格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法:112例2型糖尿病患者,随机分为两组。对照组56例,格列美脲片口服治疗;观察组56例,在对照组治疗的基础上给予阿卡波糖片50mg,3次/日,随第一口饭嚼服,均治疗3个月。结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1C与治疗前组内相比较,两组均有明显下降(P0.01);两组治疗后FPG组间比较,无显著差异(P0.05);治疗后在2hPG、HbA1C两组组间比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效显著。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法 52例2型糖尿病患者,给予格列美脲及阿卡波糖联合口服,观察治疗12周后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)等指标变化及低血糖发生情况。结果治疗12周后患者FBG、2 hPG、HbA1c水平均较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);BMI、TG、CHOL、SBP及DBP等指标治疗前后比较差异无统计学(P>0.05)。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效确切,不良反应少。     

格列美脲与阿卡波糖治疗2型糖尿病60例观察

目的观察格列美脲与阿卡波糖治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法选取T2DM患者60例,予以格列美脲与阿卡波糖口服12周。结果治疗后TG（甘油三酯）、TC（总胆固醇）、LDL-C（低密度脂蛋白）、FPG（空腹血糖）、2hPG（餐后2h血糖）、HbA1c（糖化血红蛋白）均下降（P〈0.05）,HDL-C（高密度脂蛋白）升高（P〈0.05）,HOMA-IR（胰岛素抵抗指数）改善（P〈0.05）。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM,血糖控制满意,血脂、HOMA-IR改善。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法:112例2型糖尿病患者,随机分为两组。对照组56例,格列美脲片口服治疗;观察组56例,在对照组治疗的基础上给予阿卡波糖片50mg,3次/日,随第一口饭嚼服,均治疗3个月。结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1C与治疗前组内相比较,两组均有明显下降(P<0.01);两组治疗后FPG组间比较,无显著差异(P>0.05);治疗后在2hPG、HbA1C两组组间比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效显著。     

格列美脲和阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病疗效对比分析

目的:评价格列美脲、阿卡波糖治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法:将68例新诊断T2DM患者随机分为格列美脲组和阿卡波糖组,随访24周,收集体重指数、空腹血糖、餐后两小时血糖、糖化血红蛋白、血脂数据.结果:治疗12周、24周后2组空腹血糖、餐后两小时血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯水平较治疗前均显著下降.结论:格列美脲和阿卡波糖均能有效降低血糖、胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯水平.     

阿卡波糖联合格列美脲治疗不耐受二甲双胍的超重2型糖尿病患者疗效观察

目的:观察阿卡波糖联合格列美脲治疗体重超重且对二甲双胍不耐受的2型糖尿病患者的疗效。方法:选取在门诊就诊的、体重超重且服用二甲双胍不能或不愿耐受的初诊2型糖尿病患者62例,给予阿卡波糖联合格列美脲治疗12周,检测并对比分析患者接受治疗前后体重、体重指数、腹围、血压变化及血糖、糖化血红蛋白、C肽、血脂等指标的变化。结果:经过联合治疗后,患者体重、体重指数、血压水平、总胆固醇、甘油三酯、空腹和餐后C肽水平较前有所下降,高密度脂蛋白胆固醇有所升高,但差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、早餐后2小时血糖较前下降,差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗期间发生低血糖事件4人次。结论:对于不耐受二甲双胍的超重2型糖尿病患者,阿卡波糖联合格列关脲治疗安全有效,而且对体重、血压、血脂等指标也有改善作用。     

格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察格列美脲治疗2型糖尿病疗效。方法将120例2型糖尿病患者随机分为两组,每组各60例。治疗组采用格列美脲,对照组采用格列喹酮,疗程3个月,观察空腹血糖及糖化血红蛋白下降情况。结果两组治疗前后组内比较,以上指标均有变化（P〈O．01）。组间治疗后比较,差异有显著性（P〈O．05）。结论格列美脲治疗2型糖尿病疗效显著,值得推广使用。     

格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

2型糖尿病是由于胰岛素分泌不足和组织器官对胰岛素抵抗所引起，遗传和环境因素也在此病过程中有着一定影响。格列美脲为新一代的磺酰脲类口服降糖药，与其他磺酰脲类药物相比，具有高效、长效、用量小的优点。从2004年8月至2005年12月，本研究对格列美脲（美国HMR公司生产，商品名亚莫利）与盐酸二甲双胍（深圳中联制药公司生产，商品名美迪康）进行随机对照研究，观察格列美脲治疗2型糖尿病的有效性和安全性。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床分析

目的 探讨格列美脲与阿卡波糖联合治疗初诊2型糖尿病的疗效和优越性。方法 回顾性分析该院2008-2012年200例初诊2型糖尿病患者的临床资料,依据治疗方式不同,将其中采用格列美脲联合阿卡波糖治疗的113例标记为观察组,另87例单独采用格列美脲治疗标记为对照组。对比两组患者治疗前后各项指标及安全性。结果 观察组总有效率为91.2%,显著高于对照组83.9%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 格列美脲联合阿卡波糖能全面降低血糖,改善β细胞功能,值得临床推广。     

格列美脲治疗老年2型糖尿病的临床疗效观察

目的:观察格列美脲治疗2型糖尿病2型糖病的临床疗效。方法:将85例2型糖病患者随机分成两组,格列美脲组43例和格列喹酮组42例,疗程3个月,观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果:两组均能有效降低血糖,治疗前后比较差异有显著性(P<0.01),其降糖效果相似,组间比较差异无显著性(P>0.05);其低血糖的发生率低11.6%,无明显不良反应。结论:格列美脲治疗2型糖尿病安全、有效,可作为首选磺脲类降糖药。     

格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效

目的 探讨格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效及药理解作用.方法 选取200例2型糖尿病患者为观察对象,随机将其分为对照组和试验组,各100例.对照组患者口服1~2 mg(半片~1片)格列吡嗪治疗,每天1次,试验组患者口服2.5~20 mg格列美脲治疗,每天1次,对比2组患者临床疗效.结果 试验组不良反应发生率为1%,对照组不良反应发生率为7%,2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).且试验组观察指标结果明显优于对照组(P<0.05).结论 格列美脲是一种较为有效且安全的2型糖尿病临床治疗方法,具有较高的推广和应用价值.     

格列美脲治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的评价格列美脲对单纯饮食或用二甲双胍或阿卡波糖治疗不满意的2型糖尿病的疗效。方法入选患者给予格列美脲1~4mg每日早餐前顿服,疗程4个月,试验前、后测血糖、糖化血红蛋白、血脂和肝肾功能。结果格列美脲治疗4个月后空腹和餐后2h血糖平均分别下降1.3mmol/L和1.8mmol/L,糖化血红蛋白平均下降1.8%,治疗后空腹血浆胰岛素水平无变化,患者体重指数平均增加0.3kg/m2,对血脂和血压无不良影响。结论格列美脲可以进一步降低单纯饮食控制或应用二甲双胍或阿卡波糖治疗的2型糖尿病患者空腹和餐后2h血糖及糖化血红蛋白且不增加空腹胰岛素水平。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病疗效观察

目的 观察格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的疗效及用药安全性.方法 符合诊断标准的82例新诊断的老年2型糖尿病患者,随机分为格列美脲组和格列吡嗪组,观察治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、体重指数、糖化血红蛋白及肝肾功能等项的变化,同时观察低血糖的发生率.结果 格列美脲组治疗12周后可显著降低血糖及糖化血红蛋白有明显改善,而且低血糖反应发生率低,无严重低血糖事件发生.结论 格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病血糖控制平稳、安全性好.     

国产阿卡波糖(胶囊)治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的 :观察国产阿卡波糖胶囊治疗 2型糖尿病的疗效及安全性 ,并与拜耳公司研制生产的阿卡波糖 (拜唐苹 )进行比较。方法 :40例 2型糖尿病患者按随机原则平行分为治疗组 (国产阿卡波糖组 )和对照组 (拜唐苹组 )。结果 :治疗 8周后患者空腹血糖 (治疗组 :治疗前 9.45± 3.2 3mmol/L ,治疗后 6.60± 1.70mmol/L ;对照组 :治疗前 9.83± 3.81mmol/L ,治疗后 7.2 3± 2 .2 2mmol/L)及餐后两小时血糖 (治疗组 :治疗前 13.35± 3.72mmol/L ,治疗后 9.47± 3.5 4mmol/L ;对照组 :治疗前 14 .2 3± 5 .14mmol/L ,治疗后 10 .38± 4.42mmol/L)均有明显下降 ,糖化血红蛋白 (治疗组 :治疗前 7.5 1± 1.49% ,治疗后 6.48± 0 .0 1% ;对照组 :治疗前 8.36± 2 .2 6% ,治疗后 7.12± 1.33% )亦有明显改善。不良反应轻微 ,且两组间无差异。结论 :国产阿卡波糖胶囊和拜唐苹同样为一有效的口服抗高血糖药物 ,具有与拜唐苹相近似的有效性和安全性     

胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

目的观察胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择确诊为2型糖尿病患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用胰岛素联合格列美脲治疗,治疗组单用格列美脲治疗,治疗12周后观察两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋（HbAlc）、体重指数（BMI）等指标。结果治疗12周后,观察组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）均明显低于对照组（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床疗效良好,值得推广。     

格列美脲治疗老年2型糖尿病30例疗效观察

目的 :观察格列美脲治疗老年 2型糖尿病的疗效及安全性。方法 :选我院住院确诊的 60例老年 2型糖尿病患者 ,按住院顺序编号并随机分为两组 ,初始剂量治疗组给予格列美脲 2mg每日一次 ,对照组给予格列本脲 2 5mg每日1次 ,2周后复查血糖水平调整剂量。观察两组治疗前后血糖、血脂、糖化血红蛋白的变化及副作用的发生。结果 :治疗后两组较治疗前空腹及餐后 2小时血糖和糖化血红蛋白均明显下降 (P <0 0 1) ,两组间不良反应发生率无明显差异(P >0 0 5 )。结论 :格列美脲治疗老年 2型糖尿病是一有效、安全的药物。     

格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

目的 观察2型糖尿病口服格列美脲临床疗效。方法 85例2型糖尿病患者，观察格列美脲治疗前后血糖、糖化血红蛋白、血脂、胰岛素水平变化，并比较。结果 治疗后血糖、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前下降。血胰岛素水平无明显变化。结论 格列美脲是新的比较理想的治疗2型糖尿病磺脲类药物。     

西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法将38例2型糖尿病患者随机分为二组,治疗组18例,用西格列汀联合格列美脲进行治疗,对照组20例应用格列美脲单药治疗,观察12周。比较二组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、低血糖发生率、体重指数（BMI）变化情况。结果治疗12周后,治疗组与对照组的FBG、2hPG、HbA1c、BMI均明显下降,但联合治疗组的各项指标更接近理想目标。结论西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效确切,且有效控制患者体重,但增加了低血糖事件发生率。     

格列美脲治疗2型糖尿病临床分析

目的探讨应用格列美脲(万苏平)治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效和安全性。方法对140例T2DM患者,随机分成2组,分别采用格列美脲和格列苯脲进行临床治疗,观察格列美脲和格列苯脲治疗糖尿病患者后其血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)及C肽等指标的变化。结果格列美脲和格列苯脲的降糖效果相似,但格列美脲治疗后餐后C肽无升高,两种药物对体重、血压、血脂影响不大,不良反应也轻微。结论格列美脲可作为2型糖尿病患者的备选降糖药物。