGF表达和淋巴结微转移呈正相关，二者与胃癌生长、浸润转移关系密切，可作为估计老年胃癌预后和生活质量的重要指标。     

E-钙粘附素和DNA含量与胃癌侵袭、转移的相关性研究

目的探讨E 钙粘附素 (E cadherin ,)在胃癌组织中的表达和癌细胞核DNA含量与胃癌侵袭、转移的相关性。方法应用免疫组织化学S P法对 83例胃癌组织、2 5例正常胃组织进行E cadherin表达的测定 ,同时以经典的Feulgen染色法及图象分析技术对癌细胞DNA含量进行测定 ,分析与胃癌侵袭转移之间的关系。结果正常胃粘膜E cadherin呈强阳性表达 ,胃癌组织中E cadherin表达率明显减低为 16 .9% (14 / 83)。E cadherin表达减低与胃癌细胞分化差、浸润深度、生长方式、淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 ) ;而与TNM分期及肿瘤大小未见明显相关性。DNA指数在胃癌组织和正常胃组织中分别为 1.4 7± 0 .2 3和 0 .97± 0 .15 ,胃癌组织的DNA指数明显高于正常胃组织 (P <0 .0 1) ,DNA指数与胃癌的分化程度、浸润深度、生长方式、淋巴结转移相关 (P <0 .0 1) ,而与TNM分期和肿瘤大小无明显相关性。胃癌中E cadherin表达与DNA含量呈负相关。结论E cadherin表达和DNA含量与胃癌侵袭转移密切相关 ,二者在癌组织中水平的变化是胃癌细胞重要的恶性生物学特征 ,对其检测有助于对胃癌患者的转移及预后作出判断。     

乳腺癌增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白表达及预后价值

目的评价乳腺癌中PCNA蛋白表达情况以及与临床病理资料关系、预后作用。方法采用免疫组织化学SP法检测80例乳腺癌中PCNA表达情况,随访率62．5％（50／80）,多因素COX比例风险模型分析预后。结果组织学分级高、有淋巴结转移的乳腺癌PCNA蛋白表达的平均秩次高,P〈0．05;PCNA、年龄、淋巴结转移三个因素进入预后分析模型,P〈0．05,回归系数分别为0．0830、1．1566、2．1729;相对危险度分别为1．0865、3．1790、8．7839。结论PCNA蛋白表达与组织学分级、腋下淋巴结转移有关,与年龄、肿瘤大小无关。增殖活性强的乳腺癌,组织学分级高,分化程度低,易发生淋巴结转移;年龄、PCNA、腋下淋巴结转移是独立的预后因素,PCNA的预后价值显著。     

p53蛋白、增殖细胞核抗原与胃癌生物学行为及预后的关系

目的通过检测p53蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)在胃癌组织中的表达情况，从分子水平探讨p53蛋白、PCNA与胃癌生物学行为及预后的关系，寻找有助于胃癌预后判断的客观指标。方法9l例胃癌组织均取自泸州医学院附属医院手术切除标本，临床病历资料来源于附院信息科，资料以信访、电话或门诊随访方式获得。p53蛋白和PCNA的检测采用SABC法免疫组化染色。结果①9l例胃癌组织中p53蛋白阳性率为62．6％，PCNA强阳性率为65、9％。②p53蛋白表达与肿瘤的大小无关，与浸润深度相关。③PCNA表达与胃癌的大小、浸润深度呈正相关。①p53蛋白、PCNA的表达与胃癌的淋巴结转移状况呈正相关。⑤p53蛋白、PCNA的表达与胃癌的分化程度、组织类型显著相关。⑥p53蛋白阳性的胃癌患者术后2年生存率明显低于p53蛋白阴性者?PCNA强阳性表达的胃癌患者术后2年、3年、5年生存率均明显低于PCNA弱阳性表达者。结论p53蛋白阳性、PCNA强阳性表达的胃癌患者预后不良，可用p53蛋白和PCNA作为胃癌预后判断的客观指标，而PCNA比p53蛋白更为敏感。     

P53、PCNA蛋白在胆囊癌中的表达及意义

目的：探讨P53和PCNA蛋白产物与胆囊癌的关系。方法：采用免疫组织化学方法，检测61例胆囊癌组织中P53、PCNA的表达水平。结果：P53、PCNA在胆囊癌中表达的阳性率分别为37．7％、54．1％，与胆囊癌的病理分级、淋巴结转移密切相关（P＜0．01）。P53与PCNA表达呈正相关。结论：P53、PCNA是胆囊癌较特异的肿瘤标记物，其表达与胆囊癌淋巴结转移、病理分级有关。     

彩色血管能量成像与cyclin E在甲状腺癌中的表达及其预后的相关性研究

目的 研究甲状腺癌中细胞周期素E (cyclin E)的表达与彩色血管能量成像(CPA)的相关性关系,并探讨其临床预后意义.方法 术前应用CPA技术检测50例甲状腺癌患者及30例甲状腺腺瘤患者的血流信号,及其阻力指数(RI),术后采用免疫组化法检测该组织中cyclin E的表达.结果 50例甲状腺癌cyclin E的阳性表达率(64％)显著高于甲状腺腺瘤组(33.3％,P＜0.05),cyclin E在组织学Ⅲ级的阳性表达率(86.7％)显著高于Ⅰ、Ⅱ级(50％,P＜0.05),伴有淋巴结转移的甲状腺癌cyclin E的阳性表达率为83.3％,无淋巴结转移的cyclin E的阳性表达率为40％,两者比较有统计学意义(P＜0.05).cyclin E的表达强度与CPA血流分级呈正相关(r=0.771,P＜0.05),甲状腺癌的RI值为0.73+0.05,显著高于甲状腺腺瘤组的RI值(0.55±0.06,P＜0.05).cyclin E的表达强度与RI值呈正相关(r=0.857,P＜0.05).同时cyclin E的表达强度与甲状腺癌患者的生存时间呈负相关(r=-0.874,P＜0.05).结论 cyclin E的表达强度与CPA的血流分级及甲状腺癌预后相关,cyclin E的表达是甲状腺癌有效的预后预测因子,为临床早期诊断甲状腺癌和评估预后提供新的理论依据.     

胃癌及癌旁组织中IGF2蛋白表达及其与临床病理特征的关系及意义

【目的】探讨胃癌组织中胰岛素样生长因子2（IGF2）蛋白表达及其与临床病理特征的意义。【方法】选取在本院病理科保存完好的胃癌患者组织标本48例,同时取相应癌旁正常胃黏膜组织48例作为对照,比较胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织 IGF2表达的差异;分析胃癌组织 IGF2表达与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、TNM 分期、淋巴结转移等病理参数的相关性。【结果】胃癌组织中 IGF2阳性表达率为77．09％（37／48）,癌旁正常胃黏膜组织中 IGF2阳性表达率为27．09％（13／48）,胃癌组织中 IGF2蛋白阳性表达率显著高于癌旁正常胃黏膜组织（χ2＝24．042,P ＜0．05）。胃癌组织中 IGF2阳性表达与患者的胃癌细胞分化程度、TNM 分期、淋巴结转移显著相关,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。 IGF2表达阳性的胃癌患者的5年随访中位生存时间为32个月（95CI％＝31．08～32．92）低于 IGF2表达阴性者的54个月（95CI％＝52．49～55．51）,且差异具有统计学意义（log‐rank ＝25．566,P ＜0．001）。【结论】胃癌组织中 IGF2阳性率表达高于正常胃黏膜组织,且与胃癌分化程度、TNM 分期、淋巴结转移显著相关。     

MMP2和nm23蛋白在胃癌中的表达和意义

应用免疫组化SP法检测MMP2和nm23蛋白在66例胃癌中的表达。结果:66例胃癌中,MMP2的阳性表达率为71．2％(47/66),nm23蛋白的阳性表达率为68．2％(45/66)。MMP2与淋巴结转移呈正相关(P＜0．05),而与胃癌组织学分级和浸润深度无明显相关(P＞0．05)。nm23与胃癌浸润深度及淋巴结转移呈负相关(P＜0．05),而与组织学分级无明显相关(P＞0．05)。认为MMP2和nm23与胃癌的生物学行为、预后和淋巴结转移上存在关系,可以作为什计患者预后及术后治疗的生物学指标。     

Cyclin E2和Survivin在急性白血病的表达及其相关性

为了解细胞周期蛋白E2（cyclin E2）和存活蛋白（survivin）在急性白血病中基因表达及两者间的相关性，采用逆转录-聚合酶链反应的方法检测了84例成人急性白血病患者（16例复发患者，60例初治患者和8例持续缓解患者）和20例正常人的cycfin E2和survivin mRNA的表达。结果表明：①cyclinE2在急性白血病中表达的阳性率（70．24％）高于对照组（0％）；survivin在急性白血病中表达的阳性率（72．62％）高于对照组（30％）；②在急性白血病中cyclin E2的表达与survivin的表达呈正相关性，r=0．65；③cyclinE2阳性组缓解率（55．81％）低于cycfin E2阴性组（88．24％），cyclin E2阳性组复发率（41．67％）高于阴性组（20％）；复发组cyclin E2表达率在三组中最高。持续缓解组cyclin E2表达率在三组中最低，④cyclin E2在急性髓系白血病患者表达率（59．32％）低于急性淋巴细胞白血病患者的表达率（96％）；与发病时白细胞计数未见有统计学意义的相关。结论：首次证实cyclin E2在急性白血病中有异常表达，且对临床预后有不良影响；cyclin E2在急性白血病中的表达与survivin有正相关，提示cyclin E2在急性白血病中有可能作为一种微小残留病变的检测指标。     

细胞周期因子对乳腺癌生物学行为和预后判定的影响

目的：研究乳腺癌组织中细胞周期蛋白D2、细胞周期蛋白依赖性激酶4(evelin-dependent kinase 4，CDK4)，探讨它们与P27^kipl蛋白表达、与临床病理指标的关系及其预后意义。方法：对1996—01／2000—12在河北工程学院医学院病理教研室进行病理检查的乳腺癌标本用免疫组化S—P法．检测96例乳腺癌，18例癌旁正常乳腺组织石蜡切片中CyclinD2和CDK4的表达，比较它们与P27^kipl蛋白表达，与临床病理学指标之间的关系。结果：①96例乳腺癌组织中CyclinD2、CDK4和P27^kipl的表达率分别为42％，54％和38％，与正常乳腺组织相比差异有显著性意义(P&;lt;0．001)。②CyclinD2和CDK4的表达与乳腺癌的组织学分级，核分裂数有关（P&;lt;0．001)．和局部复发有关(P&;lt;0．05)．而与患者年龄．肿瘤大小、组织类型无关(P&;gt;0．05)，CDK4的表达与乳腺癌的淋巴结转移，雌激素受体状态也有密切关系(P&;lt;0.01）。③P27^kipl的表达缺失，与肿瘤大小、组织学分级，核分裂数，有无淋巴结转移以及局部复发均有关系(P&;lt;0．05)，而且P27^kipl的表达与CyclinD2和CDK4的表达呈显著负相关(P&;lt;0.01)。结论：CyclinD2和CDK4的表达与乳腺癌的发生、发展有关，而P27^kipl的表达缺失和CDK4的异常表达与乳腺癌的侵袭、转移及复发有关，可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。     

S100A4和uPA在非小细胞性肺癌中的表达及临床意义

[目的]探讨 S100A4和尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）在非小细胞性肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床意义。[方法]采用免疫组化二步法（PV法）检测89例手术切除的 NSCLC组织中 S100A4和 uPA蛋白的表达探讨其与临床病理因素及预后的关系。[结果]89例标本中S100A4和uPA阳性率分别为84．3％（75/89）、78．6％（70/89）,两者表达显著相关（P＜0．01）;S100A4表达与肿瘤的 TNM分期、淋巴结转移及远处转移显著相关,uPA表达与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移及分化程度显著相关。S100A4蛋白、uPA蛋白阴性组患者中位生存时间均明显大于阳性组;Cox比例风险模型（χ2＝64．297,P ＝0．000）多因素分析表明,分化程度（P ＝0．005）、淋巴结转移（P ＝0．023）、S100A4过表达（P ＝0．000）及 uPA 过表达（P ＝0．003）为影响 NSCLC预后的独立因素。[结论]NSCLC组织中存在 S100A4、uPA的高表达,且两者之间的表达强度具有等级相关性,其高表达提示患者预后不良;联合检测二者表达可预测 NSCLC发生转移的危险性及患者预后情况。     

DLBCL患者CD68、cyclin D1蛋白表达和BCL-6基因重排及与生存期的相关性分析

目的分析弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、CD68蛋白表达和B淋巴细胞瘤-6(BCL-6)基因重排及与生存期的相关性。方法回顾性选取98例均获随访的DLBCL患者石蜡标本,通过免疫组化法对其cyclin D1、CD68和BCL-6进行免疫标记,并通过荧光原位杂交技术对BCL-6基因重排进行测定。分析cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与生存期的相关性。采用单因素分析法分析cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与DLBCL患者临床病理特征的相关性,并分析DLBCL患者临床病理特征与预后效果的关系,同时采用多因素COX风险模型分析cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与DLBCL患者生存期的相关性。结果 98例患者随访时间为1~36个月,平均为(21. 54±4. 65)个月,其中死亡14例,死亡率为14. 29%。98例患者中,cyclin D1蛋白高水平表达37例(37. 76%),CD68蛋白高水平表达17例(17. 35%),BCL-6基因重排20例(20. 41%)。cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与患者年龄、性别、血清乳酸脱氢酶(LDH)含量、Ann Arbor分期、原发部位、国际预后指数(IPI)及化疗方案均无显著关系(均P 0. 05)。单因素分析结果显示,性别、原发部位与患者预后均无显著相关性(P 0. 05),而年龄≥60岁、Ann Arbor分期为Ⅲ~Ⅳ、血清LDH≥245 IU/L、IPI评分为3~5分、化疗方案为CHOP的患者预后均较差(P 0. 05)。cyclin D1蛋白高表达、CD68蛋白高表达、BCL-6基因重排患者的生存率明显低于cyclin D1蛋白低表达、CD68蛋白低表达、BCL-6基因未重排者(均P 0. 05)。多因素COX模型分析结果发现,cyclin D1蛋白高表达、CD68蛋白高表达、BCL-6基因重排与患者预后效果均存在显著关系(P 0. 05)。结论 cyclin D1、CD68和BCL-6基因与DLBCL患者预后效果均存在密切关系,其中cyclin D1、CD68蛋白高表达及BCL-6基因重排者预后情况较差,提示cyclin D1、CD68蛋白及BCL-6基因可作为评估DLBCL患者预后的重要指标。     

组织芯片研究微小染色体维持蛋白2和增殖细胞核抗原在宫颈癌组织中的表达及意义

目的：探讨微小染色体维持蛋白2（MCM2）和增殖细胞核抗原（PCNA）在宫颈癌组织中的表达及生物学意义。方法：采用免疫组化ABC法检测MCM2和PCNA在不同病变宫颈组织芯片中的表达。结果：MCM2、PCNA在宫颈癌组织中的表达高于正常宫颈组织，差异有显著性（P〈0．05）。PCNA表达在中分化癌组高于高分化癌组，差异有显著性（P〈0．05）。MCM2和PCNA的标记指数（LX）随宫颈病变进展而增加。其中MCM2 LI和PCNA LI分别在宫颈癌组与宫颈炎组的比较差异有显著性（P〈0．001和P〈0．01）。比较宫颈癌组和CIN组中MCM2 LI和PCNA LI差异也具有显著性（P〈0．05和P〈0．01）。结论：MCM2和PCNA在宫颈癌变过程中起促进作用。与PCNA相比，MCM2是更敏感、可靠地反映宫颈上皮细胞增殖的指标，对判断宫颈病变的性质及程度有参考价值。