TGF-β1及其受体mRNA在哮喘大鼠肺组织中的表达

目的研究哮喘大鼠肺组织中TGF-β1及受体TGF-βRⅠ、TGF-β RⅡmRNA的表达水平,以了解TGF-β1在哮喘中的作用及其受体对其作用的调节机制.方法将30只成年雌性SD大鼠分为正常对照组,单纯致敏组和哮喘模型组,采用卵清蛋白(OVA)腹腔注射法复制大鼠哮喘模型,利用RT-PCR法检测肺组织中TGF-β1、TGF-βRⅠ及TGF-βRⅡmRNA的表达水平.结果TGF-β1mRNA的表达水平致敏组与正常组相比增加(70.21±11.68 vs 53.07±10.27,P＜0.05),哮喘组与正常组相比显著增加(114.14±16.57 vs 53.07±10.27,P＜0.01),TGF-β R Ⅰ mRNA的表达水平在致敏组和哮喘组相当,均较正常组下调(83.21±11.52 vs 100.14±16.13,85.76±12.95 vs 100.14±16.13,P＜0.05).TGF-βRⅡmRNA的表达水平致敏组与正常组相比有下降(89.04±9.23 vs 103.05±11.46,P＜0.05),哮喘组与正常组相比则显著下降(56.53±7.34 vs 103.05±11.46,P＜0.01).结论TGF-β1可能作为一个抗炎因子在哮喘的变应性炎症前阶段及炎症过程中起着重要作用,TGF-β RⅠ、TGF-β RⅡ的表达水平在哮喘组和致敏组的下降说明TGF-β1信号通路在哮喘的变应性炎症中和炎症前阶段的活化程度,TGF-βRⅡ表达水平在哮喘组的显著下降则显示TGF-β1信号通路可能被下调从而抑制其抗炎作用的发挥.     

TGF-β1在胃癌中的表达

目的研究TGF-β1在胃癌发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学Envision二步法对68例胃癌及30例正常胃黏膜组织的TGF-β1进行检测,分析对比检测结果。结果 TGF-β1胃癌组织中表达明显高于正常胃组织,两者之间比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论 TGF-β1的表达与癌细胞分化程度、浸润程度以及淋巴结转移有关,TGF-β1的表达检测对胃癌的早期诊断与判断预后有重要意义。     

TGF-β1及bFGF在扩张型心肌病中的表达及其意义研究

目的:观察人类DC;M心肌组织中TGF β1及bFGF的蛋白表达情况,探讨TGF-β1及bFGF在DCM心肌结构重塑中的作用及DCM引起猝死的分子机制.方法:采用法医病理尸检收集的30例DCM心脏标本,对心肌组织进行HE染色及TGF β1、TGF β1R、bFGF、bFGFR等细胞生长因子免疫组化染色,对染色结果进行光镜观察和图像分析.结果:TGF-β1表达显著增高,bFGF表达阳性却无统计学意义.结论:TGF-β1是DCM心肌重构发生的重要细胞因子,而bFGF在DCM心肌结构重塑中的作用值得进一步研究.     

TGF-β1和CD105在胰腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨TGF-β1和CD105在胰腺癌生长、浸润、转移过程中的作用，为对患者进行预后判断及生物治疗提供理论依据。方法应用免疫组织化学S-P法检测TGF-β1、CD105在52例胰腺癌和10例非肿瘤性胰腺组织中的表达，分析它们与胰腺癌临床病理参数及患者生存率的关系。结果TGF-β1在非肿瘤性胰腺组织、胰腺癌中的阳性表达率分别为30％和80．77％，两者间的差异具有统计学意义（P〈0．01）。TGF-β1的表达强度与胰腺癌临床分期及淋巴结有无转移呈正相关（P〈0．01）。在52例胰腺癌中，CD105标记的微血管密度（Micro Vessel Density，MVD）明显高于非肿瘤性胰腺组织（P〈0．01）。胰腺癌分化程度越低，CD105标记的MVD值越高，并且TNM分期Ⅲ、Ⅳ期MVD值显著高于Ⅰ、Ⅱ期（P〈0．01），淋巴结转移组的MVD值显著高于无淋巴结转移组（P〈0.01）。此外，生存单因素分析TGF-β1、CD105与胰腺癌的预后有关（P〈0．01）。结论TGF-β1和CD105在胰腺癌生长、浸润和转移过程中发挥了一定的作用。     

TGF-β1在胃癌的表达及与collagen家族基因、EGR1表达的关系

TGF-β1在正常组织是一种肿瘤抑制因子,但在多种肿瘤组织TGF-β1表达增加。TGF-β1可以促进Collagen表达增加。TGF-β1是EGR1下游的调节因子。它们之间的相互作用在肿瘤形成中起了重要作用。     

转化生长因子β1（TGF-β1）在胃癌组织中的表达

目的检测转化生长因子β1（transforming growth factor beta 1,TGF-β1）在胃癌组织及其相应正常胃黏膜组织中的表达,并分析其与胃癌患者临床病理学特征之间的关系。方法选取39例经外科手术切除及组织病理学证实的胃癌患者的癌组织标本及相应的正常胃黏膜组织,应用RT-PCR技术和冰冻切片免疫组化染色方法,分别在mRNA和蛋白水平检测TGF-β1的表达。结果30例胃癌组织有TGF-β1的阳性表达。在临床Ⅰ期和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期两组以及浸润深度为T1和T2、T3、T4两组胃癌患者的癌组织中TGF-β1阳性表达差异有统计学意义（P〈0.05）。胃印戒细胞癌胞浆频繁出现TGF-β1强阳性染色。结论TGF-β1在胃癌发生、发展中发挥着重要作用,TGF-β1可成为早期胃癌诊断、治疗和预后的分子标志。     

脑挫裂伤后TGF-β1及其受体TβRI的表达

目的：观察人脑损伤后TGF-β1及其受体TβRI蛋白的表达，探讨脑挫裂伤的分子机制及其受体TβRI在脑挫裂伤中的作用。方法：用免疫组织化学方法观察60例脑挫裂伤手术标本中TGF-β1及其受体TβRI的表达，以非脑损伤死亡尸脑组织作为对照。结果与结论：脑挫裂伤可诱导TGF-β1及其受体的表达，表达TGF-β1以巨噬细胞，小神经胶质细胞为主；表达TβRI以神经元为主，其次是胶质细胞。     

TGF-β1及其受体在PCOS大鼠卵巢中的表达及作用

目的 探讨TGF-β1及其受体TGF-β1受体-Ⅰ(TGF-beta type Ⅰ receptors,TβR Ⅰ)和受体-Ⅱ(TGF-beta type Ⅱ receptors,TβR Ⅱ)mRNA在PCOS大鼠卵巢中的表达及作用.方法 采用皮下注射脱氢表雄酮的方法建立PCOS动物模型,运用免疫组化方法检测卵巢中TGF-β1蛋白表达,并进行图像分析;采用KT-PCK方法检测TGF-β1受体TβR Ⅰ和TβRⅡ mRNA在卵巢中的表达.结果 与对照组相比,TGF-β.在PCOS各阶段卵泡卵母细胞、颗粒细胞中的表达强度差异无统计学意义(P>0.05).而在PCOS间质细胞、窦状卵泡膜细胞的表达显著高于对照组(P<0.05,P<0.01).凝胶图像分析显示TβR Ⅰ和TβRⅡmRNA相对含量显著高于对照组(P<0.05).结论 PCOS组TGF-β1表达异常是导致卵巢间质纤维化、包膜增厚的主要原因;TGF-β1也参与PCOS卵泡发育、闭锁的调控.PCOS大鼠TGF-β1受体表达的上调,是使TGF-β1致纤维化功能增强的原因之一.     

TGF-β1及其受体在PCOS大鼠卵巢中的表达及作用

目的 探讨TGF-β1及其受体TGF-β1受体-Ⅰ(TGF-beta type I receptors,TβRⅠ)和受体-Ⅱ(TGF-beta type II receptors,TβRⅡ)mRNA在PCOS大鼠卵巢中的表达及作用。方法 采用皮下注射脱氢表雄酮的方法建立PCOS动物模型,运用免疫组化方法检测卵巢中TGF-β1蛋白表达,并进行图像分析;采用RT-PCR方法检测TGF-β1受体TβRⅠ和TβRⅡmRNA在卵巢中的表达。结果 与对照组相比,TGF-β1在PCOS各阶段卵泡卵母细胞、颗粒细胞的表达强度差异无统计学意义（P>0.05）。而在PCOS间质细胞、窦状卵泡膜细胞的表达显著高于对照组 (P<0.05,P<0.01)。凝胶图像分析显示TβRⅠ和TβRⅡmRNA相对含量显著高于对照组( P <0.05)。结论 PCOS组TGF-β1表达异常是导致卵巢间质纤维化,包膜增厚的主要原因;TGF-β1也参与PCOS卵泡发育、闭锁的调控。PCOS大鼠TGF-β1受体表达上调,是使TGF-β1致纤维化功能增强的原因之一。     

血清TGF-β1在慢性乙型肝炎患者中的水平及其与肝纤维化的关系研究

目的 探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者血清TGF-β1的水平及其与肝纤维化的关系.方法 选取2011-03～2012-03间在我院接受治疗的38例CHB患者和38例健康人员作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验法（ELASA）检测血清TGF-β1水平,采用放射免疫法检测血清肝纤维化指标.所有研究对象均进行肝组织活检,分析TGF-β1与肝组织纤维化程度分期的关系.结果 CHB患者的血清TGF-β1的水平远高于正常人水平.CHB G1、G2、G3、G4期及肝硬化患者血清TGF-β1水平分别为（652.78±75.64） mg/L、（673.46±61.43）mg/L、（663.69±73.51） mg/L、（659.47±65.85） mg/L及（302.53±132.87） mg/L,血清TGF-β1的含量随着肝纤维化程度的加重而增加.结论 血清TGF-β1的水平与肝纤维化程度呈正相关,TGF-β1是导致机体发生CHB肝纤维化的关键.     

TGF-β1与Smad4在大肠癌组织中的表达及意义

目的：探讨TG-β1与Smad4在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生发展的关系。方法：应用免疫组织化学SABC法检测67例大肠癌组织中TGF-β1与Smad4蛋白表达。并选择24例正常人大肠黏膜组织作为正常对照组。结果：大肠癌组织中TGF-β1蛋白的阳性表达率为67．2％，较正常对照组（4．2％）明显增高（P〈0．05）；大肠癌组织中Smad4蛋白的阳性表达率为44．8％，较正常对照组（95．8％）明显（P〈0．05）降低；TGF-β1和Smad4在大肠癌组织中的表达呈负相关（r=-O．521；P〈O．01）。结论：高表达的TGF-β1和低保留表达的Smad4在大肠癌发生发展中起重要作用，且二者作用具有相关性。     

TGF-β1在口腔扁平苔藓及鳞癌中的表达

目的探讨TGF？β1在口腔扁平苔藓、鳞癌发病中的作用及口腔扁平苔藓的癌变机制。方法应用免疫组化法,检测TGF？β1在口腔扁平苔藓、口腔鳞癌中的表达,并用半定量评估法,采用SPSS13.0统计软件对数据进行等级资料的非参数检验。结果 30例口腔扁平苔藓主要呈弱阳性表达,固有层淋巴细胞呈散在阳性;30例口腔鳞癌中13例呈阴性表达,其余多呈弱阳性,二者均与正常口腔黏膜强阳性相比表达明显下调（P〈0.05）。但部分口腔癌呈强阳性表达,主要分布在癌的纤维间质中。结论 TGF？β1表达下调激活淋巴细胞导致口腔黏膜局部免疫功能紊乱是引起扁平苔藓发病的重要因素;TGF？β1表达的量和分布的变化促进口腔鳞癌的生长与侵袭,且与口腔扁平苔藓癌变有关。     

胃癌组织中TGF-β1表达与微血管密度的关系

①目的了解胃癌组织中转化生长因子β1(TGF-β1)的表达及其与肿瘤中新生微血管密度(IMD)的关系.②方法采用免疫组化SABC法,分别检测51例胃癌癌旁良性组织和55例胃癌组织中TGF-β1、55例胃癌组织中CD105和CD34表达;采用免疫组化双染法,检测55例胃癌组织中TGF-β1和CD105表达.③结果 55例胃癌组织中,TGF-β1表达阳性率为54.55%;TGF-β1表达强阳性组的IMD显著高于阳性组和阴性组(F=7.639、160.214,q=3.801～23.194,P＜0.05、0.01).④结论过表达的TGF-β1在体内具有血管生成刺激因子的功能.     

β-catenin和TGF-β1在原发性肝癌中的表达及临床意义

目的探讨β-catenin和TGF-β1在原发性肝癌（Hepatocellular carcinoma,PHC）中的表达及与临床病理参数的关系。方法采用非生物素二步免疫组化方法检测45例PHC癌组织及相应癌旁组织中β-catenin和TGF-β1的表达情况。结果β-catenin在肝癌组织、癌旁组织中的阳性率分别为51.1%、26.7%,两者之间差异有统计学意义（P〈0.05）;TGF-β1在肝癌组织、癌旁组织中的阳性率分别为40%、20%,两者之间差异亦有统计学意义（P〈0.05）;β-catenin和TGF-β1的异常表达均与表面抗原（HBsAg）、门脉癌栓、淋巴结转移和包膜相关（对应χ2值和P值分别为4.980、0.026;3.972、0.046;6.622、0.040;9.738、0.002和3.534、0.060;5.526、0.019;10.385,0.001;9.142、0.002）;β-catenin和TGF-β1表达存在相关关系（P〈0.05）。结论β-catenin、TGF-β1在PHC中的表达可能协同促进了PHC的发生、发展。     

TGF-β1、β3在子痫前期患者胎盘组织中的表达

目的探讨子痫前期患者胎盘组织中转化生长因子β1(transforminggrowth factor-β1,TGF-β1)及TGF-β3的水平变化,为研究子痫前期的发病机制提供依据.方法运用免疫组化法检测55例子痫前期患者(实验组,其中轻度子痫前期19例,重度子痫36例),46例正常妊娠孕妇(对照组)胎盘组织中TGF-β1及TGF-β3的表达.结果轻度子痫前期组胎盘绒毛滋养细胞及蜕膜细胞TGF-β1的阳性表达强度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).重度子痫前期TGF-β3的阳性表达强度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).重度子痫前期组TGF-β1、β3表达高于轻度子痫前期组(P<0.05).结论子痫前期胎盘组织中TGF-β1、β3表达水平明显增高,并且与子痫前期病情发展相关.     

TGF-β1和P53在宫颈癌组织中的表达

目的检测TGF-β1及P53在宫颈癌中的表达,探讨TGF-β1和P53在宫颈癌发生发展中的作用,及它们相互之间的关系。方法收集同济医院病理科1995至2000年间保存完好的宫颈鳞状上皮癌石蜡包埋标本51例,收集慢性宫颈炎组织石蜡包埋标本21例,另收集子宫肌瘤全宫术后正常宫颈组织石蜡包埋标本13例作为正常对照组,免疫组化检测3组中的TGF-β1和P53的蛋白表达。对TGF-β1和P53进行拟合曲线ROC以评估其对宫颈癌的诊断价值。结果TGF-β1和P53在宫颈癌组织中表达均显著性高于炎症组和对照组（P〈0.01）,TGF-β1、P53的表达与病理分级相关（r=0.506、0.715,P〈0.01）,与病理分型、淋巴转移无关（P〉0.05）。TGF-β1和P53在宫颈癌组织中表达有相关性（r=0.444,P〈0.01）。结论TGF-β1和P53可能参与一条共同的途径调节宫颈癌细胞的生长和转化,作为上游调节基因,TGF-β1和P53二者之间存在着一种协同关系,TGF-β1和P53作为宫颈癌的诊断指标有较好的可信度。     

人乳癌组织中TGF-β1的表达

目的：探讨人乳癌组织中TGF-β1的表达与临床病理分期的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法检测不同乳腺组织（导管原位癌12例;浸润性乳癌50例,包括髓样癌5例,黏液癌4例,浸润性导管癌41例;正常乳腺组织15例）中TGF-β1的表达（癌组织按TNM分期,0～Ⅰ期17例,Ⅱ～Ⅲ期45例）。结果：正常乳腺和乳癌组织中TGF-β1的表达差异有统计学意义（P=0．041）;在0～Ⅰ期与Ⅱ～Ⅲ期乳癌组织之间及有腋淋巴结转移和无腋淋巴结转移组织之间差异也有统计学意义（P分别为0．026,0．018）;但在不同组织学分级乳癌组织间其表达差异无统计学意义（P=0．538）。结论：TGF-β1有助于判断乳癌患者的临床病理分期并对腋淋巴结有无微转移灶做出评估,进而指导外科治疗。     

肾癌患者外周血中TGF-β1mRNA表达及其意义

目的探讨肾癌外周血TGF-β1mRNA表达水平的高低对肾癌发病的作用及其诊断和鉴别价值。方法采用RT-PCR方法检测80例肾癌患者和80例正常对照者外周血中TGF-β1mRNA的表达水平。结果肾癌患者组与健康对照组TGF-β1mRNA水平差异有统计学意义（P〈0.05）,肾细胞癌组与其他类型肝癌的TGF-β1mRNA水平比较无显著性差异（P〈0.05）,不同分期的TGF-β1mRNA水平比较有统计学意义（P〈0.05）。结论 TGF-β1mRNA表达水平升高与肾癌的发病相关,且随病程发展会逐渐升高。     

VEGF、TGF-β1及DC在肾癌中的表达及其临床意义

目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor VEGF)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1 TGF-β1)和树突状细胞(dendritic cell,DC)在肾透明细胞癌组织中的表达并分析其临床意义.方法:应用免疫组织化学方法,检测40例肾透明细胞癌组织中VEGF、TGF-β1及CD1a阳性树突状细胞(CD1a DC)的表达情况,结合临床资料分析VEGF、TGF-β1和CD1a在肾癌中的表达及其临床意义.结果:VEGF在肾癌组织中均有较强表达率;VEGF表达率依肾癌临床分期Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期的顺序而明显上升(P＜0.05);TGF-β1在肾癌组织的表达水平较正常肾组织高,其表达率与肾癌分期有关(P＜0.05);所有病例均有CD1a DC表达,其在肾癌组织中的浸润程度明显高于正常肾组织(P＜0.001),但CD1a DC与肾癌临床分期无相关性.结论:VEGF可作为判断肾癌恶性程度的参考指标.TGF-β1对肾癌是一种重要负性调节因子,可抑制肾癌进展并可作为判断肾癌恶性程度的参考指标.非成熟状态的DC(CD1a Dc)主要表达于癌组织中.由于肾癌组织中免疫抑制因子如VEGF、TGF-β1的存在,抑制了癌组织中树突状细胞的成熟,造成癌组织中DC主要以不成熟状态的形式存在,不能有效地呈递肿瘤抗原,这可能是导致肾癌细胞逃脱机体免疫监视的机制之一.