胆酸及甘草甜素对大鼠血压和去甲肾上腺素加压反应的影响

目的：观察胆酸和甘草甜素致高血压作用及其可能机制。方法：给大鼠口服胆酸1周及5周、口服甘草甜素6周，观察大鼠血压及肠系膜动脉对去甲肾上腺素加压反应的影响。结果：口服胆酸组的动脉血压及离体肠系膜动脉对去甲肾上腺素的加压反应较对照组均明显升高（P＜0．01）；口服甘草甜素组的动脉血压及离体肠系膜动脉对去甲肾上腺素的加压反应较对照组也明显升高（P＜0．01）。结论：胆酸和甘草甜素通过增加动脉对儿茶酚胺的反应性致血压升高。     

甘草甜素对抗癌药活性及毒性的影响

对甘草甜素与抗癌药合用治疗癌症进行研究，结果表明甘草甜素可提高环磷酰胺和长春新碱的抗癌活性，使肝癌小鼠的存活时间明显延长，瘤块重量减小，甘草甜素还能降低环磷酰胺的毒副反应，对其抑制小鼠造血功能具有保护作用。提示在癌症的化疗中，合用甘草甜素可产生增效解毒的作用。     

铁心甘草醇提物对小鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及其机制探讨

目的 观察铁心甘草醇提物对小鼠离体子宫平滑肌收缩运动的影响及作用机制.方法 雌性未孕小鼠,己烯雌酚致敏后,制备离体子宫标本,观察铁心甘草醇提物对离体子宫平滑肌的作用,以及加入盐酸苯海拉明、甲磺酸酚妥拉明、盐酸维拉帕米、吲哚美辛对铁心甘草作用的影响.结果 铁心甘草醇提物(0.4、0.6、0.8g/L)可显著抑制未孕小鼠离体子宫平滑肌的自发性收缩活动.盐酸维拉帕米和吲哚美辛对铁心甘草舒张小鼠离体子宫平滑肌的作用具有显著性影响.甲磺酸酚妥拉明可增加铁心甘草的作用时间,但不能增加铁心甘草的作用强度.盐酸苯海拉明对铁心甘草抑制子宫平滑肌的作用无显著性影响.结论 铁心甘草醇提物具有松弛小鼠离体子宫平滑肌的作用,该作用可能与α受体、抑制细胞内钙库释放及抑制前列腺素的合成和释放有关.     

甘草甜素对小鼠矽肺纤维化的干预作用

目的 探讨甘草甜素对二氧化硅诱导的小鼠矽肺纤维化的作用.方法 将C57BL/6雄性小鼠,随机分为对照组、矽肺模型组及甘草甜素治疗组,每组6只.通过HE染色和天狼星红染色观察小鼠肺组织病理变化;采用肺功能仪测定小鼠肺功能,并使用试剂盒检测小鼠肺组织中羟脯氨酸含量;采用实时荧光定量PCR分析单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)...     

甘草甜素对HSV-1抑制作用的实验研究

目的:观察甘草甜素对单纯疱疹病毒Ⅰ型的抑制作用,为临床更为有效的治疗单纯疱疹病毒性脑炎探索新的药物.方法:体外培养Vero细胞,分成甘草甜素在病毒吸附vero细胞后加入病毒、吸附前甘草甜素预处理细胞以及吸附前甘草甜素预处理病毒,通过观察空斑形成单位来评价甘草甜素对单纯疱疹病毒Ⅰ型的抑制作用,以及作用发生于病毒感染的哪个阶段.结果:病毒吸附vero细胞后加入甘草甜素能明显抑制病毒所致的空斑形成,IC50为0.56mmol/L.吸附前甘草甜素预处理细胞以及吸附前甘草甜素预处理病毒,对病毒所致的空斑形成无明显影响.结论:甘草甜素能明显地抑制单纯疱疹病毒Ⅰ型的复制,它的作用是发生在病毒穿入细胞后的阶段,不能阻止病毒对细胞的吸附,也不能直接灭活病毒.     

中药甘草能抑制艾滋病毒

日本福岛医科大学的研究小组用甘草甜素0.5mg/ml能抑制艾滋病毒的增殖达98％以上,用0.125mg/ml时能抑制50％空斑形成。提示甘草甜素可能是通过恢复辅助T淋巴细胞而起作用。     

甘草甜素对单纯疱疹病毒性脑炎治疗作用的研究

目的　探讨甘草甜素对单纯疱疹病毒性脑炎的治疗作用。方法　把 3周龄的小鼠 6 0只经颅内接种HSV - 1F株 ,造成小鼠的单纯疱疹病毒性脑炎的模型 ,实验分为A、B两个批次 ,A批次患病小鼠 4 0只随机分为实验组和对照组 ,实验组经腹腔内注射甘草甜素 ,对照组注射生理盐水 ,观察两组的死亡率 ;B批次患病小鼠 2 0只 ,随机分为实验组和对照组 ,处理方法同A批次 ,接种病毒后第 6天处死小鼠 ,通过荧光定量PCR检测小鼠脑内的DNA。结果　实验组小鼠的死亡率明显低于对照组 ;实验组小鼠脑内DNA拷贝数显著低于对照组。结论　甘草甜素能有效抑制HSV - 1的复制 ,明显降低单纯疱疹病毒性脑炎小鼠的死亡率。     

甘草甜素对小鼠的某些药理作用

本文报道甘草甜素75和150mq/kg,每日1次共4天给小鼠ip结果,给药组脾重分别为102±21及123±27mg/10g,胸腺重分别为49±7和69±11mg/10g,与生理盐水对照组脾重70±14,胸腺39±9相比,有显著差异(p<0.01)。同样2个剂量组的甘甜素对0.1％四氯化碳(0.1ml10g)致中毒的小鼠,测定24小时后的血清SGPT及肝匀浆的GPT,发现本药能对抗四氯化碳对肝脏的急性中毒作用。此外,给小鼠ip甘草甜素75mg/Kg能显著提高小鼠对iV碳粒的廓清指     

甘草甜素对结肠癌细胞株SW-1116凋亡影响的研究

目的:研究甘草甜素抗肿瘤的机制,为甘草甜素在抗肿瘤方面的应用提供理论依据。方法:采用流程式细胞仪检测结肠癌细胞株SW-1116凋亡。结果:50、100、200μmol/L的甘草甜素能够诱导结肠癌细胞SW-1116凋亡,凋亡率与剂量呈正相关,SW-1116的凋亡随药物浓度及作用时间变化,细胞周期分布呈现G1期细胞比例逐渐增高,并出现典型的凋亡峰。结论:甘草甜素能诱导结肠癌细胞凋亡,并明显抑制癌细胞增殖,具有抗肿瘤作用。     

甘草黄酮对离体小肠的作用

目的:探讨甘草黄酮对离体小肠的作用.方法:应用豚鼠的离体小肠对甘草黄酮溶液的进行试验,并观察不同浓度甘草黄酮溶液对离体小肠的作用.结果:浓度为0.1mg/ml的甘草黄酮对离体小肠的收缩无明显影响,浓度为0.5mg/ml、1mg/ml和2mg/ml的甘草黄酮对豚鼠离体小肠的收缩活动呈抑制作用,其表现为振幅降低、紧张性下降,且随浓度的加大,抑制收缩作用加强.结论:甘草黄酮对离体肠管有明显的抑制作用,可降低肠管的收缩幅度,但对肠管的收缩频率无明显影响.     

甘草甜素对人急性髓系白血病细胞增殖、凋亡及AMPK/MTOR信号通路的影响

目的 探讨甘草甜素对人急性髓系白血病HL-60细胞增殖和凋亡的影响,并基于腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(MTOR)信号通路分析其可能的作用机制。方法 将HL-60细胞分成对照组、甘草甜素低剂量组、甘草甜素中剂量组和甘草甜素高剂量组,甘草甜素低剂量组、甘草甜素中剂量组和甘草甜素高剂量组分别给予0.25μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL的甘草甜素处理细胞,对照组给予二甲基亚砜处理细胞。采用CCK-8法和细胞克隆法分别检测细胞的活力和有效克隆数情况;采用流式细胞术和Hoechst 33342染色法检测细胞凋亡;采用Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、活化型Caspase-3(cleaved Caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、AMPK、磷酸化AMPK、MTOR和磷酸化MTOR的蛋白表达水平。结果 对照组、甘草甜素低剂量组、甘草甜素中剂量组、甘草甜素高剂量组的HL-60细胞存活率依次降低,有效克隆数依次减少,凋亡率依次升高,PCNA、cyclin ...     

甘草甜素诱导的大鼠肝星状细胞差异表达基因检测

目的:检测甘草甜素诱导的大鼠肝星状细胞的差异表达基因,为探讨甘草甜素抗肝纤维化的作用机制提供分子生物学依据.方法:大鼠肝星状细胞分2组培养,实验组在培养液中加入甘草甜素,终浓度达1.0 mmol/L:对照组不作处理.继续培养24 h,应用抑制性消减杂交技术构建甘草甜素诱导的肝星状细胞差异表达基因的cDNA文库,将杂交产物与pGEM-T载体连接,转化感受态DH5α,阳性克隆用PCR技术扩增后进行测序及同源性分析.结果:成功构建了甘草甜素诱导的肝星状细胞cDNA消减文库.测序分析结果表明,在cDNA消减文库中包含3个铁蛋白重链基因的阳性克隆.结论:甘草甜素能诱导肝星状细胞铁蛋白重链的表达.调控铁蛋白重链基因的表达可能是甘草甜素抗肝纤维化作用的分子生物学机制之一.     

蛇床子总香豆素对中枢神经系统的抑制作用

蛇床子、总香豆素能明显抑制醋酸所致的小鼠扭体反应;可显著增强阈下催眠剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用;也能明显提高咖啡因的小鼠半数致死量;对蟾蜍离体坐骨神经有传导麻醉作用;并可明显延长常压缺氧小鼠的存活时间。     

甘草甜素对系统性白念珠菌感染小鼠的保护作用及机理研究

甘草甜素(Glycyrrhizine,GCZ)又名甘草酸(glycyrrhifie acid),为五环型三萜类齐墩果烷(Ol-eanane)衍生物甘草次酸的二葡萄糖苷酸(diglucuronide),系中药甘草的甜味成份.其化学结构与皮质类固醇相似,具有潴钠排钾,抗炎、抗过敏及利胆解毒,抑制肿瘤等作用.目前,仅见到甘草的糖成份具有分裂原样作用的报道,而其对机体防御及免疫反应的作用尚未见报道.本实验观察甘草甜素97％纯晶品对系统性白念珠菌感染小鼠的防御作用,并对其作用机理进行讨论.     

甘草甜素对缺血/再灌注损伤器官的保护机制及研究进展

缺血/再灌注损伤是临床常见的病理现象,严重的缺血/再灌注损伤可引起全身炎症反应综合征,甚至多器官功能障碍综合征。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)作为一种早期炎性因子参与缺血/再灌注损伤,抗HMGB1治疗可以减轻组织缺血/再灌注损伤程度。甘草甜素可以与HMBG1结合并抑制其炎性因子作用,减轻缺血/再灌注损伤,该文就HMGB1的结构、释放、受体及转导通路、功能及甘草甜素对缺血/再灌注损伤器官的保护作用及可能机制和研究进展予以综述。     

黄芪皂苷甲的镇痛、镇静作用

本文证实给小鼠黄芪皂苷甲后出现镇痛作用,其镇痛作用较度冷丁弱而短。根据对小鼠腹腔注射醋酸产生扭体反应抑制率测得静脉注射黄芪皂苷甲的ED50为47.8±3.4mg/kg;由热板法测得的ED50为25.4±1.5mg/kg。黄芪皂苷甲也能明显延长硫喷妥钠所致小鼠的麻醉时间。此外,黄芪皂苷甲还能使豚鼠离体回肠张力下降。     

甘草甜素对人脾细胞产生γ-干扰素的影响(摘要)

本文报告了甘草甜素对人脾细胞产生γ-干扰素影响的研究。结论:人脾细胞在ConA、PHA的诱导下可以产生γ型干扰素;甘草甜素可以增加ConA诱导人脾细胞产生的γ-IFN对PHA无此作用;甘草甜素和ConA联合诱生γ-IFN的最适条件是:甘草甜素和ConA 200μg/ml,诱生时间48小时。细胞浓度为5×10~6至1×10~7为宜。     

茶多酚免疫药理作用研究

目的：研究茶提取物-茶多酚（TP）对小鼠淋巴细胞免疫功能的影响。方法：采用MTT法测定TP在离体给药时对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞及小鼠巨噬细胞增殖反应的影响。结果：体外实验证明,TP对丝裂原诱导的小鼠脾淋巴细胞和小鼠巨噬细胞增殖反应具有明显的增强作用,可以显著增强ConA诱导的小鼠离体脾淋巴细胞及小鼠离体巨噬细胞增殖反应。结论：TP具有免疫增强作用。     

复方甘草甜素注射剂治疗皮炎湿疹临床研究

目的观察复方甜素注射剂治疗皮炎湿疹的疗效及药物反应,了解在此治疗范围的价值.方法使用复方甘草甜素注射剂与维生素C针静滴对照比较分析治疗皮炎湿疹的疗效,并观察有无药物反应.结果两组治疗后改善度有显著差异,复方甘草甜素注射剂治疗组疗效果明显高于对比组,对于急性、亚急性皮炎湿疹治疗效果要高于慢性,未发现有不良药物反应.结论复方甘草甜素注射剂可作为临床治疗皮炎湿疹的一种安全有效药物.     

芍药甘草汤对肠道运动的作用观察

【目的】研究芍药甘草汤对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。【方法】通过小鼠小肠墨汁推进实验观察芍药甘草汤对正常、亢进及抑制状态下胃肠运动的影响,并采用兔离体肠管实验研究其作用机制。【结果】芍药甘草汤能显著性抑制正常和亢进状态的小鼠小肠运动,显著性抑制正常离体肠管的活动,并呈现一定的量效关系;对乙酰胆碱(Ach)、组胺、新斯的明(Neo)、氯化钡(BaCl2)等不同离体兔肠模型均具有显著性抑制作用(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。【结论】芍药甘草汤抑制胃肠运动的机理可能与抗胆碱样、钙拮抗、抗组胺有关,也可能与α受体有关。