原发肺部非霍奇金淋巴瘤一例

1病例介绍 患者女,43岁,因反复气紧4＋个月入院。患者4＋个月前受凉后出现气紧,偶有咳嗽,咯少量向痰,偶尔痰中带血丝,无发热、盗汗、胸痛、胸闷症状。患者既往史及个人史无特殊。     

鼻腔原发非霍奇金淋巴瘤大出血一例

[病例] 男,19岁.因出现右鼻塞伴恶臭分泌物5个月人院.5个月前出现鼻塞,右鼻腔有恶臭分泌物.时有回吸涕带血,门诊检查未发现肿物,按慢性鼻炎多次行鼻腔冲洗及抗感染等治疗,症状无好转,且逐渐加重,出现面部麻木.     

喉部鳞状细胞癌合并颈部非霍奇金淋巴瘤1例

患者男性，54岁。因声音嘶哑、喉部不适1年来我院就诊。纤维喉镜下见右声带前中2／3处可见一肿物2．3cm×1．5cm大小，右颈部可扪及一肿大淋巴结2cm×2cm×1．5cm，B超示双颈部淋巴结肿大，CT同报右侧喉癌（声门型）伴颈部淋巴结转移可能性大。[第一段]     

原发于脾的非霍奇金淋巴瘤一例

患者 ,女 ,42岁。因发热 1月余 ,于 1995年 6月 15日入院。患者于 1个月前出现发热 ,体温高达 38℃ ,每天下午 6 :0 0～ 7:0 0开始 ,持续 3～ 4ｈ后自行消退。发热时伴有心悸、多汗 ,但无寒战。入院 5ｄ前体温高达 40℃ ,并出现寒战、干咳及头昏。入院查体 :体温 39℃ ,脉率 10 0次 ｍｉｎ ,呼吸 2 0次 ｍｉｎ ,血压 90 6 8ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .133ｋＰａ)。神志清 ,自由体位。皮肤粘膜未见黄染及出血点 ,无肝掌、蜘蛛痣。在双颌下、颈部两侧、双腹股沟及左腋下可触及蚕豆大小的淋巴结。左侧扁桃体Ⅰ度肿大 ,无脓点。心、肺无异常。腹…     

椎体原发非霍奇金淋巴瘤并发肝癌一例

患者,男,35岁.于2007年8月21日因“腰背部疼痛伴双下肢放射痛4个月”来我院就诊.既往乙型肝炎病毒感染(简称乙肝)10年,无糖尿病、心脏病、高血压及结核病史;无吸烟及饮酒史.查体:生命体征可,无贫血貌,浅表未触及淋巴结肿大,心、肺检查未见异常,肝、脾肋缘下未触及,无腹水或水肿,神经系统未见异常.实验室检查:RBC 3.97×1012/L,WBC 3.5×109/L,PLT 252×109/L,HGB 139 g/L,淋巴细胞比例0.57,中性粒细胞比例0.21;乙肝表面抗原阳性,乙肝核心抗体及e抗体阳性.CT检查示第10胸椎(T10)椎体骨皮质破坏及椎旁软组织肿块,另见脾脏轻度肿大,内见多发无明显强化肿块影,影像诊断考虑为肿瘤转移.     

十二指肠球部原发非霍奇金淋巴瘤1例

患者男性,３０岁。因上腹部疼痛半年,加重一月人院。化验：大便潜血强阳性,上消化道钡餐,胃镜检查均诊断为十二指肠球部溃疡出血,行手术治疗;术中见十二指肠球部后壁有一硬结,约３ｃｍｘ４ｃｌｎ大,与周围粘连,分离周围组织见溃疡已穿透浆膜。浆膜周围未见肿大淋...     

肾脏原发非霍奇金淋巴瘤1例报告

患者 ,男性 ,34岁 ,因左腰部疼痛伴肉眼血尿 1个月 ,收治我院。入院查体 :一般情况可 ,全身浅表淋巴结未触及肿大。心肺未见异常。腹软 ,肝脾未触及 ,左侧腹部轻压痛。双下肢无水肿。腹部CT检查 :左肾体积增大 ,肾实质内可见不规则肿块 6cm× 5cm大小 ,考虑肾癌可能。术前化验血常规、肝肾功能、胸片等未见异常。术中发现 :肿物位于左肾上极 ,无完整包膜 ,切面呈灰白色 ,肾门部见肿大淋巴结。术后病理 :左肾非霍奇金淋巴瘤 ,弥漫大B细胞型 ,浸透肾被膜 ,侵及左肾上腺 ,肾门淋巴结 2枚受累。免疫组化 :白细胞共同抗原 (LCA) (+) ,CD2 0 (…     

非霍奇金淋巴瘤合并急性粒细胞白血病一例

非雷奇金淋巴瘤是造血组织的一种常见肿瘤，易并发白血病，且大多数为淋巴肉瘤型白血病，在临床上较为常见，但并发急性粒细胞白血病则极少见，我院发现一例，特予报告。病例患者，男性，45岁。于一年前无意识发现左颈部及背部皮下结节，始玉米粒大，数量少，未介意，以后皮下给节逐渐被布全身，大至蛋黄大小伴周身乏力，时低热，无皮肤粘膜出血征象，无恶心、呕吐，曾去某肿瘤医院就诊，其皮下结节经病理诊断为非霍奇金病。给予化疗及综合治疗，病情好转。近月余又出现不规则发热，体温达38℃以上，无咳嗽，在家用抗生素治疗，效差，故来院…     

骨原发非霍奇金淋巴瘤23例临床分析

为了探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现与治疗效果,回顾性分析23例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状、X射线、病理组织形态学及免疫组织化学检测和治疗。结果表明：23例患者的主要临床表现为病变处局部疼痛和压痛;X线检查及CT显示,浸润型改变者15例、溶骨型5例、硬化型2例、囊状膨胀型1例;病理组织学类型主要为弥漫型大B细胞淋巴瘤。23例中单发骨病灶21例,多发病灶2例。3例发生病理性骨折。结论：本病常侵犯单骨,多表现为虫蚀样浸润性和溶骨性骨破坏。X线及CT定性诊断困难,最后确诊需结合临床表现、病理组织学及免疫组织化学检测证实。采用局部放疗联合全身化疗疗效明显。     

原发于肾脏的非霍奇金淋巴瘤

尽管尸检证实的50％的非霍奇金淋巴瘤患者(NHL)有肾脏累及,但起源于肾实质的原发性肾脏非霍奇金淋巴瘤非常罕见。作者报道了5例肾脏原发性NHL的临床表现、病理学特点及疾病过程。     

肌肉原发非霍奇金淋巴瘤超声表现1例

<正>患者女,70岁,因发现左大腿下段后侧包块2个月来我院就诊。外科检查:左下肢无水肿,皮肤隆起不明显,左大腿中下段后侧扪及皮下包块,质地韧,不易推动,边界较清楚,压痛轻微,未扪及搏动感,皮温无明显增高。X线检查未见明显异常。超声检查:左侧大腿股二头肌未见明显形态改变,其中下段肌层内见大小约42 mm×20 mm×19 mm的团块状弱回声,边界较清楚,形态较规则,内部血流信号丰富(图1)。超声提示:左侧大腿股     

膀胱原发非霍奇金淋巴瘤超声表现1例

<正>患者女,86岁,因"尿痛及血尿4个月余"入院。全身体格检查未见明显阳性体征及肿大淋巴结。尿常规检查:隐血(+++),白细胞(++)。超声检查:膀胱欠充盈,膀胱壁不光滑,左前上壁可见大小约6.5 cm×2.5 cm×5.0 cm团状弱回声,边界较清晰,形态较规则,内未见明显血流信号(图1)。考虑膀胱癌可能。增强CT示膀胱左前上壁增厚,见一软组织块影,最大层面约4.5 cm×     

非霍奇金淋巴瘤合并癌性肌无力综合征1例分析

癌性肌无力综合征（LEMs）是恶性肿瘤合并神经系统肌无力表现的一组症侯群的症状，病因主要是恶性肿瘤产生了针对突触前电压门控的钙通道抗体的自身抗体，影响了钙通道的数量和功能，使Ca^2＋内流减少，乙酰胆碱释放障碍。临床上恶性肿瘤合并LEMS并不常见，其中小细胞肺癌合并LEMS较多，约占75％，而淋巴瘤、乳腺癌相对较少。2007—01我科收治1例，现分析如下。     

血浆置换合并化疗治疗T细胞性非霍奇金淋巴瘤一例

患者 ,男 ,4 0岁。因反复畏寒、发热 2月余 ,加重伴黑便10ｄ ,于 2 0 0 1年 9月入院。患者于 2 0 0 1年 7月开始出现畏寒、发热 ,体温最高达 4 0℃ ,曾用多种抗生素治疗均无效 ,病情进行性加重并出现黑便 ,用“施他宁”等止血药物治疗病情无明显好转而转来我院。入院查体 :危重病容 ,中度贫血貌 ,体温 4 0℃ ,面罩吸氧下呼吸急促 ,呼吸 4 0次 ｍｉｎ ,血压 90 6 0ｍｍＨｇ,皮肤巩膜黄染明显 ,全身皮肤可见散在瘀点、瘀斑 ,浅表淋巴结未扪及肿大 ,胸骨无压痛 ,两肺呼吸音粗 ,未闻及干、湿口罗音 ,心率 130次 ｍｉｎ ,律齐 ,未闻及病理性杂音…     

鼻中隔非霍奇金淋巴瘤一例

患者女,26岁,因间断鼻塞头痛10年余,加重10 d就诊于甘肃省人民医院.患者自述10年前感冒后出现双侧鼻塞,伴有头痛、头晕,就诊于秦安县人民医院予以药物口服后症状减轻,之后上述症状间断发作,患者未予重视,10 d前上述症状加重,伴有发热,最高达39 ℃.体重近期无变化.行前鼻镜检查示:双侧鼻腔脓性分泌物.CT平扫:鼻中隔见类圆形软组织密度影,大小约2.4 cm×2.1 cm,呈膨胀性生长,邻近骨质吸收变薄,内密度均匀,边界清晰,CT值约50 HU (图1A、B),增强扫描病灶呈轻度强化(图1C),影像诊断为良性囊肿.MRI平扫:病灶呈短T1、等T2信号影,短TI反转恢复(short TI inversion recovrey,STIR)序列压脂呈明显低信号(图1D～F),影像诊断为脂肪瘤.MRI平扫:病灶呈短T1、等T2信号影, Dixon压脂呈稍高信号(图1G),DWI呈低信号(图1H),影像诊断为黏液囊肿合并感染.行鼻内镜下鼻腔肿物切除术,术中见肿物呈囊性改变,质地软,切开囊壁吸出囊液后,见硬腭呈大小约2 cm×2 cm的凹陷.病理检查可见大量组织细胞、淋巴细胞和浆细胞(图1I).免疫组化结果:CD45 (+)、CD3 (+)、CD20 (灶+)、CD4 (散在+)、CD8 (+)、CD38 (灶+)、CD138 (灶+)、EMA (上皮细胞+)、Ki67 (75％).病理诊断:非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL;T细胞).术后随访6个月患者病情控制良好,无明显不适.     

颈部非霍奇金淋巴瘤一例

【病例】男,57岁。2周前无意中发现左下颈部有一鸡蛋大小肿物,2天后出现左背部持续性酸痛,右侧卧位时可减轻,肿物进行性增大,伴食欲缺乏、睡眠欠佳、消瘦,到我院就诊。行肿物穿刺活检疑似肿瘤,恶性不除外,考虑恶性淋巴瘤。彩超检查示腹膜后淋巴结增大。发病以来多次出现发热,体     

胃原发霍奇金淋巴瘤1例

患者,男,34岁,以"间断性上腹痛、反酸半年,加重伴呕吐1个月"入院.患者入院前半年,无明显诱因出现上腹疼痛,特点是间断性胀痛,餐后痛,具有烧灼感,体查:生命体征正常,全身浅表淋巴结未触及肿大,腹部体征不明显,肝脾未触及,无腹水;实验室检查:WBC 9.39 × 109/L;Hb 129 g/L;其他生化指标正常.     

肾原发性非霍奇金淋巴瘤2例报道

正肾原发性非霍奇金淋巴瘤(primary renal nonhodgkin’s lymphoma,PRNHL)是指单独发生于肾而非系统性发生的淋巴瘤累及到肾。迄今为止,PRNHL病例100例~[1],临床表现不典型,易误诊为肾癌。笔者报道2例并结合文献对其临床病理学特点、组织学起源、诊断与鉴别诊断进行探讨。     

非霍奇金淋巴瘤合并血清单克隆IgM增高一例

患者 ,女性 ,6 4岁。因不规则发热伴乏力、进行性消瘦、盗汗 2月余 ,于 1999年 4月 2 3日入院。入院时查体 :体温36 .6℃ ,血压 10 0 75ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .133ｋＰａ) ,神志清 ,全身皮肤无黄染及出血点 ,右颈部可触及数枚花生米大小淋巴结 ,质中 ,活动 ,无压痛。心肺听诊无特殊 ,肝肋缘下未扪及 ,脾肋缘下刚扪及 ,全身骨骼无压痛。实验室检查 :Ｈｂ 76ｇ Ｌ ,ＷＢＣ 2 .1× 10 9 Ｌ ,ＢＰＣ 2 2 7× 10 9 Ｌ ;尿常规正常 ;尿蛋白定量 :85 1ｍｇ 2 4ｈ ;血清总蛋白 90 .7ｇ Ｌ ,白蛋白 2 6 .8ｇ Ｌ ,球蛋白6 3.9ｇ Ｌ ,白蛋白与球蛋白…