莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎疗效观察

目的:探讨莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法:选择本院2013年1月至2015年1月收治的重症肺炎患者100例,按照随机原则将全部患者分成对照组和观察组,各50例,全部患者均给予临床常规对症治疗,对照组患者在常规对症治疗的同时采用左氧氟沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组患者则在常规对症治疗的同时采用莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果:观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者(P0.05);观察组患者的机械通气时间、临床症状改善时间均显著短于对照组患者(P0.05);治疗后观察组患者的氧分压(Pa O2)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平显著高于对照组(P0.05),白细胞计数(WBC)水平显著低于对照组患者(P0.05)。结论:在对重症肺炎患者进行治疗时,莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗具有比较显著的临床治疗效果,能对患者的临床症状进行有效改善,缩短治疗时间,促进患者更快康复。     

左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎30例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎的临床效果。方法:选取60例老年肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各30例。对照组患者给予哌拉西林舒巴坦治疗,观察组给予左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗。对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果:观察组治疗总有效率为96.7%,对照组治疗总有效率为73.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星 治疗重症肺炎临床疗效观察

〔摘 要〕 目的：研讨重症肺炎患者应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗的临床价值。方法：选取福 建省老年医院 2019 年 5 月至 2020 年 8 月收治的 79 例重症肺炎患者纳入本研究,遵从 “ 计算机随机分组法 ” 将其分为对照组 （42 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠常规治疗）和观察组（37 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗）, 观察两组患者临床疗效、退热时间、治疗前后炎症因子水平以及生活质量改善情况。结果：观察组患者治疗总有效率高达 97.2 %,对照组仅有 83.3 %,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者机械通气时间、退热时 间及咳痰、肺部啰音消失时间均较对照短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者白细胞介素（IL）–2、 IL–4 以及 C 反应蛋白（CRP）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者生理机能、情 感职能、社会功能等生活质量评分均较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用注射用头孢哌酮钠舒巴 坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗方案对重症肺炎患者实施治疗,可缩短退热时间、提高临床疗效的同时提升患者生活质量。     

捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎临床观察

目的探讨捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年5月确诊为老年肺炎的患者72例。按随机数字表法分为2组,对照组使用莫西沙星治疗,观察组联合使用莫西沙星和捏脊疗法治疗,2组均连续治疗14 d。观察2组的临床疗效,临床症状消退时间和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为91. 67%,对照组为66. 67%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组的退热时间、咳嗽消退时间、肺啰音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效更加显著且安全,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗老年支原体肺炎40例临床观察

目的:观察支原体肺炎的老年患者采用莫西沙星治疗的临床效果。方法:选取80例老年人支原体肺炎患者,随机分为对照组(红霉素治疗)及观察组(莫西沙星治疗)各40例。对比两组治疗总有效率、临床症状改善时间以及不良反应情况。结果:对照组总有效率为87.5%,观察组为97.5%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均明显短于对照组者,住院时间更短,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应总发生率为15%,观察组为5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星治疗老年支原体肺炎疗效较好。     

清肺汤联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床观察

目的探究加味清肺汤联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法随机选取60例支原体肺炎患者,随机分成2组,其中对照组患者采用莫西沙星进行治疗,观察组患者在莫西沙星治疗的基础上使用加味清肺汤治疗,对比治疗后的生理指标变化情况、临床治疗效果及不良反应发生率。结果治疗后2组患者的生理指标均有所改善,观察组总治疗有效率96.77%(30/37),高于对照组89.65%(26/29),观察组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组;治疗后,2组患者均出现不良反应,其中对照组不良反应发生率为34.48%(10/29),观察组不良反应发生率为12.90%(4/31),对比有显著差异,P0.05。结论在治疗成人支原体肺炎时,采用加味清肺汤联合莫西沙星方案,可以显著改善患者生理指标,提高治疗总有效率,且不良反应发生率比较低,临床价值良好。     

莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗20例支原体肺炎的临床观察

目的:观察莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法:选取40例成人支原体肺炎患者随机分为两组。对照组采用莫西沙星治疗,观察组则在应用莫西沙星的基础上加用氨溴索雾化吸入治疗。观察记录两组患者的发热,咳嗽,肺部啰音等体征及症状的消失时间并进行比较。结果:观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及有效率均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗成人支原体肺炎可以有效缩短体征消失时间,临床疗效较好,值得临床推广。     

热毒宁注射液联合莫西沙星治疗支原体肺炎27例

支原体肺炎为临床常见病,是由肺炎支原体引起的呼吸道和肺部的急性炎症病变,临床主要表现为发热、刺激性咳嗽,可伴有气喘、咽痛、胸闷、胸痛等症状,部分患者还可出现乏力、食欲不振、腹泻、肌痛及耳痛多系统并发症[1].该病易引起肺外多系统受累.作者采用热毒宁注射液联合莫西沙星治疗支原体肺炎,取得了满意疗效,现报告如下.     

莫西沙星联合红藤汤治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:观察莫西沙星联合红藤汤灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效。方法:116例随机分为两组各58例。两组均用莫西沙星治疗,治疗组加用红藤汤灌肠治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05);治疗后两组炎症指标与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05);两组病原菌清除率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合红藤汤灌肠治疗慢性盆腔炎能显著提高临床疗效。     

莫西沙星联合抗结核药物治疗结核性脑膜炎42例临床观察

目的:观察莫西沙星联合抗结核药物治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法:选取84例难治性结核性脑膜炎患者作为研究,按治疗方法不同为实验组和对照组各42例。对照组患者给予异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇+地塞米松方案治疗;实验组患者在此基础上加用莫西沙星治疗,比较治疗前后两组患者脑脊液相关指标变化情况以及临床疗效。结果:实验组患者治疗后总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗后脑脊液葡萄糖水平明显高于对照组,蛋白质、白细胞计数、脑脊液压力明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在抗结核药物基础上加用莫西沙星能够明显提高结核性脑膜炎患者的治疗效果,能有效改善患者脑脊液各项常规和生化指标,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的：观察莫西沙星（拜复乐）治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0．4g、1次／日,治疗5～7天。对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2．Og、2次／日,治疗7～10天。观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性。结果：治疗组与对照的有效率分别为93．3％,90％;细菌清除率89．5％,86．1％;两者无显著差异。结论：莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切。使用安全。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的:观察莫西沙星(拜复乐)治疗下呼吸道感染的疗效.方法:将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0.4g、1次/日,治疗5～7天.对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2.0g、2次/日,治疗7～10天.观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性.结果:治疗组与对照的有效率分别为93.3%,90%;细菌清除率89.5%,86.1%;两者无显著差异.结论:莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切,使用安全.     

中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎临床疗效观察研究

目的:研究中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎的临床疗效。方法:70例老年性肺炎患者,根据治疗方法分为西药组和中药组,各35例。西药组患者采取莫西沙星治疗,中药组患者在此基础上采取联合中药治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,中药组总有效率为94.3%,明显优于西药组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05);中药组不良反应发生率5.7%与西药组14.3%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎可以提高老年患者的临床疗效,且安全性高。     

莫西沙星治疗重症肺炎60例临床疗效对照观察

盐酸莫西沙星(Moxifloxacin,拜复乐)具有抗菌谱广、耐药性小、不良反应轻等优点。近年来,莫西沙星在下呼吸道感染方面的应用日益广泛,其静脉制剂和口服制剂在人体内药物代谢动力学的参数几乎     

莫西沙星治疗幽门螺杆菌胃病114例临床观察

目的:观察莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌(Hp)胃病的临床效果。方法:选取228例幽门螺杆菌胃病患者,随机分为观察组和对照组各114例。观察组患者服用盐酸莫西沙星片,对照组患者服用阿莫西林,观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为100%,对照组治疗总有效率为95.61%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Hp检查阴性率(94.74%)优于对照组(82.46%);观察组不良情况发生率(4.39%)低于对照组(12.28%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌胃病均具有较好疗效,莫西沙星对Hp的根除率较高,不良反应较少,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合莫西沙星治疗脓毒血症临床观察

目的 研究中药参芪扶正注射液联合莫西沙星治疗脓毒血症的疗效及安全性。方法 选取郑州人民医院2020年1月—2021年12月诊治的脓毒血症患者100例为研究对象,以随机数字表法分成2组,对照组患者给予常规西药莫西沙星治疗,观察组在此基础上给予参芪扶正注射液治疗,均以7 d为一个疗程,治疗2个疗程,观察2组治疗总有效率、血清学指标、不良反应发生率等。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后炎症反应指标和WBC计数比较,观察组均低于对照组;(P<0.05);观察组治疗后IgA和IgM与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组IgG水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的Marshall评分以及ICU入住时间、总住院时间均低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中药参芪扶正注射液联合莫西沙星治疗脓毒血症疗效肯定,促进炎症反应可控制,改善机体免疫力,促进患者早日康复。     

莫西沙星联合金钱草泡服治疗尿路感染临床疗效观察

目的:观察莫西沙星联合中药金钱草泡服治疗尿路感染的临床疗效。方法:选取124例尿路感染患者,将其随机分成对照组和实验组各62例,对照组患者予以莫西沙星片治疗,实验组患者在对照组治疗的基础上运用金钱草水泡服治疗,比较两组患者临床疗效。结果:实验组患者总有效率为98.4%,高于对照组的83.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合中药金钱草泡服治疗尿路感染比单纯应用莫西沙星治疗效果更佳,值得临床推广应用。     

芪参清肺汤联合莫西沙星治疗老年肺炎的疗效观察

<正>老年肺炎是临床最常见的感染性疾病,多在冬春两季发病,是老年患者呼吸系统的多发病,严重影响老年人的生活质量,同时也是老年慢性阻塞性疾病和肺癌等严重疾病的主要诱因~([1])。多数老年肺炎患者既往基础性疾病较多,又因为肺炎初期临床症状不典型,所以老年肺炎发生后,常使基础疾病恶化,再加上患者脏器功能逐渐减退,免疫力低下,使得老年肺炎的治疗成为十分棘手的问题。西医主要采用相     

银桑止咳方联合莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎的临床研究

目的观察银桑止咳方联合莫西沙星治疗成人肺炎支原体(MP)肺炎的临床疗效。方法采用随机对照研究方法将91例MP肺炎患者分为2组,对照组采用莫西沙星抗感染治疗,观察组在此基础上给予银桑止咳方口服,疗程14 d。观察2组患者退热时间、咳嗽积分、肺部阴影吸收率、临床疗效及安全性等指标。结果观察组退热时间、咳嗽积分、肺部阴影吸收率及临床疗效均显著优于对照组(P均0.05)。结论银桑止咳方联合莫西沙星对于成人MP肺炎患者发热、咳嗽等症状的缓解及肺部病灶的吸收均有更好的疗效,可缩短病程。     

莫西沙星治疗复治肺结核的临床观察

目的:观察含莫西沙星方案治疗复治肺结核的疗效。方法:临床选取100例复治肺结核患者分为治疗组和对照组各50例,治疗组以莫西沙星为主,对照组不用莫西沙星,其他药物同治疗组。结果:治疗组总有效率76%,高于对照组60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星临床应用复治肺结核疗效确切,不良反应少,使用方面耐药率低,是一种安全有效的治疗复治肺结核病的药物。