复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,对照组45例采用常规三项支持疗法和对症治疗,治疗组45例在对照组的治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用.结果 治疗组总有效率为95.56%;对照组为77.78%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效显著.     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将128例HIE患儿随机分为2组,均予综合治疗。在此基础上,治疗组加用纳洛酮和复方丹参注射液治疗。结果治疗组显效62例,总有效率91%;对照组显效29例,总有效率61%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿HIE疗效好,临床症状恢复时间短,无不良反应,值得推广应用。     

中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例

目的 :观察中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病 ( HIE)的疗效。方法 :48例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液 1 0 d～ 1 5 d和纳洛酮 3d～ 7d静滴治疗 ,并与 40例常规治疗的患儿对照。结果 :治疗组总有效率 93.8% ,对照组总有效率 77.5 % ,治疗组优于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论 :复方丹参注射液和纳洛酮两药合用治疗 HIE,有协同作用 ,疗效显著 ,无不良反应。     

1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴心肌损害观察

目的:观察1,6—二磷酸果糖(FDP)联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的临床疗效。方法:68例随机分为两组,治疗组36例在常规治疗基础上采用1,6—二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗,对照组32例采用常规治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组、临床症状改善时间快于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:1,6—二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害有良好疗效。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法把60例HIE患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为(NBNA)评分来判定2组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论纳洛酮联合复方丹参注射液有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效。方法：将100例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组。对照组采用常规治疗;治疗组在对照组基础上加用复方丹参注射液静滴。观察比较两组患儿症状体征恢复时间。结果：症状、体征恢复时间均少于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗组优于对照组。结论：复方丹参注射液能抑制HIE的发展,促进受损脑组织恢复,疗效可靠。     

脑蛋白水解物与复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例

目的探讨脑蛋白水解物与复方丹参注射液对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分成2组,治疗组32例用脑蛋白水解物与复方丹参注射液治疗,对照组30例采用常规方法治疗。结果治疗组临床症状,体征消失时间及意识反射、肌张力恢复情况均明显优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论脑蛋白水解物与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将122例新生儿HIE患儿随机分为2组,均予综合治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参注射液2 mL/(kg.d),疗程7~10 d,观察2组临床症状、体征恢复时间及新生儿20项行为神经评分的差异。结果治疗组患儿临床症状体征恢复时间及新生儿20项行为神经评分均优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01或0.05)。结论复方丹参注射液治疗新生儿HIE有显著疗效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察复方丹参注射液在治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的疗效。方法:治疗组:29例,综合治疗基础上加用复方丹参注射液,0.2～0.4mL/(kg.d)加入5%葡萄糖溶液30～50mL静滴,每日1次,连用7～10d为1疗程。对照组:29例,除复方丹参注射液外,余治疗相同。观察两组患儿治疗后的显效率和总有效率。结果:治疗组显效18例(62.1%),有效8例(27.6%),总有效率为89.7%;对照组显效10例(34.5%),有效12例(41.4%),总有效率75.9%。两组在显效率及总有效率之间的差异均有显著意义(P<0.05)。不良反应:两组均未发现明显不良反应。结论:复方丹参注射液能有效改善患儿的临床神经症状和体征,且用药安全,未发现不良反应,值得临床推广应用。     

大剂量Vitc及复方丹参治疗HIE的疗效观察

目的：观察大剂量Vitc及复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予大剂量Vite及复方丹参注射液。观察两组临床疗效。结果：治疗组总有效率为95％,对照组有效率为65％。结论：早期大剂量Vitc联合复方丹参的应用,能有效的消除缺氧缺血对脑细胞的损害以及脂质过氧化反应对脑组织的损伤。     

复方丹参注射液与1%2C6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害疗效比较

目的:临床观察比较复方丹参注射液与1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的疗效。方法:在支持和对症治疗的基础上加复方丹参注射液治疗22例患儿并与21例加用FDP组进行对比观察,以临床症状、心电图、血清CK-MB作为观察指标。结果:复方丹参注射液组与FDP组疗效相近。结论:复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害,疗效良好,且价格低廉,值得临床推广应用。     

纳络酮合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例

目的：观察纳络酮合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法：将60例新生儿HIE患儿随机分成治疗组40例和对照组20例,治疗组用纳络酮和复方丹参注射液,对照组仅用胞二磷胆碱。结果：两组治疗效果和住院天数差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：纳络酮和复方丹参注射液是新生儿HIE安全有效的治疗药物。     

穴位注射治疗缺氧缺血性脑病降低小儿脑瘫发生率疗效观察

目的：观察穴位注射对缺氧缺血性脑病的治疗效果,旨在降低脑瘫的发生率。方法：120例诊断明确的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组。治疗组采用穴位注射及静滴脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗;对照组只给予脑蛋白水解物与复方丹参注射液静脉滴注等常规治疗,剂量、用法及疗程同治疗组。结果：治疗组总有效率96．9％（62／64）,对照组总有效率83．93％（47／56）,有明显差异（P〈0．05）;治疗组脑瘫发生率3．13％（2／64）,对照组脑瘫发生率16．07％（9／56）,治疗组脑瘫发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：穴位注射结合静滴脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗对缺氧缺血性脑病的治疗效果优于单纯药物治疗。     

胞二磷胆碱与复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的: 观察胞二磷胆碱与复方丹参注射液对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法: 新生儿缺氧缺血性脑病56 例, 男30 例, 女26 例, 日龄< 24 小时为治疗组; 给胞二磷胆碱0.1～0.125g 静脉滴注, 给复方丹参液2m L(1m L 含丹参、降香各1g)静脉滴注, 每日1～2 次, 均为7～10 天一疗程。新生儿缺氧缺血性脑病45 例, 男28 例, 女17 例, 日龄<24 小时为对照组。两组同时应用吸氧、纠酸、补液、止惊、降低颅内压以及脑细胞营养剂等对症处理。结果: 治疗组总有效率95% , 对照组总有效率69% , P < 0.01。结论: 治疗组较对照组治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著     

中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:对照组25例用西医常规治疗,治疗组31例在常规治疗的基础上加用黄芪注射液。结果:治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率76.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗HIE疗效显著,未见副作用。     

脑活素与复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病41例疗效观察

目的：通过对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)用脑活素与复方丹参治疗的疗效观察，寻找HIE的有效治疗措施。方法：将我科收治的81例HIE分成2组，对照组采用吸氧、镇静止痉、降颅压、纠酸等治疗，治疗组在上述治疗基础上同时加脑活素和复方丹参。结果：治疗组的有效率(92．7％)明显高于对照组的有效率(62．5％)。结论：应用脑活素与复方丹参治疗HIE患儿，疗效显著，治疗中未发现不良反应。     

纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床探讨

目的：观察纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果及其安全性。方法：将收治的42例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,从中随机抽取21例为治疗组,剩下的21例为对照组。结果：治疗组显效11例,有效6例,无效4例,总有效率为80．95％;对照组显效7例,有效8例,无效6例,总有效率为71．42％,两组总有效率存在很大的差异性。结论：纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中,见效快,治愈率高且无严重不良反应,值得临床推广。     

中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的　观察中西医结合治疗新生儿缺氧、缺血性脑病的临床疗效。方法　 41例新生儿缺氧缺血性脑病患者随机分为 2组 ,对照组 2 1例 ,采用支持、对症及改善代谢等治疗 ;治疗组在对照组治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉点滴 ,每日 1～ 2次。 2组疗程均5～ 7日。结果治疗组总有效率为 95 .0 % ,对照组为 66.7% ,2组比较有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论　中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切。     

复方丹参配伍奥利达治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例

目的:观察中西药联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:采用中西药复方丹参注射液和奥利达注射液联合治疗本病30例,并以常规方法治疗22例作为对照组。结果:治疗组痊愈率93.33%,对照组痊愈率86.36%,治疗组临床症状恢复较对照组快(P<0.01)。结论:复方丹参注射液和奥利达注射液配伍治疗新生儿缺氧缺血性脑病。二者配伍应用,有协同作用。     

复方丹参注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的：观察新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）时血液与脑脊液中内皮素（ET－1）、一氧化氮（NO）、肌酸磷酸激酶脑型同功酶（CK－BB）的含量变化，探讨复方丹参注射液治疗中重度新生儿HIE的疗效。方法：将60例中重度HIE患儿随机分成治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液，分别于急性期及恢复期检测血液与脑脊液中ET－1、NO、CK－BB的含量，观察两组临床疗效的差异。结果：治疗组显效率及有效率分别为80．0％及93．3％，对照组显效率及有效率分别为66．7％及83．3％，两组比较，差异均有显著性（χ^2=6.23,P<0.05;χ^2=4.35,P<0.05)。两组血浆与脑脊液中ET－1、NO及CK－BB水平随着疾病的恢复均下降，且治疗组下降幅度较大。结论：ET－1、CK－BB参与了HIE的病理过程，复方丹参注射液治疗中重度新生儿HIE有显著效果。