前列地尔脂微球载体制剂治疗老年周围动脉硬化闭塞性疾病的临床分析

目的探讨前列地尔脂微球载体制剂治疗老年周围动脉硬化闭塞性疾病的临床疗效。方法我院收治的老年周围动脉硬化闭塞性疾病患者65例,所有患者均在原有的常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂。观察治疗前后患者的症状、体征、实验室检查、动脉狭窄情况以及血流峰速的改变情况。结果患者的临床症状得到不同程度的改善,13例完全消失,31例明显好转,21例无变化;患者的无症状行走距离较治疗前平均增加(151.75±12.43)m,P<0.05;未发生严重的不良反应。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗老年周围动脉硬化闭塞性疾病疗效确切,不良反应少。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化腹水的临床观察

前列地尔脂微球载体制剂（商品名：kashi，凯时）为前列地尔（alpmstadil）封入脂微球中的一种新型载体制剂，利用脂微球（1iposome）易在病变部位及病变血管处聚集，靶向发挥前列地尔的药理作用，且为传统给药量的1／10，因而具有高效性。本研究于2004年9月至2005年4月应用前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化腹水30例，取得良好效果，现报告如下。     

依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择80例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉和前列地尔脂微球载体靶向制剂。结果观察两组治疗后临床疗效,治疗组总有效率95.0%显著优于对照组(75.0%)。结论依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死安全、有效。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,在基本及对症治疗基础上,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组则给予复方丹参注射液治疗,共14d,评定治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI),并随访治疗后3个月后的BI指数。结果两组患者治疗后NIHSS评分均有降低而BI指数均升高,但治疗组变化更显著(P<0.05),而副作用比较无明显差异(P>0.05)。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死能减轻患者的神经功能缺损及改善日常生活活动能力,且副作用少,值得临床推广使用。     

前列地尔脂微球载体辅治颈动脉粥样斑块的疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂对颈动脉粥样斑块的疗效。方法经颈部血管彩色B型超声检查80例患者,随机分为观察组42例和对照组38例,观察组给予前列地尔脂微球载体治疗,对照组给予常规治疗,比较2组临床效果。结果观察组的颈动脉粥样斑块厚度、颈内动脉血流速度与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔脂微球载体组对颈动脉粥样斑块有明显治疗作用。     

前列地尔脂微球载体治疗急性脑梗死87例

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法将169例急性脑梗死患者分为治疗组87例和对照组82例,两组均给予常规治疗,对照组加用丹参注射液,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂10 μg静脉滴注,qd,14 d为1个疗程。治疗7,14,21 d后评定疗效,记录神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分, 监测用药前后凝血功能、肝肾功能等变化。结果治疗组治疗14,21 d后神经功能改善有效率分别为60.4%和62.1%,对照组分别为18.3%和29.3%;治疗组日常生活活动能力改善有效率分别为54.0%和57.5%,对照组分别为36.6%和39.0%,治疗组均显著高于对照组（均P＜0.05）;治疗期间治疗组2例、对照组1例丙氨酸氨基转移酶和（或）天冬氨酸氨基转移酶轻度增高。结论前列地尔脂微球载体制剂能有效改善急性脑梗死患者近期神经功能缺损和日常生活活动能力,未见严重不良反应。     

前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋疗效分析

目的观察前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将90例突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组,对照组按常规采用舒血宁、三磷酸腺苷、甲钴胺、维生素B1、醋酸泼尼松及高压氧舱治疗,治疗组在使用相同药物及高压氧舱治疗基础上加用前列地尔脂微球制剂10μg加入生理盐水100ml,缓慢静脉输注,1次/d,10d～14d为一个疗程。结果治疗组总有效率为84.4%,优于对照组的60.0%。结论前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨研究急性脑梗死治疗中前列地尔脂微球载体制剂临床疗效。方法从2009年6月至2011年5月在我院住院治疗的患者中符合本次研究要求的急性脑梗死患者共116例,按照数字表法随机平分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上行丹参治疗,观察组则在常规治疗的基础给予前列地尔脂微球载体制剂治疗。结果经过1个疗程治疗,观察组治疗总有效率为64.15%,对照组总有效率为18.87%,观察组患者治疗效果显著高于对照组(P<0.01)。观察组日常活动能力和神经功能缺损改善程度明显高于对照组,两组差异具有显著性(P<0.01),观察组1例患者出现轻微恶性,未经特殊处理,自行消失;2例输液部位静脉出现红、痛反应,输液结束即自行消失,不良反应轻微。结论前列地尔脂微球载体制剂在急性脑梗死治疗方面具有较好疗效,且不良反应轻微,值得推广。     

前列地尔脂微球载体制剂改善76例急性脑梗死患者预后

目的:评价前列地尔脂微球载体制剂治疗急性缺血性卒中的疗效及安全性。方法:发病1周内的76例急性脑梗死患者随机分为试验组和对照组,每组各38例。试验组接受前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组接受低分子右旋糖苷加丹参注射液治疗。疗程14 d。主要疗效评价指标为d 21的躯体日常生活活动能力Barthel指数(BI),BI>95分定义为良好预后。次要疗效评价指标为d 21欧洲卒中神经功能评分(ESS)。安全性评价指标为血小板聚集率、凝血时间、纤维蛋白原、D-Dimer、血脂和不良反应。结果:试验组和对照组预后良好率分别为26.3%与2.6%(P=0.007)。试验组和对照组ESS改善的总有效率为47.37%与21.05%(P=0.016)。治疗期间血小板聚集功能下降明显,试验组比对照组下降明显(P<0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为7.89%与5.26%(P>0.05)。结论:前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死安全性好,有一定疗效。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性冠脉综合征的临床观察

目的 观察前列地尔脂微球载体制剂应用于急性冠脉综合征（ACS）的疗效。方法将我院急性冠状动脉综合征患者82例随机分为两组．两组均常规使用冠心病二级预防药物．治疗组于以上治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10pg，每日1次．14d为1个疗程．观察两组14d内心绞痛控制情况及1个月内心血管事件发生率．进行比较。结果 对照组缺血性胸痛症状控制总有效率为77，5％．治疗组为92，9％；对照组缺血性胸痛症状控制显效率为40．0％，治疗组为61．9％。治疗组总心血管事件发生率为4．8％．而对照组为22．5％，以上指标．两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 前列地尔脂微球载体制剂应用于急性冠脉综合征．效果可靠，无明显不良反应．值得临床推广应用。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死58例临床分析

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将嵩县人民医院106例经颅脑CT或MRI证实的急性脑梗死患者随机分为两组,其中治疗组58例,用前列地尔10μg加0.9%氯化钠溶液10mL静脉推注,1次/d;对照组48例,用低分子右旋糖酐500mL加丹参20mL静脉滴注,1次/d,并口服阿司匹林75mg/d,疗程均为14d。用药前及用药后21d进行神经功能缺损评分和日常生活能力评分。结果两组患者治疗前、后神经功能缺损和日常生活能力评分间差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组两项评分明显优于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率为91.5%,对照组总有效率为64%,两组间差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组未见明显不良反应。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死安全、有效。     

前列地尔

【药品名称】通用名:前列地尔注射液Alprostadil商品名:凯时【药理作用】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而发挥本品的扩张血管、抑制血小板聚集的作用。【适应症】①     

前列地尔脂微球载体制剂在生理盐水和葡萄糖注射液中的稳定性研究

目的 考察前列地尔脂微球载体制剂与生理盐水、5％葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 在室温25℃避光条件下,考察配伍液的pH值及外观的变化,采用高效液相色谱法测定前列地尔配伍液在0～4 h含量及有关物质的变化,并采用静态激光散射计测定配伍液的平均粒径、90％累积粒径的变化.结果 前列地尔脂微球载体制剂分别与生理盐水注射液、5％葡萄糖注射液配伍后4h内pH值、外观、含量、有关物质、平均粒径及90％累积粒径均未发生明显变化.结论 前列地尔脂微球载体制剂在室温避光条件下放置4h内稳定性较好,各项指标均符合国家标准,临床使用时可以依照病人情况选用静脉滴注的方式给药.     

前列地尔联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变

目的 观察前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 50例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,观察组25例给予前列地尔脂微球载体10μg加入生理盐水50mL微泵注射1日1次30min,依帕司他片50mg 1日3次口服;对照组25例单用依帕司他片50mg 1日3次口服,两组疗程均为3周,治疗前后均进行肌电图检测四肢运动和感觉传导速度进行疗效比较.结果 糖尿病周围神经病变经前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗后,患者自觉症状明显改善,正中神经、腓神经感觉、运动传导速度均有好转,治疗前后差异有显著性意义(P＜0.05及P＜0.01).结论 前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单用依帕司他片.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化后血清AST、ALT的变化

目的研究肝硬化患者前列地尔脂微球载体制剂(LiPoPGE1)治疗后血清ALT、AST变化的临床意义。方法采用全自动生化测定70例肝硬化患者和30例正常人血浆ALT、AS的含量。肝硬化患者随机分成两组,对照组30例,为综合治疗组;实验组40例为综合治疗加前列腺素E1(PCE1)。两组治疗前以上观察指标差异无显著性(P>0.05)。按Child分级,治疗前肝硬化患者血清ALT、AST水平两组均为A级0.05)。结论前列地尔脂微球载体制剂(LiPoPGE1)治疗肝硬化A、B两级患者具有降低ALT.AST的作用,从而推论前列地尔脂微球载体制剂(LiPoPGE1)具有保护肝细胞的作用。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死疗效观察

我院于2000年9月～2003年10月，应用前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死40例，取得良好疗效，现报道如下。     

利用精细法减少前列地尔局部不良反应临床观察

目的 探讨利用精细配制法减少前列地尔脂微球载体注射液局部不良反应的临床效果.方法 将60例患者随机分为两组,分别采取常规法和精细法配制前列地尔脂微球载体注射液,观察其用药后的局部不良反应.结果 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液,其局部不良反应较常规法明显减少(P＜0.05).结论 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液能充分保护脂微球结构,减少其用药后的局部不良反应.     

前列地尔联合尼莫地平治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨前列地尔注射液(脂微球载体制剂)l联合尼莫地平对急性脑梗死患者的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分治疗组前列地尔联合尼莫地平(60例)组和对照组(60例)。观察两组患者治疗前后的神经功能恢复情况和病情好转程度。结果对比两组患者在用药后第14、30和60天神经功能缺损评分与治疗前的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论两组患者神经功能缺损评分下降,日常生活能力有较大的提高,但治疗组优于对照组。前列地尔联合尼莫地平组对急性脑梗死有较好的治疗作用。     

前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液(曼新妥)联合甘露醇常规疗法治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法:将92例腰椎管狭窄症患者以随机抽样法分为2组,治疗组46例应用前列地尔注射液和甘露醇联合治疗,对照组46例应用丹参注射液和甘露醇联合治疗。结果:治疗组治疗总有效率明显优于对照组,2组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效显著。     

前列地尔脂微球针治疗糖尿病神经痛的疗效观察

目的对比研究应用前列地尔脂微球针和普通前列地尔针治疗糖尿病神经痛的作用。方法将66例糖尿病神经痛的患者随机分为前列地尔脂微球组(n=36例)和普通前列地尔针组(n=30例),于用药前记录患者(血糖、肝功、肾功、血脂及神经病变情况)具体神经痛的范围部位、疼痛程度、发作频度及用药治疗后24 h至2个月的指标变化情况。结果前列地尔脂微球针组用药24 h后即有明显的疼痛症状减轻,疼痛范围缩小,发作频率减少,而普通前列地尔组上述症状缓解较慢,效果明显不如前列地尔脂微球针组。结论前列地尔脂微球针治疗糖尿病神经痛效果显著。