薄层扫描法测定甘露饮中黄芩苷的含量

目的：采用单波长薄层扫描法测定甘露饮中黄芩苷的含量。方法：以聚酰胺薄膜为固定组，36%醋酸为流动相，测定波长λmax=280nm，用反射锯齿扫描测定。结果：黄芩苷在0.368-1.84mg范围内呈线性关系，r=0.9992。平均回收率为98.42%,RSD=1.90%。结论：该法快速，简便，准确，可作为控制该制剂的质量。     

薄层扫描法测定牛黄清肺散中黄芩苷的含量

采用双波长薄层扫描法，对牛黄清肺散中黄芩苷的含量进行测定，在聚酰胺板上分离，以３６％醋酸－水（１０∶０．９）为展开剂，紫外灯下定位后测定含量，平均回收率１０１．３％．     

薄层扫描法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量

目的：测定金蝉口服液中黄芩苷的含量,建立金蝉口服液的质量控制方法。方法：用聚酰胺薄膜分离金蝉口服液中黄芩苷,薄层扫描法测定其含量;以φ（C2H2O2,HAC）=36％作展开剂;采用双波长反射法锯齿扫描,检测波长（λs=278nm,λR=370nm）。结果：黄芩苷点样量在0．217～1．083μg／mL范围内呈良好的线性关系,回归方程：A=2131．551＋7．545C,r=0．9993,平均加样回收率：101．60％,RSD=2．50％（n=5）。结论：该方法准确、简便．适合该制剂中黄芩苷的含量测定。     

薄层扫描法测定脾胃健口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立脾胃健口服液的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果：平均回收率为96．55％,RSD＝3．53％（n=5),结论：方法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制。     

薄层扫描法测定视明口服液中黄芩苷含量

目的:建立视明口服液的质量控制方法.方法:采用单波长反射法锯齿形薄层扫描,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,检测波长λs=365nm,参比波长λR=275 nm,测定该制剂中黄芩苷含量.结果:黄芩苷线性范围为0.77～1.65μg,回归方程为Y=1 377.6 X 93.5,r=0.999 3,平均加样回收率为97.19%,RSD=1.59%(n=5).结论:该方法准确、简便,适合该制剂中黄芩苷的含量测定.     

薄层扫描法测定视明口服液中黄芩苷的含量

目的:建立视明口服液中黄芩苷测定方法.方法:采用单波长反射法锯齿形薄层扫描,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)为展开剂,检测波长λs=365nm,参比波长λR=275nm,测定该制剂中黄芩苷的含量.结果:线性范围0.77～1.65μg,Y=1377.6x+93.5,r=0.9993,平均加样回收率为97.19%,RSD=1.59%(n=5).结论:本法准确简便,适合该制剂中黄芩苷含量测定.     

高效薄层扫描法测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量,为保证药品质量提供依据。方法：采用高效薄层扫描法进行含量测定,展开剂为乙酸乙酯－丙酮－醋酸－水（10：8：5：5）,检测波长为279nm。结果：该冲剂中黄芩苷平均含量为0．48％,RSD＝0．44％,加样回收率为103．7％。结论：该法简便、快速、重现性好。     

复方逍遥合剂中黄芩苷的薄层扫描测定

建立了薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩苷含量,并采用TLC法对黄柏、白芍、柴胡、贝母等成分进行鉴别.黄芩苷点样量在0.15～0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率99.2%(RSD 1.5%).     

薄层扫描法测定清热逐风合剂中大黄素的含量

目的：采用薄层扫描法对清热逐风合剂中的大黄素进行含量测定。方法：样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－冰醋酸（15：5：0．3）为展开剂，紫外灯365nm定位，检测波长λS-280nm,λR=340nm。结果：平均回收率为97．86％，RSD为2．52％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂质量控制。     

薄层扫描法测定消气合剂中橙皮苷的含量

目的：建立消气合剂中橙皮苷的含量测定方法。方法：在硅胶G板上，以氯仿—甲醇—冰醋酸—丁酮(13：5：1：1)为展开剂，采用双波长反射法锯齿扫描测定，λs＝283nm，λR＝360nm。结果：点样量在0．19—0.64μg(r＝0．9998)范围，线性关系良好，平均回收率为99．19％。结论：此方法简便，无干扰，测定准确，重现性好，可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定三焦化湿合剂中黄芩苷的含量

目的建立三焦化湿合剂中黄芩苷含量测定方法。方法用反相高效液相色谱法,选用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),在280nm波长处检测。结果线性范围为0.1-1μg(r=0.9999),加样回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论本法准确、灵敏、简便,适用于三焦化湿合剂的质量控制。     

薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量

采用薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量。延胡索乙素点样量在0．16－0．81μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系。相关系数为0．9970，回收率为96．2％，本方法操作简便，灵活度高，结果准确可靠。     

双波长薄层扫描法测定多维元素片中烟酰胺的含量

利用双波长薄层扫描法测定多维元素片中烟酰胺的含量。确定扫描条件,λS262nm,λR320nm,烟酰胺在4~12μg线性关系很好,平均回收率100.17%,可作为复方制剂中烟酰胺的含量测定方法。     

薄层扫描法测定染料木素和大豆苷原的含量

目的建立染料木素和大豆苷原的薄层扫描测定方法。方法薄层色谱条件是:吸附剂:聚酰胺-6薄膜,展开剂:苯-丁酮-甲醇(3∶1∶0.5),结果染料木素和大豆苷原均在250nm处有最大吸收,本法线性关系良好(染料木素:r=0.9993;大豆苷原:r=0.9995)。染料木素的平均回收率98.52%(n=5);大豆苷原的平均回收率99.45%(n=5)。结论方法简便,准确,重现性好,可用于测定染料木素和大豆苷原的含量。     

薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量

目的 用薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量。方法 以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描:λs=525nm,λR=700nm。结果 平均回收率为98.80%,RSD =0.67%(n =5)。结论 该方法简便、准确、重现好。     

RP-HPLC测定清热五号合剂中黄芩苷的含量

目的　测定清热五号合剂中黄芩苷的含量。方法　采用RP -HPLC法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,流动相为甲醇 -柠檬酸磷酸氢二钠缓冲液 (pH 4 .0 ) (4 7∶5 3) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 80nm ,外标法定量。结果　线性范围为 10～ 80 μg·ml-1,平均加样回收率为 99.5 1% ,RSD =1.32 % (n =3)。结论　所用方法快速、准确、重复性好。     

双波长薄层扫描法测定痛得安胶囊中新乌头碱的含量

目的：建立痛得安胶囊中新乌头碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,以正己烷－乙酸乙酯－无水乙醇－氨水（１２：８：２．５：０．５）为展开剂,碘化饿钾试液为显色剂,测定该制剂中新乌头碱的含量。结果：线性范围为１～６ｕｇ。平均回收率为９４．８０％,ＲＳＤ为２．０３％。结论：本法操作简便。结果可靠。实用,适合该制剂中新乌头碱的含量测定。     

薄层扫描法测定不同种鹿衔草中高熊果酚苷含量

目的　建立一种分析鹿衔草中高熊果酚苷含量的方法。方法　采用双波长薄层扫描法进行测定。结果　高熊果酚苷点样量在1.004～20.08μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996。回收率为97.33% ,RSD为1.70%。结论　本法灵敏、简便、准确,可用于鹿衔草的含量测定和质量控制。     

薄层色谱扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量

目的建立以薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆酸含量的方法。方法固定相为硅胶G加0，5％羧甲基纤维素钠（1：2，5）所制备的薄层板，显色剂为10％磷钼酸乙醇溶液，展开剂为氯仿-异丙醇-冰醋酸-水（25：30：4：1），检测波长为623nm。扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源钨灯，线性参数SX=3，振幅为10，背景校正。结果牛磺胆酸的平均回收率为100．36％，RSD为1，89％，线性范围是0.25-2．5mg／mL（r=0．9919）。结论薄层扫描法测定蛇胆川贝液中牛磺胆的含量，准确度高，重现性好，适合工业生产中的快速检验。     

薄层色谱扫描法测定板蓝根颗粒中亮氨酸的含量

目的建立板蓝根颗粒中亮氨酸含量的测定方法。方法采用单波长薄层扫描法,硅胶G高效预制板,正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)为展开剂,测定波长509 nm。结果亮氨酸点样量在0.1～0.9μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%,RSD=1.1%。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为板蓝根颗粒的质量控制方法。