非何杰金淋巴瘤伴巨球蛋白血症一例

非何杰金淋巴瘤伴巨球蛋白血症一例周小鸽张小平张劲松朱昌仁患者男，７２岁。于１９９４年６月２０日入院。４年前红细胞沉降率增快，在１００～１３８ｍｍ／１ｈ之间。１年半前出现鼻衄、贫血。实验室检查：血红蛋白８９ｇ／Ｌ，血小板２３×１０９／Ｌ，白细胞５．３×...     

间变性大细胞Ki-1阳性非何杰金淋巴瘤一例

患者男，8岁。因双侧颈部淋巴结肿大伴发热4O天，干1995年1月27日就诊。患者于就诊前1个月时发现双侧颈部淋巴结肿大，以左侧为著；同时伴发热，最高达4OC，每日下午较重。在当地曾服退热药及抗生素无效。食欲及活动正常，二便无特殊，无关节疼痛。在外院曾诊断为“恶组”、“恶性淋巴瘤待排除”。既往无结核、肝炎等传染病史，无异常家族史。体检；体温39C，血压正常，脉搏118次／分，双颈部多个淋巴结肿大如蚕豆大小。左侧稍大，质硬，可活动。右锁骨上及腋下淋巴结如蚕豆大小肿大。胸骨无压痛，于右肋下可触及肝，于在肋下可触及脾。实…     

睾丸原发性非何杰金淋巴瘤

睾丸原发性非何杰金淋巴瘤王仪，唐秀如，陈新，林振石关键词睾丸，非何杰金淋巴瘤，诊断中国图书分类号Ｒ７３７．２１睾丸原发性非何杰金淋巴瘤（ＴＰＮＨＬ）十分少见，由于认识不足常被漏诊或误诊，故应引起我们的重视。本文就我院１９７４～１９９４年２０年间发现的...     

脾原性非何杰金淋巴瘤

以光镜、电镜、胶体金探针免疫电镜、组化和免疫组化等方法，观察１６年脾原发性非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ），发现其镜下分布有三种基本类型，即结节型、弥漫型和过渡型。发现属低度恶性的不同组织学类型ＮＨＬ在红髓和白髓有特殊的浸润方式：结节型小理解细胞性，其结节分布于整个脾脏的红髓，大小及分布较一致，未见侵犯红髓，但有独特的侵犯中央动脉周围Ｔ细胞淋巴鞘的形态，可能与淋巴细胞循环和“归家”机制有关；过渡型小无裂细     

脾原发性非何杰金淋巴瘤

以光镜、电镜、胶体金探针免疫电镜、组化和免疫组化等方法，观察１６例脾原发性非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ），发现其镜下分布有三种基本类型，即结节型、弥漫型和过渡型。发现属低度恶性的不同组织学类型ＮＨＬ在红髓和白髓有特殊的浸润方式：结节型小裂细胞性，其结节分布于整个脾脏的红髓，大小及分布较一致，未见侵犯红髓，但有独特的侵犯中央动豚周围Ｔ细胞淋巴鞘的形态，且可能与淋巴细胞循环和“归家”机制有关；过渡型小无裂细胞性，主要呈结节状，但红髓可见小片弥漫的瘤细胞浸润，并与结节有移行改变；过渡型Ｂ混合细胞性，结节较少，部分红髓破坏，代之以弥漫分布的瘤细胞。而弥漫型则主要见于恶性程度较高的组织细胞性和大裂细胞性等。此外，还讨论了脾原发性ＮＨＬ的鉴别诊断、诊断标准、大体分型和临床特点等问题。     

6例卵巢原发性非何杰金淋巴瘤

６例卵巢原发性非何杰金淋巴瘤陈立平夏火召王媛战伟崔希忱一、材料与方法１９６１～１９９４年白求恩医科大学附属第一、二、三医院病理科共诊断结外非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）８３３例，其中原发于卵巢的ＮＨＬ１０例，占结外ＮＨＬ１．２％，我院在此期间诊断结外ＮＨＬ...     

原发性肺非何杰金恶性淋巴瘤1例

原发性肺淋巴瘤是结外淋巴瘤少见的类型,易误诊,现将我们经病理证实1例报道如下。患者,女,50岁,2个月前因活动后感胸闷气促,在外院经X线检查及CT扫描发现右上肺结节,左下肺肿块,经抗炎,抗结核治疗无明显疗效,而转来本所诊疗。体检:全身浅表淋巴结及肝脾不肿大,胸片示左下肺后段有一卵圆形肿块影,约8×5cm,     

大脑原发性非何杰金恶性淋巴瘤

我们遇到3例大脑原发性非何杰金恶性淋巴瘤患者,男2例,女1例,年龄均在50岁以上。主要表现为头痛、肢体活动受限或偏瘫等。2例位于硬脑膜下,与周围组织界限清楚,质稍硬;1例位     

非何杰金淋巴瘤的罕见类型

非何杰金淋巴瘤的罕见类型严庆汉８０年代以来文献中描述了一些非何杰金淋巴瘤的罕见类型，它们在过去往往被误诊为其他疾病。通过电镜、免疫组化等手段证明其都是淋巴细胞来源而且是淋巴瘤中少见的特殊类型。它们都是根据很少数的病例研究而确立的，其发病率和临床规律等...     

25例鼻腔非何杰金淋巴瘤临床病理分析

发生于鼻腔的非何杰金淋巴瘤(以下简称NHL)较少见,现将我科1983～1990年积累的25例临床病理分析报道如下。1 材料和方法我科1983～1990年间诊断为鼻腔、鼻窦NHL 35例,除去10个多灶性病例,余25例在确诊时仅有单侧鼻腔病变。全部标本为耳     

咽淋巴环非何杰金淋巴瘤临床病理分析

本文报道单纯放射治疗的咽淋巴环非何杰金淋巴瘤53例。多数为临床Ⅱ期(86.8%),均未经淋巴造影和剖腹探查。Ⅰ期和Ⅱ期疗后5年生存率分别为100%和42.86%、56.00%。疗后因腹腔播散和远处转移而死亡占总死亡数的25.00%和39.4%,因此建议采用上腹部预防照射和化疗。本文应用国际专家小组制定的工作方案分类,发现本组病例的90.6%为弥漫性和56.6%为中度恶性,后者以弥漫性大细胞性和混合大小细胞性类型为主。我们认为,此工作方案分类有助于临床和预后的比较。     

右侧颌下腺旁腺淋巴瘤一例

患者男,６５岁。右颌下腺旁肿块１年余,伴间断性疼痛,近１个月肿物逐渐增大,于１９９８年９月５日入院。体检：右颌下腺旁有一约２ｃｍ×２ｃｍ大小肿物,质中等,表面光滑,边界清,推之活动,有压痛。胸部Ｘ线片示：双肺间质性改变。临床诊断为颌下淋巴结炎,行淋巴...     

253例非何杰金氏淋巴瘤回顾性分析

根据第四次全国淋巴瘤学术座谈会制订的成都工作分类方案,对西安市、渭南地区部分单位1972～1984年间的非何杰金氏淋巴瘤(NHL)进行了回顾性分析。本组253例中,男性157例(占62%),女性96例(占38%)。好发年龄在31～60岁组共128例(占51%),其中31～40岁     

原发性胃肠道非何杰金淋巴瘤的免疫分型与临床

本文对５０例原发性胃肠道ＮＨＬ石蜡包埋组织做了免疫组化染色，对其免疫表型分布及Ｔ、Ｂ－ＮＨＬ的临床特点与国内外报道进行了对比分析。１对象与方法取１９７５～１９８８年经我院手术切除的胃肠道ＮＨＬ５０例，常规福尔马林固定、石蜡包埋组织块。其中胃ＮＨＬ１２例，肠ＮＨＬ３８例，男３５例，女１５例。年龄５～７７岁，平均年龄３９岁。全部病例均符合Ｄｏｗ－ｓｏｎ诊断标准，并按淋巴瘤国际工作分类法重新病理分类。临床分期采用ＡｎｎＡｒｂｏｒ标准，ＩＥ７例，ⅡＥ２２例，Ⅳ期２１例。治疗分姑息手术、手术＋化疗（方案为…     

家族性非何杰金淋巴瘤:组织学多样性及同其他肿瘤的关系

研究淋巴增生性恶变的家族性聚集对其病因学研究提供了新线索。用组织学分类法再认识家族性NHL(non—Hodgkin Lymp—homa)对此起辅助作用。了解一个家族内NHL患者的组织学亚型通常相同还是不同,以说明这些肿瘤的自然演变。     

44例中线非何杰金恶性淋巴瘤临床病理及免疫组织化学观察

４４例中线非何杰金恶性淋巴瘤临床病理及免疫组织化学观察刘文彪，蔡勇，涂侃，黄松我们报告经免疫组化证实的中线非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）４４例，对其临床表现、病理组织学特征、免疫组化亚型与发病部位关系进行初步探讨。一、材料与方法从我科近十年来经病理诊断４６...     

脾原发性低恶性滤泡性小核裂细胞性淋巴瘤一例

患者男 ,6 0岁。上腹部包块逐渐增大 10年余 ,于 1999年4月 19日入院。体检 :全身皮肤及巩膜无黄染 ,无皮下出血点 ,表浅淋巴结不肿大。腹部膨隆 ,以左上腹为主 ,腹壁静脉不曲张。脾脏肿大 ,下缘位于髂嵴水平 ,向右侧越过中线 4ｃｍ。肝肋下未触及。无移动性浊音。否认血吸虫病及肝病史。Ｂ超检查 :肝脏形态大小正常 ,肝实质切面回声均匀 ,门脉内径 1 5ｃｍ。脾脏内缘超过腹中线 ,下缘脐下 4 5ｃｍ ,内部回声均匀。胆、胰、肾形态大小正常 ,边缘轮廓清晰 ,切面回声均匀。实验室检查 :血红蛋白 145ｇ/Ｌ ,红细胞 4 9×10 12 /Ｌ ,白细胞 9 0…     

13例非何杰金氏淋巴瘤的免疫组化分析

用免疫组化的方法对13例NHL新鲜淋巴结作了多参数分析。结果发现:①13例NHL中T细胞性占7例,其中3例为多形T,6例B细胞性淋巴瘤均属滤泡中心细胞来源。②本实验从附一院随机获得的10例NHL中T占40%,同苏州市、无锡市10年回顾性材料一致。其发病特点与日本西南部有一定相似之处。③Et在T细胞性NHL为58～90%,在所有T细胞性和1例B细胞性NHL均阳性,ACP在1例多形T阳性,说明应用免疫组化指标必须是综合分析。④ZC_3花环寸代替EAC花环作为B细胞性NHL的标记。