藉检查凝集素在血痕上确定血型的评价

在法医学血型鉴定的实践中,已正式被采用的血型类别,检材为新觯血液时,已包括A_1-A_2-B-O,M-N,Rh-Hr血型系中,90种不同类刖的组合(6×3×5=90);其结果的准确性也是极令人满意的。但在血痕的检查中,仅能在适当的条件下,作A_1-A-2-B-O与M-N血型系的确定。亦即是6×2=12种不同的组合,其结果的准确性尚待考虑。问题即在于,大量的血型鉴定检材,均为血痕,而非新鲜血液。在血痕上确定血型,一般均认为吸收试验法——藉血痕上凝集原的检查进而判断血型,较为     

热解离试验合并ELISA检测微量血痕的MN血型

用酶联免疫吸附测定法(ELISA)代替指示红细胞检测血痕热解离液中的微量血型抗体,通过酶促反应判定血痕的血型。并根据血痕抗N侧反应的强弱区别MN型血痕的抗N反应和M型血痕的“类N”反应。实验证明用ELISA检测溶液中微量MN血型抗体比用指示红细胞作凝集反应更为敏感。共检测血痕625例。九年以内的N型血痕、3个月以内的M型血痕、2个月以内的MN型血痕,检测的正确率为100％。     

用Chelex-100快速提取微量血痕中的DNA

目的 观察用Chelex-100从微量血痕中提取DNA的效果。方法 40份血痕纱布,取血痕3 mm×3mm置于1.5 mL离心管中,采用5％Chelex-100加煮沸法,提取血痕纱布中的DNA。提取液经过紫外分光光法测定,测其A260/280的比值,计算提取液DNA的纯度和浓度;DNA提取液经微型琼脂糖凝胶电泳,检测其DNA电泳带。结果 Chelex-100能快速在1 h之内提取微量血痕中的DNA,其提取液DNA纯度:27.5％样品纯度A260/280比值大于1.6,72.5％样品纯度比值在1.08～1.54之间;提取液DNA浓度:80％样品小于100μg/mL,20％样品在100～166μg/mL之间。微型琼脂糖凝胶电泳未观察到DNA条带。结论 用Chelex-100法有助于快速提取微量血痕中的DNA。     

红细胞血型抗体检查

血型抗体主要以球蛋白ＩｇＭ ,ＩｇＧ和ＩｇＡ等形式存在 ,它由相应血型抗原刺激而产生 ,最常见的免疫途径是血型不合的输血和妊娠。采用适当的方法检查出这些抗体 ,能使输血安全有效地进行。血型抗体的检查方法因抗体的性质不同而异。1　完全抗体检查法完全抗体 ,使用含相应抗原的红细胞在盐水介质中的反应能检出其血清中抗体 ,凝集是ＩｇＭ抗体的行为 ,但在ＡＢＯ血型系统 ,Ａ、Ｂ抗原位点多 ,当ＩｇＧ抗Ａ、抗Ｂ的浓度足够大时 ,在盐水介质里也能发生凝集。( 1)材料。①受检者血清 ;②受检者 5%红细胞盐水悬液 ;③已知表现型的标准红细胞…     

对血型血清学检查中疑难血型进行判断及处理的方法

目的为使输血工作者熟知3种介质交叉配血的原理,探讨遇到配血不合问题时如何处理。方法采用3种介质的配血方法。结果快速准确将血液配合。结论保证不延误临床用血,以达到安全输血。     

应用聚合酶链式反应进行微量干血痕的性别鉴定

聚合酶链式反应(Polymerase chainreaction,PCR)是近年发展起来的分子生物学技术,广泛应用于生物医学各个领域。我们成功地将PCR技术应用于微量干血痕的性别鉴定。现将结果摘要报道如下。收集3例健康男性、1例健康女性静脉血,经EDTA抗凝。分别取微量抗凝血样点在层析滤纸上,制备血痕,空气干燥     

新生儿溶血病血型血清学检查

新生儿溶血病是指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血 ,其中以ＡＢＯ血型不合最常见 (母Ｏ型 ,胎儿Ａ或Ｂ型最多 ;母Ａ或Ｂ型 ,胎儿Ｂ、ＡＢ或Ａ、ＡＢ型较少 ) ,其次为Ｒｈ血型不合 ,ＭＮ与Ｓｓ、Ｄｕｆｆｙ血型系统不合少见。Ｒｈ和ＡＢＯ血型系统不合的表现基本相同 ,但发病早晚、轻重及预后不尽相同。ＡＢＯ血型不合者娩出时绝大多数与正常新生儿一样 ,多于生后第二天出现黄疸。Ｒｈ血型不合者出生时也可与正常儿无异 ,但多于生后 2 4小时内即出现黄疸。初生儿表现为皮肤苍白、浮肿、腹水 ,重者可致肺水肿、心衰、肝脾肿大。大量溶血可导…     

母婴ABo HDN血型血清学检查

血型血清学检查对HDN的诊断有重要意义.通过血清学检查可了解母婴血型是否不合,母亲血清是否存在与患儿红细胞相对应的IgG抗体,患儿红细胞是否被来自母亲的IgG抗体所致敏.     

血型检测与输血反应检查的深入分析

血型检查是否准确直接关系到患者的生命安危,笔者从工作实践中总结出此项检验项目的 工作要点,即判定血型用的抗体血清必须完全符合要求标准,以及检测时的注意事项;同时介绍交叉配血试验和输血反应检查过程中的工作要点,包括中止输血,将残血和输血用具送检、复查血型及交叉配血试验等措施,并分析产生问题的各种原因,供同仁探讨、借鉴.     

三种血痕DNA抽提方法的比较研究

在用聚合酶链反应技术进行基因扩增研究过程中，采用／氯仿常规方法从人血痕中抽提ＤＮＡ，所抽提ＤＮＡ数量不足用于ＰＣＲ扩增。为提高模板ＤＮＡ的数量，昼避免抽提过程所用试剂对ＰＣＲ的干扰，先后采用裂解法，水煮法抽提ＤＮＡ。结果表明，此两种方法要比酚／氯仿法简便，迅速，效果好。而在后两种方法比较下，水煮法要比裂解法更具优越性，是一种从血痕中提取ＤＮＡ的良好方法。     

微量板技术在检测红细胞血型中的应用

目前我国检测红细胞血型大多采用试管法或平板法,由于需要大量昂贵的抗血清,且在大批血型检测中较繁琐费时,因此我们采用微量板技术检测红细胞血型,不但操作简便,而且节省试剂,尤适合临床广泛应用。１　材料与方法１．１　材料１．１．１　微量滴定板　分Ｕ型和口型孔的硬质塑料板,首次使用前先用４％盐酸浸泡１小时,再用自来水冲洗干净,置３７℃烘干备用。１．１．２　抗血清　抗Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｃ、ｃ、ｅ、Ｍ、Ｎ、Ｐ（上海市血液中心生产）。１．１．３　细胞悬液　待检血配成４％的红细胞悬液。１．１．４　微量振荡器１．２…     

微量法检查脑的生物化学

《印度教徒报》1979年12月5日报道:脑和神经系统疾病至今大部分仍不能用药物作系统的治疗,是由于这种器质性系统十分复杂。脑包括着无数邻近的小区和极小的区域,这些区域直接关系到各种不同的活动过程。每一区域的生化组成与其周围区域的生化组成不同,只有对每一区域的生化过程准确了解之后,才能鉴定各种病理变化的原因。这一类的细胞分析工作,意味着需要超敏感的微量方法,这种微量技术已在研究中,为时仅数年,主要是在西德格丁根的马克思·普兰克实验医学研究所的神经化学研究中心进行的。     

用PCR技术同时检测微量血痕的种属来源及其DNA多态性

应用聚合酶链反应技术扩增血痕DNA,根据扩增产物中有无aPoB基因的数量可变重复序列(VNTR)及其扩增片段的大小即可同时确定其种属特异性和DNA的多态性。实验结果显示人血痕可见扩增带并具有多态性,而猴猪狗猫鸡血痕无扩增带。     

浅谈输血前检查RH血型的重要性

人类的血型分为A、B、O、AB四大类，在这四种血型人的红细胞上，就有相应的A、B、AB凝集原。不管是哪种血型，大多数的人红细胞上还有一种RH抗原，称为RH阳性；少部分人的红细胞上无RH抗原，则称为RH阴性，RH血型也是一种独立的抗原系统。     

Rh血型检查在妇产科临床的应用

对孕产妇的 Rh 血型鉴定,目前还未普遍列为产科的常规检查,临床上更很少提出选择性输血,引起血型不合新生儿溶血症(HDN)、孕产妇 Rh 血型抗体引起输血反应。本文研究结果表明:孕产妇应常规化验 Rh 血型;若需输血,应进行酶法或抗入球蛋白法配血。1 资料与方法1.1 检查对象:(1)180对夫妇均为1981年     

血型检测与输血反应检查的临床探讨

目的血型检测与输血反应检查直接关系到患者生命健康,通过对患者输血前ABO血型、RhD血型的鉴定来提高其输血的安全性。方法对2007年5月～2009年11月我院的门诊患者、住院患者新鲜采集的血液标本3816例,进行ABO血型、RhD血型鉴定。结果 3816例受检者中RhD阴性数共16例,占0.42%,其中男7例,女9例,O型6例,A型5例,B型4例,AB型1例。10例为手术备血患者,6例为输血治疗者。所有RhD阴性输血者均给予ABO同型RhD阴性血液,未发生输血反应。结论输血前给予ABO血型、RhD血型的鉴定能降低免疫性输血反应的发生率,确保受血者的用血安全性。     

血痕鉴别新方法通过鉴定

《聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIEF)法在血痕种属鉴别中的应用》科研成果通过鉴定。法医血清学教研室王保捷讲师和陈东启、贾静涛教授经过五年的努力取得的。用来鉴别血痕种属的方法一向是依据免疫学原理,以人血中不同成份为抗原制备各种血清来检测,要判定何种动物血就必须有何动物血的抗血清。但是动物的种类甚多,不可能都制备出相应的抗血清。     

微量酶化学法检测早期胃癌血型前体T抗原与早期筛查方法研究

血型前体β-D-Gal(1→3)-D-GalNAc配基,可被半乳糖苷氧化酶修饰后,与Schiff试剂呈色,据此,建立了一种酶化学法检测该肿瘤相关血型前体T抗原技术。31例早期胃癌的组织学水平检测表明,癌细胞表达该抗原阳性率为64.8%,再生细胞及不典型增生细胞极高频率表达该抗原。微量胃液涂膜酶化学法检测该抗原,筛查胃癌结果表明:该法诊断胃病的阳性率为胃癌92.99%,胃十二指肠溃疡20%,胃糜烂再生68.8%,胃粘膜炎症12.5%。其诊断胃癌的敏感度92.9%;特异度78.3%;阳性预测值53.1%;阴性预测值97.6%,准确度81.3%,提示该方法适宜于筛查早期胃癌。