还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效,及对患者外周血清炎症因子的影响。方法:108例甲状腺功能亢进患者随机分为对照组和观察组,每组54例。两组患者均接受甲巯咪唑治疗,观察组同时联合还原型谷胱甘肽治疗;疗程均为2周。比较两组患者治疗前后总三碘甲状腺氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及炎症因子白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)水平变化,评价两组临床疗效以及药品不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后TT3、TT4、FT3、FT4水平以及血清IL-2、IL-6水平均较治疗前下降,TSH水平均较治疗前升高(P<0.05);且观察组TT3、TT4、FT3、FT4水平和血清IL-2、IL-6水平显著低于对照组,TSH水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症效果优于甲巯咪唑单一治疗,且不增加药品不良反应,可能与还原型谷胱甘肽降低机体自身免疫反应相关。     

还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的疗效

目的探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患者在治疗时应用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑进行联合治疗的临床疗效。方法50例甲亢患者,随机分为对照组及研究组,每组25例。对照组患者使用甲巯咪唑治疗,研究组患者使用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑联合治疗。比较两组治疗前后血清炎症因子水平、甲状腺指标水平以及治疗效、果不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较本组治疗前降低,且研究组患者IL-2、IL-6水平分别为(0.27±0.07)、(17.37±2.82)pg/ml,均低于对照组的(0.85±0.21)、(21.17±3.39)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总三碘甲状腺原氨酸(TT₃)、总甲状腺素(TT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、游离甲状腺素(FT₄)均较本组治疗前降低,且研究组患者TT₃、TT₄、FT₃、FT₄低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的72.00%(18/25),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率4.00%低于对照组的24.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于甲亢患者,应用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑进行联合治疗的疗效明显,安全可靠,有效缓解了临床症状,减少不良反应的发生,值得在临床上推广使用。     

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效分析

目的分析普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的临床疗效。方法 200例甲亢患者,按照随机抽签法分为联合组和单一组,每组100例。单一组采用甲巯咪唑进行治疗,联合组采用普萘洛尔联合甲巯咪唑进行治疗。对比两组临床疗效,治疗前后的血清甲状旁腺激素(PTH)水平,用药不良反应发生情况,治疗前后的骨代谢指标水平。结果联合组治疗总有效率为94.00%,高于单一组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清PTH、血钙、骨钙素水平均较本组治疗前降低,且联合组降低程度优于单一组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢,可降低PTH和骨代谢水平,疗效确切,临床用药安全性高。     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床疗效对比分析

目的:评价甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床疗效、安全性,总结治疗经验.方法:以2014年1月~2016年1月,医院门诊收治的甲亢患者作为研究对象,共入选对象100例,根据入院顺序,随机对照分组,甲巯咪唑组、丙硫氧嘧啶组各入选对象50例,分别给予组名相同药物治疗,标准方案,用药6个月,评价疗效,统计对比不良反应发生情况.结果:甲巯咪唑组退出2例,丙硫氧嘧啶组退出2例;甲巯咪唑组、丙硫氧嘧啶组第1、2、3、6个月后,甲状腺功能恢复率分别为46.0%、60.0%、66.0%、70.0%,44.0%、50.0%、64.0%、60.0%,差异无统计学意义(P>0.05);6个月后,甲巯咪唑组、丙硫氧嘧啶组甲状腺功能FT3、FT4、TSH水平差异无统计学意义(P>0.05);甲巯咪唑组肝损伤发生率、不良反应合计例次率低于丙硫氧嘧啶组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢对甲状腺功能恢复效果无明显差异,但前者不良反应发生率更低.     

还原型谷胱甘肽治疗肝病62例临床观察

目的　观察还原型谷胱甘肽(GSH)对肝病的疗效。方法　肝病62例 ,GSH 1800mg加入 5% GS 250ml中 ,静滴1次/天 ,连用4周为1疗程。结果　治疗后 ,临床症状纳差、乏力、恶心、腹胀、肝区痛较治疗前明显改善,P<0.01;肝脾肿大改善不明显,P>0.05;ALT、AST、TBiL改善明显 ,P<0.01。结论　GSH对肝病有较好的疗效。     

川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效.方法 随机抽取2010年1月至2012年1月我院消化内科门诊及住院的酒精性肝病患者78例,分成两组,对照组39例,仅采取常规治疗;治疗组39例,在对照组常规治疗的基础上,增加川芎嗪、还原型谷胱甘肽药物,两组正规治疗1月后,观察临床症状及肝功能中 ALT、AST、GGT、TBIL等各项指标的变化.结果 治疗组总有效率及肝功能的指标恢复程度明显优于对照组,且无明显的不良反应.结论 川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病,需在严格戒酒及祛除病因的基础上,成为一种有效、安全的治疗方法,值得在临床上推广.     

还原型谷胱甘肽联合血脂康治疗脂肪肝的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合血脂康治疗高脂血症性脂肪肝的疗效。方法将120例高脂血症性脂肪肝患者随机分为治疗组(GSH+血脂康)和对照组(复方丹参注射液+护肝片),观察两组治疗前后症状、血脂、肝功能及肝脏B超影像学改变。结果经治疗后治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)均明显降低,优于对照组(P<0.05或0.01);总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前明显降低(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);同时肝B超影像学总有效率也优于对照组(P<0.05)。结论 GSH联合血脂康治疗高脂血症性脂肪肝效果良好,未发现副作用。     

还原型谷胱甘肽治疗肝病62例临床观察

目的　观察还原型谷胱甘肽 (GSH)对肝病的疗效。方法　肝病 62例 ,GSH 180 0mg加入 5%GS 2 50ml中 ,静滴 1次 /天 ,连用 4周为 1疗程。结果　治疗后 ,临床症状纳差、乏力、恶心、腹胀、肝区痛较治疗前明显改善 ,P <0 0 1;肝脾肿大改善不明显 ,P >0 0 5;ALT、AST、TBiL改善明显 ,P <0 0 1。结论　GSH对肝病有较好的疗效     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床疗效。方法参照2002年南京消化病会议制定的酒精性肝病诊断标准,将入选的58例患者,随机分为两组,对照组28例,予门冬氨酸钾镁、维生素、支链氨基酸、丹参注射液治疗;治疗组30例,在对照组基础上加还原型谷胱甘肽和甘利欣治疗,治疗前后临床指征,肝功能变化为判定标准。结果治疗组总有效率达90%,优于对照组67.9%(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病有很好的疗效,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合血液透析对尿毒症患者临床疗效及炎症因子影响研究

目的探讨还原型谷胱甘肽联合血液透析对尿毒症患者临床疗效及炎症因子的影响。方法选取我院及珠海市第五人民医院2015年3月～2018年3月收治的尿毒症患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组给予常规血液透析治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,观察并监测两组患者的肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甲状旁腺素(i PTH)、β2-微球蛋白(β2-MG)。采用36项普适性生活质量量表(SF-36)进行生活质量评价;采用酶联免疫法检测两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平。结果两组患者治疗前各项指标差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后Scr、BUN、iPTH、β2-MG各项指标较对治疗前降低,但观察组治疗后i PTH、β2-MG较对照组降低(P 0.05);两组患者治疗后SF-36评分较治疗前提高,且观察组治疗后SF-36评分较对照组提高(P 0.05);治疗后两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组治疗后较对照组治疗后降低明显(P 0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合血液透析有助于抑制微炎症状态,有效清除血液毒素,改善患者预后,提高患者生活质量。     

甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的探讨甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年3月成都市郫都区中医医院收治的甲状腺功能亢进症患者60例为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服甲巯咪唑片,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服甲亢灵胶囊,4粒/次,3次/d,两组患者均连续治疗6周,随访半年。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组游离型三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离型甲状腺素(FT4)水平均显著下降,促甲状腺激素(TSH)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些甲状腺功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,能改善甲状腺功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

威佳联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化疗效观察

目的观察促肝细胞生长素（威佳）联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化的疗效。方法 100例肝硬化患者随机分为2组,对照组采用常规综合治疗,治疗组在其基础上加用威佳联合还原型谷胱甘肽,观察两组临床症状、体征、肝功能变化。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后血清ALT、AST、TBiL较治疗前显著下降（P〈0.05）,ALB较治疗前升高,组间治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肝硬化患者在常规治疗的基础上加用威佳和还原型谷胱甘肽可提高疗效。     

还原型谷胱甘肽联合复明片治疗早期老年性白内障的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合复明片治疗早期老年性白内障的临床疗效和安全性。方法:180例早期老年性白内障患者按随机数字表法均分为对照组和试验组。对照组患者给予还原型谷胱甘肽滴眼液1²滴/次,4次/d+维生素E片30 mg/次,口服,3次/d+维生素C片0.3 g/次,口服,3次/d;试验组患者在对照组治疗的基础上给予复明片5片/次,口服,3次/d。两组患者疗程均为2个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后裸眼视力分布,晶体混浊改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后试验组患者总有效率、晶体混浊明显吸收、部分吸收眼数显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前裸眼视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者裸眼视力好转眼数均显著优于同组治疗前,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合复明片治疗早期老年性白内障较单用还原型谷胱甘肽疗效更显著,且安全性较好。     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎临床观察

目的：观察还原型谷胱甘肽对病毒性肝炎的疗效。方法：选择病毒性肝炎289例,随机分为治疗组146例和对照组143例,其中急性甲型病毒性肝炎201例,慢性乙型病毒性肝炎88例,对照组采用一般的护肝治疗,治疗组在对照组基础上加用意大利斯德药厂（C.T.srL)生产的还原型谷胱甘肽（商品名：古拉定）600mg,静脉滴注,每日1次,4周为一疗程,分别于治疗前、治疗后2周、治疗后4周观察临床症状、体征和肝功能变化。结果：治疗组临床症状力、纳差、腹胀、肝区不适缓解率为89．3％、90．8％、91．9％、86．2％,较对照组解率52．1％、66．9％、51．8％有显性差异（P＜0．01）。治疗组肝功能TB、ALT、AST恢复明显较对照组快（P＜0．05）。临床显效率为45．2％,总有效率为93．1％。结论：还原型谷胱甘肽有明显的促进病毒性肝炎肝功能恢复的作用。     

还原型谷胱甘肽治疗帕金森病38例临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽对帕金森病人临床疗效及安全性.方法 选择77例帕金森病病人,随机分为对照组38例、治疗组39例,两组均常规抗PD治疗,而治疗组联用谷胱甘肽,连续4周,治疗前后行血SOD、GSH-Px、MDA测定;治疗组、对照组进行治疗前后H-Y分级及帕金森病统一评分量表的第二分量表(UPDRS Ⅱ)评定临床疗效.结果 GSH治疗后,SOD、GSH-Px值较治疗前明显升高(P＜0.05、P＜0.01),MDA值下降(P＜0.05),而对照组改变不明显.治疗前后UPDRSⅡ评分及H-Y分级有明显改善(P＜0.05、P＜0.01),与对照组比较,疗后UPDRS Ⅱ评分两组有显著差异(P＜0.05).结论 在短期临床观察中GSH对PD病人有较显著的治疗作用.     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗脂肪肝疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合丹参治疗脂肪肝的疗效及cT扫描在疗效观察中的定量作用。方法对38例脂肪肝病人进行还原型谷胱甘肽联合丹参治疗,观察治疗前后肝功、血脂及肝脏cT值的变化情况。结果治疗后谷丙转氨酶（ALT）由原来（205．4±9．7）U／L下降为（87．4±5．3）U／L,总胆固醇（Tc）从（7．8±1．3）mmol／L下降为（4．2±1．0）mmol/L,甘油三酯（TG）由（2．7±0．3）mmol/L降为（1．6±0．3）mmol／L,肝脏cT值由原来（26±8）Hu,增高至（37±11）Hu,治疗前后对比有统计学意义（P〈0．01）,还原型谷胱甘肽联合丹参组较单独使用丹参组各项指标改变更明显,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽联合丹参治疗脂肪肝效果良好,值得临床中广泛推广使用,利用肝脏cT值这一指标观察药物疗效目前尚处于初步探讨阶段,值得进一步研究。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎60例临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效。方法选择药物性肝炎患者60例随机分成治疗组32例,对照组28例。以丙氨酸转氨酶(ALT)与血清胆红素(SB)及临床症状为观察指标,比较疗效。结果治疗组与对照组比较,疗效明显。     

还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取糖尿病肾病患者63例,随机分为对照组和治疗组,2组均给予贝那普利10mg·d-1,口服,及对症常规基础治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽2.4g+0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注,qd。14d为1个疗程,连用2个疗程。比较治疗前、后2组血糖、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果:2组在治疗后,尿蛋白、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)明显减少,治疗组与对照组上述指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单用贝那普利治疗疗效更好,具有协同肾保护作用。     

还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎的临床观察

目的研究重型肝炎的临床治疗效果。方法选择我院2011年01月至2013年01月诊治的亚急性、慢性重型肝炎(早期、中期)190例,随机分为观察组(还原型谷胱甘肽组)和对照组各95例,两组患者均给予综合治疗。观察组在综合治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽1.2g溶入5%葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注,1次/天。结果观察组:显效31例(32.63%);有效39例(41.05%),总有效70例(73.68%)。对照组:显效10例(10.53%);有效40例(42.11%),总有效50例(52.63%)。总有效率观察组73.68%,明显高于对照组52.63%(P<0.05),差异有显著性。结论重型肝炎病理情况下可使肝脏还原型谷胱甘肽水平明显下降,通过静脉补充还原型谷胱甘肽可以达到清除自由基、保护肝细胞、改善肝脏的合成、解毒、能量代谢、胆红素代谢及灭火激素等作用,利于肝功能的恢复,值得临床推广使用。     

还原型谷胱甘肽治疗脂肪肝53例临床观察

近年来，随着人民生活水平提高，饮食结构变化以及预防保健措施相对滞后，脂肪肝的发病率有逐年上升趋势。目前脂肪肝的治疗尚无特效药，传统的降血脂药物可能使血液中的脂质更集中于肝脏进行代谢而促使脂质贮积并损害肝功能。我院用还原型谷胱甘肽治疗53例血脂升高引起的脂肪肝病人，临床疗效满意，现报道如下：