血清PCT、sTREM-1水平检测联合CPIS评分在有创机械通气呼吸机相关性肺炎患者临床诊断及预后评定中的应用价值

目的探讨血清降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平检测联合临床肺部感染评分(CPIS)在有创机械通气呼吸机相关性肺炎患者临床诊断及预后评定中的应用价值。方法选择2017年2月—2019年4月焦作市某医院ICU行有创机械通气患者246例患者,依据其是否产生呼吸机相关性肺炎分为实验组(产生呼吸机相关性肺炎,n=59)、对照组(未产生呼吸机相关性肺炎,n=187)。测定两组与实验组不同病情程度(高危、中危、低危)、不同临床结局(住院4周内死亡、存活)患者血清PCT、sTREM-1水平、CPIS评分,观察血清PCT、sTREM-1水平、CPIS评分与呼吸机相关性肺炎病情程度的相关性及对呼吸机相关性肺炎的诊断效果。结果实验组血清PCT、sTREM-1水平、CPIS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组病情程度为高危患者血清PCT、sTREM-1水平、CPIS评分高于中危患者,中危患者上述指标水平高于低危患者,差异有统计学意义(P0.05);实验组死亡患者血清PCT、sTREM-1水平、CPIS评分高于存活患者,差异有统计学意义(P0.05);经相关性分析可知,血清PCT、sTREM-1水平、CPIS评分与呼吸机相关性肺炎病情程度呈明显正相关(P0.05);应用血清PCT、sTREM-1水平及CPIS评分联合诊断呼吸机相关性肺炎的特异度(94.65%)、敏感度(86.44%)、准确度(92.68%)均高于单一采用血清PCT、sTREM-1水平、CPIS评分诊断,差异有统计学意义(P0.05)。结论有创机械通气呼吸机相关性肺炎患者血清PCT、sTREM-1水平、CPIS评分较高,且其血清PCT、sTREM-1水平、CPIS评分和疾病病情程度、临床结局有关,有望作为呼吸机相关性肺炎诊断及预后评价的有效指标。     

呼吸机相关性肺炎诊断的研究进展

随着呼吸机和现代医疗技术的不断提高．呼吸机辅助机械通气的应用为各种原因所致的呼吸衰竭患者提供了广阔的治疗前景,为成千上万的患者赢得第二次生命。但不少患者因呼吸机相关肺炎（ventilator-associated pneumonia, VAP）的发生及未能有效控制而死亡。VAP是患者接受机械通气48h后并发的肺部感染。     

临床肺部感染评分在呼吸机相关性肺炎中的诊断价值

目的 评价临床肺部感染评分(CPIS)对呼吸机相关肺炎(VAP)患者的诊断价值.方法 对2003-07～2008-06入住重症监护室且资料完整的94例临床诊断VAP患者,以病原学诊断结论为标准,评价CPIS诊断VAP的灵敏度和特异度.结果 CPIS在诊断VAP中灵敏度73.21%,特异度78.95%,准确度75.53%,假阳性率21.05%,假阴性率26.79%,阳性预告值83.67%,阴性预告值66.67%,约登指数0.52.结论 CPIS可协助诊断VAP,其灵敏度和特异度较高,具有较高的临床诊断价值.     

肺部超声联合CRP、PCT、sTREM-1检测及CPIS评分在呼吸机相关性肺炎早期诊断中的价值

目的 探讨肺部超声联合C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)检测及临床肺部感染评分(CPIS评分)在呼吸机相关性肺炎(VAP)早期诊断中的应用价值.方法 选取2018年1月至2021年6月合肥市第二人民医院收治的临床疑诊为VAP患者125例作为研究对象,根据胸部CT与气...     

降钙素原在呼吸机相关性肺炎中的诊断作用

目的 评估降钙素原(PCT)在呼吸机相关性肺炎(VAP)诊断中的价值.方法 采用前瞻性诊断试验,将2009年6月1日至10月1日连续收住四川大学华西医院重症监护病房(ICU)接受机械通气超过48 h、疑诊为VAP的患者作为观察对象,排除进入ICU时已存在明确感染或诊断为肺癌以及在观察期间并发肺外器官感染的患者.测定合格研究对象进入研究时以及疑诊VAP当日的PCT、C-反应蛋白(CRP)水平,计算临床肺部感染评分(CPIS),并进行统计学分析.结果 机械通气≥48 h的372例患者中,共有31例筛查合格的研究对象在研究期间49例次达到VAP疑诊标准,其中确诊23例次,未确诊26例次.确诊组在疑诊VAP当51 PCT[0.68 μg/L(四分位间距0.28,2.31)]显著高于未确诊组[0.18 μg/L(0.06,0.28),P<0.01].以0.31 μg/L为截断值,PCT的诊断敏感性为73.9%,特异性为80.8%;相比而言,CPIS以5分为截断值时的诊断敏感性较高,为95.7%,但特异性较低,仅53.8%;CRP以109.5 mg/L为截断值的诊断准确性最差,敏感性和特异性分别56.5%、61.5%.以PCT≥0.31 μg/L和CPIS≥5分联合诊断VAP,其敏感性无明显改善,为69.6%,但特异性显著提高,为88.5%.结论 在VAP的早期诊断中,PCT的特异性明显优于CRP以及CPIS;将PCT与CPIS联合诊断,可以显著提高诊断的特异性,从而有效排除诊断假阳性,对VAP的确诊有一定临床价值.     

重症患者血清PCT，sTREM-1和YKL-40水平与呼吸机相关性肺炎发生的相关性研究

目的　探讨血清可溶性髓系细胞触发受体(soluble triggering receptor expressed on myeloid -1,sTREM-1)、降钙素原（procalcitonin,PCT）和人软骨糖蛋白39 ( human cartilage glycoprotein-39,YKL-40)对呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)患者的表达意义、VAP预后的预测价值及VAP发生的危险因素。方法　选取2018年1月~2020年6月在河北省邢台市第三医院ICU进行呼吸机通气并发生VAP的120例患者为VAP组,纳入同期未发生VAP的120例患者为非VAP组,收集两组一般资料和进入ICU 1,3,5和7天的血清PCT,sTREM-1和YKL-40水平,Logistic回归分析VAP发生的危险因素。将120例VAP患者根据28天的生存情况分为生存组（74例）和死亡组（36例）,测定两组患者的PCT,sTREM-1和YKL-40水平,采用ROC曲线图判定其预测价值。结果　①VAP组和非VAP组相比较,两组的血清清蛋白水平、血糖水平、APACHE II评分、胃内容物反流、机械通气时间、抗生素使用种类差异均有统计学意义（χ2=13.019,11.793,9.932,8.957,20.057,28.884,均P＜0.05）,其它资料差异均无统计学意义（P＞0.05）。②VAP组和非VAP组1天血清指标差异无统计学意义（t=0.928~1.315,均P＞0.05）。与非VAP组相比,VAP组的3,5和7天 PCT,sTREM-1和YKL-40水平显著升高（t=15.203~37.340,均P＜0.001）。③Logistic回归分析表明:年龄≥60岁,血清清蛋白＜30g/L,血糖水平≥7.8mmol/L,广谱抗生素使用种类≥3种,胃内容物反流、气管切开,机械通气时间≥5天,APACHE II评分≥15分,PCT水平升高,sTREM-1水平升高,YKL-40水平升高均是发生VAP的危险因素（χ2=4.404~14.185,均P＜0.05）。④生存组和死亡组1天PCT,sTREM-1和YKL-40水平差异无统计学意义（t=1.191,0.842和1.838,均P＞0.05）,3,5和7天死亡组三个血清学指标显著高于存活组（t=13.342~26.950,均P＜0.001）。⑤3,5和7天 PCT,sTREM-1,YKL-40水平联合检测均具有较好的敏感度和特异度,对VAP患者的预后均有较高的诊断价值（AUC:0.879~0.945）。结论　 血清PCT,sTREM-1和YKL-40水平升高是ICU呼吸机通气患者发生VAP的危险因素,临床进行动态监测可对VAP患者的预后进行良好的预测,有效地改善VAP患者的预后生存。     

CRP、PTX-3联合CPIS在呼吸机相关性肺炎中的研究

目的通过探讨C-反应蛋白(CRP)、穿透素-3(PTX-3)联合临床肺部感染评分(CPIS)在呼吸机相关性肺炎中的价值,以期为临床呼吸机相关性肺炎的诊断和治疗提供临床依据。方法选取300例入住湖北省宜昌市妇幼保健院确诊为呼吸机相关性肺炎患者和同期入住该院的225例机械通气未感染者作为呼吸机相关性肺炎组和对照组,比较两组患者血清CRP、PTX-3水平和CPIS评分,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析CRP、PTX-3水平和CPIS对呼吸机相关性肺炎患者的诊断价值。结果呼吸机相关性肺炎组患者血清CRP、PTX-3水平和CPIS评分均明显高于对照组(P0.05)。ROC曲线分析显示,CRP、PTX-3水平和CPIS评分的ROC曲线下面积分别为0.91、0.89和0.95,诊断灵敏度分别为87.6%、80.6%和83.6%,特异度分别为70.5%、82.5%和72.5%。结论 CRP、PTX-3水平联合CPIS评分对呼吸机相关性肺炎有较高诊断价值,可提高呼吸机相关性肺炎诊断的灵敏度和特异度,具有一定的临床应用价值。     

临床肺部感染评分在呼吸机相关性肺炎中的诊断价值和护理管理对策

目的评价临床肺部感染评分(CPIS)对呼吸机相关肺炎(VAP)患者的诊断价值,以达到早发现、早治疗、及早采取护理措施。方法对2003年7月至2008年6月入住重症监护室且资料完整的94例临床诊断VAP患者,以病原学诊断结论为标准,评价CPIS诊断VAP的诊断价值。结果 CPIS在诊断VAP中具有较高的临床价值。结论 CPIS可协助诊断VAP,对临床诊断和专科护理具有较高的预防和指导价值。     

可溶性髓系细胞触发受体-1对呼吸机相关肺炎早期诊断及预后的判断价值

目的探讨血清及呼出气冷凝液（EVC）中可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM1）对呼吸机相关性肺炎（VAP）早期诊断及预后判断的临床价值。方法对37例机械通气患者进行治疗后评估,分成非感染组13例,感染组24例（其中治疗有效组14例,治疗无效组10例）,所有患者均在机械通气后第1、3、5、7天应用双抗体夹心酶联免疫吸附法（DAS-ELISA）测定血清和EVC中sTREM-1水平,并记录下呼吸道分泌物细菌培养结果和患者治疗后转归;应用受试者工作特征曲线（ROC）研究sTREM-1对VAP早期诊断效能及预后判断价值。结果第1天,血清及EVC中sTREM-1水平治疗有效组、治疗无效组及非感染组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;第3天和第5天,感染组较非感染组有明显升高（P〈（J．01）;第7天,治疗无效组仍处较高水平,与治疗有效组、非感染组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,而治疗有效组与非感染组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。应用ROC分析,第3天血清和EVC中sTREM-1曲线下面积分别为0．897、0．909。以第3天EVC中sTREM-14．70ng／mL为VAP的早期诊断界值,其诊断灵敏度为95．8％,特异度为92．3％。结论血清和EVC中sTREM-1检测有助于VAP的早期诊断,第7天血清和EVC中sTREM-1水平有助于判断VAP的预后（撤机失败和死亡）,与血清标本比较,EVC的获得更加方便。     

微支气管肺泡灌洗液可溶性髓细胞触发受体对呼吸机相关性肺炎早期诊断价值

目的 探讨采用微支气管肺泡灌洗技术获得支气管肺泡灌洗液中可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)表达对呼吸机相关性肺炎早期诊断价值.方法 对112例在机械通气前无肺部感染,行机械通气48 h后出现发热、气管支气管内分泌物增多脓性,临床疑诊VAP患者,通过微支气管肺泡灌洗技术获取BALF液体,测定BALF中sTREM-1、血清CRP水平及临床肺部感染积分(CPIS).应用受试者工作特征(ROC)曲线来分析上述指标对VAP的诊断价值.结果 与非VAP患者比较,VAP患者在临床疑诊当天BALF中sTREM-1、血清CRP水平及CPIS评分明显升高(P＜0.01).行ROC曲线分析,显示BALF中sTREM-1水平153.18 pg/mL时诊断VAP有最佳的敏感性和特异性,分别为86.49％和84.21％,ROC曲线下面积为0.882,诊断价值优于血清CRP和CPIS(ROC曲线下面积分别为0.723和0.823).结论 BALF中sTREM-1水平＞ 153.18 pg/mL时,有利于早期诊断VAP.     

sTREM-1和中性粒细胞表面CD64表达在脓毒症早期诊断的价值

目的 探讨血清可溶性髓系细胞表达触发蛋白-1(sTREM-1)及中性粒细胞表面CD64表达水平对脓毒症的早期诊断价值.方法 应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清sTREM-1浓度,应用流式细胞技术测定中性粒细胞表面分子CD64的表达,应用受试工作特征ROC曲线研究sTREM-1、CD64的诊断效能.结果 脓毒症组、SIRS组与健康对照组血清sTREM-1中位数水平分别为255.34、184.58和128.64 pg/mL,三组间比较,差异有统计学意义,P<0.01;脓毒症组CD64阳性百分率中位数为79.96%,高于SIRS组和健康对照组(分别为47.50%、16.37%),三组间比较差异有统计学意义,P<0.05.血清sTREM-1诊断脓毒症ROC曲线下面积为0.75,在临界值取208.86时sTREM-1诊断脓毒症的敏感性74%,特异度70%.CD64阳性百分率以57.83%为界时,诊断脓毒症的敏感度为85%,特异度为75%,ROC曲线下面积为0.77.2项指标联合检测,ROC曲线下面积为0.86,敏感性达90%,特异性为62%.结论 外周血sTREM-1、中性粒细胞表面CD64检测对于脓毒症的诊断及鉴别具有一定价值,两者联合检测对早期诊断可能更具意义.     

血清降钙素原联合临床肺部感染评分在呼吸机相关性肺炎诊断中的应用

目的探讨血清降钙素原(PCT)及临床肺部感染评分(CPIS)在呼吸机相关性肺炎(VAP)诊断中的应用。方法选取ICU收治的需要行有创机械通气患者59例,将7 d内发生VAP的35例患者设为VAP组,未发生VAP的24例患者设为非VAP组。于机械通气前检测相关炎症反应标志物血清PCT、C反应蛋白(CRP)及血常规,并进行CPIS评分。VAP组于VAP发生后检测上述指标,而非VAP组于机械通气7 d时检测上述相关指标。结果行机械通气后,VAP组患者PCT、CRP水平升高(P0.01),非VAP组患者PCT、CRP、白细胞计数(WBC)变化差异无统计学意义(P0.05);VAP组PCT、CRP水平显著高于非VAP组(P0.01);PCT诊断VAP的ROC曲线下面积为0.876,诊断价值较高,以PCT≥0.4μg/L为阳性阀值,诊断敏感性为91.4%(32/35),特异性为70.8%(17/24),进一步联合CPIS诊断,特异性可达100%(24/24);PCT和CPIS呈显著相关(P=0.002),CRP与CPIS无明显相关性(P=0.286)。结论 PCT用于诊断VAP具有较高的敏感度和特异度,联合CPIS评分可提高诊断特异度。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸机相关性肺炎患者病原菌分布及血清指标水平变化

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并呼吸机相关性肺炎(VAP)患者病原菌分布及血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素35(IL-35)的水平变化情况。方法将102例AECOPD合并VAP患者作为观察组,同期确诊治疗的102例AECOPD患者作为对照组,分析观察组病原菌分布情况,比较两组血清sTREM-1、CRP、IL-35水平及危重患者肺部感染指数(CPIS)评分变化情况,分析sTREM-1、CRP、IL-35水平与CPIS评分的关系及三项指标预测AECOPD患者合并VAP的效能。结果观察组标本共分离出119株病原菌,其中革兰阳性菌占42.86%,以金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌为主,革兰阴性菌占55.46%,以大肠埃希菌和鲍曼不动杆菌为主,真菌占1.68%;观察组血清sTREM-1、CRP、IL-35水平及CPIS评分高于对照组(P<0.05);AECOPD合并VAP患者CPIS评分与血清sTREM-1、CRP、IL-35呈正相关(P<0.05);血清sTREM-1、CRP、IL-35预测AECOPD合并VAP的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.742、0.505、0.735,其中血清sTREM-1、IL-35的AUC较大,其预测AECOPD合并VAP的敏感度分别为90.20%、62.75%。结论AECOPD合并VAP患者的病原菌主要为革兰阴性菌,患者的血清sTREM-1、CRP、IL-35水平随病情严重程度升高,可为病情评估预测及诊断提供指导。     

改良型临床肺部感染评分在呼吸机相关性肺炎预后评估中的价值

目的 探讨改良型临床肺部感染评分(CPIS)在呼吸机相关性肺炎预后评估中的价值。方法 选取2018年10月至2020年10月榆林市第二医院收治的100例呼吸机相关性肺炎患者作为研究对象。对所有患者进行呼吸机相关性肺炎的规范化治疗,并根据治疗后的效果将患者分为预后良好组(n=62)和预后不良组(n=38)。比较两组患者治疗前、后的血清学指标(PCT、CRP)、血气指标(PO₂、PCO₂、OI)及改良型CPIS评分,并分析改良型CPIS评分与PCT、CRP、PO₂、PCO₂、OI的相关性。结果 治疗前,两组的血清PCT、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的血清PCT、CRP水平均较治疗前明显降低,且预后良好组低于预后不良组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的PO₂、PCO₂、OI比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的PO₂、OI较治疗前明显升高,PCO_...     

降钙素原在呼吸机相关性肺炎中的诊断价值

目的 探讨血清降钙素原（PCT）对呼吸机相关性肺炎（VAP）的诊断价值。方法 61例进入本研究的呼吸机辅助通气患者按照机械通气7d内是否发生VAP分为VAP组和非VAP组。两组于机械通气前及机械通气7d后（非VAP组）或患VAP（VAP组）时采用半定量固相免疫测定法测定血清PCT水平，PCT水平分为〈0．5μg／L．0．5～2．0μg／L，2．O～10．0μg／L和≥10．0μg／L 4个等级。同时检测血清C-反应蛋白（CRP）及白细胞（WBC）计数。结果 机械通气前VAP组和非VAP组的CRP和WBC计数差异均无显著性（P均〉0.05），机械通气后VAP组CRP和WBC计数均较非VAP组显著升高（P均=0．000），CRP与WBC计数对VAP的诊断敏感性分别为73．5％（25／34例）和82．3％（28／34例）;特异性分别为48．1％（13／27例）和55．5％（15／27例）．阳性预测值分别为64．1％（25／39例）和70．0％（28／40例）;阴性预测值分别为59．1％（13／22例）和71．4％（15／21例）。若以血清PCT≥0．5μg／L为阳性阈值，机械通气前VAP组和非VAP组PCT阳性率差异无显著性（P〉0．05）；发生VAP后，VAP组较非VAP组PCT阳性率显著升高，其对VAP诊断敏感性为85．3％（29／34例），特异性为74．1％（20／27例）．阳性预测值为80．5％（29／36例），阴性预测值为80．0%（20／25例）。结论 血清PCT在VAP诊断中有较高敏感性，及时监测血清PCT可能有助于VAP的早期诊断。     

血清可溶性髓系细胞触发受体-1检测在细菌性肺炎诊断中的意义

目的:检测细菌性肺炎患者外周血可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)的水平,观察sTREM-1对诊断细菌性肺炎的意义。方法:应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测75例细菌性肺炎患者及72例正常健康体检者血清sTREM-1、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线研究sTREM-1的诊断效力。对肺炎组进一步进行亚组分析,并将sTREM-1水平与临床肺部感染评分(CPIS)进行相关性分析。结果:细菌性肺炎患者血清sTREM-1水平为(9.89±6.13)ng/mL,较对照组[(3.37±1.67)ng/mL]显著升高(P=0.001)。根据ROC曲线,sTREM-1取>4.46ng/mL为临界值,其曲线下面积为0.811,诊断细菌性肺炎的灵敏度为70.7%,特异度为76.4%,阳性预测值为75.7%,阴性预测值为71.4%,准确率为73.5%,诊断效能中等。肺炎组中重症肺炎患者血清sTREM-1为(12.65±6.37)ng/mL,较非重症患者[(9.14±5.91)ng/mL]水平增高,差异有统计学意义(P<0.05)。肺炎组患者sTREM-1水平与CPIS评分呈正相关(P<0.05)。结论:测定细菌性肺炎患者血清sTREM-1水平对于细菌性肺炎的诊断有一定价值。重症肺炎患者血清sTREM-1水平升高,且与CPIS评分相关,提示sTREM-1与感染严重程度相关。     

血清sTREM-1、sCD14对血液透析患者导管相关感染的预测价值分析

目的 探讨血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、可溶性CD14(sCD14)对血液透析患者导管相关感染的预测价值。方法 选取2019年12月—2021年12月于山东省肥城市中医医院行血液透析治疗的60例患者为研究对象,根据是否发生导管相关感染分为感染组（11例）和未感染组（49例）。检测血清sTREM-1、sCD14水平,采用受试者工作特征（ROC）曲线评估血清sTREM-1、sCD14对血液透析患者导管相关感染的预测价值,采用多因素Logistic回归分析探讨血液透析患者发生导管相关感染的相关因素。结果 感染组年龄、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞占比（N）、C反应蛋白（CRP）水平均高于未感染组,白蛋白（ALB）低于未感染组,差异有统计学意义（P<0.05）;感染组血清sTREM-1、sCD14水平均高于未感染组,差异有统计学意义（P<0.05）。ROC曲线结果显示,血清sTREM-1、血清sCD14、血清sTREM-1+sCD14诊断血液透析患者导管相关感染的AUC为0.765(0.728～0.802)、0.802(0.767～0.837)、0.867(0...