恶性肿瘤化疗后及再生障碍性贫血的经验性抗霉菌治疗

总结了急性白血病化疗后２７例，恶性淋巴瘤化疗后５例，横纹肌肉瘤骨髓移植后１例，重再生障碍性血２例，共３５例合并霉菌感染的患者，易导致霉蓖感染的６个因素。急性白血病合并霉菌感染组与合并细胞染组相比较，对每一常见临床资料经统计学分析后予以一积分数值，并回顾性比较了两组积分分布状态。     

胃淋巴瘤化疗致急性再生障碍性贫血1例

患者男性，59岁，主因高热伴全身皮肤出血，腹泻4天，于1994年12月12日下午4时急症入院。同年5月23日困上腹疼痛3月余在外院行胃大部切除术．病理确诊为：胃非霍奇金淋巴瘤。9月1日至12月5日共用化疗药物：环磷酰胺(CTX)4．8g5-氟脲嘧啶9．0g，长春新(VCR)3．0mg，阿糖胞苷(Ara-C)1．0g，平阳霉素8mg，     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤合并急性纯红细胞再生障碍性贫血1例

患者，女，66岁。主因间断性高热半月入院。体温最高达39．6℃，伴畏寒及明显寒战。咳嗽，无痰、胸痛、咯血，无盗汗；时右上腹疼痛，腹胀不适，厌油腻食物，无恶心、呕吐、腹泻，无尿频、尿急、尿痛及腰痛。即到南宫市人民医院就诊，查腹部B超示：脾大，胆囊壁厚。肺部CT检查无明显异常。     

淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血及纯红细胞再生障碍性贫血一例

患者男性,57岁,因反复发热伴面色苍白半月余,于2003年7月6日入院。患者于半月前出现无明显诱因反复发热,体温38.0℃左右,伴进行性面色苍白,盗汗,消瘦,当地医院查WBC8.6×109/L,Hb87g/L,BPC135×109/L。经抗感染等治疗无好转而转入我院。既往无特殊病史,无输血及用药史。查体:体     

再生障碍性贫血转化为白血病三例并文献复习

目的 观察再生障碍性贫血和白血病之间的关系.方法 报道3例再生障碍性贫血转化为白血病病例,并复习国内外文献.结果 转化为白血病的再生障碍性贫血患者染色体核型正常,年龄均较大,均未使用免疫抑制剂,疗效及预后差.结论 再生障碍性贫血转化为白血病与细胞遗传学关系不明显,与应用免疫抑制剂无关,与患者年龄有关,预后差.     

再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征转变的急性白血病预激方案化疗完全缓解1例

患者,男,18岁,2004年2月6日因“乏力2个月”入院。既往体健,为体校学生。入院检查：T36．5℃,P84次／min,BP14．63／9．31kPa(110／70mmHg),R18次／min,贫血面容,巩膜无黄疸,皮肤无皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大。舌黏膜正常,咽不红。胸骨无压痛,心肺未及阳性体征。腹平软,肝、脾未触及。     

外周T细胞淋巴瘤合并纯红细胞再生障碍性贫血一例

患者男,63岁.因发热3个月,颈部及腹股沟肿块2个月为主诉入院.2007年5月11日,患者于外院行右颈肿块活检术,术后病理示:淋巴组织不典型增生.免疫组化:CD3(+)、CD45Ro(+)、CD20(+)、CD79α(+)、Bcl-2(+)、Ki67(+)、CD68(+)、CD21(+).活检组织经PCR检测T淋巴细胞受体基因重排:TCRα基因重排JVⅠ阴性、JVⅡ阴性;TCRβ基因重排D1J2阴性、D2J2阳性,诊断为外周T细胞淋巴瘤(PTCL).6月11日外院血常规检查示:白细胞(WBC)2.9×109/L,血红蛋白(Hb)41 g/L,血小板(BPC)180×109/L,给予多次输注红细胞悬液治疗.