胰岛素样生长因子Ⅰ和胰岛素样生长因子结合蛋白-1与胎儿生长受限的关系

【目的】探讨胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF Ⅰ )和胰岛素样生长因子结合蛋白 1(IGFBP 1)与胎儿生长受限 (FGR)的关系。【方法】采用免疫放射法测定 30例胎儿生长受限孕妇 (FGR组 )和 10 8例正常孕妇 (对照组 )的血清及新生儿脐血IGF Ⅰ、IGFBP 1水平 ,并对其结果进行相关性分析。【结果】①FGR孕妇血清及新生儿脐血IGF Ⅰ水平低于正常孕妇 (p <0 .0 5 )、IGFBP 1水平高于正常孕妇 (P <0 .0 5 )。②两组孕妇血清IGF Ⅰ、IGFBP 1水平明显高于新生儿脐血IGF Ⅰ、IGFBP 1水平 (P <0 .0 1)。③两组孕妇血清IGF Ⅰ水平与新生儿脐血IGF Ⅰ水平无关 (r =0 .2 6 2 ,P >0 .0 5 )。④两组孕妇血清及新生儿脐血IGF Ⅰ水平与IGFBP 1水平呈负相关 (r =- 0 .386 ,r =- 0 .32 7,P <0 .0 5 )。⑤新生儿脐血IGF Ⅰ水平与新生儿出生体重呈正相关 (r =0 .5 75 ,P <0 .0 1) ,新生儿脐血IGFBP 1水平与新生儿出生体重呈负相关 (r =- 0 .4 18,P <0 .0 5 )。【结论】①胎儿血循环中低水平的IGF Ⅰ及高水平的IGFBP 1可能是导致FGR的重要病因之一。②两组孕妇血清IGF Ⅰ与新生儿脐血IGF Ⅰ的分泌相对独立 ,IGF Ⅰ不能通过胎盘屏障     

小于胎龄儿生后3月生长激素和胰岛素样生长因子I变化及临床意义

目的通过观察小于胎龄儿(SGA),适于胎龄儿(AGA)生后1 d、1月、3月生长激素(GH)/胰岛素样生长因子I(IGF-I)水平变化,探讨SGA与GH/IGF-I的关系及其临床意义。方法用放射免疫分析法测定了SGA和AGA出生后1 d、1月和3月外周血GH和IGF-I的浓度。结果①SGA出生后1 d与出生后1月和3月的IGF-I水平有明显差异(P<0.05),分别为4.1±1.3 nmol/L、8.7±2.0 nmol/L和9.6±1.9 nmol/L;出生后1月和出生后3月的IGF-I水平相似(P>0.05);②AGA出生后1 d与出生后1月和3月的IGF-I水平无明显差异(P>0.05),分别为9.9±2.3nmol/L、11.2±0.8 nmol/L和10.6±2.1 nmol/L;③SGA和AGA生后1天IGF-I水平具显著性差异,但出生后1月和3月的IGF-I水平无明显差别;④出生时SGA组和AGA组的GH水平有显著性差异(P<0.05);出生时SGA组GH的水平低于出生后1月和3月的GH水平(P<0.05);出生后1月和3月的SGA组的GH水平低于AGA组,但是没有统计学差异(P>0.05)。结论SGA存在着一过性低IGF-I和GH水平,低IGF-I和GH水平可能是SGA的发病原因之一。     

小于胎龄儿生后3月生长激素和胰岛素样生长因子I变化及临床意义

小于胎龄儿(newborns sm all for gestational age,SGA)是出生体重低于同胎龄正常值的第10百分位数或低于同胎龄正常平均值的2个标准差的一组新生儿,在我国发生率达7.5%,病死率是正常足月儿的8倍[1]。本研究旨在分析小于胎龄儿与适于胎龄儿(newborns appropriate for gestation     

胰岛素生长因子Ⅰ、Ⅱ及其结合蛋白3在胎儿生长受限中的作用

目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ(IGF-Ⅰ、Ⅱ)及其结合蛋白3(IGFBP-3)与胎儿生长受限(fetalgrowth restricton,FGR)之间的关系,为临床诊断及治疗提供新的思路及实验依据.方法:选取2007年6月至2010年12月在广州医学院附属广州市第一人民产科住院的临床诊断的中期FGR孕妇共30例,抽取同期引产的健康孕妇30例作为对照组1;分娩时再抽取30例健康分娩孕妇作为对照组2:分别测定FGR孕妇组在孕中期及分娩时与两个对照组的母血、羊水及脐血中的IGF-Ⅰ、Ⅱ及IGFBP-3的浓度并对比它们的差异.结果:FGR组的IGF-Ⅰ、Ⅱ水平在孕中期及分娩时均下降,而IGFBP-3水平却升高.结论:IGF-Ⅰ、Ⅱ及IGFBP-3可能与FGR的发生发展密切相关,IGF-Ⅰ、Ⅱ的降低及IGFBP-3的升高可能是导致胎儿生长受限的重要原因之一.     

糖化血清蛋白与胎儿发育及代谢轴关系的研究

目的:通过比较小于胎龄儿(SGA)与适于胎龄儿(AGA)的脐血糖化血清蛋白(GSP)水平,探讨GSP与胎儿发育及代谢轴之间的关系及检测新生儿GSP的意义.方法:以25例SGA为病例组,35例AGA为对照组,测量两组新生儿体格发育指标,检测脐血GSP水平及胰岛素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)等代谢轴相关因素并进行比较.结果:SGA组GSP、胰岛素、IGF-1水平低于对照组,组间差异均具统计学意义(P＜0.05);GSP水平与出生体质量、身高、头围、BMI等体格发育指标呈正相关(r=0.632、0.676、0.628、0.432,P均＜0.05).结论:SGA宫内血糖平均水平低于AGA,并同时存在低胰岛素及低IGF-I状态;GSP可以作为反映胎儿宫内发育情况及营养状态的指标.     

胰岛素样生长因子Ⅰ与胎儿生长受限关系的临床研究

胎儿生长受限（FGR）是指孕37周后胎儿出生体重小于2500g,或低于同孕龄正常体重的第10百分位数,或低于同孕龄平均体重的2个标准差者,发病率3％～10％。FGR出生的婴儿称小于孕龄儿或小样儿（SGA）;FGR不仅影响胎儿生长发育易造成围产儿死亡,     

胰岛素样生长因子Ⅰ与胎儿生长受限关系的临床研究

胎儿生长受限(FGR)是指孕37周后胎儿出生体重小于2 500 g,或低于同孕龄正常体重的第10百分位数,或低于同孕龄平均体重的2个标准差者,发病率3%～10%.FGR出生的婴儿称小于孕龄儿或小样儿(SGA);FGR不仅影响胎儿生长发育易造成围产儿死亡,而且影响儿童期及青春期的体能与智能发育,是围生期的主要并发症.     

胰岛素样生长因子结合蛋白-1在诊断胎膜早破中的应用

目的探讨羊水中非磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)在诊断胎膜早破(PROM)中的临床意义.方法妊娠32～42周孕妇62例分为3组,即胎膜已破组24例,胎膜完整组23例,临床疑有胎膜破裂组15例.应用IGFBP-1(免疫层析法)及羊齿状结晶法诊断PROM,并将二者结果相比较.结果临床确诊胎膜已破组检测IGFBP-1全部阳性,灵敏度100%;羊齿状结晶法检测阳性11例,灵敏度45.8%.无症状且胎膜完整组检测IGFBP-1均为阴性,羊齿状结晶法亦为阴性,两法特异性均为100%.临床疑有胎膜早破组检测IGFBP-1阳性8例,羊齿状结晶法阳性1例.结论将IGFBP-1用于诊断PROM灵敏度高、特异性好,可检测微小破膜,并且操作简便、快速,是临床诊断PROM较好的实验室指标.     

胰岛素样生长因子与胎儿宫内生长受限的相关性

<正>低出生体质量儿在成年后患心血管系统疾病,代谢综合征的概率增加[1]。胰岛素样生长因子与胎儿的生长发育关系密切。因此,我们测定了妊娠足月正常体质量儿、低体质量儿脐血与母血中胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的水平,同时测定IGF-1受体(IGF-1R)在两组胎盘组织中的表达水平,以探讨其与胎儿生长受限是否存在相关性。1资料与方法     

瘦素及胰岛素样生长因子-Ⅰ与胎儿生长迟缓的关系

目的探讨瘦素及胰岛素样生长因子 Ⅰ (IGF Ⅰ )与胎儿宫内生长迟缓 (IUGR)的关系。方法采用放射免疫法和免疫放射法测定 30例IUGR孕妇 (IUGR组 )和 80例正常孕妇 (对照组 )的血清及脐血瘦素、IGF Ⅰ水平 ,并对其结果进行相关性分析。结果①IUGR组血清瘦素水平与对照组比较 ,差异无显著性(P >0 .0 5 ) ;IUGR组血清IGF Ⅰ水平明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。②IUGR组脐血瘦素、IGF Ⅰ水平均明显低于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。③两组孕妇血清瘦素、IGF Ⅰ水平与脐血瘦素、IGF Ⅰ水平无相关性 (r =0 .185 ,r =0 .2 6 2 ,均P >0 .0 5 ) ;脐血瘦素水平与新生儿出生体重呈正相关 (r =0 .36 4 ,P <0 .0 5 )、与胎盘重量无相关性 (r =0 .194 ,P >0 .0 5 ) ;脐血IGF Ⅰ水平与新生儿出生体重及胎盘重量呈正相关 (r =0 .4 75 ,r =0 .4 86 ,均P <0 .0 5 )。结论①IUGR孕妇脐血瘦素水平降低与胎儿脂肪沉积减少有关 ,脐血瘦素水平可作为预测胎儿体重的一项指标。②血清与脐血IGF Ⅰ的分泌相对独立 ,提示IGF Ⅰ不能通过胎盘屏障。③脐血IGF Ⅰ水平降低 ,可能是导致IUGR的病因之一。     

脑膜瘤患者IGF-1、IGFBP-3测定的意义

目的：探索人脑膜瘤患者IGF-1、IGFBP-3与脑膜瘤发生发展的关系,为提高脑膜瘤的早期诊断率提供实验依据。方法正常对照组、脑膜瘤组各30例,血清标本均用免疫放射分析法测定IGF-1、IGFBP-3浓度。术中分别取两组的组织标本,行常规HE切片染色及IGF-1免疫组化染色,观察免疫组化染色结果。结果脑膜瘤组血清IGF-1水平明显升高,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。脑膜瘤组血清IGFBP-3水平也明显升高（P＜0.05）。二组血清IGF-1水平均与血清IGFBP-3水平呈正相关（r=0.594、0.474,P＜0.05）。正常脑组织中IGF-1无表达;脑膜瘤组织中的IGF-1表达水平也升高（P＜0.05）。结论IGF-1可能促进了脑膜瘤的发生发展。IGFBP-3可能协同IGF-1促进了脑膜瘤的发生发展。     

胰岛素样生长因子-1参与诱导小鼠诱导多潜能干细胞的研究

目的:观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对小鼠诱导多潜能干(iPS)细胞诱导效率的影响。方法:将鼠胚成纤维细胞分为对照组和实验组,2组均予经典四因子的逆转录病毒载体感染,实验组在培养基里加入IGF-1,进行iPS细胞诱导,并对其进行鉴定。结果:对照组和实验组的iPS细胞诱导效率分别为(0.05±0.0002)%和(0.01±0.0005)%,所获iPS细胞为阳性。结论:IGF-1提高小鼠iPS细胞的诱导效率。     

胰岛素样生长因子-1与急性冠状动脉综合征

目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与急性冠状动脉综合征(ACS)的关系。方法稳定型心绞痛(SAP)24例,不稳定型心绞痛(UAP)33例,急性心肌梗死(AMI)26例,其中包括ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)15例,非ST段抬高型急性心肌梗死(NSTEMI)11例。另选冠状动脉造影无狭窄或狭窄小于25%的31例为对照组,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定其外周静脉血清IGF-1水平,并将非ST段抬高的急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者血清IGF-1浓度与其相应的心肌梗死溶栓治疗(TIMI)危险积分进行直线相关性分析。结果①SAP组、UAP组、STEMI组和NSTEMI组血清IGF-1浓度较对照组、SAP组明显降低,差异有统计学意义,分别为(29.06±8.64)μg/L,(19.02±9.65)μg/L,(14.62±7.08)μg/L,(14.48±6.33)μg/L vs(34.89±7.09)μg/L(P<0.05);对照组和SAP组之间差异无统计学意义,分别为(34.89±7.09)μg/L vs(29.06±8.64)μg/L(P>0.05);UAP组、STEMI组、NSTEMI组之间差异无统计学意义(19.02±9.65)μg/L,(14.62±7.08)μg/L,(14.48±6.33)μg/L(P>0.05);②NSTE-ACS患者血清IGF-1浓度与其相应的TIMI危险积分呈明显负相关(r=-0.688,P<0.05)。结论血清IGF-1浓度可能作为预测急性冠状动脉综合征的参考指标之一。     

IGF-Ⅰ与蛋白质代谢

胰岛素样生长因子 1(IGF Ⅰ )是人体最重要的一类生长因子 ,除参与机体生长发育、细胞分化外 ,还在蛋白代谢方面具有独特的调节作用。IGF Ⅰ加强蛋白质的合成 ,血清IGF Ⅰ水平可反映机体氮平衡的变化。现就最新资料 ,对IGF Ⅰ调节蛋白质代谢方面作用作一综述。     

高血压病心肌重构与胰岛素样生长因子-1和胰岛素抵抗的相关性研究

目的探讨原发性高血压病心肌重构与胰岛素样生长因子-1(IGF-1 )和胰岛素抵抗(IR)之间的关系.方法对35例原发性高血压(EH)患者与26例正常者分别测定室间隔心肌背向散射积分(IBS)、IBS周期变异幅度(CVIB)及左心室质量指数(LVMI).用放射免疫法测定血清IGF-1、胰岛素水平及计算胰岛素敏感指数(ISI).结果 (1) EH组室间隔IBS、LVMI、IGF-1均高于正常组(P＜0 .01～0.05),ISI低于正常对照组(P＜0.05);(2) EH组 LVMI与IGF-1、IBS呈正相关(相关系数分别为0.424和0.478,P＜0.01和<0.05). 结论 LVMI与IGF-1密切相关, IGF-1和IR可能是参与高血压左室心肌重构的重要因素.     

小于胎龄新生幼鼠肝脏组织IGFs基因表达的变化

目的 :在宫内发育迟缓 (IUGR)模型的基础上 ,测定小于胎龄 (SGA)新生幼鼠肝脏组织胰岛素样生长因子 -Ⅰ(IGF -Ⅰ )及其结合蛋白 (IGFBPs)的基因表达变化 ,以阐明它们在发病中的作用。方法 :子宫动脉结扎 (UAL)建立IUGR模型 ,用逆转录 (RT) -PCR分析SGA新生幼鼠肝脏组织IGF -Ⅰ、IGFBPsmRNA表达变化。结果 :轻度SGA肝脏组织IGF -ⅠmRNA水平无明显改变 ,IGFBP1 mRNA水平升高 ,重度SGA同时伴有IGF -ⅠmRNA水平下降 ,IGFBP1 、IGFBP2 mRNA水平上升。结论 :肝脏组织IGF系统基因表达异常可能是胎儿宫内生长发育迟缓的重要病因之一。     

胃癌GLC细胞中IGF-1R的表达

目的 :研究胃癌细胞中胰岛素样生长因子 1型受体 (IGF- 1R)的表达情况。方法 :采用免疫细胞化学方法对胃癌 GL C细胞涂片的 IGF- 1R的表达情况进行检测分析。结果 :胃癌细胞阳性表达率为 0 .90 0± 0 .0 4 1,阳性部位位于胞膜和胞浆。结论 :胃癌细胞中 IGF- 1R的表达呈阳性。     

A functional variant in the thrombospondin‐1 gene and the risk of small for gestational age infants

Summary. Introduction: Thrombospondin‐1 (TSP‐1) is a prothrombotic and anti‐angiogenic glycoprotein expressed in the placenta. A functional single nucleotide polymorphism in the TSP‐1 gene (TSP‐1 A2210G) is a risk factor for familial premature myocardial infarction. Small for gestational age (SGA) infants are at increased risk of coronary artery disease in adult life and common genetic factors may underlie both conditions. We investigated the association of TSP‐1 A2210G in SGA infants and their parents. Method: The 3234 nulliparous pregnant women, their partners and babies were recruited in Adelaide and Auckland to a prospective multicenter cohort study. Amongst 2123 Caucasian women, 216 (10.2%) delivered an SGA infant, defined as birth weight < 10th customized centile adjusted for maternal height, weight, parity and ethnicity, as well as gestational age at delivery and infant sex. Uncomplicated pregnancies served as controls (n = 1185). DNA extracted from peripheral/cord blood or buccal swabs was genotyped using Sequenom MassARRAY. Multivariable logistic regression was used to compare the odds of SGA between the genotype groups adjusting for potential confounders. Results: Paternal (adjOR, 1.4; 95% CI 1.0–2.0) and neonatal (adjOR, 1.8; 95% CI, 1.1–2.7) TSP‐1 A2210G associates with SGA. The maternal polymorphism approaches significance for an association with SGA (adjOR, 1.3; 95% CI, 0.9–1.9). Maternal TSP‐1 A2210G associates with a reduced maternal birth weight adjusted for gestational age at delivery (P = 0.03). Conclusion: The TSP‐1 A2210G polymorphism, which is a risk factor for myocardial infarction, is associated with SGA pregnancies, suggesting that this polymorphism may associate with the risk of vascular disorders across the life course.     

彩色多普勒超声评估胎儿宫内生长迟缓

目的 探讨胎儿宫内生长迟缓时,其大脑中动脉、肾动脉、台盘床动脉、脐动脉地血流阻力变化。方法 收集我院１９９７年１月至１９９８年１２月期间出生的体重〈２５００ｇ的新生儿１７７例,其中１２例产前进行了彩色多普勒超声测定。结果 １２例出生低体重儿中,其中,体重〈２０００ｇ者７例,其产前多普勒血流参数显示大脑中动脉、肾动脉、脐动脉和脂盘床动脉阻力指标均明显升高。结论 超声多普勒测定对诊断胎儿宫内发育迟缓以