尼莫地平注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的对比观察尼莫地平注射液治疗急性脑梗死疗效。方法使用尼莫地平注射液静脉滴注治疗急性脑梗死60例,同时设低分子右旋糖酐组做对照组。结果治疗组有效率达95%,对照组有效率达73%。两组间有显著差异,P<0.05,治疗中观察发现仅有少数病人有短暂血压下降(调整滴速后缓解)、面部潮红、头痛等。结论由此我们认为使用尼莫地平静滴治疗早期脑梗死效果良好、安全可靠,是一种较为理想的脑缺血改善药物,值得推广使用。     

硫酸镁联合尼莫地平治疗脑梗死疗效观察

目的探讨硫酸镁联合尼莫地平治疗脑梗死的疗效。方法将120例脑梗死患者随机分成2组,治疗组60例,硫酸镁20 mL 生理盐水250 mL联合尼莫地平注射液20 mg缓慢静脉滴注;对照组60例,灯盏细辛15 mL 生理盐水250 mL静脉滴注。2组于治疗后10 d进行神经功能缺损程度进行评分。结果2组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合尼莫地平治疗脑梗死疗效显著。     

川芎嗪治疗脑梗死：疗效及安全性的系统评价

目的：评价川芎嗪治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：应用国际Cochrane协作网的系统评价方法评价全世界关于川芎嗪治疗脑梗死的随机或半随机临床试验。结果：共收集到有关川芎嗪治疗脑梗死的文献441篇，经筛选共纳入符合标准的7个试验，质量均较低。没有关于川芎嗪治疗脑梗死远期疗效的研究。4个试验报道了不良反应，包括颅内出血、鼻衄，发生率较低。川芎嗪合用某种治疗与单用某种治疗相比，川芎嗪可能降低治疗朗末的神经功能缺损评分(RR0.34，95％CI0．25～0．48）。结论：目前尚不能推荐在临床常规使用川芎嗪治疗脑梗死，应开展设计严格的黼机双盲安尉剂对照试验。     

尼莫地平治疗脑出血恢复期疗效观察

我们至从 1 998年 3月～ 2 0 0 0年 5月开始应用尼莫地平针剂静脉点滴治疗脑出血恢复期 3 6例 ,药物在发病后 1 0天开始应用 ,尼莫地平针剂 80ｍｇ静点 ,与1 996～ 1 998年间采用常规活血化瘀药物复方丹参治疗4 0例对比 ,报告如下。资料与方法1 1 一般资料选择两组病例均为基底节区出血 ,出血量 1 2～4 0ｍｌ,均无意识障碍。治疗组 3 6例 ,其中男 2 4例 ,女1 2例 ;年龄 4 6～ 70岁。对照组 4 0例 ,其中男 2 8例 ,女1 2例 ;年龄 4 8～ 73岁。两组间性别、年龄、既往史与并发症评分均无显著差异。经统计学检验 ,具有可比性。1 2 方法治疗…     

静脉应用尿激酶、尼莫地平治疗脑梗死疗效观察

超早期溶栓治疗的临床应用标志着急性脑梗死的治疗进入一个新时代 ,但大多数患者没有及时送达医院或患者到达医院后由于院内延迟也没能给予及时治疗 ,但是在早期溶栓使血管再通以及早期给予脑保护剂是终止脑缺血软化 ,降低致残率的理想方法[1] 。我们于 1998年 2月至 2 0 0 0年 8月静脉应用尿激酶 ,尼莫地平治疗脑梗死进行对照研究 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 12 6例为我院 1998年 2月至 2 0 0 0年 8月住院的脑梗死患者 ,所有病例均符合中华神经科学会《各类脑血管疾病诊断要点》中脑梗死诊断标准 ,并经脑ＣＴ证实 ,排…     

尼莫地平对急性脑梗死患者血小板活化和内皮功能的影响

目的：观察尼莫地平对急性脑梗死患者血小板活化状态和血管内皮细胞功能的影响。方法：轻、中度急性脑梗死患者,随机分为川芎嗪组和尼莫地平两组,川芎嗪组在常规治疗的基础上,加用川芎嗪120mg入液静点。尼莫地平组加用尼莫地平4mg入液静点,连用2周后,分别改为口服川芎嗪100mg,每日3次和尼莫地平30mg,每日3次,总疗程4周,于治疗前后测定血小板α颗粒膜蛋白（GMP－140）、血浆血栓调节蛋白（TM）和内皮素（ET－1）的含量。另选择30例查体健康者做为正常组。结果：治疗前,急性脑梗死患者血小板GMP－140和血浆TM、ET－1水平显著高于正常组,且与病情程度密切相关。治疗后,两治疗组GMP－140、TM和ET－1水平显著下降,尼莫地平组较川芎嗪组改善更加明显,临床疗效也显著优于川芎嗪组。相关分析表明,血浆TM、ET－1水平与血小板GMP－140显著正相关。结论：尼莫地平可显著降低急性脑梗死患者血小板GMP－140、血浆TM和ET－1水平,改善血小板活化状态和血管内皮细胞功能,对急性脑梗死患者有明显临床疗效。     

尼莫地平治疗小鼠局灶性脑梗死

目的 :观察尼莫地平对小鼠脑梗死后神经功能缺损的改善情况。方法 :经右侧颈总动脉将尼龙线栓住小鼠大脑中动脉 ,制备永久性小鼠缺血模型。经尾静脉及腹腔注射尼莫地平。采用 8分制评分法 ,于术后每日对小鼠进行神经功能缺失评分 ,均于术后 7d处死取脑 ,用红四氮唑 (TTC 0 1MPB配制 )染色、图像分析仪测定脑梗死体积 ,并进行梗死体积与神经功能缺失体征评分及其相关性分析。结果 :单纯缺血组死亡率、神经功能缺失体征评分、脑梗死体积均明显较尼莫地平组高 (P <0 .0 5) ,且脑梗死体积与相应的神经功能评分具有高度相关性(P <0 .0 5)。结论 :尼莫地平能缩小小鼠脑梗死体积 ,明显地改善神经功能缺失症状     

长春西汀联合尼莫地平治疗脑梗死的疗效分析

随机抽取76例脑梗死临床确诊患者病例,平均分成A、B两组后分别采用维脑路通和长春西汀与尼莫地平联合的方法进行治疗。结果B组患者临床治疗的治愈率和总有效率显著较A组患者高;在治疗过程中两组患者均未发生较严重的并发症或不良反应。采用长春西汀与尼莫地平联合的方法对患有脑梗死的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

加味泻心汤治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察中味泻心汤治疗急性脑梗死的疗效。方法：将６７例急性脑梗死患者随机分成２组,治疗组３６例采用加味泻心汤治疗,对照组３１例采用川芎嗪注静滴,并进行疗效比较,结果：治疗组治愈一效率为６６．６７％,总有效率为９４．４４％,对照组治愈加显效率为３２．２６％,总有效率为７０．９７％,２组比较均有显著且患者神经功能的恢复及血脂的改善均优于对照组。结论：加味泻心汤治疗急性脑梗死疗效显著,对神经功能的恢复     

纳洛酮合尼莫地平治疗急性脑出血疗效观察

通过对58例脑出血的分组对比治疗发现，应用纳洛酮合尼莫地平的治疗组，在改善神经功能缺损及苏醒方面有明显疗效，对两药的联合应用在改善脑出血后脑水肿、脑缺血的病理生理环节上进行了初步探讨。     

尼莫地平注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的评价尼莫地平注射液（尼立苏）治疗脑梗死的疗效。方法用随机对照单盲法将130例患者分成治疗组（70例）和对照组（60例）,治疗组在常规治疗基础上加用尼立苏缓慢静滴治疗,比较两组患者治疗前后的神经功能缺损程度评分。结果治疗组的治疗有效率明显高于对照组（P〈0．05）,两组之间差异有统计学意义。结论尼立苏治疗脑梗死具有明显的疗效。     

尼莫地平治疗高血压脑出血临床疗效分析

目的 分析尼莫地平治疗急性高血压脑出血的临床疗效.方法 对48例急性高血压脑出血患者,随机分为治疗组和对照组,比较治疗前后两组患者神经功能缺损程度评分差、颅内血肿体积及血肿周围水肿带面积的变化.结果 治疗组较对照组血肿周围水肿带面积缩小差异具有显著性(P＜0.05);神经功能缺损评分改善差异明显(P＜0.01);血肿体积改变差异不明显.结论 尼莫地平治疗急性高血压脑出血有较好疗效.     

疏血通与川芎嗪治疗急性脑梗死的疗效比较

目的：比较疏血通与川芎嗪对急性脑梗死的疗效。方法：急性梗死病人98例，分为2组，疏血通组50例，用疏血通6ml加5％GS或0．9％NS注射 液500ml，静滴，qd，川芎嗪组48例，用川芎嗪注射液160mg加5％GS0．9％NS注射液500ml，静滴，qd，2组疗程均为20天，结果：疏血通组总有效率94％，不良反应少，川芎嗪组总有效率79．1％，组间经Ridit分析，差异有显著意义（P＜0．05）。结论：疏血通治疗包性脑梗死安全有效，较川芎嗪显著。     

灯盏细辛治疗脑梗死疗效观察

2007年1—12月,本科使用灯盏细辛注射液治疗脑梗死40例,与同期常规治疗组40例相比,疗效有明显改善,报告如下。1临床资料1．1病例选择。所有病例均经临床表现、查体、头部CT诊断为脑梗死,符合1998年中华医学会第2次全国脑血管病学术会议修订的诊断标准。2组病例均有不同程度高血压及动脉硬化史。     

尼莫地平辅助治疗脑出血的疗效观察

选取我院2011年12月²012年12月收治的40名脑出血患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者各20例。对照组采用常规治疗模式,观察组在对照组的基础上加用尼莫地平辅助治疗,对两组患者治疗前后的疗效进行分析对比。观察组中显效15例,有效4例,无效1例,总有效率95%;对照组中显效9例,有效6例,无效5例,总有效率75%。两组数据结果比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中有3名患者在治疗过程中出现头晕、面色潮红等不良反应,对照组中有1名患者发生上消化道出血,对以上患者采取积极的治疗后症状得到改善。尼莫地平辅助治疗脑出血具有良好的应用效果,值得在临床应用上推广。     

尼莫地平治疗脑出血的临床疗效

目的探讨尼莫地平对高血压脑出血的治疗效果的影响。方法选择高血压脑出血患者44例,分为治疗组和对照组,2组基线资料具有可比性。2组均给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予尼莫地平静脉滴注,10d后改为口服,共用30d,比较2组患者的血肿量及中国卒中评分(CSS)。结果治疗15、30d后血肿体积治疗组〔(7.03±2.98)、(5.73±1.24)cm3〕较对照组〔(9.36±3.98)、(7.38±3.07)cm3〕显著缩小(P均<0.05),治疗30d后治疗组CSS〔(7.41±3.56)分〕明显低于对照组〔(11.03±3.80)分〕(P<0.05)。结论尼莫地平治疗高血压脑出血疗效良好。     

小剂量尿激酶合用尼莫地平治疗急性脑梗死的临床研究

目的:探讨小剂量尿激酶合用尼莫地平治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:选择发病6-72h的急性脑梗死患者120例,随机分为对照组、尿激酶组和尼莫地平组各40例。全部患者给予常规治疗,尿激酶组还给予尿激酶治疗,尼莫地平组给予尿激酶+尼莫地平,并于治疗前和治疗后14及30d采用NIHSS、BI量表评价患者神经功能。结果:治疗后14及30d尿激酶组、尼莫地平组的NIHSS评分明显优于对照组(P<0.05),且尼莫地平组在治疗后30d明显优于尿激酶组(P<0.05);治疗后14d、30d尿激酶组的BI评分明显优于对照组(P<0.05),尼莫地平组与对照组比较则有显著差异(P<0.01),且明显优于尿激酶组(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶合用尼莫地平治疗急性脑梗死可以有效改善急性缺血性脑损害患者的神经功能缺损,提高生活能力,改善生活质量,安全性较好。     

补阳还五汤联合尼莫地平片治疗脑梗死临床观察

目的:观察补阳还五汤联合尼莫地平片治疗脑梗死的疗效。方法:将96例脑梗死患者随机分成观察组与对照组,每组48例,对照组西医常规治疗,观察组加用补阳还五汤和尼莫地平片。两组均使用全国第四届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损和生活能力状态量表进行评分,治疗前和治疗后各评一次。结果:治疗组与对照组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:补阳还五汤联合尼莫地平片能够有效地促进脑血管病患者的恢复,改善生活质量优于单独西药常规治疗。